顺-1,2-二甲基环丙烷有几类碳?几类氢?

用简单的化学方法区分化合物环丙烷和丙烷 1,2—二甲基环丙烷和环戊烷

当爱已成往事s1年前1

殊同 共回答了32个问题 | 采纳率90.6%

环丙烷和丙烷：比较同温同压等体积的质量
1,2—二甲基环丙烷和环戊烷：核磁共振看有几个峰值

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用化学方法鉴别1-乙炔环戊烷,1-丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷

橡木1年前1

朱珂宸 共回答了13个问题 | 采纳率100%

分三步：
1、先加Br2的四氯化碳溶液,前三者会褪色（1-乙炔环戊烷褪色比较慢,要几分钟,可初步鉴别）,不褪色的是1-甲基环己烷；
2、向前三者加酸性高锰酸钾溶液,前两者会褪色,不褪色的是1,2-二甲基环丙烷（小环烷烃可与H2、卤素、氢碘酸反应开环,但不被高锰酸钾氧化）；
3、向前两者加银氨溶液,形成白色沉淀（环戊基乙炔银）的是1-乙炔环戊烷（炔烃的鉴别方法,应用末端炔烃的酸性）,无沉淀生成的是1-丙烯环戊烷；

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有机化学题:如何鉴别苯,甲苯,甲基环丙烷?

aizu1年前1

影梦痕 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br
剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应
苯很稳定,这两条件都不反应

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分子有对称轴和手性分子有什么关系,反12二甲基环丙烷是手性分子,但可以沿环丙烷三角形中线就是对称轴?

玉米是猪1年前1

挖rrbfbpz熊高 共回答了18个问题 | 采纳率100%

有对称面、对称中心、交替对称轴的分子均可与其镜象重叠是非手性分子反之为手性分子.对称轴并不能作为分子是否具有手性的判据.
大多数非手性分子都有对称轴或对称中心只有交替对称轴而无对称面或对称中心的化合物是少数.所以既无对称面也没有对称中心的一般可判定为是手性分子.

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1,1—二甲基环丙烷与浓硫酸、水反应

1,1—二甲基环丙烷与浓硫酸、水反应
请给出方程式~

也菜也不太菜1年前1

离不开-你 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

发生开环水解反应,得到一个醇,机理我画给你了

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用化学方法鉴别下列化合物：A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷

用化学方法鉴别下列化合物：A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷
用化学方法鉴别下列化合物：
A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷

gh74h1年前1

子也不会 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔 】
2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】
3、Game over.

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1,1-二甲基环丙烷的键线式如何书写呢?

1,1-二甲基环丙烷的键线式如何书写呢?
希望有图,
不好意思，弄错了，是1甲基环丙烷又怎样表示，

carol_lu1年前0

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1,1—二甲基环丙烷和溴是如何加成的,断哪个键?

可爱派五师妹叶子1年前1

wing_span 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

生成CH2BrCH2CBr(CH3)2
这种小环烷烃开环加成一般是断裂连氢最多以及连氢最少的两个碳之间的碳碳键

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甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?
请分别作答,并说明原因,谢谢!
能使高锰酸钾还是能使溴水?

mm旗帜1年前1

17fei8 共回答了20个问题 | 采纳率100%

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色
3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).
甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br.
甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开环生成二元酸.

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用化学方法鉴定异丁烯异丁烷甲基环丙烷

A200107211年前1

婧姝 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

加入高锰酸钾溶液,使高锰酸钾溶液紫红色褪色的是异丁烯,无现象的是异丁烷和甲基环丙烷,加入溴水,使溴水红棕色消失的是甲基环丙烷,无现象的是异丁烷.

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用简便的化学法鉴别丙烷和甲基环丙烷

ahabit_yant1年前2

xiaozunguo 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

用溴水.
溴水能使甲基环丙烷发生开环,而使溴水褪色.
丙烷与溴水不起反应

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已知1-甲基环丙烷与HBr加成生成2-溴丁烷,问1,2-二甲基环丙烷与HBr加成生成物的结构简式.

已知1-甲基环丙烷与HBr加成生成2-溴丁烷,问1,2-二甲基环丙烷与HBr加成生成物的结构简式.
根据马氏规则,正电基团加在连氢最多的碳原子上,但这里还上连有甲基的两个碳应该是等价的啊,加成生成什么呢?
懂化学的请回答,谢谢.不懂的勿回答.
但这里还上连有甲基的两个碳，打错。应为但这里环上连有甲基的两个碳。

yeiktlw1年前2

lemontrie 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

1,2-二甲基环丙烷上两个连接甲基的碳原子是等价的,与溴化氢反应时在这里打开环,在1位（或2位）连接溴原子,2位（或1位）连接氢原子,生成2-溴-戊烷,
即CH3-CH-CH2-CH2-CH3.
│
B

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1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何鉴别

没尾巴的当当1年前1

烟儿qjg 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

您好先与酸性高锰酸钾反应 不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键 剩余2个与氯化氢反应 马氏规则 再与氢氧化钠水溶液反应 生成醇 醇氧化 生成酮的是2丁炔 生成一种醛的是1丁炔

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有机化学反应1,2-二甲基环丙烷与环戊烷,用化学方法怎么区别

看演唱会就想睡觉1年前1

cq0oc 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1、鉴别用Br2/CCl4,能褪色的是1,2-二甲基环丙烷,不能褪色的是环戊烷
2、13、1,溴代订在左边苯环,而且苯环的对位为主要产物

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1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?

1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?
A.
无立体异构体
B.二个,一对对映体
C.三个,一对对映体和一个内消旋体
D.四个,二对对映体

Hacker_wuli1年前2

蓝月雨缘 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

选B
在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

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用化学方法鉴别1,1-二甲基环丙烷和环戊烯

hxg801年前1

李不白不李 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

三个碳、四个碳的小环烷烃,可以与溴发生加成反应而使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾褪色.
所以,用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质,褪色的是环戊烯,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷.

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怎么鉴别环戊烷和1,2-二甲基环丙烷?为什么?

rrsoft1年前1

liu980116 共回答了20个问题 | 采纳率90%

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》
1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映.

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1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?A.无立体异构体 B.二个,一对对映体

1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?A.无立体异构体 B.二个,一对对映体
C.三个,一对对映体和一个内消旋体 D.四个,二对对映体

ustbtian1年前1

方寸乱矣 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

选C.
一个三角形确定一个平面,与环丁烷或碳原子更多的环不同,换丙烷的环是一个平面,分析比较简单,以环为平面：
1号碳的甲基向外,2号碳的甲基向内
1号碳的甲基向内,2号碳的甲基向外
这两者经过旋转不能重叠,为一对对映体.
两个甲基均向外或者向内,这两者通过旋转可以重叠,所以是同一种结构,此种结构有一个对称面,为消旋体.

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1,1,2-三甲基环丙烷与溴化氢反应机理?

1,1,2-三甲基环丙烷与溴化氢反应机理?
反应如下

请详述反应过程机理, 谢谢

00588410281年前2

xie_yan_ke 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

该反应为SN1反应,首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子,由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应,形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子,然后氢离子在加上去就是反应机理了,不知道口述是佛明白,还望采纳

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用简单的化学方法鉴别甲基环丙烷、环乙烯、甲苯,怎么鉴别?

happy18191年前1

lh_zxf 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.
再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴加酸性高锰酸钾溶液,使高锰酸钾溶液褪色的是甲基苯,使高锰酸钾溶液无变化的是甲基环丙烷.

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鉴别2-戊烯、甲基环丙烷、戊烷用溴水和高锰酸钾原理是什么?

卷发白羊1年前3

eyelife 共回答了22个问题 | 采纳率100%

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定
先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br
剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应
苯很稳定,这两条件都不反应

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甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrC

甲基环丙烷开环反应
甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3
和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3
为什么?
那甲基环丙烷和氢气和溴水反应，是不是生成这两种物质？环是怎么裂的？

cqgyfc1年前3

策划为上 共回答了14个问题 | 采纳率100%

甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧?
由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢.
和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴.应该是亲电历程,环丙烷碳碳单键的电子云向外突出,易进行亲电历程,最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小,Br2易进攻,断键生成Br2CH2CH2CH（+）CH3（取代基多的碳正离子稳定）,然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3.

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三元环张力很大,甲基环丙烷与 5%KmnO4 水溶液或 Br2/CCl4 反应,现象是

taoxiaoliang1年前1

魅力雪山 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧?由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢.和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴.应该是亲电历程,环丙烷碳碳单键的电子云向外突出,易进行亲电历程,最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小,Br2易进攻,断键生成Br2CH2CH2CH（+）CH3（取代基多的碳正离子稳定）,然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3

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