丙二酸二钠能与 其他的羧酸钠盐脱羧吗?

如何区别丙二酸、丁二酸 和己二酸?

如何区别丙二酸、丁二酸 和己二酸?

这是习题答案= =,为毛只有丁二酸加热了没现象?还有后面分解的产物加碳酸氢钠是啥意思?

夏日及时雨1年前1

hhhh是qq 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

意思就是,加热了无现象的就是丁二酸,如果有CO2生成的话,说明不是丙二酸就是己二酸,为了区分丙二酸和己二酸,就再加一步,既在加热后的产物中加入碳酸氢钠,没现象的话就说明是己二酸,有CO2就说明是丙二酸!
再通俗点讲,丙二酸受热分解为乙酸和二氧化碳,丁二酸受热分解为水和丁二酸酐,己二酸受热分解为环戊酮、二氧化碳和水

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氯化铝与丙二酸反应氯化铝与丙二酸在常温常压下会反应吗?1楼的，氯化铝吸潮放热很利害的，丙二酸是易燃易爆的物质，而且还有除

氯化铝与丙二酸反应
氯化铝与丙二酸在常温常压下会反应吗?
1楼的，氯化铝吸潮放热很利害的，丙二酸是易燃易爆的物质，而且还有除了酸以外的其它性质（如还原性），所以不能简单地从强酸生成弱酸的理论去推

fghfg5561年前1

828012912 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

氯化铝AlCl3 是盐酸和铝【6HCl+2Al= 2（AlCl3）+3H2 】 反应得来的,盐酸是强酸,强酸和比较活泼的金属的到的盐 AlCl3 和 丙二酸COOH-CH2-COOH
若是反应 会得到 什么?丙二酸铝 和 盐酸（HCl）么?显然不可能 这里,弱酸制造强酸是不能发生的

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草酸 丙二酸 2-丁酮酸 怎么用化学方法鉴别

草酸 丙二酸 2-丁酮酸 怎么用化学方法鉴别
草酸 丙二酸 2-丁酮酸 怎么用化学方法鉴别

madder4011年前1

很累我不爱了 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

草酸遇浓硫酸脱羧,生成甲酸,然后甲酸分解成一氧化碳和水.检测一氧化碳的方法不用我说了吧.当然由于甲酸的还原性,高锰酸钾与草酸反应会褪色.
丙二酸脱羧生成乙酸,没有还原性,不会让高锰酸钾褪色.
2-丁酮酸遇浓硫酸生成乙醛,虽然乙醛也有还原性,让高锰酸钾褪色,但是不会生成一氧化碳,所以能与草酸区别开来.

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一个三角形连上一个-COOH怎么命名?如何用丙二酸二已酯合成这个物质?

皮皮畅1年前2

柳梢青青 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

那个东西叫作环丙酸.
下面合成方法说错了= =我修改一下…………
丙二酸二乙酯是用来合成特定一元酸的,在强碱性试剂作用下,丙二酸中间的亚甲基上的一个氢被解离出去,再加上1,2-二溴乙烷,发生两次烷基化反应,之后酸性条件下水解,加热脱羧就ok了.
不知道看得明白么,不明白的话用百度HI再问我吧

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(1/3)请问,丙二酸二钠分子间能否发生脱羧反应,从丙二酸二钠的结构式分析,两分子丙二酸二钠分子间脱羧生...

(1/3)请问,丙二酸二钠分子间能否发生脱羧反应,从丙二酸二钠的结构式分析,两分子丙二酸二钠分子间脱羧生...
(1/3)请问,丙二酸二钠分子间能否发生脱羧反应,从丙二酸二钠的结构式分析,两分子丙二酸二钠分子间脱羧生成一分子1,3-丙酮二酸二钠,但丙二酸两

没钱不谈情1年前2

将龙 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

丙二酸二钠分子脱羧生成的是乙酸和二氧化碳,分子间脱羧难以发生.
至于三分子、四分子等等,更是难上加难.
乙烯酮很不稳定,不能用丙二酸二钠分子内脱羧制取.

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下面能被中性高锰酸钾氧化的化合物是：A.乙酸 B.丙酮 C.乙二酸 D.丙二酸【求详解,

牛牛19791年前1

一苇2005 共回答了14个问题 | 采纳率100%

答案是C
乙二酸结构中,两个羧基直接相连,由于羧基都是吸电子基,使得分子中C—C之间电子云密度降低,电子云重合度小,键能小,易断裂.断裂后得到两个羧基（含有一个单电子）,羧基由于C的缺电子结构很容易与其他含有单电子的基团结合,甚至使其他物质裂解成含有单电子的基团,这是他还原性的一个原因,另一个原因便是高锰酸钾的氧化性很强,可以使C—C键断裂.

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丙二酸和乙二醇的反应方程式丙二酸 HOOC-CH2-COOH乙二醇 HO-CH2-CH2-OH

AbleYang1年前2

我为金属狂 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

COOH COOCH2
CH2 +HOCH2CH2OH ==浓硫酸,加热= CH2 1 + 2H2O
COOH COOCH2

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取代效应：丙二酸与乙酸酸性比较.

取代效应：丙二酸与乙酸酸性比较.
一般情况下二元酸第一个质量子的酸性比一元酸强；而第二个质量子的酸性比一元酸弱.如丙二酸的pKa1=2.9,pKa2=5.7,乙酸为4.74.试解释原因.

mg为你而来1年前2

睿化著鸿明 共回答了21个问题 | 采纳率100%

乙酸：CH3-COOH 丙二酸HOOC-CH2-COOH
丙二酸相当于乙酸中甲基上的一个H原子被-COOH取代,-COOH吸引电子的能力超过H,使另一个-COOH上的电子云密度降低,H+更容易被电离.所以丙二酸比乙酸酸性强.

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请问 1,3-丙二酸;邻苯二甲酸;反-丁烯二酸和对羟基苯甲酸 的结构式分别是什么?

wh331年前1

寒冰獨LIAN魚 共回答了17个问题 | 采纳率100%

结构式分别按顺序如下：

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乙醇如何转化为1,3-丙二酸

妖精薇笑1年前1

purezb 共回答了16个问题 | 采纳率75%

乙醇氧化得到乙酸,乙酸和氯气发生取代反应得到alfa-氯代-乙酸,然后和氰酸钠取代反应,得到alfa-氰基乙酸,碱性条件水解后酸化得到产物

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生化,丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用实验为什么要隔绝空气?

simpleboy8881年前1

Michael_Jim 共回答了14个问题 | 采纳率100%

脱氢酶,脱氢反应本来是氧化还原反应,如果不隔绝空气,空气中的氧气会干预反应造成干扰,过程产生的还原氢会被氧气氧化.
希望对你一辈子O(∩_∩)O~

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怎样用化学方法区别甲酸,乙酸,丙二酸和丁二酸

lifei09311年前1

太阳de眼泪 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

加入银氨溶液发生银镜反应的是甲酸,其他无变化；加热,有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸,乙酸和丁二酸无变化；加热温度达到440℃的高温下,乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水,有气体生成的是乙酸,丁二酸看不到现象.

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极性大小,乙二酸 丙二酸 丁二酸 的极性大小顺序如何?怎样判断的?

yzy7273741年前1

shusun363 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

丁>丙>乙
前2个存在分子内H键 形成环状结构 乙二酸没多少极性

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（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH 2 COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，

（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH 2 COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C 3 H 4 O 2 ；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白： （1）C的结构简式： ；F的结构简式： 。 （2）写出下列反应的化学方程： ①A→H的化学方程式： 。 ②B与NaOH溶液反应的化学方程式： ，

传统小oo1年前1

zqhj 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

(每空2分)（1）
（2） ①

②

或


A是一种链状羧酸，分子式为C ₃ H ₄ O ₂ ，可知A为 ，
各物质间的转化如下图；

具体见答案。

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现由丙二酸和乙醛等物质合成F，合成路线如下：

现由丙二酸和乙醛等物质合成F，合成路线如下： 请回答下列问题： （1）A的官能团的名称为 ；由逆合成分析法，推测C的结构简式 。 （2）写出反应④的化学方程式 ；反应类型为 。 （3）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 。 ①与D具有完全相同的官能团 ②每个碳上最多只连接一个官能团 ③核磁共振氢谱有5个吸收峰 （4）将E溶于酚酞稀溶液，可以观察到的现象是 。已知F的质荷比最大值为384，在E的作用下合成F的化学反应方程式为 。

shiney191年前1

fly880217 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

（1）羟基  
（2）    取代反应
（3）
（4）无色酚酞变成红色



<>

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大学有机化学问题1.乙二酸 2.丙二酸 3.甲酸 4.乙酸 5.苯酚 6.乙醇排下酸性大小吧，多谢，顺便说下理由另外对甲

大学有机化学问题
1.乙二酸 2.丙二酸 3.甲酸 4.乙酸 5.苯酚 6.乙醇
排下酸性大小吧，多谢，顺便说下理由
另外对甲氧基在什么时候是供电子基团？什么时候还是吸电子基团？
多谢

zjuqhz1年前1

啦啦啦aurora 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

1>2>3>4>5>6 酸性的强弱，链接吸电子基团酸性就增强了，而烷基是供电子基团，连的越多C6H5OH>OH
甲氧基与苯环连接时，是供电子基团。氧元素的P电子有共轭，大于氧元素对电子的诱导效应。

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下列化合物加热脱羧生成乙酸的是A.草酸 B.丙二酸 C.丁酸 D.乳酸

海豚轩1年前2

izgrls 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

B.
草酸加热会分解为二氧化碳一氧化碳和水.
丙二酸分解产生二氧化碳和乙酸.
乳酸脱羧产生乙醇,二氧化碳.
丁酸脱羧成丙烷,二氧化碳.

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丙二酸和四个碳以下的有机物,无机试剂不限,合成出己酸!要求写出方程式!辛苦了!

丙二酸和四个碳以下的有机物,无机试剂不限,合成出己酸!要求写出方程式!辛苦了!
希望有图片,看着方便!

mingfenyang1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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下列化合物酸性最强的是A. 丙二酸 B. 醋酸 C. 草酸 D. 苯酚

超级无敌掌门狗1年前1

微笑着过每一天 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

草酸最强
因为草酸的两个羧基的吸电子效应相互影响,酸性很强,和磷酸差不多.
丙二酸的羧基也能相互影响.但由于羧基之间相隔一个-CH2-,故这种影响被大大削弱了.
四种物质酸性由强到若排序为
草酸、丙二酸、醋酸、苯酚

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大学有机化学合成以甲醇乙醇为主要原料,用丙二酸二酯法合成正己酸.用该方法合成1>4环己烷二甲酸

天12地1231年前1

eltonluo 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

留名,这种题怪怪的,不用指定原料,几下就合成了,绕道用指定原料感觉就是不好玩,不符合有机合成的精神.

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羧酸在加热后最容易脱羧的是?苯甲酸?甲酸?乙酸?丙二酸?

weilong8881年前2

hydrhydr2 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

当羧酸的α-C上连有强吸电子基时,更容易脱羧.所以丙二酸加热后最容易脱羧,因为它α-C上连有羧基强吸电子基

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怎么用化学方法鉴别甲酸,乙酸,丙二酸

随人1年前1

ooobbbooobbb 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

先硫酸铜+氢氧化钠溶液,有砖红色的氧化亚铜沉淀,溶液为蓝色是甲酸
乙酸、丙二酸加上述试剂,无砖红色沉淀产生
再加热,有二氧化碳产生的是丙二酸.
无二氧化碳产生的是乙酸

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不同羧酸的鉴别比如：1）鉴别甲酸和乙酸2）鉴别乙酸,草酸和丙二酸原来遇到的题目都是几个里面区分一个羧酸的,直接NA2CO

不同羧酸的鉴别
比如：1）鉴别甲酸和乙酸
2）鉴别乙酸,草酸和丙二酸
原来遇到的题目都是几个里面区分一个羧酸的,直接NA2CO3放气就可以了,但是遇到了羧酸间的鉴别不会了~

童话之遥1年前4

王大胡子 共回答了15个问题 | 采纳率100%

1.甲酸是HCOOH,乙酸是CH3COOH
写成结构式的话更明确,甲酸存在HCO-,及醛基,可以用银镜反应鉴别
2.乙酸,草酸,丙二酸
这个先用高锰酸钾,能被氧化生成气体CO2的是草酸
再丙二酸（要用浓溶液）与尿素（要用浓溶液）反应生成巴比妥酸沉淀
乙酸可以直接闻出来

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比较草酸、丙二酸、丁二酸、乙酸的酸性大小,为什么?

无助浪子1年前1

337903012 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

草酸>丙二酸>丁二酸>乙酸草酸、丙二酸、丁二酸是二元有机酸,在碳原子小于6情况下都比一元有机酸酸性强,且随碳原子增加,酸性变弱

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乙二酸 丙二酸 丁二酸的鉴别先用高锰酸钾丙丁二酸不褪色乙二酸褪色 然后再加热并通入石灰水中 结果丙二酸的变混浊 原理是什

乙二酸 丙二酸 丁二酸的鉴别
先用高锰酸钾丙丁二酸不褪色乙二酸褪色 然后再加热并通入石灰水中 结果丙二酸的变混浊 原理是什么?依据是什么?

mxq7902121年前1

较真的人2 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

褪色是因为乙二酸会被高锰酸钾氧化,而丙和丁不会；
加热后丙被锰酸钾氧化,脱出CO2,石灰水变浑浊

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邻苯二甲酸和丙二酸的酸性,哪个强?

素手赤足1年前1

攸112 共回答了20个问题 | 采纳率85%

个人认为,苯环电子云比亚甲基更密集,供电子更容易.因此个人认为丙二酸酸性更强.
丙二酸由于两个羧基吸电子作用,活化亚甲基上氢原子,很容易发生各种取代.

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“在镀金过程中,丙二腈基团因失去阳离子而分解为丙二酸盐”?

xczvxzcvxzcv1年前1

cug07104416 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

这是丙尔金在产品推介书上的话.我想问的是,镀金过程中,丙二腈是怎么就变成了丙二酸盐了,转化率有多少

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丙二酸与1,5—戊二醇 缩聚反应生成聚酯

露露爱dd1年前1

honi123 共回答了26个问题 | 采纳率100%

nHOOCCH2COOH+nHO(CH2)5OH===[-C-CH2-C-O-(CH2)5-O-]n
‖ ‖
O O

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如何用化学方法区别甲酸,乙酸、丙二酸

htao04081年前1

雾中望月 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

加入银氨溶液发生银镜反应的是甲酸,其他无变化；加热,有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸,乙酸和丁二酸无变化；加热温度达到440℃的高温下,乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水,有气体生成的是乙酸

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丙二酸甲乙酯的化合物结构式怎么写谁可以告诉我

飘零的花儿1年前1

liangdingbo 共回答了30个问题 | 采纳率83.3%

CH3OOCCH2COOCH2CH3

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请问酸性由大到小,丙二酸,草酸,苯酚,乙酸,怎么排列?

lanlan9111年前1

雷东东它大爷 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

乙酸,草酸,丙二酸,苯酚

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用丙二酸乙二脂合成的步骤,条件,注意事项,

sunxiaomei281年前1

kxmohxt368 共回答了20个问题 | 采纳率85%

实验装置和制备乙酸乙酯的是一样的,都是蒸馏烧瓶.反应条件：120~140℃左右吧,使用酒精温度计,量程-30~200℃的,注意蒸馏烧瓶里一定要沸石,避免爆沸

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丙二酸和丁二酸的羰基均有两个吸收峰,为什么

lever0011年前1

59814951 共回答了19个问题 | 采纳率100%

解析：

你自己都说了,是 某二酸,自然含有两个间隔羧基.
O
||
C-OH
|
CH2
|
C-OH
||
O
（丙二酸）


O
||
C-OH
|
CH2
|
CH2
|
C-OH
||
O
（丁二酸）

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丙二酸是琥珀酸脱氢酶的（ ）抑制剂?

名剑青衫1年前1

谁为我心痴 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

丙二酸是琥珀酸脱氢酶的（竞争性）抑制剂

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丙二酸、丁二酸、乳酸、B -丁酮酸哪个是受热脱羧的化合物

娃哈哈k11年前2

小面条2811119 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

当一元羧酸的α碳原子上有吸电基团时,容易发生脱羧反应.
乳酸是受热脱羧的化合物

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怎样区分丙二酸丁二酸己二酸

风之舞者-20011年前2

熊描浇香 共回答了25个问题 | 采纳率96%

加热,丙二酸和己二酸加热会产生二氧化碳气体,就把丁二酸区别出来了.再把前二者通入饱和硫酸氢钠溶液丙二酸无反应,己二酸会结晶.

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乙二酸为什么酸性强于丙二酸

魔法香蕉1年前2

兰沙 共回答了14个问题 | 采纳率100%

乙二酸中有个共轭体系,可以看成是双键的共轭,顺带把羧基的氧上的的电子业共轭进去了
然后羧基的氧对氢的束缚就变小了,也就是氢更容易掉下来了
质子H+更容易下来了,酸性就大了

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为什么乙二酸的酸性比丙二酸的酸性大

shann11161年前1

laura_ln 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

乙二酸的羧基离得近，吸电子的诱导效应较强；
乙二酸的两个羧基具有吸电子的共轭效应，而丙二酸有一个亚甲基阻隔，无此作用。
两个原因造成乙二酸负离子的稳定性好得多（负电荷更分散），所以乙二酸酸性较强。

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草酸,丙二酸,丁二酸如何鉴别

WangYundong1年前1

-小ff- 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

草酸:C2H2O4丙二酸:C3H5O4 丁二酸:C4H8O4!燃烧相同物质的量的三种物质,用碱石灰吸收,根据吸收水的多少可以判定,这属于物质的分子式分析了!否则通过反应不好判断,都是两个羧基,没办法区分!这是大学问题还是高中的,大学有物质分析仪!高中没学!

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被丙二酸抑制的细胞可使糖代谢中间物什么积累

被丙二酸抑制的细胞可使糖代谢中间物什么积累
急

5kgc1年前2

qbdsb 共回答了25个问题 | 采纳率96%

被丙二酸抑制的细胞可使糖代谢中间物（琥珀酸）积累.
原因：丙二酸是琥珀酸脱氢酶的强力抑制剂.

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酸性大小比较丙二酸氯乙酸>羟基乙酸>乙酸为什么啊.啊啊啊啊啊.

abhsmn1年前1

yiran0503 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

希望楼主补充完整.
我估计是比较一级电离.
乙二酸结构为HOOC-COOH,2个羧基直接相连,都是强大的吸电子基.这样会使另一个羧基上电子密度降低,不易吸引质子,即更容易电离.
而丙二酸为HOOC-CH2-COOH这样2个羧基就相隔较远,吸电子效应不如乙二酸,所以比乙二酸难电离H+,所以酸性为丙二酸氯乙酸>羟基乙酸>乙酸.
有问题找我.

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如何用化学方法鉴别甲酸,草酸,丙二酸,丁二酸反丁烯二酸

经历就是美1年前1

lifengoicq 共回答了18个问题 | 采纳率100%

能使溴水退色的是反丁烯二酸；取余下的四种酸,分别加入足量的氢氧化钠溶液并分成4份,再依次取四种酸的任一种滴入以上四种溶液中：一种反应（有气泡）的为丙二酸；有2个反应为草酸；3个都反应的为甲酸.

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乙二酸,丙二酸,丁二酸鉴别最好给说下为什么 XD~~

yaner嫣儿1年前2

菲旗 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

加热.
乙二酸（草酸）和丙二酸受热后很容易脱羧.
丁二酸受热后不发生脱羧作用,而发生失水,形成稳定的五元环.

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怎样鉴别草酸,丙二酸,丁二酸请用化学方法鉴别

内蒙古人在海口1年前2

大连小连 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

草酸强还原性，使高锰酸钾退色
丙二酸与尿素反应生成沉淀

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已知含量,酸度系数.跪谢!已知丙二酸,柠檬酸在各自溶液中含量都为0.02%,酸度系数柠檬酸pKa1=3.15丙二酸 pK

已知含量,酸度系数.跪谢!
已知丙二酸,柠檬酸在各自溶液中含量都为0.02%,酸度系数柠檬酸pKa1=3.15
丙二酸 pKa1=2.83,求两种溶液的ph值分别为多少

jwejewqlewqwq1年前4

sad1205 共回答了20个问题 | 采纳率100%

缺数据!
从百分浓度换算成量浓度需要溶液密度（或比重）.然后,按 2 楼的方法计算.

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如何将丙二酸乙二酯转变成1,4--环已二酸

如何将丙二酸乙二酯转变成1,4--环已二酸
如题

panzhao351年前2

我想说不玩 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

丙酮+2甲醛 羟醛缩和,得到(CH2=CH-)2CO
该物质与丙二酸乙二酯迈克尔加成,产物与HCN反应,水解,脱水,加H2得到产物

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丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用,按抑制类型应属于哪种抑制?

都市浪虫1年前1

chaoning005 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

竞争性抑制

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求有机化学达人2-乙基己醛与丙二酸用Knoevenagel法合成的最佳摩尔比大约为多少?我做的最终结果好像在1:2.5左

求有机化学达人
2-乙基己醛与丙二酸用Knoevenagel法合成的最佳摩尔比大约为多少?我做的最终结果好像在1:2.5左右,有没有哪位达人能用分子极性啊,什么反应机理学说啊解释解释,还有,也许我做的结果不对
既然这是个经典反应，如果你有时间能不能再说说适合的反应时间和反应温度？溶剂选吡啶，催化剂选哌啶就成吧？

愿望流行1年前1

帽子虫虫 共回答了23个问题 | 采纳率87%

根据我做合成的经验,像这种反应,显然丙二酸二乙酯的当量应该稍微大于两当量,2.4当量左右回比较合适,从而确保2-乙基己醛反应完全.如果反应本身能够更定量进行,2.2当量就够了,因为过量的原料越少越经济,同时分离提纯更方便.
这完全是一个显而易见的经验结论.跟你说的分子极性、机理什么的根本没关系.你的结果显示2.5当量产率最高,但是因为这是一个经典反应,转化率本身应该基本定量,也许合成手艺更好的可能2.3或者2.4当量就可以得到高产率了.没啥好解释的.

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