用稀碱法提取酵母RNA实验中在醇沉RNA前为什么先用酸调pH至6-7

都是复分解反应
化学方程式:SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O
离子方程式:SO2 + 2OH- = SO32- + H2O

15kb的质粒没问题,更大的质粒我就没试过了.

-- 原理应该都是一样的.
-- 黄酮在碱性介质中,氢氧根离子对alpha,beta-不饱和羰基的双键发生亲核加成然后再消去的反应,发生开环而生成苯酚与1,3-二羰基化合物.而苯酚的羟基氢具有一定的酸性,在强碱介质中脱质子成盐,故水溶性增加.
-- 将溶于碱性介质的黄酮分离出来然后再酸化的过程中,一方面酸可以直接对去质子的苯酚盐进行质子化,另一方面可以催化前一段反应的逆反应,生成原来的闭环黄酮化合物.而闭环后生成的最初的黄酮由于比成盐后的开环化合物少了静电荷并少一个酚羟基与羰基,多了一个碳碳双键,水溶性降低而发生沉淀.
-- 因为我没有具体做过实验,只是从机理上分析,不排除质子化的开环化合物也发生沉淀的可能性.但基于化学平衡原理,任何反应最终都应该趋向于生成最不溶的沉淀,故最后沉淀还是会几乎完全由闭环化合物组成.
-- 所以总的来说碱法提取黄酮是单纯的溶解过程,故只涉及第一步反应,提取出来的是溶液；而碱溶酸沉法是溶解再沉淀的过程,故涉及两步反应,提取出来的是沉淀.但两种方法均利用了黄酮开环和闭环的转换,以及酚羟基的酸性来提取的,原理一样.
-- 不知道这是不是你想要的答案,希望有所帮助.
-- 关于更多黄酮提取,详见参考资料.

现在质粒提取无论手提还是试剂盒,其根本原理大多还是碱裂解法：当菌体在NaOH和 SDS溶液中裂解时,蛋白质与DNA发生变性,当加入中和液后,质粒DNA分子能够迅速复性,呈溶解状态,离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性 而呈絮状,离心时可沉淀下来.
进一步的质粒DNA获取,手提是经过苯酚、氯仿抽提,RNA酶消化和乙醇沉淀 等简单步骤去除残余蛋白质和RNA以及过多的盐分,而试剂盒则在此基础上使用DNA吸附柱来吸附质粒DNA,在洗脱得到质粒.
1,可通过琼脂糖电泳来检查所获质粒的大小（准确大小需酶切）,有无细菌基因组DNA和RNA污染,以及质粒的断裂多少,同时也可根据marke量对样品进行大致的浓度定量；
2,通过紫外分光光度计测定样品OD280和OD260,计算其比值来衡量样品的纯度.经验值：纯DNA：OD260/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1.6,表明有蛋白质、酚等污染）.同时,用紫外分光光度计对其进行精确浓度定量.
去除蛋白质：如上所言,提取质粒过程中,一部分蛋白质会在碱裂解法中形成沉淀,得以去除；还有更多不能形成沉淀的蛋白质在用酚/氯仿/异戊醇进行抽提的过程中被去除.
欢迎继续讨论,祝愉快!

(1)用两酸一碱法
A.加过量的盐酸,过滤除去SiO2.化学方程式:
Al2O3+6HCl===2AlCl3+3H2O;
Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O.
B.滤液中加过量的NaOH溶液,过滤除去Fe(OH)3沉淀,化学方程式:
AlCl3+4NaOH====NaAlO2+3NaCl+2H2O
FeCl3+3NaOH===Fe(OH)3↓+3NaCl
C.滤液中通入过量CO2,过滤得到Al(OH)3沉淀,化学方程式:
NaAlO2+CO2+2H2O====NaHCO3+Al(OH)3↓
D.煅烧Al(OH)3沉淀可以得到纯净的Al2O3,化学方程式:
2Al(OH)3Al2O3+3H2O(条件煅烧)
E.电解熔融的氧化铝,得到铝,化学方程式：
2Al2O3=通电=4Al+3O2↑

.这个.
细菌没有组织,也没有细胞器.细胞器是真核细胞才开始有的.
蛋白的密度与DNA之间没有可比性.
你还是去用盒子吧.