反－1－甲氧基－3-溴环丁烷 手性碳的构型?

下列有关化学用语表述正确的是 A．羟甲基（－CH 2 OH）和甲氧基（CH 3 O－）电子数不相等 B．S 2 － 的结

下列有关化学用语表述正确的是 A．羟甲基（－CH 2 OH）和甲氧基（CH 3 O－）电子数不相等 B．S 2 － 的结构示意图： C．苯甲醛： D．质子数为53，中子数为78的碘原子：

fcu3je1年前1

yidianbo 共回答了16个问题 | 采纳率100%

D

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有做过“无水AlCl3脱苯上的甲氧基的吗

有做过“无水AlCl3脱苯上的甲氧基的吗
我现在做苯环上-OCH3,脱保护变成酚-OH,有做过的吗?我在书上看到说是要0℃,溶剂该选择什么那?望做过的虫虫指点迷津,

rdjj1年前2

Jenniferpie1987_gg 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

楼主能说详细点吗?我最近也在发愁,怎么把苯环上的甲氧基变成酚羟基!查看原帖

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3-甲氧基-苯甲醛的结构式

beckwx1年前0

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2-甲氧基-4-戊苯的结构式与2-甲基苯甲基甲醚的结构式,急

2-甲氧基-4-戊苯的结构式与2-甲基苯甲基甲醚的结构式,急
如题,

想你妹妹依静1年前2

andyleeinfo 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

2-甲基苯甲醚的结构式2-甲氧基-4-戊苯的结构式
很少有以苯为本体命名的,第一个有点难

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醛酮的命名!这个命名不应该是遵循显示小基团后是大基团吗?甲氧基优于羟基,为什么这样写?

醛酮的命名!

这个命名不应该是遵循显示小基团后是大基团吗?甲氧基优于羟基,为什么这样写?

天丝1年前2

zhanxiang521 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

写错了.
选择苯甲醛为母体,取代基为3号位的甲氧基、4号位的羟基.
根据次序规则,-CHO比-OH大.
所以应该是4-羟基-3-甲氧基苯甲醛.

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二甲氧基二氢硅烷理化性质

龙行89261年前1

麻辣毛豆肉丁 共回答了20个问题 | 采纳率85%

二甲氧基二氢硅烷：毒性,可经吸入、食入、经皮肤吸收等途径侵入,吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害,对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用,吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎、肺水肿等....

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2-甲氧基-1,3-丁二烯与2-甲基-1,3-丁二烯发生D-A反应的速率比较

2-甲氧基-1,3-丁二烯与2-甲基-1,3-丁二烯发生D-A反应的速率比较
为什么

bighappy1年前1

chyuu933 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

带有给电子取代基的双烯体和带有吸电子基的亲双烯体对反应有利
即后者在同等条件下,反应得更快

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双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff碱 的合成与表征 英语翻译

昏昏灯火朦胧夜1年前1

nnml 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

the combining and characterization of biconjugate 7-hydroxy inhibiting aldehyde ethylenediamine Schiff alkaloid

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求教两个有机反应的机理还有 2，4-二甲氧基二氢呋喃加氢后，用酸水处理得丁二酸，是什么机理？

xueker1年前3

liyf2cn 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

你要考中科院吗?第一个反应是98年三、1真题
第二个反应是05年五、5真题
两个反应都是羟醛缩合逆反应加二次羟醛缩合.只是一个是酸催化,一个是碱催化.详细答案你可以去百度文库上看.

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苯环上连着氯、溴、甲氧基,系统命名时是看成氯苯,溴苯,还是苯甲醚为主体?

苯环上连着氯、溴、甲氧基,系统命名时是看成氯苯,溴苯,还是苯甲醚为主体?
我不会画图,一号甲氧基,二号溴,四号氯,应该怎么命名?

失去了颜色1年前1

longmansima 共回答了20个问题 | 采纳率90%

4-氯-2-溴苯甲醚
什么为主体都可以的,看个人喜好,但是这里我觉得苯甲醚比较好,因为英文翻译起来可能方便一点

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甲氧基碳稀分子式是怎样的.Cl2CHOCH3(α,α—二氯甲基·甲（基）醚在碱性条件下发生消除而生成甲氧基碳稀

我的名字叫飞碟21年前1

找点儿乐子 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

发生α消去反应
就是把两个Cl去掉

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3-甲氧基,3-甲基,1-丁醇 如何合成的?

hipporoo1年前1

zmf_x6 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

从乙酰乙酸乙酯开始,低温下一当量甲基锂,然后用碘甲烷淬灭,得到3-甲氧基-3-甲基-丁酸乙酯.
再用钠硼氢还原得到产物.

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CH3OCH2CH2OH（2-甲氧基乙醇）为原料制备CH3OCH2CH2Cl（2-甲氧基氯乙烷）的具体流程

yiwannian1年前1

健康的人 共回答了25个问题 | 采纳率96%

2-甲氧基乙醇和足量三氯化磷混合,可以很快得到2-甲氧基氯乙烷

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对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基自由基和CH3CHC6H5自由基谁稳定

perolina1年前2

bailingyi 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：
硝基>氢>甲基>甲氧基
故SN1反应速率有：
对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；
由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.

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如何合成2,4,5-三甲氧基苯腈,2,4,5-trimethoxybenzonitrile,1有人知道么?

如何合成2,4,5-三甲氧基苯腈,2,4,5-trimethoxybenzonitrile,1有人知道么?
合成图已经给出来了，

554799451年前1

gtkc4534 共回答了20个问题 | 采纳率95%

从什么原料出发呀?
这过程不是也给的很清楚了吗?羟胺首先与醛基发生亲核加成反应,同时失去一分子水,形成肟.肟在脱水剂如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等的作用下发生消除反应脱水,生成腈.这是腈的常见合成方法,称为醛肟的脱水.

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甲氧基是什么?如题?

woaizhaolanmei1年前4

我不叫严守一 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

-OCH3

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MPA是哪个化学溶剂?我需要用到一种叫MPA的涂料溶剂,但是只知道它的英文缩写,MPA,有可能是醋酸异丙酯 或是 甲氧基

MPA是哪个化学溶剂?
我需要用到一种叫MPA的涂料溶剂,但是只知道它的英文缩写,MPA,有可能是醋酸异丙酯 或是 甲氧基醋酸正丙酯,请问是哪一种呢?希望高手不吝赐教!

lx209336951年前2

liuyaoba 共回答了8个问题 | 采纳率100%

MPA是醋酸甲羟孕酮（Medroxyprogesterone acetate）的缩写.中文同义词：安宫黄体酮；甲孕酮；甲羟孕酮醋酸酯；安宫黄体酮；安宫黄体酮(醋酸甲羟孕酮)；甲羟孕酮酯；乙酸羟甲孕酮、甲孕酮；甲羟孕酮乙酸酯是一种化学药.

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苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较?到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大?

bada_chen1年前2

hcgjkmcgkhg 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系
比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代
没有供电子基团的苯环,反应的话,需要提高反应条件,比如苯和纯溴在铁催化下加热取代
如果是吸电子基团,比如是硝基的话,那么反应条件更加苛刻,一般的亲电试剂不行,也就是硝化和磺化反应等可行
至于是甲酰氧基还是甲氧基大呢,本人认为是苯氧基大
甲酰氧基一般用于对位定位来使用,增大了空间位阻,也降低了氨基的供电子能力
甲氧基相对于羟基呢,活性有所降低,但是我觉得比甲酰氧基比氨基降低的少,一般还是邻对位被取代

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N-氯乙基-3,6-二甲氧基咔唑 为什么在碱的醇溶液中氯乙基容易脱落 ,请指教一二

龙爪花1年前0

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三氟甲氧基的合成有哪几种方法?

当当晴天1年前1

cz510 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造.传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重.采用硫酸替代铜盐,得到了令人满意的实验结果,产品收率由铜盐催化的70%提高到90%.同时降低了三废的排放量.1

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化学催化羰基还原的问题以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料,借助于化学催化苯甲醛的羰基还原生成羟基,得到3-甲氧基-4-羟

化学催化羰基还原的问题
以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料,借助于化学催化苯甲醛的羰基还原生成羟基,得到3-甲氧基-4-羟基苯甲醇,用什么催化剂比较适合?
我不想用氢气还原,
可以考虑硼氢化钠等等固体氢化原料

weilai55171年前1

afteryouforever 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

NaBH4硼氢化钠是一种中等强度的还原剂,所以在反应中表现出良好的化学选择性,只还原活泼的醛酮羰基,而不与酯、酰胺作用,一般也不与碳碳双键、叁键发生反应.少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇.还原步骤是先把底物溶于溶剂,一般是甲醇或者乙醇,然后用冰浴冷却,将硼氢化钠粉末加入混合物搅拌至反应完全即可.反应无需隔水.
所以我认为硼氢化钠比较好,反应条件比较温和,也比气体好控制.
或者也可考虑四氢铝锂AlLiH4,还原性更强所以选择性稍差,除还原羰基羧基成醇外,还可还原其他官能团,如酯基、卤代烃、酰胺、硝基等基团,只不还原烯炔.但要注意,后者必须在无水条件下使用.

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对甲氧基溴苯怎么生成甲氧基苯

giordano0021年前3

赵五ww 共回答了13个问题 | 采纳率100%

作成格氏试剂后再水
MeOC6H4Br + Mg = MeOC6H4MgBr + H2O = MeOC6H5
或与金属锂反应再水解

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4-甲氧基-2-丁醇还是1-甲氧基-3-丁醇

4-甲氧基-2-丁醇还是1-甲氧基-3-丁醇
CH3-CH(OH)-CH2-CH2-OCH3

小小沈山1年前2

奇克思谋 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

4-甲氧基-2-丁醇,以醇为主链

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4-甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成试剂

zfok19781年前1

wubin811030 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

甲苯磺化生成对甲基苯磺酸
对甲基苯磺酸硝化,2位引入硝基
碱溶变磺酸基为羟基,碘甲烷或者硫酸二甲酯等甲基化即可
酸性高锰酸钾氧化甲基为羧基

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丙烯和甲氧基乙烯基醚 与异戊二烯进行狄尔斯-阿尔德反应的活性,说明理由

ss姗姗1年前2

fskenvin 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

应该是丙烯的活性更高一点吧,
DA也是发生了一个1.4亲电加成,
对于双烯体来说,可以看成是被进攻的带电体,由于共轭发生电子离域,使他他成为一个大的电子团,故,在他上面连的供电子基越多越利于反应进行,
而对于亲双烯体来说,则可视为亲电试剂,故带的正电越多越利于反应进行,因此,连的吸电基越多越好（相对来说就是连的供电基越少越好）故应该是选含甲基的而非含甲氧基的亲双烯体
甲基的供电效应弱于甲氧基.

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2-甲氧基-4乙酰氨基-5乙砜基苯甲酸甲酯中间体CAS号?

gdfymdd1年前1

sadogjeklthrth 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

2-甲氧基-4乙酰氨基-5乙砜基苯甲酸甲酯中间体CAS号：80036-89-1

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反－1－甲氧基－3-溴环丁烷 有几个手性碳原子?

yangli19821年前1

ji0916 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

2个!
———1
CH2—CH—CH3
∣___∣
CH —CH2
∣3
Br
(因为百度还不够完善,特意在碳元环内加了小横线,否则就不能显示出结构了,看时可以把小横线忽略)
就是1号跟3号碳原子是手性碳,无论顺式还是反式都是1、3号碳原子为手性碳原子.

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有机化合物有哪些取代基?例如有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基

ym_13145201年前2

柑子瓣瓣 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).含氧的取代基有-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=O羰基等.

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间位甲氧基苯甲酸与苯甲酸的酸性比较,间位时甲氧基是吸电子强还是供电子强?

志毅侠1年前1

子啸 共回答了25个问题 | 采纳率92%

甲氧基在间位时吸电子强于供电子,所以间甲氧基苯甲酸酸性强于苯甲酸

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甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?

甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?
只剩12分了.见谅啊.提问要抵押掉5分.只能一会儿追加了.

舞R魂1年前1

dapao1949 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

sp2杂化
甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强

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甲氧基和甲基那个吸电子效应强?为什么?

mingmei701年前1

熊熊布丁 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

甲氧基的吸电子效应更强.甲基是供电子基.因为甲氧基上连有氧原子,氧原子电负性强,所以是吸电子基.

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请问:乙酸（3-甲氧基-3-甲基-1-丁基）脂这是什么化学物质,别名又叫什么

yangjunmark1年前1

bjbzj 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

结构简式：
CH3 CH3
| |
O |
| |
CH3--COO-CH -CH2--- CH2
|
|
C4H9
(右上方两个基团都连在最右边的那个碳上）

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请问：乙酸（3-甲氧基-3-甲基-1-丁基）脂这是什么化学物质,别名又叫什么?请大家能帮我,

请问：乙酸（3-甲氧基-3-甲基-1-丁基）脂这是什么化学物质,别名又叫什么?请大家能帮我,
请问MMB-AC(3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯)就是指乙酸（3-甲氧基-3-甲基-1-丁基）脂吗 那么它的CSA号是什么?请大家一定帮我忙，

我_发誓1年前2

huangzy111 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

MMB-AC(3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯)是高安全性的MMB（3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇）的醋酸酯产品,作为一种高沸点的乙二醇醋酸醚,可使用于聚氨酯树脂体系,丙烯酸树脂体系和聚酯树脂体系等涂料当中.
MMB-AC的沸点较高,作为一种高沸点真溶剂,具有很强的溶解力和适宜的挥发速度,可提高涂膜流平性,形成光滑的涂膜层.MMB-AC的闪点高（TCC 75.5℃）,在作业及操作上是一种安全性很高的溶剂.其LD50（小鼠内服）为4.60g/Kg,是一种低毒性的溶剂.
推荐用途：
1．作为聚氨酯树脂体系的高级木工涂料的高沸点溶剂来使用,可起到提高流平性的作用.
2．作为汽车保险杠等的聚氨酯树脂体系塑料涂料的高沸点溶剂来使用,可起到提高流平性的作用.
3．可作为汽车修补用聚氨酯系树脂涂料的溶剂和信纳水（稀薄水,香蕉水）来使用.
4．可作为丙二醇甲醚醋酸酯（醋酸溶纤剂（CAC）的替代溶剂）的挥发速度调整（延迟）溶剂来使用.
5．可作为筛网（SCREEN）油墨的高沸点溶剂,发挥其特性.
6．其他领域,利用它的高溶解力可作为杀菌剂和农药原体的溶剂来使用.

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