三溴苯酚和苯互溶吗?

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀.
苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚.
苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主.
两者都不会沉淀.

苯酚钠溶液呈强碱性反应,溴水中的溴单质会跟碱反应,消耗溴单质,不会有三溴苯酚生成.再就是即使有三溴苯酚生成,三溴苯酚本身极易溶解在强碱性溶液中,而不以沉淀的形式析出.

好像溴比氢活跃,置换不了氢…再加上溴水的成份太复杂,

A、苯是一种有机溶剂，既能溶解Br ₂ ，又能溶解三溴苯酚，因此在苯酚的苯溶液中加入溴水不能除去苯酚，故A错误；
B、在洁净的试管中加入2% AgNO ₃ 溶液1～2 mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至产生的沉淀恰好溶解时得到的即是银氨溶液，故B正确；
C、Na ₂ CO ₃ 能与BaCl ₂ 反应生成BaCO ₃ 能与NaCl，BaCO ₃ 能与胃液中的盐酸反应生成易容易溶于水的氯化钡、水和二氧化碳，生成的氯化钡易溶于水，会使人中毒，故C错误；
D、淀粉和纤维素的组成为（C ₆ H ₁₀ O ₅ ） _n ，但n不同，两者不是同分异构体，故D错误；
故选B．

B 烧碱是氢氧化钠的别名.

羟基上的H被Cl取代了,生成了易溶的三溴苯酚氯,并且加入溴水不能置换出氯,所以沉淀溶解后加入溴水不能再生成沉淀了
（溴蒸汽的氧化性没有氯气的强,置换是单方向的）

C

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.这是正确的,因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的.
苯酚可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应.苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果.有人在教学中采取下面的方法实验,
操作简单,取得了满意的实验效果.在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应.然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体.这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行.
可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.
共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子
用途：苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途.

解题思路：A．溴易溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液反应后分液来除杂；
B．苯酚为有机物，常温下，苯酚在水中的溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶；
C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，也不可以与碳酸氢钠反应；
D．苯酚是一种有毒的物质，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂．

A．溴易溶于苯，用溴水除杂，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于苯中，同时会引入新的杂质，则除去苯中的少量苯酚，应向混合物中加入NaOH溶液后分液，故A错误；
B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成乳浊液而变浑浊，故B错误；
C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，碳酸的酸性强于苯酚，所以也不可以与碳酸氢钠反应，故C错误；
D．苯酚是一种有毒的物质，能使蛋白质变性，可用来消毒，故D正确；
故选D．

点评：
本题考点： 苯酚的化学性质；物质的分离、提纯和除杂．

考点点评： 本题考查苯酚的性质，题目难度不大，掌握苯酚的弱酸性和能发生取代反应是解答的关键．注意除去苯中少量的苯酚是高频考点．

这可能涉及到大学知识.
这要从该取代反应的机理上考虑.
首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴正离子,所以反应更容易进行.
其次,苯酚在水中更容易电离,使邻对位的电子云密度升高,被溴取代.
希望对你有帮助~有疑惑,欢迎追问~
这些高中不要求的,还是直接记住结果比较方便~

都是非极性物质所以互溶
不是单指液体间,有机物中固体也可以

说的不对,三溴苯酚在苯里会溶解的.
最好的办法还是加氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,分液.
因为氢氧化钠与苯酚反应生成苯酚钠,不易溶于苯而易溶于水.
从而可以分开.

实验中使用饱和的溴水,在常温下立刻发生反应,会生成2、4、6-三溴苯酚的白色沉淀.但有时实验中却出现了黄色沉淀,这是因为在过量的溴水中,三溴苯酚可以继续和次溴酸（溴水中存在）作用生成黄色的2、4、4、6-四溴环己二烯酮.如用2％的氢碘酸（或亚硫酸氢钠溶液）处理,可重新还原为2、4、6-三溴苯酚.

是三个
有一个的取代,但是条件不一样,与此反应无关
都是
一下子三个

是苯酚加入浓溴水.若把浓溴水加入苯酚,则苯酚过量,生成的三溴苯酚溶于苯酚,看不到沉淀

三溴苯酚和苯酚相似相溶,但是苯酚和溴水反应时,一般都是溴水过量,而三溴苯酚不溶于溴水,苯酚已经将近反应完全.

互为有机物,相似相溶原理.快采纳我的吧,新手,鼓励一下下啦!

苯酚+3Br2 ——————三溴苯酚（加沉淀）+3HBr
苯环我不会打,你应该知道怎么写吧

三溴苯酚微溶于水,加热使得苯酚于水互溶,然后萃取

苯酚钠溶液呈强碱性反应,溴水中的溴单质会跟碱反应,消耗溴单质,不会有三溴苯酚生成. 再就是即使有三溴苯酚生成,三溴苯酚本身极易溶解在强碱性溶液中,而不以沉淀的形式析出.

都可以生成,再临对位