聚酯稀料的成份请教聚酯稀料的成分,

Safety appraiser
project manager of general contractor 工程总承包项目经理
seminar of new polyester products development 聚酯新产品开发研讨班
basic knowledge of overall quality management 全面质量管理基本知识
Theory and Application of Computer Z80 微机原理及应用

解题思路：（1）不含甲基的羧酸中，烃基不含支链，且碳碳双键在1号位置；
（2）A为一种单糖，应为葡萄糖，B为一种有特殊香味的一元醇，为CH₃CH₂OH，C为一种气体，为B的消去反应产物，应为CH₂=CH₂，与X发生加成反应生成D为CH₂BrCH₂Br，X为溴水或溴的四氯化碳溶液，在碱性条件下水解可生成CH₂OHCH₂OH；
（3）丁与FeCl₃溶液作用显现紫色，应含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，应含有2个酚羟基；
（4）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，可先用乙烯与HCl发生加成反应生成CH₃CH₂Cl，在AlCl₃条件下与苯发生取代反应，进而在催化剂条件下发生消去反应生成苯乙烯．

（1）不含甲基的羧酸中，烃基不含支链，且碳碳双键在1号位置，可能的结构为CH=CH-CH₂-CH₂-COOH，故答案为：CH=CH-CH₂-CH₂-COOH；
（2）A为一种单糖，应为葡萄糖，B为一种有特殊香味的一元醇，为CH₃CH₂OH，C为一种气体，为B的消去反应产物，应为CH₂=CH₂，与X发生加成反应生成D为CH₂BrCH₂Br，X为溴水或溴的四氯化碳溶液，在碱性条件下水解可生成CH₂OHCH₂OH，A→B的化学反应方程式为C₆H₁₂O₆
一定条件
2CH₃CH₂OH+2CO₂，B→C的反应为乙醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、170℃，故答案为：C₆H₁₂O₆
一定条件
2CH₃CH₂OH+2CO₂；浓硫酸、170℃；
（3）丁与FeCl₃溶液作用显现紫色，应含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，应含有2个酚羟基，结构可能为，相对分子质量为110，符合，故答案为：；
（4）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，可先用乙烯与HCl发生加成反应生成CH₃CH₂Cl，在AlCl₃条件下与苯发生取代反应，进而在催化剂条件下发生消去反应生成苯乙烯，其中属于取代反应的化学方程式是，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的推断，侧重于物质的结构、性质的考查，注意把握有机物的官能团的转化，把握有机反应类型和反应条件．

玻璃易破碎加热熔化导光性不如有机玻璃好绝缘性在四个当中最高
有机玻璃较玻璃不易碎但还是比较容易碎,我打篮球眼镜掉地上就碎了一小个角.加热熔化,导光性极好
聚酯材料极不易碎加热熔化,很柔韧,通常用来做装饮料的瓶子
聚苯乙烯极不易碎加热熔化,极常见的塑料
聚酯材料聚苯乙烯放入水中漂浮
玻璃有机玻璃下沉

可以,第一：塑料质量轻,相同体积,塑料要比玻璃轻很多；第二：塑料的抗冲击性能经过改性后完全可以达到甚至超过玻璃；第三：塑料是一种可回收再利用的材料,即使在很小的颗粒情况下,也能够进行重复利用；第四：塑料的成型温度远低于玻璃,所以在加工的能耗上是优于玻璃的!综上所述,塑料材质的有机玻璃是可以替代玻璃的!

(1)碳碳双键(或 )；ac
(2)CH ₂ =CH-CH ₂ -CH ₂ -COOH
(3)C ₆ H ₁₂ O ₆ ；Br ₂ /CCl ₄ （其他合理答案也可）
(4)

这个说法不太对一般讲
氧指数在26-28的就具有阻燃性
氧指数在28-3232的为B1级,但无论怎么说氧指数有>26的都具有阻燃性

聚酯：TPEE 聚丙烯：PP 聚酰胺：PA

规格：宽700×长1100mm 重量：97g 请推算厚度
比重：1.38g/cm3
自己算：
97g
----------------------
1.38g/cm3×70cm×110cm

解题思路：（1）甲中含C=C、-COOC-，结合烯烃及酯的性质解答；
（2）同分异构体分子式相同，结构不同，不含甲基的羧酸含-COOH；
（3）丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，含酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则苯环上只有一种H，以此解答．

（1）甲中含C=C、-COOC-，不含氧官能团名称为碳碳双键，含C=C能使溴及高锰酸钾溶液褪色，故答案为：碳碳双键；ac；
（2）同分异构体分子式相同，结构不同，不含甲基的羧酸含-COOH，则结构简式为CH₂=CHCH₂CH₂COOH，故答案为：CH₂=CHCH₂CH₂COOH；
（3）丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，含酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则苯环上只有一种H，相对分子质量为110，则除苯环外含2个-OH，且应在对位上，结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，侧重烯烃的性质及同分异构体的考查，（3）中注意利用苯酚的性质及对称性分析，题目难度不大．

我是这么理解的：
两者是有些微差别的.第一个主体是聚酯,目的是要用聚酯,但需要用丙烯酸来改变性能；第二个丙烯酸是主体,目的是要用丙烯酸,但需要用聚酯来改变性能.
丙烯酸 改性 聚酯树脂
acrylic modified polyester resin
改性的聚酯 丙烯酸 树脂
polyester modified acrylic resin
翻译的名词是校对了google上查找到的文章.
根据你的题意,你所说的丙烯酸树脂其实应该是甲基丙烯酸树脂或者丙烯酸树脂（分子结构）,这是非常脆的材料,单独使用,硬度够,但抗延展性不过.而聚酯（喝水的塑料瓶）比如柔韧,但硬度不够（例外的是交联的聚酯硬度会改善很多,但这好象不是你所要的情况）.
聚酯不亲水,加入丙烯酸可以改变其亲水性,硬度.
附着力是与分子结构有关系,如果用丙烯酸树脂是用甲基丙烯酸或者丙烯酸,那么因为其羧酸的存在,通过氢键和极性的基团,有非常强的附着力,这也是为什么丙烯酸树脂用来做粘合剂的原因.
而聚酯只有酯基RCOOR'这个极性基团,相应地,与物体之间的作用力比较弱,同时其分子之间的相互作用只有范得华力,相比于丙烯酸类树脂除了范得华力之外还有氢键来说,就弱很多.

甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照. ）
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4）
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氢
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氢气
两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）
实验室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式.
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2
C+H2O===CO+H2-----高温
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和镁
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化钙
2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O
乙酸和氢氧化钠
CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH
乙酸和碳酸钠
Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑
甲醛和新制的氢氧化铜 CHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O
乙醛和新制的氢氧化铜
CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O
乙醛氧化为乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
2.乙烯的实验室制法
(1)反应原理：CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4）
乙炔的实验室制法：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
（1）氧化反应：
a．可燃性：2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O
与H2的加成
CH≡CH+H2 → CH2＝CH2
与H2的加成
两步反应：C2H2+H2→C2H4
C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）
氯乙烯用于制聚氯乙烯
C2H2+HCl→C2H3Cl nCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）
（3）由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似.金属取代反应：将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出.乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀.
1、 卤化烃：官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2、 醇：官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3、 醛：官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4、 酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5、 羧酸,官能团,羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6、 酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇
物质的制取：
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4 （条件是CaO 加热）
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4）
实验室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
工业制取乙醇：
C2H4+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙醛的制取
乙炔水化法：C2H2+H2O→C2H4O(条件为催化剂,加热加压)
乙烯氧化法：2 CH2=CH2+O2→2CH3CHO(条件为催化剂,加热)
乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）
乙酸的制取
乙醛氧化为乙酸 ：2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂和加温）
加聚反应：
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）
氧化反应：
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）
乙醛的催化氧化：
CH3CHO+O2→2CH3COOH (条件为催化剂加热)
取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应.
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl
（条件都为光照.）
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）
苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代.如：
酚与浓溴水的取代.如：
烷烃与卤素单质在光照下的取代.如：
酯化反应.酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应.如：
水解反应.水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应.
①卤代烃水解生成醇.如：
②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇.如：
乙酸乙酯的水
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱)
加成反应.
不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应.
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氢
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氢气
两步反应：C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）
消去反应.有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等）,而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应.
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)

打火机点燃 从燃烧状态 和气味分辨

(1).丁二醇和己二酸反应得到的聚合物的结构式为[OC(CH2)4COO(CH2)4O]n重复单元的分子量为200.因此.
Xn（拔）=5000/200*2=50
两基团数完全相等时：
Xn（拔）=1/(1-p)
p=(Xn(拔)-1)/Xn(拔)=(50-1)/50=0.98
终止缩聚时的反应程度p为0.98
(2).如果有 0.5%丁二醇脱水,则：r=1*(1-0.5%)/1=0.995
Xn（拔）=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+0.995)/(1+0.995-2*0.995*0.98)=44.53
所以得到的聚合物的分子量为：Mn（拔）=(Xn（拔）/2)*200=4453
(3).可以通过提高反应程度,补偿丁二醇脱水损失,从而获得同一Mn（拔）的聚合物.
根据Xn（拔）=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+0.995)/(1+0.995-2*0.995*p)=50
得p=0.982
当反应程度增加到0.982时,可以补偿丁二醇脱水损失,从而获得同一Mn（拔）的缩聚物.
(4).根据Carothers理论
f(拔)=(2NA*fA)/(NA+NB)=1.98
Xn（拔）=2/(2-f(拔)p)=50
得p=0.985

解题思路：A．根据有机物的概念来分析；
B．根据一定质量的化合物中，元素质量的计算方法来分析；
C．根据元素的质量比等于相对原子质量与原子个数的比值来分析；
D．根据物质的构成来分析．

A．由对二甲苯（化学式为C₈H₁₀）可知，它是由碳、氢元素组成的化合物，属于有机物，故正确；
B.212g对二甲苯中，氢元素的质量为：212g×
1×10
12×8+1×10×100%=20g，故正确；
C．由对二甲苯的化学式可知，其中碳、氢元素的质量比为：（12×8）：（1×10）=48：5，而不等于原子个数比，故错误；
D．对二甲苯是由分子构成的，1个对二甲苯分子中含有8个碳原子和10个氢原子，故错误．
故选B．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；有机物与无机物的区别；元素质量比的计算；化合物中某元素的质量计算．

考点点评： 本题考查化学式的意义及计算，物质中组成元素的质量比为各元素的相对原子质量与原子个数乘积的比．

低分子醇可以醇解聚酯,对聚乙烯不影响.低分子醇常用乙二醇、丙二醇、丁二醇或甘油,这样醇解后的聚酯还可以用,也可以用水煮的方法,用80度的水煮聚酯,大约2天左右聚酯就会分解了.

聚酯塑料

（1）根据有机物甲的结构简式可知不含氧原子的官能团为碳碳双键，有机物甲含有C=C双键，可以与溴发生加成反应，Br ₂ 的CCl ₄ 溶液褪色，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，不能使石蕊溶液褪色，故答案为：碳碳双键；ac；
（2）甲的同分异构体中不含甲基的羧酸，没有支链、C=C双键处于碳链的一端，故符合条件的甲的同分异构体为CH ₂ =CH-CH ₂ -CH ₂ -COOH，
故答案为：CH ₂ =CH-CH ₂ -CH ₂ -COOH；
（3）淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖转化生成乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷水解生成乙二醇，
故答案为：C ₆ H ₁₂ O ₆ ；Br ₂ /CCl ₄ ；
（4）乙烯与HCl发生加成反应生成CH ₃ CH ₂ Cl，由信息可知，苯与CH ₃ CH ₂ Cl发生取代反应生成乙苯，乙苯在催化剂的作用下发生消去反应生成苯乙烯，属于取代反应的化学方程式为：




+CH ₃ CH ₂ Cl
AlC l 3

△



+HCl，
故答案为：



+CH ₃ CH ₂ Cl
AlC l 3

△



+HCl；
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110，丁与FeCl ₃ 溶液作用显现特征颜色，分子中含有酚羟基-OH，结合相对分子质量，可知丁含有1个苯环，假设为二元取代，则剩余的式量为110-Mr（OH）-Mr（C ₆ H ₄ ）=110-17-76=17，故剩余基团为-OH，烃基上的一氯取代物只有一种，说明苯环中只有1种H原子，2个-OH处于对位，故丁的结构简式为



，故答案为：



．

加聚反应：单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应.
单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应.

解题思路：（1）甲中含C=C和-COOC-，C=C上其中一个C连2个相同的原子H；与甲反应而褪色，结合烯烃的性质分析；
（2）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，乙烯加成生成氯乙烷，苯与氯乙烷发生取代反应生成苯乙烷，最后消去生成丙；
（3）相对分子质量为110．丁含有酚羟基，110-12×6-6-16=16，则含2个酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则结构对称，酚-OH位于对位．

（1）甲中含C=C和-COOC-，不含氧原子的官能团名称是碳碳双键，C=C上其中一个C连2个相同的原子H，则无顺反异构现象；甲中含C=C，与溴发生加成反应，可被高锰酸钾氧化，则能与甲反应而褪色的是ac，
故答案为：碳碳双键；无；ac；
（2）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，乙烯加成生成氯乙烷，苯与氯乙烷发生取代反应生成苯乙烷，最后消去生成丙，发生的取代反应为，故答案为：；
（3）相对分子质量为110．丁含有酚羟基，110-12×6-6-16=16，则含2个酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则结构对称，酚-OH位于对位，其结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意结构中的官能团，侧重反应类型和同分异构体的考查，题目难度中等．

D

解题思路：（1）根据有机物甲的结构简式确定不含氧原子的官能团，有机物甲含有C=C双键，可以与溴发生加成反应，可以被酸性高锰酸钾氧化；
（2）甲的同分异构体中不含甲基的羧酸，没有支链、C=C双键处于碳链的一端，据此书写；
（3）淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖转化生成乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷水解生成乙二醇；
（4）乙烯与HCl发生加成反应生成CH₃CH₂Cl，由信息可知，苯与CH₃CH₂Cl发生取代反应生成乙苯，乙苯在催化剂的作用下生成苯乙烯；
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110，丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，分子中含有酚羟基-OH，结合相对分子质量，可知丁含有1个苯环，假设为二元取代，则剩余的式量为110-Mr（OH）-Mr（C₆H₄）=17，故剩余基团为-OH，烃基上的一氯取代物只有一种，说明苯环中只有1种H原子，2个-OH处于对位，据此生成丁的结构简式．

（1）根据有机物甲的结构简式可知不含氧原子的官能团为碳碳双键，有机物甲含有C=C双键，可以与溴发生加成反应，Br₂的CCl₄溶液褪色，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，不能使石蕊溶液褪色，故答案为：碳碳双键；ac；
（2）甲的同分异构体中不含甲基的羧酸，没有支链、C=C双键处于碳链的一端，故符合条件的甲的同分异构体为CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH，
故答案为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH；
（3）淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖转化生成乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷水解生成乙二醇，
故答案为：C₆H₁₂O₆；Br₂/CCl₄；
（4）乙烯与HCl发生加成反应生成CH₃CH₂Cl，由信息可知，苯与CH₃CH₂Cl发生取代反应生成乙苯，乙苯在催化剂的作用下发生消去反应生成苯乙烯，属于取代反应的化学方程式为：
+CH₃CH₂Cl
AlCl3

△+HCl，
故答案为：+CH₃CH₂Cl
AlCl3

△+HCl；
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110，丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，分子中含有酚羟基-OH，结合相对分子质量，可知丁含有1个苯环，假设为二元取代，则剩余的式量为110-Mr（OH）-Mr（C₆H₄）=110-17-76=17，故剩余基团为-OH，烃基上的一氯取代物只有一种，说明苯环中只有1种H原子，2个-OH处于对位，故丁的结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的推断与合成，涉及有机反应类型、同分异构体、反应方程式书写、官能团的性质等，是对所学知识的综合考查，较好的考查学生的思维能力，（5）中注意根据相对分子质量结合反应特征确定含有的基团．

能.
界面缩聚亦称“非均相缩聚”.两种单体分别溶解在水及与水不相混溶的有机溶剂中,在常温常压下,在水和有机溶剂的界面进行缩聚反应.当两相接触时,在界面处立即生成聚酰胺的薄膜,或连续将膜拉出而生成长丝.它可使许多在高温下不稳定因而不能采用熔融缩聚方法的单体顺利地进行缩聚反应,由此扩大了缩聚单体的范围.界面缩聚的设备比较简单,反应进行迅速,又比较容易得到高分子量的聚合物.常用以制备聚酰胺（如聚癸二酰己二胺,即尼龙6、尼龙10）、聚酯等高分子化合物.

cbb=聚丙烯膜
cb= 聚酯膜
关键是损耗角要小,最好能有自愈性
当然你用在220v交流上必须使用安规电容
假如是直接连接到交流的 用mkp-x2 400Vac的就可以了
其他要根据原理图

解题思路：A、根据乙二醇的微观构成进行分析判断．
B、含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物．
C、根据化合物中元素的质量分数=[相对原子质量×原子个数/相对分子质量]×100%，进行分析判断．
D、根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析判断．

A、乙二醇是由乙二醇分子构成的，乙二醇分子是由碳原子、氢原子、氧原子构成的，故选项说法错误．
B、乙二醇是含碳元素的化合物，属于有机物，故选项说法正确．
C、乙二醇中碳原子的相对原子质量之和为12×2=24，氢原子的相对原子质量之和为1×6=6，氧原子的相对原子质量之和为16×2=32，氧元素的相对原子质量之和最大，则氧元素的质量分数最大，故选项说法错误．
D、乙二醇中碳、氢、氧元素的质量比为（12×2）：（1×6）：（16×2）≠1：3：1，故选项说法错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；有机物与无机物的区别；元素质量比的计算；元素的质量分数计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合新信息、灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

解题思路：（1）甲中含C=C和-COOC-，结合烯烃和酯的性质分析发生的反应；（2）不含甲基的羧酸的结构简式中含C=C和-COOH；（3）由转化可知，淀粉水解生成A为葡萄糖，A发生酒化反应生成B为乙醇，C为乙烯，D为二溴乙烷，C→D发生加成反应；（4）乙烯与HCl发生加成，氯乙烷与苯发生取代，结合信息可知最后发生消去反应生成丙；（5）化合物丁含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110，丁与FeCl3溶液作用显现特有的紫色，则含苯酚结构，110-12×6-16-6=16，则还含1个O原子，且丁分子中苯环上的一氯代物只有一种，其结构对称，应为对二苯酚．

（1）甲中含C=C和-COOC-，由烯烃的性质可知，能与溴水发生加成反应，能被高锰酸钾溶液氧化，故答案为：ac；
（2）不含甲基的羧酸的结构简式中含C=C和-COOH，其结构简式为CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH，故答案为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH；
（3）由转化可知，淀粉水解生成A为葡萄糖，A发生酒化反应生成B为乙醇，其分子式为C₂H₆O，C为乙烯，D为二溴乙烷，C→D发生加成反应，则试剂X为Br₂/CCl₄（或Cl₂/CCl₄或X₂/CCl₄），
故答案为：C₂H₆O；Br₂/CCl₄（或Cl₂/CCl₄或X₂/CCl₄）；
（4）乙烯与HCl发生加成，氯乙烷与苯发生取代，结合信息可知最后发生消去反应生成丙，属于取代反应的化学方程式为CH₃CH₂Cl+C₆H₆+HCl，
故答案为：CH₃CH₂Cl+C₆H₆+HCl；
（5）化合物丁含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110，丁与FeCl₃溶液作用显现特有的紫色，则含苯酚结构，110-12×6-16-6=16，则还含1个O原子，且丁分子中苯环上的一氯代物只有一种，其结构对称，应为对二苯酚，丁的结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物中的官能团分析反应及性质，明确习题中的信息即可解答，（5）为解答的难点，题目难度中等．

解题思路：（1）甲中含C=C和-COOC-，含C=C能发生加成和氧化反应；
（2）甲的同分异构体中一种不含甲基的羧酸，含C=C和-COOH；
（3）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，乙烯加成生成氯乙烷，苯与氯乙烷发生取代反应生成苯乙烷，最后消去生成丙；
（4）相对分子质量为110．丁含有酚羟基，110-12×6-6-16=16，则含2个酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则结构对称，酚-OH位于对位．

（1）甲中含C=C和-COOC-，名称为碳碳双键（或）、酯基；含C=C能发生加成和氧化反应，与ac中物质反应褪色，
故答案为：碳碳双键（或）、酯基；ac；
（2）甲的同分异构体中一种不含甲基的羧酸，含C=C和-COOH，其结构简式为CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH，故答案为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH；
（3）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，乙烯加成生成氯乙烷，苯与氯乙烷发生取代反应生成苯乙烷，最后消去生成丙，发生的取代反应为，故答案为：；
（4）相对分子质量为110．丁含有酚羟基，110-12×6-6-16=16，则含2个酚-OH，丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则结构对称，酚-OH位于对位，其结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意结构中的官能团，侧重反应类型和同分异构体的考查，题目难度中等．

解题思路：A．甲含有碳碳双键，可发生加聚反应；
B．乙含有2个羟基，可与钠反应生成氢气；
C．丙含有碳碳双键，可发生氧化反应，
D．乙不含不饱和键，不能发生加成反应．

A．甲含有碳碳双键，可发生加聚反应生成有机高分子化合物，故A正确；
B．乙含有2个羟基，可与钠反应生成氢气，1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气，故B正确；
C．丙含有碳碳双键，可发生氧化反应，故C正确，
D．乙不含不饱和键，不能发生加成反应，故D错误．
故选D．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．

橡胶制品的压缩变形量一般要控制在20％左右（最大不超过30％）,你所说的情况明显超过了此范围.建议减薄到8mm,或更换材料（天然橡胶）

纯的有机玻璃不能,他的密度是1150-1200KG/M2,塑料种类太多,有密度比水小也有比水大的,聚酯也是一样,有PET,PBT,PC等,有密度比水小也有比水大的.

解题思路：（1）①根据反应方程式中生成物确定实验现象；
②减压蒸馏能分离出沸点较低的物质；
③抽滤需要用到的主要仪器有布氏漏斗和吸滤瓶；
（2）加4滴酚酞指示剂，用0.1000mol•L^-1氢氧化钠标准溶液滴定，反应终点是滴入最后一滴氢氧化钠溶液变浅红色说明反应达到终点，依据酸碱反应的定量关系计算得到；

（1）①根据方程式知，饮料瓶碎片逐渐和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以看到的现象是固体溶解，有气泡产生，故答案为：固体溶解，有气泡产生；
②乙二醇熔沸点较低，减压蒸馏，有利于乙二醇分离，故答案为：乙二醇；
③抽滤需要用到的主要仪器有布氏漏斗和吸滤瓶，故答案为：布氏漏斗、吸滤瓶；
（2）加4滴酚酞指示剂，用0.1000mol•L^-1氢氧化钠标准溶液滴定，反应终点是滴入最后一滴氢氧化钠溶液变浅红色说明反应达到终点；
取0.2000g对苯二甲酸样品于250mL烧杯中，加入30mL DMF，搅拌溶解，加入10mL蒸馏水，搅匀后加4滴酚酞指示剂，用0.1000mol•L^-1氢氧化钠标准溶液滴定，消耗氢氧化钠标准溶液体积为22.60mL．对苯二甲酸和氢氧化钠物质的量之比为1：2，对苯二甲酸物质的量=[0.1000mol/L×0.02260L/2]=0.00113mol；
所测样品中对苯二甲酸的质量分数=[0.00113mol×166g/mol/0.2000g]×100%=93.79%
故答案为：溶液呈微红色半分钟内部褪色，93.79%

点评：
本题考点： 制备实验方案的设计．

考点点评： 本题考查了物质制备实验设计和步骤分析判断滴定实验的终点判断和计算应用，题目难度中等．

聚酰亚胺,英文Polyesterimide
聚酰胺酰亚胺复合聚酯,英文Polyester+Polyamideimide
都具有抗水和乙二醇的作用

乙二酸与乙二醇酯化生成聚酯n HOOC-COOH +nHOCH2CH2OH -------- HO -[-OCCOOCH2CH2O-]n-H +(2n-1)H2O或n HOOC-COOH +nHOCH2CH2OH -------- -[-OCCOOCH2CH2O-]n- + 2nH2O乙二酸与乙二醇酯化生成聚酯...

多元醇指分子中含有三个或三个以上羟基的醇类 (羟基是-OH)
低级醇有害

1 乙醛 OHC-CHO（思路关键点,只有醛基才可以既被加氢又被加氧）
2
OHC-CHO+2H2=HOCH2-CH2OH
这个你可以参考乙醇与浓硫酸的反应得到D乙二醇,从而得到加氢反应式……

nHOOCCH2COOH+nHO(CH2)5OH===[-C-CH2-C-O-(CH2)5-O-]n
‖ ‖
O O

原理是羧酸脱羟基醇脱氢,然后相连接形成高分子化合物.
HO－[-OC-COOCH2-CH2O-]n-H

高聚物名称 δ2的实验值（J/cm3）1/2
上限值 下限值
聚对苯二甲酸乙二酯PET 19.9 21.9
这是《高分子物理》课本上的

(1)
(2)酯化（或取代）；对苯二甲酸二甲酯
(3)
(4)
(5)

（1）碳碳双键（或）；ac
（2）CH ₂ ＝CH－CH ₂ －CH ₂ －COOH
（3）C ₆ H ₁₂ O ₆ ；Br ₂ /CCl ₄
（4）
（5）

解题思路：在催化剂作用下，乙炔和甲醛反应生成A，A和氢气发生加成反应生成B，根据B的分子式知，乙炔和甲醛以1：2反应生成A，所以A的结构简式为：HOCH₂C≡CCH₂OH，B的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，在铜作催化剂、加热条件下B被氧气氧化生成C，C的结构简式为：OHCCH₂CH₂CHO，C再被氧化生成G，G的结构简式为：HOOCCH₂CH₂COOH，B和G发生酯化反应生成M，M是聚酯，所以M的结构简式为：，

C反应生成D，D在一定条件下反应生成E，根据E的结构简式知，D的结构简式为：，结合有机物的结构和性质解答．

在催化剂作用下，乙炔和甲醛反应生成A，A和氢气发生加成反应生成B，根据B的分子式知，乙炔和甲醛以1：2反应生成A，所以A的结构简式为：HOCH₂C≡CCH₂OH，B的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，在铜作催化剂、加热条件下B被氧气氧化生成C，C的结构简式为：OHCCH₂CH₂CHO，C再被氧化生成G，G的结构简式为：HOOCCH₂CH₂COOH，B和G发生酯化反应生成M，M是聚酯，所以M的结构简式为：，

C反应生成D，D在一定条件下反应生成E，根据E的结构简式知，D的结构简式为：，
（1）①为加成反应，②为消去反应，故答案为：加成，消去；
（2）通过以上分析知，B和M的结构简式分别为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH、，
故答案为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH、；
（3）碱性条件下，C发生加成反应生成D，反应方程式为：，故答案为：；

（4）C是醇，D是醛，向混合物中加入碱石灰进行蒸馏，蒸馏出产品后加入钠观察是否有气泡产生，如果有气泡产生，说明还存在醇，否则没有醇，故答案为：碱石灰、Na，加碱石灰蒸馏出产品后加钠无气泡产生；
（5）有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有：乙酸苯酯、甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯，所以有3种，其中一种同分异构体的结构简式为：，故答案为：3，．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，会利用题给信息结合有机物的结构确定发生的反应，同时考查学生知识迁移能力，难点是同分异构体的确定，难度中等．

预聚体类聚氨酯胶粘剂DOO-2胶（单组分）：聚氨酯预聚体、A187（三羟基丙烷：丁二醇=1：1）
异氰酸根（-nco）和羧酸（-cooh）的反应是比较少见的,不过在含-COOH聚酯体系或含侧羧基的离聚体体系中,过量的氰酸酯可与羧基反应、
芳香族异氰酸酯与羧酸在室温下反应,主要生成酸酐、脲和二氧化碳.

耐高温涂料技术
1、PPS用耐高温清漆配方
2、玻璃钢格栅用耐高温涂料
3、不烧结耐高温耐水导电辐射涂料
4、常温固化磷酸盐耐高温涂料
5、电发热高温涂料
6、二硫化钼基耐高温润滑涂料
7、防沾钢沾渣高温涂料
8、防止钢锭和钢烃表面高温氧化涂料
9、改性丙烯酸酯树脂乳液耐热涂料
10、高温保护涂料
11、高温防氧化涂料及其制备方法
12、高温防粘防腐涂料
13、高温防粘润滑涂料
14、高温钢坯标志喷印用涂料
15、高温环氧煤沥青底漆、面漆及其制法
16、高温节能耐腐蚀陶瓷涂料组合物
17、高温金属耐磨耐腐蚀纳米涂料
18、高温抗渣防结焦涂料
19、高温耐火黑色涂料及其制法和应用
20、锆石氧化锆混合料作耐高温涂料和耐高温印剂
21、工件热处理用高温防氧化纳米涂料
22、硅树脂耐热涂料
23、锅炉除尘器耐酸耐高温涂料制造方法
24、锅炉烟灰管道高温耐磨涂料
25、节能防腐高温陶瓷涂料
26、聚酰亚胺基耐高温耐辐射润滑涂料
27、炉窑内衬高温红外辐射涂料粘结剂及其制备方法
28、免预处理高温抗氧化涂料
29、纳米复合高温节能环保涂料及其制备方法
30、纳米复合耐高温防火涂料
31、耐900－1200 C高温的有机硅－陶瓷涂料
32、耐冲拔耐高温蒸煮金属涂料
33、耐高温防腐涂料的涂敷工艺
34、耐高温防磨涂料
35、耐高温防锈金属漆及其制备方法
36、耐高温复合绝缘涂料
37、耐高温抗磨润滑涂料
38、耐高温抗氧化涂料
39、耐高温涂料及其生产方法
40、能替代油漆的耐高温耐腐蚀涂料
41、轻型无石棉耐高温绝热涂料
42、散状长效高温节能涂料
43、石墨电极耐高温防氧化涂料
44、水溶性热交联硅钢片涂料
45、水性耐高温带锈防锈多功能涂料的制备方法
46、水性无取向硅钢片涂料
47、无机高温耐磨涂料
48、一种复合隔热高温耐火涂料的生产方法
49、一种高光泽耐高温硅丙聚氨酯涂料及其制备方法
50、一种高温防腐涂料
51、一种高温炉管保护涂料
52、一种高温炉窑内壁、水冷壁表面喷刷涂料的施工工艺
53、一种高温耐火涂料
54、一种高温耐磨涂料
55、一种高温耐热钢用防氧化涂料
56、一种含铬有机硅耐高温涂料
57、一种金属用的耐高温耐磨节能涂料
58、一种金属用耐高温节能涂料
59、一种耐高温、耐磨损无机涂料及其粘结剂的制备方法
60、一种耐高温触变型聚酰亚胺基防腐润滑涂料
61、一种耐高温防腐蚀涂料
62、一种耐高温和耐强酸性腐蚀的涂料及其加工方法
63、一种耐高温耐磨涂料
64、一种耐高温水性复合涂料
65、一种耐高温涂料
66、一种耐温防腐涂料
67、一种无机耐高温涂料及其配制方法
68、一种吸收辐射的防水耐高温耐磨涂料
69、用于铝电解池组件的耐火涂料
70、有机硅耐高温涂料
71、有机硅耐高温涂料(油漆)

一楼不对,二楼不标准.黄金必然受腐蚀,普通玻璃肯定受腐蚀,象毛玻璃就是普通玻璃加酸（HF)腐蚀而成的.至于塑料,塑料中几乎只有聚四氟乙烯不受王水腐蚀,④至⑩会受腐蚀,11明显不受腐蚀,蜡烛除了燃烧以外,基本不与别的物质反应.但我不确定的是有机玻璃...
PS.哇,晕 你也天文爱好者

特殊气味,燃烧后有碳

1.Polyester (Treatment level/Dyne level should be more than 38dyne/cm)
处理度：Treatment level or Dyne level
Treatment level refers to "how much" or "how well" the polymer film surface was treated in the film-making process.It is most commonly quantified with a wetting tension value in units of dynes/cm.Therefore,you will also hear it called "dyne level."

PET是非常稳定的高分子聚合物,目前仍然没有任何有机溶剂可以将其理解.

解题思路：（1）根据醇类物质的命名方法、碳碳双键的化学性质来回答；
（2）在所酸类分子中，羧基碳一定是1号碳原子，根据同分异构体的书写方法来回答；
（3）淀粉水解的产物是葡萄糖，葡萄糖发酵可以获得乙醇，乙醇能发生消去反应生成乙烯，乙烯可以和溴单质加成生成1，2-二溴乙烷，进一步水解可以获得乙二醇；
（4）根据碳骨架以及官能团的构建来确定有机合成路线，确定属于取代反应的一步方程式；
（5）与FeCl₃溶液作用显现特征颜色说明含有酚羟基，分子中烃基上的一氯取代物只有一种，则含有一种等效氢原子．

（1）该物质的名称是乙二醇，在甲中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，使溴水褪色，可以和高锰酸钾发生氧化反应是高锰酸钾褪色，故答案为：乙二醇；ac；
（2）甲的同分异构体，含有羧基且不含甲基的有机物是：CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH，故答案为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-COOH；
（3）淀粉水解的产物是葡萄糖，葡萄糖发酵可以获得乙醇，乙醇能发生消去反应生成乙烯，乙烯可以和溴单质加成生成1，2-二溴乙烷，进一步水解可以获得乙二醇，所以A是C₆H₁₂O₆，试剂X可以是Br₂/CCl₄或是其他的卤素单质，故答案为：C₆H₁₂O₆；Br₂/CCl₄（或其它合理答案）；
（4）苯、乙烯、氯化氢为原料来合成苯乙烯，首先是乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷，苯和卤代烃氯乙烷反应生成乙苯，然后是发生取代反应得到氯乙苯，再发生消去反应即可，属于取代反应的是：+CH₃CH₂Cl+HCl，故答案为：+CH₃CH₂Cl+HCl；
（5）丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，说明含有酚羟基，根据相对分子质量是110，分子中烃基上的一氯取代物只有一种，分子中含有一种等效氢原子，所以苯环上的氢原子等效，另一取代基羟基处于对位，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题是一道有关有机物的结构和性质方面知识的综合推断题，考查学生分析和解决问题的能力，难度较大．