醇中的氢氧键易断裂为什么它不显酸性

Tracy_jing2022-10-04 11:39:542条回答

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tw286 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
醇是显酸性的,只是酸性极弱,比水还弱,只能和极活泼的金属反应置换出氢气,如金属钠
1年前
cc猪八戒 共回答了2个问题 | 采纳率
醇中的H不容易电离,所以不显酸性
1年前

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写出分子式是C5H12O的同分异构体(醇和醚)并对属于醇的物质进行命名,醇中可能氧化成醛的有 ,可以氧化成酮的有 (写结构简式)
ii也被盗id31年前2
smintan 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
为了方便,省略氢醇:CCCCCOH 1-戊醇;CCCC(OH)C 2-戊醇;CCC(OH)CC 3-戊醇;CCC(C)COH 2-甲基,1-丁醇;CCC(C)2OH 2-甲基,2-丁醇;CC(OH)C(C)C 3-甲基,2-丁醇;C(OH)CC(C)C 3-甲基,1-丁醇CC(C)2COH 2,2-二甲基丙醇醚:COCCCC、COC(C)CC、COCC(C)C、COC(C)3CCOCCC、CCOC(C)C有括号的代表支链,例如CCCC(OH)C就是CH2CH2CH2CHOHCH3
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(2006•南平模拟)信息:木糖醇[化学式:C5H12O5]是白色粉末状晶体,易溶于水,是所有健康糖醇中甜度最高的,相当于蔗糖.木糖醇在口腔内不被细菌发酵利用,不产生酸,能有效防止龋齿.
①从以上信息中摘录木糖醇的物理性质两点:______.
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③木糖醇的开发利用前景很好.从化学学科的角度看,你还想知道什么信息?______(写一条即可)
以被占用1年前1
悠_莜 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:①物质的物理性质是指不需要通过化学变化表现出来的性质.例如,颜色、状态、气味、密度、硬度、熔点、沸点等.物质的化学性质是指通过化学变化表现出来的性质.
②根据活性炭的结构解答;

③开放性试题,结合题中信息根据化学研究内容解答,只要解答合理即可.

①由题中信息木糖醇[化学式:C5H12O5]是白色粉末状晶体,易溶于水,可知其物理性质有白色粉末状晶体,易溶于水;
②活性炭疏松多孔,能吸附色素和异味,具有吸附性.
③化学研究物质的组成、结构、性质、变化规律以及制法与用途.化学学科的角度看,还想知道的信息是木糖醇经过加工能不能制成医药,木糖醇的结构等.
故答案为:
①白色粉末状晶体,易溶于水等 ②吸附 ③木糖醇经过加工能不能制成医药

点评:
本题考点: 化学性质与物理性质的差别及应用;分子、原子、离子、元素与物质之间的关系;碳单质的物理性质及用途.

考点点评: 掌握理解物理性质和化学性质的本质区别----是否通过化学变化表现出来,知道活性炭的吸附性是解答本题关健.

请问高中化学中的取代.例如,乙醇与氢溴酸反应,醇中的羟基被氢溴酸中的溴原子取代.
请问高中化学中的取代.例如,乙醇与氢溴酸反应,醇中的羟基被氢溴酸中的溴原子取代.
但是溴乙醇中的溴原子也可以被羟基取代.那到底什么样的物质能被什么样的物质取代?那照这两个反应下去,我加这两个物质进去,不就没完没了了?哎呀.好晕.我不知道什么时候什么被什么取代.麻烦大爷您被复制了,能够助我一臂之力的就帮帮忙把.
月下独酌81年前4
区域能干热情文化 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
额,有条件的乙醇与氢溴酸反应,醇中的羟基被氢溴酸中的溴原子取代.,这个条件是加热.
溴乙醇中的溴原子也可以被羟基取,这个是在强碱环境下...还不清楚可以hi我.
(2014•南昌模拟)分子式为C7H14O2的酯在酸性条件下水解生成羧酸和醇,已知醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代
(2014•南昌模拟)分子式为C7H14O2的酯在酸性条件下水解生成羧酸和醇,已知醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(均不考虑立体异构)(  )
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
wanlong15191年前1
怡柔儿 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:分子式为C7H14O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为7,论羧酸与醇含有的碳原子,
结合醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构,判断醇的结构,根据羧酸与醇组合,计算同分异构体数目.

分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,属于饱和一元酯,
若为甲酸和己醇酯化,甲酸有1种,丁醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为乙酸和戊醇酯化,乙酸有1种,戊醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为丙酸和丁醇酯化,丙酸有1种,丁醇中存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物存在有一种结构,如:(CH3)COH,则可形成1种酯;
若为丁酸和丙醇酯化,丁酸有2种,丙醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为戊酸和乙醇酯化,戊酸有4种,乙醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为己酸和甲醇酯化,己酸有8种,甲醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构,则可形成8种酯;
所以共形成9种酯.
故选C.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查同分异构体的书写与判断,难度中等,关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断,尤其是醇的结构的确认,难度较大.

为什么在醇中烷基是吸电子基?基有上说的。是裴坚裴伟伟的版本,页数忘了,呆会尔再发给你吧。在380页,原话是烷基吸电子反映
为什么在醇中烷基是吸电子基?
基有上说的。
是裴坚裴伟伟的版本,页数忘了,呆会尔再发给你吧。
在380页,原话是烷基吸电子反映了分子的内在本质。
在梦中飞奔1年前1
时空旅游 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
烷基的诱导效应定义:
由于某对成键原子之间电负性不同所产生的键的极性对于分子其他部分的影响.该键的极性通过静电诱导作用沿分子链渐远渐减.诱导效应有吸电子(+I)和给电子(-I)两种情况.
诱导效应电子流向的决定因素--键合原子间的电负性差异
即烷基何时表现为吸电子的诱导效应何时表现为给电子诱导效应取决于基团之间的电负性差.
从另一方面探讨问题:
与H相比,烷基的电负性较大,故此,若以H为标准,当烷基取代有机化合物分子中的氢时,烷基总表现为吸电子的诱导效应.
烷基一般表现为给电子的共轭效应.
烷基的吸电子诱导效应和给电子的超共轭效应,是在不断地竞争的,这对矛盾的竞争结果就是烷基的总电子效应.
气相中,由于分子处于隔离状态,吸电子诱导效应占主导,所以表现为烷基的吸电子性
我们老师讲了个1124,就是醇中的
我们老师讲了个1124,就是醇中的
就是什么把醇分开,剩下的同分异构体还是什么的,前四个就是按1124排列
彼岸同登1年前1
非问里 共回答了15个问题 | 采纳率80%
这是烷基对应的同分异构的个数,11248,分别对应甲基、乙基、丙基、丁基、戊基的同分异构情况,所以如果是甲醇,那就拆成甲基+羟基,那么只有一种;如果是乙醇,那么就拆成乙基+羟基,也只有一种;如果是丙醇,那么就拆成丙基+羟基,那就会有两种,因为丙基有正丙基—CH2CH2CH3,还有异丙基—CH(CH3)2;同理丁醇就可以拆成丁基+羟基,那么就会有四种,应为丁基有四种异构体—CH2CH2CH2CH3;—CH(CH3)Ch2CH3;—CH2CH(CH3)2;—C(CH3)3

这种方法有很多应用,比如学到醛、酸、卤代烃等同分异构,方法都是相似的,但还是要注意灵活掌握.

希望可以帮到你
为什么酯化反应中要脱去酸中的-OH和醇中与氧相连的-H.有不有反应脱醇中-OH酸中-H?
烤白薯与地瓜1年前1
wwwlny 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
脱水有两种情况,⑴酸脱羟基醇脱氢;⑵醇脱羟基酸脱氢.在化学上为了辨明反应历程,常用同位素示踪法.即把某些分不清的原子做上记号,类似于侦察上的跟踪追击.事实上,科学家把乙醇分子中的氧原子换成放射性同位素18O,结果检测到只有生成的乙酸乙酯中才有18O,说明脱水情况为第一种,即乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”.放射性同位素示踪法可用于研究化学反应机理,是匈牙利科学家海维西(G.Hevesy)首先使用的,他因此获得1943年诺贝尔化学奖
某醇中氧的质量数为18,它与乙酸反应生成的酯的相对分子量为104,则该醇中的C原子个数为?3
某醇中氧的质量数为18,它与乙酸反应生成的酯的相对分子量为104,则该醇中的C原子个数为?3
为什么 怎么计算?
紫涟1年前1
Thomas_c 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
氧的质量数为18,就是一个分子中只有一个氧原子,不妨设这个醇的分子式为R-OH,那么和乙酸反应就生成R-O-OHC2H5,计算一下已知的原子的质量数,为62,剩下的是醇的基,原子量是42,设它的分子式为CnH2n,有12n+2n=42,解得n=3
酯化反应的实质是.是醇中的-OH键断裂还是羧酸中的-OH断裂?
uouozp1年前1
七十年代向阳花 共回答了20个问题 | 采纳率90%
羧酸中的-OH断裂和醇中的O-H断裂,即酸脱羟基,醇脱氢
可以用来检验醇中是否含水(解释)
可以用来检验醇中是否含水(解释)
A胆矾 B无水硫酸铜C碱石灰
fengermeng1年前5
晨曦红颜 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
B.无水硫酸铜
因为无水硫酸铜是无色透明的晶体,或者是白色粉末,遇水则变蓝,可以根据颜色的变化来判断是否有水.
A.胆矾是无水硫酸铜遇水后与水结合而成,在遇水也没有什么明显的变化,所以无法验证是否含水.
C.碱石灰能与醇反应,生成醇的钙盐.碱石灰遇水除了溶解、发热之外,就没什么明显的变化了,与醇反应也会有同样的现象,所以无法检验是否含水.
红热铜丝插入醇中有刺激性气味气体生成(生成酮或醛)能把其中涉及的反应式写出来吗
不瞥惊鸿1年前1
就爱胖子 共回答了18个问题 | 采纳率100%
乙醇:CH3CH2OH + CuO --> CH3CHO + H2O + Cu
2-丙醇:CH3CH(OH)CH3 + CuO --> CH3COH3 + H2O + Cu
HO-CH2-CH=CH-CH2-OH这个东西经过氢气加成后,发生氧化反应,会生成什么?醇中,每一个-OH都会被氧化吗
yujiawei1231年前0
共回答了个问题 | 采纳率
利用伯醇氧化制备醛时,为什么要将铬酸溶液加入醇中而不是反之?
0083641年前1
贝式浮线 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
因为,当铬酸溶液加入醇时,醇是过量的,铬酸溶液是不足的,所以只能保持醇被氧化为醛.反之,醇不足,铬酸溶液过量,那么醇会直接氧化为羧酸的.
氢氧化钠醇溶液的配制:是先将NaOH溶于水,再溶于醇,还是直接将NaOH溶于醇中?
qiandong141年前2
偶吃饱了撑的 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
先溶于水 加乙醇 再加生石灰去水
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zdu10831年前4
pasha 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这个嘛,苯环是非常特殊的烃基,因为6个碳平分电子.其他环烃和链烃上连的-OH叫做醇羟基,苯环上连的-OH叫做酚羟基.
在中学里,绕圈的(环状)物质就只有苯环了吧,太复杂也不便讲解.(其实是不好定性定量的出题)因此酸碱度——醇,可溶的,呈碱性.苯酚别名石炭酸,自然显酸性.有机里的酸碱性不能用无机的知识来解释,得用那个谁(忘记了)提出的“质子酸理论”.具体记不太清了,去问一下化学老师吧.(貌似是“能给出质子的为酸,能接受质子的为碱”,说错了非常抱歉.)
同理,有机就不要计较化合价了.原子局限在C、H、O、N等少数几个上,电子也不是完全的掠夺,而是和谐的共用,这种情况计较化合价是没有意义的.而且有机里的金属大多是呈络合状态,根本没有“价”的概念,好多个原子吸附着一个金属元素,聚合成一大团.
总之,有机和无机的研究方法是完全不同的,早日构建新的知识体系,习惯有机的世界吧.
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是.c-o是双键,不易被打断.
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羧酸与碳酸钠,碳酸氢钠反应是因为羧酸中羧基的氢很活泼,易游离出氢离子,显强酸性,而碳酸不易游离出氢离子,所以当羧基遇到碳酸根时,羧基中的氢离子就会被碳酸根抢过去,形成更稳定的碳酸,然后再分解为二氧化碳和水.这也就是强酸制弱酸的基本原理,即强酸更易游离出氢离子,弱酸不易游离出氢离子.强酸遇到弱酸根时,游离的氢离子就会与弱酸根结合,形成弱酸.
醇中羟基的氢也是不易电离的,碳酸氢根中氢的电离性要好于醇羟基中的氢的电离性,所以当醇遇到碳酸氢钠时,碳酸氢根中的氢电离出来,阻止醇羟基中的氢电离,影响醇的电离平衡.而当醇遇到碳酸根时,醇羟基的氢被碳酸根抢走,形成碳酸氢根,而醇形成醇钠.
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跟电子有关,前者是与C原子共用了一对电子所以不活泼,后者是从阳离子那边夺取了一个电子自己形成的阴离子团所以后者不稳定易反应.
利用伯醇氧化制备醛时,为什么要将铬酸溶液加入醇中而不是反之
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如果反之,铬酸过量,氧化性太强,把伯醇氧化成羧酸,而不是醛