由苯甲醇制备苯甲醛的催化剂有哪些,怎么制备

叶欣语2022-10-04 11:39:541条回答

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一年无事为花忙 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
以成本低廉的磷酸铁为催化剂高效催化苯甲醇气相选择氧化制苯甲醛.磷酸铁的结构Fe[1-x](Ⅱ)Fe[x](Ⅲ)(PO[4])[(2+x)/3],其中0<x<1,Ⅱ、Ⅲ为Fe的氧化态.实验表明Fe[0.2](Ⅱ)Fe[0.8](Ⅲ)(PO[4])[2.8/3]催化剂活性最好,在苯甲醇转化率96.6%时,得到苯甲醛的选择性为92.3%.
1年前

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NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸
与FeCl3反应显色-苯酚
与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄
常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺
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(2011•江宁区一模)苯甲醇(化学式为C7H8O)在医疗上曾做溶剂来溶解青霉素钾盐--减轻注射时的疼痛,但由于不断有试验数据显示,苯甲醇与臂肌挛缩存在相关性,会造成患者“青蛙腿”.因此,该方法已逐渐被淘汰.下列有关苯甲醇的说法不正确的是(  )
A.苯甲醇中C元素的质量分数为77.8%
B.苯甲醇是由7个碳原子、8个氢原子和1个氧原子构成的
C.苯甲醇是由碳、氢、氧三种元素组成的物质
D.苯甲醇燃烧一定只生成二氧化碳和水
gg天使1年前1
robin_tian 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:根据苯甲醇的化学式C7H8O可推断其元素组成,分子构成并计算各元素的质量比;
化学式中各元素的质量分数=[该原子的相对原子质量×原子个数/相对分子质量]×100%;
化学式中各元素质量之比等于各元素的原子个数乘以相对原子质量之比;
根据质量守恒定律可推断物质燃烧后的生成物.

根据苯甲醇的化学式C7H8O可知:
A、苯甲醇中C元素的质量分数=[12×7/12×7+8+16]×100%=77.8%,说法正确.
B、一个苯甲醇分子是由7个碳原子、8个氢原子和1个氧原子构成的,苯甲醇是宏观的物质,不能用几个原子表示其构成,故此选项说法错误.
C、苯甲醇是由碳、氢、氧三种元素组成的物质,说法正确.
D、苯甲醇中含有碳氢氧元素,燃烧能生成二氧化碳和水,但在不充分燃烧时也可能生成一氧化碳甚至炭黑等物质,故说法错误.
故选BD

点评:
本题考点: 分子、原子、离子、元素与物质之间的关系;物质的元素组成;元素的质量分数计算;质量守恒定律及其应用.

考点点评: 此题是对化学式的考查,解题的关键是理解化学式的意义,并能进行简单的计算.

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个人觉得是 对甲基苯甲醇>苯甲醇>对硝基苯甲醇.
甲基是活化基团,硝基是钝化基团,羟基是活化基团.
对甲基苯甲醇 2个活化甲基,苯甲醇 1个活化甲基,对硝基苯甲醇 1个活化甲基 1个钝化硝基.
(2011•南京二模)某研究小组以苯甲醛为原料,制备苯甲酸和苯甲醇.反应原理如下:
(2011•南京二模)某研究小组以苯甲醛为原料,制备苯甲酸和苯甲醇.反应原理如下:
有关物质的部分物理性质如下:
熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
苯甲醛 -26 179 微溶于水,易溶于乙醇、***
苯甲酸 122 249 微溶于水,易溶于乙醇、***
苯甲醇 -15.3 205.0 稍溶于水,易溶于乙醇、***
*** -116.2 34.5 微溶于水,易溶于乙醇
实验步骤:
(1)在250ml锥形瓶中,加入9gkoh和9ml水,配成溶液,冷却至室温.加入10.5g新蒸馏的苯甲醛,塞紧瓶塞,用力振荡,使之变成糊状物,放置24h.
①苯甲醛要求新蒸馏的,否则会使______(填物质名称)的产量相对减少.
②用力振荡的目的是______.
(2)①分离苯甲醇时向锥形瓶中加入30ml水,搅拌,使之完全溶解.冷却后倒入分液漏斗中,用30ml***萃取苯甲醇(注意留好水层).30ml***分三次萃取的效果比一次萃取的效果______(填“好”或“差”).
②将醚层依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、饱和碳酸钠溶液和水各5ml洗涤,再用无水硫酸镁干燥.将干燥后的***溶液转移到100ml蒸馏烧瓶中,投入沸石,连接好普通蒸馏装置,加热蒸馏并回收***,应选择的加热方法是______(填字母代号).
a.水浴加热b.油浴加热c.沙浴加热d.用酒精灯直接加热
③改用空气冷凝管蒸馏,收集______℃的馏分.
(3)制备苯甲酸
在***萃取过的水溶液中,边搅拌边加入浓盐酸酸化至ph=3.5左右.冷却使结晶完全,抽滤,洗涤、干燥.抽滤完毕或中途停止抽滤时,应______.
glxgl1年前1
wjh88 共回答了7个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)①根据醛易被氧化来分析;
②根据反应的转化程度来分析;
(2)①从混合物分离及分离物质纯净的角度来分析;
②蒸馏时要求温度恒定,以此来选择加热方式;
③根据苯甲醇的沸点来分析收集馏分需要的温度;
(3)抽滤完毕或中途停止抽滤时,由物质的溶解性可知,应采取防止倒吸的操作.

(1)①因醛易被氧化,则苯甲醛要求新蒸馏的,这样在发生第一步反应得到的苯甲醇较多,否则会减少,故答案为:苯甲醇;
②振荡可使反应物混合均匀,进一步充分反应,提高生成物的产率,故答案为:使苯甲醛和氢氧化钾溶液充分混合,提高产率;
(2)①因萃取后分层,一次萃取往往分离不彻底,而分三次萃取分离较彻底,则分三次萃取好,故答案为:好;
②因蒸馏时要求温度恒定,得到一定温度内的馏分,则应选择水浴加热的方式,故答案为:A;
③苯甲醇的沸点为205.0℃,则用空气冷凝管蒸馏时需收集205.0℃的馏分,故答案为:205.0;
(3)抽滤完毕或中途停止抽滤时,为防止倒吸,应先断开漏斗与安全瓶的连接,再关闭水龙头,故答案为:先断开漏斗与安全瓶的连接,再关闭水龙头.

点评:
本题考点: 有机物的合成;物质的分离、提纯和除杂.

考点点评: 本题考查有机物的合成及混合物的分离,明确反应原理、物质的性质、混合物的分离原理是解答本题的关键,难度较大.

苯甲醇同分异构体有几种,分别是什么?在它的同分异构体中核磁共振氢谱中只出现四组峰的是哪个啊?
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苯甲醇和苯甲酸反应条件和生成物是什么?
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苯甲醇和苯甲酸反应条件是浓硫酸,加热.
生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.
方程式:
C6H5COOH + C6H5CH2OH --浓硫酸,△--> C6H5COOCH2C6H5 + H2O
苯甲酸和苯甲醇怎样分离?
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加入氢氧化钠溶液并震荡.
苯甲酸与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,进入水层.
苯甲醇微溶于水,并且不和氢氧化钠反应.
分液,酸化水层,即析出苯甲酸,过滤,重结晶,得苯甲酸.
醇层蒸馏,得苯甲醇.
苯甲酸和苯甲醇的制备时为什么要振摇?白色糊状物是什么?各部洗涤分别除去的是什么?
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白色的糊状物其实就是反应生成的苯甲酸盐,因为苯甲酸盐在水中的溶解度不是很大,所以后面加入足够量的水(约60ml)时,白色糊状物就会溶解.
下列有关说法中正确的是(  ) A. 16 O、 17 O、 18 O属于同位素 B.乙二醇、丙三醇、苯甲醇属于同系物
下列有关说法中正确的是(  )
A. 16 O、 17 O、 18 O属于同位素
B.乙二醇、丙三醇、苯甲醇属于同系物
C.HF、SO 2 、NH 3 、H 2 O都是弱电解质
D.构成H 2 O、CCl 4 、PCl 5 、N 2 分子的原子都满足最外层8电子结构
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于陌凉 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A、 16 O、 17 O、 18 O符合同位素的概念,所以属于同位素,故A正确;
B、乙二醇、丙三醇、苯甲醇结构不同,官能团数不同,不属于同系物,故B错误;
C、HF是弱电解质、SO 2 是非电解质、NH 3 是非电解质、H 2 O是弱电解质,故C错误;
D、H 2 O中氢原子是2电子的稳定结构;PCl 5 中磷原子是10电子稳定结构;故D错误;
故选A.
如何用甲苯合成苯甲醇反应试剂,反应条件,最好有原理
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1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.
2、对其余三个取样,加入溴水:混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了;产生白色沉淀的是对甲基苯酚,类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀.
关于红外光谱的问题,芳香醇的苯甲醇的红外光谱见图:(图是百度空间的,绝对安全)在1800-2000的波数,有3个tran
关于红外光谱的问题,芳香醇的
苯甲醇的红外光谱见图:
(图是百度空间的,绝对安全)




在1800-2000的波数,有3个transmittance为90%左右的小峰,但是很突出.
肉桂醇的也有.
这3个峰是什么的?难道是CO2?
可是别的某些化合物没有这个峰啊
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首先肯定不可能是CO2的
这个区间是双键不饱和区,而且分子比较简单,本身有对称面的,所以成小峰
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苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇.在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分.
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首先利用萃取的原理:苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同,以乙醚为萃取剂,将苯甲醇萃取至乙醚层中,从而使两者分离.再分别处理醚层和水层,利用蒸馏和重结晶,分离得到较纯净的两种产物.
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4个关于有机化学的化学方程式~1.十六醇的燃烧2.苯甲醇、浓硫酸、在140℃3.苯乙醇、浓硫酸、170℃4.苯甲醇、盐酸
4个关于有机化学的化学方程式~
1.十六醇的燃烧
2.苯甲醇、浓硫酸、在140℃
3.苯乙醇、浓硫酸、170℃
4.苯甲醇、盐酸
- -咋写~
苏醒的湖型1年前3
路过城市 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
1.有机物燃烧通式:CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2====xCO2+y/2H2O
一元醇通式CnH2n+1OH
十六醇:2C16H33OH+48O2=====32CO2+34H2O
2.醇在140度与浓硫酸发生脱水反应生成醚,断键原理就是一个羟基脱-H,一个羟基脱-OH
苯环打不出来,就用.表示了
浓硫酸
.-CH2OH+.-CH2OH————>.-CH2OCH2-.+H2O
140.C
3.醇在170度与浓硫酸发生消去反应生成烯烃,断键原理:一个脱-OH,邻碳位置脱氢
所以这道题给的是苯乙醇,因为苯甲醇的邻碳上没有H
浓硫酸
.-CH2CH2OH——————>.-CH=CH2+H2O
170.C
4.醇和盐酸 ,醇与氢卤酸发生取代反应,断键原理:-卤原子取代羟基
.-CH2OH+HCl————>.-CH2Cl+H2O
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yiluren 共回答了30个问题 | 采纳率86.7%
加入三氯化铁显紫色的就是苯酚,其他无变化;加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛,其他无现象;加入硝酸银的醇溶液,有沉淀生成的是氯化苄,其他无变化;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是苯胺和环己胺,苯甲醇无变化;苯胺和环己胺的鉴别是加入溴水有白色沉淀生成的是苯胺,环己胺无变化.
1)鉴别:苯甲醇 对甲苯酚 苯甲醚
1)鉴别:苯甲醇 对甲苯酚 苯甲醚
2)鉴别:丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷
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dk4658075 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
1)鉴别:苯甲醇 对甲苯酚 苯甲醚
答:加入FeCl3,出现紫色反应的是对甲苯酚;将灼热的铜丝(CuO)插入剩余两者中,铜丝重新变红的是苯甲醇.
2)鉴别:丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷
答:加入碘水、氢氧化钠溶液,出现黄色沉淀(CHI3)的是丁酮、2-丁醇,未出现的是1-丁醇、2-氯丁烷,在前后两组中分别插入灼热的铜丝,铜丝重新变红的一个是醇类.由此可以鉴别上述四种物质.
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用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.
在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用10%的HCl酸化,再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止.混合物完全冷却后,减压抽滤,并用少量水洗涤布氏漏斗中的结晶.再用少量的沸水溶解产物进行重结晶,趁热抽滤,并用少量热水洗涤滤渣,合并滤液和洗液,让滤液慢慢冷却结晶.抽滤,干燥,称重,即得苯甲酸.
添加量根据制备量计算.
区别苯甲醇和环己醇 a、AgNO3+乙醇 b、HCl+ZnCl2 c、碘仿试剂 为什么 AgNO3+乙醇
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还有AgNO3+乙醇用于鉴别什么
lfu20081年前1
午后心点 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
A是用於区分卤代烃的,即究竟是Cl还是Br还是I的
B是用於区分伯醇仲醇叔醇和芐醇的
C是用於区分是否含有甲酰基或1-羟乙基的
所以B的现象是,苯甲醇立即出现分层,而环己醇加热分层
苯甲醇和苯甲酸的制备中什么原因导致苯甲醇产量降低
大妹仔1年前4
hhcnc 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
楼上说得都要道理,另外就是中间要经历萃取把苯甲酸钠和苯甲醇分开,苯甲酸钠在油相中不溶解,而苯甲醇在水相会溶解一点点.
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用蒸馏的方法.(可以将甲苯醇蒸发出来) 因为甲苯酸钠是离子化合物 其沸点较高 而苯甲醇的沸点较低
苯甲醇和对苯甲醇怎么鉴别?
萧遥仁1年前1
ffddjj 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!
第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯
苯甲醇、叔丁醇为什么不与水混溶
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醉卧花溪_001 共回答了17个问题 | 采纳率100%
它们都有一个体积很大的烃基,这个烃基不溶于水,体积大的烃基也阻碍醇羟基和水形成氢键,所以.
苯甲醇和甲基苯苯酚为什么不是同份异构体?
情仇快意1年前1
有点迟疑的思维 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
同分异构体的定义是分子式相同,但结构不同的化合物之间互为同分异构体. 苯甲醇分子式与甲基苯酚分子式相同,所以它们互为同分异构体.
记得采纳啊
苯甲醇的羟基可以用盐酸氯取代吗?
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可以,苄醇中 羟基容易被取代 主要是因为中间体 苯环与碳正离子形成了
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请问二氯甲烷与苯甲醇能彼此相溶吗?溶解度如何?混合后会发生化学反应吗?
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要配制苯甲醇 0.9%的水溶液 为什么加进去的苯甲醇不溶解于水呢 要怎么样才溶解?
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only638 共回答了20个问题 | 采纳率95%
苯甲醇常温下难溶于水,就是二楼所说的20C 3.8%.
存在者可能操作错误,将水加进苯甲醇,应该先称水然后加进苯甲醇.或者计算错误为9.0%.
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剩下的就是苯甲醇
用化学方法鉴别苯甲醇 苯酚 苯 甲醇
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BANANA 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
三氯化铁,只有苯酚反应.
剩下的三个,高锰酸钾,只有苯不反应.
剩下的两个加氯化锌,苯甲醇先浑浊.
如何鉴别苯酚和苯甲醇
oldbone1年前3
_440 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
(1)加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚.
(2)加入浓溴水,生成白色沉淀的是苯酚.
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真的小米加步枪1年前1
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石蜡与苯甲醇能相溶吗
xfjys1年前1
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能,因为石蜡是烷烃,苯甲醇分子中具有苯环,与烃能很好溶合,但因为分子中还存在着羟基,所以溶合的不是最好.
氯仿能否萃取水中的苯甲醇
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深篮淡篮 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
苯甲醇稍溶于水,可以与氯仿混溶,在氯仿中溶解度大于水,且氯仿与水不互溶,所以可以用于萃取实验.
如果满意我的回答,
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jackie8636 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
醚层中加饱和NaHSO3 溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛.用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸.
苯甲醇和苯,硫酸反应生成二苯甲烷,水正离子,硫酸负离子的反应机理
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law19822007 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
PhCH2OH + H+形成炀盐,水离去成苄基碳正,碳正对苯环做亲电进攻.
甲苯和苯甲醇怎么鉴别开
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用水分别混合就可以辨别,甲苯不溶于水,所以水和他之间会有层隔层,苯甲醇溶于水,混合后没什么现象
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yhb_001 共回答了10个问题 | 采纳率80%
氢氧化钠 苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应) 剩下的用碘仿反应来鉴别,能
苯甲醇 邻甲苯酚 苯甲醚 是同分异构体吗?
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不是很清楚
haha2002021年前3
山水情6555 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
是的,你可以写一下,苯环肯定不变,甲基和羟基不同的组合
有苯甲醇 邻甲苯酚 对甲苯酚 间甲苯酚 苯甲醚 都是同分异构体
如何鉴别下列各化合物苯甲醛 苯甲醇 对甲苯酚 苯乙酮 正庚醛 3-庚酮
yutonglj1年前1
s87825365 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
加入FeCl3,对甲苯酚会有酚羟基的特征显色反应,紫色
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的有带苯环的,正庚醛 3-庚酮不褪色
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苯甲醛 苯甲醇 苯乙酮中,只有苯甲醛能发生银镜反应,苯甲醇能与金属钠反应放出氢气,剩余的那个是苯乙酮
如何分离苯酚,苯甲醇,苯甲醚
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orc0e8 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
楼上是辨别以上物品.要求是分离.
首先,加氢氧化钠,这样的话,苯酚成盐,蒸汽压降低.
这样,可以把其他的两样蒸出来.然后苯酚钠再用酸变回苯酚.
第二,剩下的两种,加酸,什么酸,一般用浓硫酸.这样的话,苯甲醚就会成为苯甲醚正离子而不易蒸出,蒸出苯甲醇,就行了.
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由苯甲醛怎么合成苯甲醇基磺酸钠反应条件也要.最好一步解决,最多两步!
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towerty 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
镍催化加氢之后和氯磺酸反应……然后做成钠盐
在Cu催化和加热的条件下,用苯甲醇制苯甲醛的副反应
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bee5201413 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
苯甲醇和苯甲醇反应成醚,就是两个羟基相连后脱掉一个水分子
下列各组物质不属于同分异构体的是(  ) A.2,2-二甲基-2-丙醇和2-甲基-2-丁醇 B.苯甲醇和对甲基苯酚 C.
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A.2,2-二甲基-2-丙醇和2-甲基-2-丁醇
B.苯甲醇和对甲基苯酚
C.2-甲基丁烷和戊烷
D.乙二醇和丙三醇
overweening1年前1
午后二点 共回答了17个问题 | 采纳率100%
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇,分子式相同,含有相同数目的羟基,但结构不同,互为同分异构体,故A不选;
B.苯甲醇和对甲基苯酚,分子式相同,但一个属于醇一个属于酚,其结构不同,互为同分异构体,故B不选;
C.2-甲基丁烷和戊烷,分子式相同,属于碳链异构,互为同分异构体,故C不选;
D.乙二醇和丙三醇的分子式不同,所以不是同分异构体,故D选;
故选D.
如何去除苯甲醇中含有的少量苯甲醛杂质
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汤住 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
用羰基试剂(例如苯肼)和苯甲醛反应,然后分离.