环己烯和过氧乙酸反应产物是什么,为什么,反应历程是什么?

典型的羟汞化-脱汞反应嘛,
相当于烯烃和水的亲电加成,
按马氏加成来进行,
产物为1-环己基环己醇

CeCl3-浮石做催化剂,用氧气氧化脱氢环己烷,得环己烯.反应温度在400-450度.
环己烯再用NBS-AIBN处理,环己烯的烯丙基位被溴化,然后水解得你所要产品,

解题思路：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的应含有C=C或C≡C键，发生化学反应，另外，苯的同系物中与苯环相连的碳原子上含有H原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色．虽然苯、甲苯等有机物也能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应．

①甲烷；②苯；③聚乙烯；⑥环己烷等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；④1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑦环己烯；⑧邻二甲苯，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
④1，3-丁二烯；⑤丁炔；⑦环己烯；中都含有不饱和键，与溴水发生加成反应而导致溴水褪色；⑧邻二甲苯能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应，
则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑦，
故选C．

点评：
本题考点： 苯的性质；烯烃；乙炔炔烃；苯的同系物．

考点点评： 本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意常见呈使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质以及能与溴水发生加成反应的物质，注意题目要求．

一种方法是在混合物中加入酸性高锰酸钾溶液,充分振荡以后使环己烯氧化成为溶解于水的物质,再把液体加到分液漏斗内,在下口放出水溶液,上口放出环己烷.
第二种方法是蒸馏.环己烷沸点80.738℃,60.8℃（53.2kPa）,环己烯沸点 83℃,可以采用精馏法分离.不过因为两者沸点相差不多,比较难控制.
工业上可以参考《Co2+固载PVA促进传递膜渗透汽化分离环己烯/环己烷的研究》
选自《石油化工》2003 年10 月32 卷10 期 中文版
一文的方法

典型的傅克烷基化反应
生成 ；2-苯基环己烷

1 乙醛 OHC-CHO（思路关键点,只有醛基才可以既被加氢又被加氧）
2
OHC-CHO+2H2=HOCH2-CH2OH
这个你可以参考乙醇与浓硫酸的反应得到D乙二醇,从而得到加氢反应式……

盐析,减少有机物在水中的溶解度

1——己烯和环己烷 同分异构体

烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.
反应的过程是分两步的.第一步是酸的H+（它外层没有电子,是一个很强的亲电试剂）进攻双键,打开双键的派键生成碳正离子中间体,进攻的位置可以有两个,进攻1号碳,氢连接在1号碳上,就在2号上形成正离子；进攻2号碳,氢连接在2号碳上,就在1号上形成正离子.第二步是水中具有孤对电子的氧跟正离子结合,也是分别可以和两种正离子结合,生成两种产物.

B

自由基的稳定性不同

解题思路：题给物质中，能与溴水反应的应含有碳碳双键官能团；与酸性高锰酸钾发生反应，应具有还原性，含有碳碳双键，碳碳三键或为苯的同系物等，以此解答．

既能使酸性KMnO₄溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的物质应含有不饱和键，可发生加成、氧化反应，题中②⑤⑧符合，
而①③④⑥与溴水、酸性高锰酸钾都不反应；
⑦只与酸性高锰酸钾发生反应，
故选B．

点评：
本题考点： 有机化学反应的综合应用．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质以及反应类型的判断，难度不大．

解题思路：既不能使酸性KMnO₄溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色物质为烷烃、环烷烃、苯等不含双键、三键的有机物，以此来解答．

②乙烯、③乙炔、⑤环己烯j均含不饱和键，能使酸性右Mb二₄溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色；
而①④⑥⑦j均不含双键、三键，则既不能使酸性右Mb二₄溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握烯烃、炔烃的性质为解答的关键，注意与溴水发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应，侧重常见有机物性质的考查，题目难度不大．

蒸馏装置只能分来沸点相差30度以上的液体,而分馏装置能分开沸点相差2度的液体,环己烯与环己醇的沸点相差小,只能用分馏装置.

D

能使高锰酸钾和溴水褪色的有不饱和键，④⑤符合，⑨⑩有醛基，具有还原性，能将二者还原褪色。

环己烷－－Cl2,光照,一取代
－－KOH醇溶液,消去,得环己烯
－－Br2,NBS,碳碳双键的阿尔法H取代,即得-CH=CH-CHBr-
－－NaOH水溶液,水解,得产物

破坏环己烯和水形成的共沸物,把环己烯游离出来

应该存在这个东西吧,是个比较常见的合成中间体,大学教材都拿来做例子的,很经典（基础有机化学 邢其毅 高等教育出版社 第三版 下册 688页 ）会比较容易分解为2—甲基环己酮.具体数据就不帮你查了……我现在也不方便用数据库,如果没在大学的话可以用知网看看,在大学可用Reaxys

解题思路：4-溴环己烯含有碳碳双键，可发生加成反应，含有-Br，可发生水解、消去反应，以此解答该题．

①与溴化氢发生加成反应后的产物只含有-OH官能团，故①正确
②在NaOH醇溶液中发生消去反应，含有的官能团只有碳碳双键，故②正确；
③在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成羟基，含有的官能团为碳碳双键和羟基，故③错误；
④与水发生加成反应后含有的官能团为-OH和-Br，故④错误．
故选A．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，侧重于官能团的性质的考查，注意反应条件和反应产物的判断，题目难度不大．

D 是正确的.

环己烷和环己烯在常温常压下是液体.
1、与酸性高锰酸钾混合,振荡,分液.弃去水相.
此时环己烯被氧化成己二酸.溶于环己烷中.
C6H12 + KMnO4 + H+→ HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH + MnO2
2、环己烷相与氢氧化钠水溶液混合,振荡,分液,弃去水相.环己烷相干燥后为纯净的环己烷.此时己二酸与氢氧化钠反应,生成己二酸钠,溶于水中.
HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH +2NaOH → NaOOC-CH2CH2CH2CH2-COONa +2H2O

环己醇和酸性杂质都能溶于水,用水可以除去.加水后液体会分层,取上层的油状液体,就是环己烯.
用饱和食盐水是为了减小环己烯的溶解,而不会影响环己醇和酸性杂质的除去.

先加Br2/CCl4,有双键的环己烯使溴褪色.再加浓硫酸,苯与浓硫酸生成苯磺酸.

用过量酸性高锰酸钾氧化
5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O

分液漏斗主要是对互不相溶的两种液体或溶液进行分离的,固体存在会堵塞分液漏斗或影响密封性能.

产品纯化之后用天平称取产品质量
已知原料环己醇的质量,计算出对应理论的环己烯理论生成质量...初中的化学知识,反应式比例计算
用实际生成量/理论量就是产率...

丙醛和丙烯醛加银氨溶液后再加高锰酸钾或溴水,丙烯醛能退色
丙基环丙烯的丙基连哪?

一定要把双键包含进数字里面数,也就是说双键两端都有编号

加溴水,能使溴水褪色的是环己烯,生成白色沉淀的是苯酚；剩下两种没现象的加入高锰酸钾酸性溶液加热,能使高锰酸钾褪色的是甲苯,没现象的是苯.

H2C----CH2
/
HC CH2
\ /
HC----CH2

产物：环己基苯
烯烃也能发生F-C反应,历程：
1.烯烃的双键和Lewis酸络合
2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上
3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物
4.加水终止反应,此时才得到产物环己基苯

两个从理论上来讲都是非极性分子.

用高锰酸钾可鉴别,1,3环己二稀会产生草酸,进而产生CO2,而环己稀无明显现象.

Br原子较大,若形成顺势 则空间张力太大不稳定

不能,都只有一个碳碳双键

它们的氧化反应就是与氧气的燃烧.
现象都是：火焰明亮,冒浓烟.
含碳量大,不易完全燃烧.

因为官能团,环己烷分子中只有碳碳单键,环己烯分子中含有不饱和的碳碳双键

反应实际上是生成K2MnO4
K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4
方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4

当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价.方程式自己完成.

应生成环己基乙炔.
生成环己烯可能是在乙炔钠这个质子碱的作用下,溴代环己烷发生消除反应所致.

羟基连在环己烯上是环己烯醇没有苯环上羟基的酸性强

不能,过多干燥剂会会使产品附着在干燥剂上降低产率.

加成反应、二溴环己烷

环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.
环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.
环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.

1）能与金属钠反应的是苯乙炔
2)之后在加液溴,使其褪色的是 环己烯 剩下的为环己烷

常温下
苯酚是粉色晶体,其他都是液体
环己烯可以使溴水变为无色
环己醇可以使高锰酸钾褪色
没有变化的是环己烷

环己烯的制备
一、实验目的
1、 学习以浓磷酸催化环己醇脱水制取环己烯的原理和方法；
2、 初步掌握分馏和热水浴蒸馏的基本操作技能.
3、 有机物萃取洗涤方法及干燥方法.
二、反应原理
主反应：
副反应：
三、主要化学试剂、产物、副产物的物理和化学性质
名 称
分子量
状 态
熔点
（℃）
沸点
（℃）
密度
d420
折射率
nD20
溶解度
水
醇
醚
环己醇
100.16
无色液体
25.15
161.1
0.9624
1.4641
溶
溶
溶
环己烯
82.15
无色液体,易挥发
-103.5
82.98
0.8102
1.4465
不
∞
∞
四、化学试剂的用量及产物的产量：
名 称
实际用量
理论用量
过量（%）
理论用量
环己醇
10ml(9.6g,0.096mol)
10ml(9.6g,0.096mol)
磷 酸
5.0ml(7.16g,0.073mol)
6.57ml(8.00g,0.096mol)
环己烯
7.89g （0.096mol）
五、仪器装置图
图1 分馏装置 图2 常压蒸馏装置
六、流程图
七、实验记录
在50ml圆底烧瓶中,加入10ml(0.096mol)环己醇及5ml85%磷酸,充分振荡使液体混合均匀,投入少许沸石,安装分馏装置,用25ml 量筒作接收器.
缓慢加热至沸腾,控制分馏柱顶温度不超过73℃.直到无馏出液滴为止.这时烧瓶内出现白雾,停止加热,记下粗产品中油层和水层的体积.
将粗产品放到小锥形瓶中,用滴管吸去水层,加入等体积的饱和食盐水,充分振荡后静置待液体分层.用吸管吸去水层.油层转移到干燥的小锥形瓶中,加入少量无水氯化钙干燥之.将干燥后的粗制环己烯用水浴蒸馏,收集82~85℃的馏分.产量：约4-5g.
纯环己烯为易燃有刺激性气味的无色液体.沸点bp= 82.98℃,折光率 =1.4465.
八、实验记录
时间
操 作 步 骤
现 象
解 释 或 备 注
10:50
按图安装实验装置.用25ml 量筒作接收器.
11:16
加入10.0ml环己醇
5.0ml85%磷酸
加沸石2粒.
为无色液体,略有粘稠.
无色,此时反应液为无色.
11:30
开始缓慢加热.
11:42
沸腾,保持沸腾而不蒸出馏出液20min.
瓶内反应液沸腾,出现回流.
12:05
升高温度,控制加热蒸馏速度使分馏柱顶温度不超过90℃.蒸至无馏出液滴为止.
温度控制在69.0－83.0℃之间,以防环己醇被蒸出
环己烯－水共沸沸点70.8℃；环己醇－环己烯共沸沸点64.9℃；环己醇－水共沸沸点97.8℃.
12:30
烧瓶内出现白雾,停止加热
粗产品中油层：3.2ml
水层：2.5ml
说明环己醇的脱水反应已经结束
12:40
将量桶中的馏出液倒入分液漏斗中进行分液,静置5min.
分层,
水层在下层,无色
有机层在上层,无色
13:00
分出下层水溶液.
用10ml饱和食盐水洗涤有机层.
除去粗产品中的水分,减少有机物的在水中的溶解度,有利于分层.
13:15
分出水层,将有机层倒入一个干燥并且干净的锥形瓶里,加入1.0g无水氯化钙,盖上盖子,振动后,放置30min
有机物中有明显悬浮干燥剂.
氯化钙还可除去原料环己醇.
有悬浮干燥剂存在说明干燥剂用量足够.每10ml液体产品约加入0.5-1.0g干燥剂.
13:45
安装蒸馏装置.
将滤去干燥剂的粗产品加入蒸馏烧瓶中,加2粒沸石.
热水浴加热,蒸馏收集82-85℃之间的馏分.可以将三角烧瓶放在冷水浴中冷却,以防挥发.
馏分为82.0-83.6℃之间的馏分
产品为无色透明液体,略有香味.
整个装置所用仪器均需提前干燥无水.
锥形瓶空重：
65.5g
瓶+产品共重：
70.8g
产 品 重：
5.30g
14:15
停止蒸馏,拆卸装置.
九、产品产率计算
产率=5.30/7.89 ×100% =67.2%