付克酰化反应中为什么无水三氯化铝

你好,酰化反应或称（酰基化反应）,为有机化学中,氢或者其它集团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 比如酰胺的生成,酯的生成,都是酰化反应.而付克酰基化反应是专指在FeCl3或AlCl3的催化下,酰卤与苯环发生的酰基化反应,普通的酰基化反应通常不会发生在苯环上.希望对你有所帮助!
不懂请追问!望采纳!

如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用Sn-HCl将硝基还原成氨基,两氨基的邻对位定位效果使得在酯基对位引入基团成为可能.接着利用付-克烷基化反应,以一溴代烷为原料引入烷基,并在反应后分离副产物:酯基的邻位烷基取代物.再使用NaNO2-HCl生成重氮盐,并用H3PO2-H2O脱氮气处理制得酯基的对位取代物.不过此方法由于涉及到在被钝化的苯环上再引入钝化基团,因而反应条件苛刻,不宜使用.
建议以苯为原料,用付-克烷基化生成烷基苯,再进行付-克酰基化,以甲酰氯为原料,合成对烷基苯甲醛并分离副产物邻烷基苯甲醛(由于位阻效应,邻甲基苯甲醛应是比例较少的产物),再将分离出的对烷基苯甲醛氧化酯化得到对烷基苯甲酸酯.

不涉及双键被破坏的问题,我个人理解,都只是个趋势,lewis酸碱理论认为,凡是能提供空轨道的为酸,其实催化反应用lewis酸也可以,只不过反应后处理难于质子酸,乙烯有π键电子云,这时候是不利于苯环进攻的,加酸之后,乙烯的π电子会进入酸的空轨道,这时乙烯的碳上会缺电子而显正电,有利于苯环的进攻,整个反应过程没有加氢,不涉及到还原过程,

1傅克反应中使用的催化剂有无水三氯化铁、无水三氯化铝等路易斯酸.
傅克反应中溶剂应该是无水溶剂
2 付克反应在药物合成中有哪些应用?
环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮

C-F键断.因为傅克反应为亲电取代,攻击苯环氢的应为C正离子.F电负性强于CL,C-F键极性强于C-Cl,更易断裂形成C正离子

1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错,只是在你说的这个例子中,不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下,1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应,不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.
2、除了吸电子的诱导效应外,羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来,还是共轭效应更强,所以是“强活化”基团.