2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应 1,2-二氯-4一氯甲苯在

乙基不能放在二号位,否则会延长碳链

是同系物,
他们结构相似,在数量上差了若干个CH2,
写出他们的结构式就可以看出来了.
同分异构体可不一定是同系物,一定要区分开来.
判断是同系物的标准就是看结构式,必须要看结构式才能下结论!

C6H10,不饱和度是2,可能有双键、三键或环
加氢生成2-甲基戊烷,排除环的可能性；与CuCl-NH3反应有棕红色沉淀,说明有端炔存在,因此其分子中必有HC≡C-基团,而三键恰好提供两个不饱和度.据此推出结构：2-甲基-1-戊炔,即：HC≡C(CH3)CH2CH2CH3

最长碳链作主链,主链须含官能团；支链近端为起点,阿拉伯数依次编；两条碳链一样长,支链多的为主链；主链单独先命名,支链定位名写前；相同支链要合并,不同支链简在前；两端支链一样远,编数较小应挑选.
取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取：以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词：位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.

这种题就要先将加成后得到的有机物的全部同分异构体写出来,然后将双键改成单键,再补上H就行了!

2-甲基戊烷 沸点62ºC
3-甲基戊烷 沸点64ºC
3-甲基的大
分子更接近球形的,带有大的取代基的沸点低

不可以这样理
首先（CH3CH2)2CHCH3要展开,必须要保持连接正确,简单的说就相当于看成“取代基”进行作图,那么就是得到


就得到3-甲基戊烷而非2-甲基戊烷

大哥,问问题要把问题放正文.
额,是这17种.顺便说一下命名要以cl所在链为主链
就是这样了.楼主分分拿来咯

2,2-二甲基戊烷沸点高.
2,2-二甲基戊烷有7个C原子,2-甲基戊烷有6个C原子.
比较方法：先看C原子数,C原子数越多,沸点越高.
C原子数相同,支链越少,沸点越高.

解题思路：根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2-甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．

2-甲基戊烷的碳链结构为，2-甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2-甲基戊烷的碳链结构知，相邻碳原子上各去掉1个氢原子形成双键的碳链结构有：、、，所以③④符合．
故选A．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查了根据烷烃的结构判断烯烃的结构，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写．

五种是正确的 除了甲基和1号碳是对称的算一种 其他的每一个碳都是一种

要把它展开来.
展开后是CH3-CH2-CH-CH2-CH3
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CH3
可见甲基位于3号碳原子上,所以是3-甲基戊烷

应该是4-甲基,2-戊烯 因为被KMnO4氧化后
双键在两边会生成CO2 靠近甲基会生成酮

2-Methylpentane
4-Ethyl-3,3-dimethylhexane
6-Ethyl-2,3,6-trimethyloctane
3,5,5,6-Tetramethylnonane