试剂配制

理性逻辑2022-10-04 11:39:543条回答

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灯泡泡共回答了18个问题 | 采纳率83.3%: 1.称量72.6 g Tris,4.68 g NaCl,加水溶解,调pH至8.0,后加水定容至400ml
2.先称量1 g溴化乙锭溶解入100 ml水中,制成10 mg/ml 的10000X 溴化乙锭溶液.
称量2 g琼脂糖,加入20 ml 5xTBE,加水稀释成200 ml,加热溶解,待不烫手时,加入20ul 10000X的溴化乙锭溶液,待凝.
3.吸取62.5 ul 400ul/ml商用DNA标样,加入137.5ul 纯水,混匀.
4.25ug/ml DNA 8ul ；EcoR I 1U ；BamH I 1U ；加入酶切缓冲液和水,稀释至15ul.（加限制酶应用活性单位来算,且酶切Buffer浓度也没有……）; 1年前

zhaokunkkk 共回答了1个问题 | 采纳率: 要看配什么试剂，请问您要配哪种试剂呀？; 1年前

陈思OK 共回答了10个问题 | 采纳率: 培养基吗？还是什么试剂; 1年前

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过氧化氢的量,自己做一组试验来确定.

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