非同源染色体上的非等位基因重组后 重组的基因是否位于同一条染色体生 还是只存在于同一个细胞中.

franking1234562022-10-04 11:39:541条回答

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张三的娘搞破鞋 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
非同源染色体上的非等位基因重组后,重组的基因不是位于同一条染色体上,而还是只存在于同一个细胞中.
1年前

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某生物的基因型为AaBb,已知Aa 和Bb两队等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的走向是?
“分别位于两对非同源染色体上”什么意思?
jennifer7-71年前2
921128 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
AB Ab aB ab
人体46条染色体是成对存在的,一条(一半)来自母方,另一条(一半)来自父方
同源染色体就是一条对应的另一条
非同源染色体就是不对应的其他条
“分别位于两对非同源染色体上”的意思就是基因相互不影响
还有什么不懂就再问我吧
我对减I分裂中的非同源染色体 自由组合 实在不明白(次级精母细胞中的染色体可能都是来自父方吗)拜托啦
我对减I分裂中的非同源染色体 自由组合 实在不明白(次级精母细胞中的染色体可能都是来自父方吗)拜托啦
非同源染色体到底怎么自由组合的?在减I中期的时候不应该是保证两级都得是一条来自父方一条来自母方么、那还怎么自由组合啊?
化作泪的雨1年前3
专打茅尸贱贱奴 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
首先楼主需要明白什么叫同源染色体和非同源染色体.
同源染色体指的是形状大小一般相同(X、Y染色体除外),一条来自父方,一条来自母方的一对染色体;
非同源染色体指的是不属于同一对的染色体,含有不相似的基因,在减数分裂时不能互补配对的染色体;
在减数第一次分裂的时候,同源染色体分离,非同源染色体为自由组合.
举个例子来说:Aa,Bb表示两对同源染色体(即:同源染色体是指A和a、B和b这两对,其中A与B来自父亲,a与b来自母亲.而A与Bb、a与Bb为非同源染色体,同样的,B与Aa,b与Aa也是非同源染色体)在减数第一次分裂后期A和a、B与b要分离,而A与B、A与b或a与B、a与b自由组合.
楼主明白了吗?
什么是等位基因和非等位基因 还有什么是同源染色体和非同源染色体
什么是等位基因和非等位基因 还有什么是同源染色体和非同源染色体
我对这些概念搞不清楚
不想你了1年前1
反义词 共回答了21个问题 | 采纳率81%
等位基因就是在一对同源染色体上处于相同位置,具有相同功效或者控制同一性状的基因.
非等位基因:除了等位基因以外的
同源染色体:分裂过程中配对的那一对染色体
非同源:其他
非同源染色体的大小不相同,为什么在减一后期能自由组合?
820778581年前3
秋岛渔人 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
同源染色体要分离,非同源染色体在减一后期能自由组合,与大小无关
同源染色体分离后非同源染色体自由组合后的染色体应该叫什么 同源染色体吗
haha199911年前1
恨天绝地 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
姐妹染色体
非同源染色体上的DNA分子最可能相同的是?
g3oqmad1年前2
zhuoln 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
B,碱基种类
下列不属于基因重组的是A.四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换B.非同源染色体上非等位基因的重组
下列不属于基因重组的是
A.四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换
B.非同源染色体上非等位基因的重组
C.精子与卵细胞中染色体上基因的组合
D.有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合
请把理由写出来,
坚持3651年前1
人海浮萍 共回答了20个问题 | 采纳率85%
A 基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程.
发生在生物体内基因的交换或重新组合.包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类.是生物遗传变异的一种机制.
高中生物遗传规律问题若两对基因在非同源染色体上,下列各杂交组合中,子代只出现一种表现型的是 A.aaBb和AABb B.
高中生物遗传规律问题
若两对基因在非同源染色体上,下列各杂交组合中,子代只出现一种表现型的是 A.aaBb和AABb B.AaBB和AABb C.AaBb和AABb D.AaBB和aaBb
还有个问题:一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病者,女方的父母表现型正常,但她的弟弟是白化病者.预计他们生育一个白化病男孩的几率是?
第一题B选项不是还有Ab吗?不算进去吗?
问题2的答案1/12
gubo77971年前1
kegel1984 共回答了15个问题 | 采纳率100%
选B.
因为B只表现出的AB性状,A、C还可以表现出Ab的症状状,D还可以变现出aB的症状.
第二题我忘记了白化病染色体是怎么表现的了,总之,用图表示,写清楚了就推出来的.
第一题B选项不可能表现出Ab的症状的,因为Bb在一起时表现出来的是B
人体的精子中含有23条非同源染色体称为 A一个基因组 B染色体组型 C细胞核的核型 D一个染色体组
jiangyufang1年前4
钎钎针 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
是 D 一个染色体组!
A一个基因组是22常染色体+X+Y
B染色体组型是以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性
C核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和.
生物体在减数分裂形成配子时,自由组合的是同源染色体上的非等位基因还是非同源染色体上的非等位基因?
sfz895nfyt1年前5
篡霉糨糊 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
非同源染色体上的非等位基因.
为什么说“非同源染色体自由组合,使得所有非等位基因之间也发生自由组合”是错的
轻风细雨蒙蒙1年前1
顾奶娘 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
非等位基因有的在不同的非同源染色体上,它们之间可以发生自由组合.但有的在相同的染色体上,即一条染色体有很多个基因,它们之间一般也是非等位基因.但它们就不会自由组合,因为都在同一条染色体上,是连锁遗传.即就像是被链子锁在一块似的.
为什么是非同源染色体上的非等位基因
义工在线1年前1
挣扎着的生鱼片 共回答了20个问题 | 采纳率90%
"非同源染色体"不就已经保证了基因不相同了么,难不成非同源染色体上的基因也有相同的(比如a和a)?而嫁接就更不可能了,会的解释一下,问问上的回答都看不懂
生物.非同源染色体上的非等位基因的组合是基因重组吗?是染色体变异吗?谢谢
beryzhang1年前2
8ijbp 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
  非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,这是孟德尔自由组合的实质.
  在减数分裂第一次分裂结束的时候,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,同时,在联会的时候同源染色体会发生交叉互换,这样会是得同源染色体上的非等位基因发生重组.
  非同源染色体上的非等位基因的组合是基因重组,不是染色体变异(非同源染色体的非等位基因互换属于染色体变异).
高中生物:在减数分裂过程的后期,非同源染色体自由组合,为什么不会导致基因重组?
高中生物:在减数分裂过程的后期,非同源染色体自由组合,为什么不会导致基因重组?
如上
啊,可不可以再通俗易懂点?
kathy2081年前1
箫呤 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
基因重组是改变的是基因的组合,而不是染色体的组合
还有非同源染色体自由组合过程中可能会“发生”基因重组,但并不是“导致”
西葫芦果皮黄色(Y)对绿色(y)为显性.若白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达.这两对基因位于非同源染色体上.
西葫芦果皮黄色(Y)对绿色(y)为显性.若白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达.这两对基因位于非同源染色体上.现有基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代表现型的种类有(  )
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
肉中刺001年前3
megou002 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:先根据基因自由组合定律计算出正常情况下WwYy的个体自交后代的表现型及比例,即W Y :W yy:wwY :wwyy=9:3:3:1,再将黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性,但在另一白色显性基因(W)存在时为白色的条件代入,得到具体条件下的表现型种类及比值.

基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代的基因型有WwYy、Wwyy、wwYy和wwyy四种.由于白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,所以WwYy和Wwyy的表现型为白色,wwYy的表现型为黄色,wwyy的表现型为绿色,共3种类型.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的分离定律和自由组合定律的相关知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力.

2对同源染色体非同源染色体自由组合方式有几种 组合方式是什么
ii璐1年前2
cookyxb 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
设它们分别为A1,A2(同源)B1,B2(同源).
可以为:A1 B1 、A1 B2 、 A2 B1 、A2 B2 四种
1.同源染色体等位基因互换 2.同源染色体非等位基因互换 3.非同源染色体非等位基因互换 都是什么变异类型?
1.同源染色体等位基因互换 2.同源染色体非等位基因互换 3.非同源染色体非等位基因互换 都是什么变异类型?
A.基因突变
B.染色体变异
C.基因重组
注意:希望有把握的人回答此问题.
请权威人士回答。
bmilaaqa1年前1
落叶的rr 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
1C,2B,3B
生物四分体时期交叉互换染色体交叉互换属于同源染色体上非等位基因还是等位基因?还是非同源染色体上非等位基因还是等位基因,交
生物四分体时期交叉互换
染色体交叉互换属于同源染色体上非等位基因还是等位基因?还是非同源染色体上非等位基因还是等位基因,
交叉互换不是在同源染色体上,相同位置,显隐性不同吗,
刘阳爱你1年前4
亲爱小雪90 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
染色体交叉互换 一定是 “同源染色体”上的“等位基因” 交叉互换
我们在定义减数分裂四分体时期时是说:同源染色体联会,形成四分体,正因为此时有4条染色单体,因此得名四分体时期.
形成四分体的时候(首先明确这四分体,其中2条是一样的,另外2条又是一样的),它们联会在一起后,在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换.
注意上边我说的“某些”指的不是全部,因为一条染色体上不只有一个基因嘛,很多个基因,并不是全部基因都交叉互换,那样不跟没换一样了. 所以只是部分的基因互换
第二,“等位基因”或“相同基因”, 首先要清楚,它们2个不一样,等位基因是显隐性不同的基因,比如Aa Bb 这叫等位基因, 而相同基因呢就是AA BB aa bb 这样的叫相同基因
当然等位基因的互换会导致一个结果“基因重组”,这便使得“一母生九子,九子各不同”成为真话.而另一方面,如果是“相同基因”的互换没意义,换不换都一样,但不可否定就没有这个行为,就是说同源染色体上的“相同基因”也会发生交叉互换,只不过换过了还与原来相同
所以我们的概念中只是说 “同源染色体上的等位基因交叉互换”,并没有把“相同基因”加进去,就是因为它们换不换不影响,不做考虑.
上面的这个问题我解释完了.下面说下为什么不是“同源染色体上非等位基因互换”
这个你想想就很清楚了,如果是非等位基因换,首先不能保证基因“长度”一致,如果一个组成一个基因的碱基长,另一个短一些,那换完了成啥样了? 长的那个损失了一部分碱基,已经不能叫基因了,短的那个呢,配上了原来长的那个基因的剩下部分,那是啥? 所以这个理论不可能吧! 其次,就算2个基因它们的碱基一样长,那么互换后,什么样? 一条染色体上含有一样的基因2个! 呵呵谁知道转录翻译后出现的蛋白质会啥样呢.
因此从这2方面考虑都不可能是同源染色体上的非等位基因.
最后,说一下为什么不是非同源染色体上的基因(这里我就不区分是不是等位的了,我只要证明非同源就不行,管你是不是等位呢,都不好使!)
如果你学到“染色体变异”那节课就好说了,就是那个“易位”
什么叫易位? 就是“非同源染色体的某一片段互换位置” ,这叫易位
它属于染色体变异啊! 可不是四分体的交叉互换啦,这是不正常的.
所以不可能是非同源染色体上的基因互换,那样就出问题了!
最后得到结论,一定是这样的:
染色体交叉互换属于同源染色体上等位基因的交叉互换.
非同源染色体上到底有有哪些基因?等位基因,非等位基因,相等基因都有吗?那同源染色体呢?
驱赶幸福感1年前3
xhrjeans 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
首先复习一下概念:
等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多.
非等位基因就是不是在一对同源染色体上相同位置控制相同形状的基因.比如说控制有无耳垂的基因Aa和控制有无美人尖的基因Bb就是两对非等位基因
所以说:同源染色体上才有等位基因,非同源染色体上的是非等位基因.相等基因是指完全相同的基因,指等位基因中的特殊状况(当然也只有在同源染色体中才存在).
“两对相对性状分别由非同源染色体的非等位基因控制”说法正确吗?
“两对相对性状分别由非同源染色体的非等位基因控制”说法正确吗?
急…
heroy1231年前1
shenxiaojieyitia 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
错,因为是相对性状,所以可由同一对或两对同源染色体的两对等位基因控制.
2两对基因(a-a和b-b)位于非同源染色体上,基因型为aabb的植株自交,产生后代
2两对基因(a-a和b-b)位于非同源染色体上,基因型为aabb的植株自交,产生后代
RT 要自己回答清楚啊
sfsdgsdgsds1年前1
离开冷酷仙境 共回答了18个问题 | 采纳率100%
aa
非等位基因一定在非同源染色体吗?
小碧碧1年前3
五月雏菊 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
同源染色体上也有非等位基因
如2条染色体是同源的
一条上A,B,C,另一条a,b,c
则A,b就是同源染色体上非等位基因
我们要备期末考试,刚刚复习了
建议你多看看书本
为什么说非同源染色体上的非等位基因,非同源染色体上么当然是非等位基因老
为什么说非同源染色体上的非等位基因,非同源染色体上么当然是非等位基因老
难道非同源染色体还存在等位基因
一世叹息1年前3
yuiopyui 共回答了20个问题 | 采纳率100%
你想问的应该是“难道同源染色体上还有非等位基因吗?”没错,一条染色体上的基因很多 也有非等位基因(即控制不同性状的基因,如A和B) 所以一定要强调非同源染色体上的非等位基因是自由组合的.
非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合,错在何处?
sswb0091年前1
laoyao999 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
基因是染色体上的特殊有遗传信息的片段 等位基因是同源染色体位于同一位置的基因 非等位基因则是位于同源染色体或是非同源染色体的不同位置的基因 因此非同源染色体自由组合 与其非等位基因自由组合没有关系 最简单的例子就是 如在某同源染色体上有两对等位基因(|-ab |-AB) 自由组合后 ab AB 还是未分离 也即这两对非等位基因还是没有自由组合
有丝分裂期有没有非同源染色体有丝分裂后期移向同一极的染色体均为非同源染色体-----这句话啊对啊?
冠山独饮1年前3
Maggiepu 共回答了9个问题 | 采纳率100%
没有,上句话不正确
同源染色体在有丝分裂过程中至始至终存在,分离的是姐妹染色单体,移向一极的也有同源染色体
两对等位基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是
两对等位基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是(  )
A. [3/4]
B. [1/4]
C. [3/16]
D. [1/16]
ggyth1年前3
照明月松间 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:先求出基因型为AaBb的植株自交,后代中纯合子的种类,再求与亲本表现型一样的个体的比例.

已知A-a和B-b两对基因独立遗传,所以基因型为AaBb的植株自交,后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb4种表现型不同的纯合子,4中纯合子的比例为1:1:1:1,其中与亲本(AaBb)表现型相同的纯合子为AABB,占纯合子总数的概率为[1/4].
故选:B.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生分析图表、获取信息及预测基因型和表现型以及概率计算的能力.

交叉互换发生的时期及对象是①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体
交叉互换发生的时期及对象是
①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间
[]
A.①③
B.②④
C.①⑤
D.②⑤
乖猪Z1年前1
狐妖 共回答了20个问题 | 采纳率95%
C
(2000•广东)某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在
(2000•广东)某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是(  )
A.A与B走向一极,a与b走向另一极
B.A与b走向一极,a与B走向另一极
C.A与a走向一极,B与b走向另一极
D.走向两极的均为A、a、B、b
shanquan21年前1
dww344 共回答了20个问题 | 采纳率70%
解题思路:经过有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞具有相同的遗传物质,即每个子细胞中都包含亲代的基因(A、a、B、b).

基因型为AaBb的体细胞,在有丝分裂间期,进行DNA的复制,基因型变为AAaaBBbb;有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极,即移向细胞两极的基因均是A、a、B、b.
故选:D.

点评:
本题考点: 有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生掌握细胞有丝分裂不同时期的特点,能与相应的基因结合推断有丝分裂后期移向细胞两极的基因,属于考纲识记和理解层次的考查.

AAbbCC,aaBBcc的小麦杂交,这三对基因分别位于非同源染色体上,则子一带形成的配子种类和子二带的基因型种类是多少
AAbbCC,aaBBcc的小麦杂交,这三对基因分别位于非同源染色体上,则子一带形成的配子种类和子二带的基因型种类是多少.
655833081年前1
johnjin 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
子一代AaBbCc 配子种类:2*2*2=八种 AbC Abc ABC ABc
abC abc aBC aBc
AaBbCc 和 AaBbCc 杂交 子二代的基因型64种
某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基
某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是(  )
A. A与B走向一极,a与b走向另一极
B. A与b走向一极,a与B走向另一极
C. A与a走向一极,B与b走向另一极
D. 走向两极的均为A、a、B、b
东林gg1年前3
烟锁池塘柳_ 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:经过有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞具有相同的遗传物质,即每个子细胞中都包含亲代的基因(A、a、B、b).

基因型为AaBb的体细胞,在有丝分裂间期,进行DNA的复制,基因型变为AAaaBBbb;有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极,即移向细胞两极的基因均是A、a、B、b.
故选:D.

点评:
本题考点: 有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生掌握细胞有丝分裂不同时期的特点,能与相应的基因结合推断有丝分裂后期移向细胞两极的基因,属于考纲识记和理解层次的考查.

遗传学上,将某染色体的某一片段,移接到另一条非同源染色体上的现象,称为染色体异位,某雌性动物幼年时期,在人为因素影响下,
遗传学上,将某染色体的某一片段,移接到另一条非同源染色体上的现象,称为染色体异位,某雌性动物幼年时期,在人为因素影响下,其卵巢细胞发生了如图所示的染色体异位,若该雌性动物生长至繁殖季节,且能进行正常的减数分裂并产生有性生殖细胞,则其产生的异常卵细胞所占比例为(  )
A. [1/4]
B. [3/4]
C. [1/2]
D. 1
teateawu1年前2
NICK的MIKA 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分析题图:图示细胞中含有2对同源染色体,且同源染色体两两配对形成四分体,因此减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,两条易位的染色体分别进入不同的细胞或相同的细胞.

图中2号和3号染色体发生了易位.减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,可有两种组合情况:
(1)两条易位的染色体分别进入不同的细胞,则子细胞均异常;
(2)两条易位的染色体进入同一个细胞,则子细胞中一个异常,一个正常.
故其产生的异常卵细胞所占比例为[3/4].
故选:B.

点评:
本题考点: A:染色体结构变异的基本类型 B:配子形成过程中染色体组合的多样性

考点点评: 本题结合细胞分裂图,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期,能根据题中信息判断非同源染色体自由组合的类型,再判断异常细胞所占的比例.

某生物的基因型为AaBBDd,非等位基因位于非同源染色体上
某生物的基因型为AaBBDd,非等位基因位于非同源染色体上
该生物能产生的配子类型有哪些
那“非等位基因位于非同源染色体上”BB怎么分布
yinjianjun061年前4
马健1983 共回答了20个问题 | 采纳率80%
Aa有2种配子:A、a
BB有1种配子:B
Dd有2种配子:D、d
自由组合,可产生2X2=4种(ABD、ABd、aBD、aBd)
两对等位基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是
两对等位基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是(  )
A. [3/4]
B. [1/4]
C. [3/16]
D. [1/16]
LIULEI535551年前4
trx-123 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:先求出基因型为AaBb的植株自交,后代中纯合子的种类,再求与亲本表现型一样的个体的比例.

已知A-a和B-b两对基因独立遗传,所以基因型为AaBb的植株自交,后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb4种表现型不同的纯合子,4中纯合子的比例为1:1:1:1,其中与亲本(AaBb)表现型相同的纯合子为AABB,占纯合子总数的概率为[1/4].
故选:B.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生分析图表、获取信息及预测基因型和表现型以及概率计算的能力.

两对基因(A、a;B、b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,后代产生的纯合子中与表现型相同的概率是多少?
_龙龙_1年前3
笑uu亿狼 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
Aa与Aa自交得到纯合子的概率为:1/2
由题知是AaBb自交故其得到纯合子概率为1/2的2次方即1/4
纯合子基因型为:AABB,AAbb,aaBB,aabb. 由于亲代的基因型为AaBb为显性
故AABB与表现型相同:即概率为1/4
一对等位基因最可能位于(  )A. 一个四分体上B. 一对姐妹染色单体上C. 一个双链DNA分子上D. 一对非同源染色体
一对等位基因最可能位于(  )
A. 一个四分体上
B. 一对姐妹染色单体上
C. 一个双链DNA分子上
D. 一对非同源染色体上
南川好烦1年前3
瞌睡迷西 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因.这里需要考生紧扣“同源染色体”“控制相对性状”两个关键词.

A、一个四分体就是一对同源染色体,而同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因即为等位基因,A正确;
B、一对姐妹染色单体上是相同基因,而不是等位基因,B错误;
C、基因是有遗传效应的DNA片段,因此一个双链DNA分子上不可能含有等位基因,C错误;
D、等位基因位于同源染色体上,非同源染色体上不可能含有等位基因,D错误.
故选:A.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考查等位基因的相关知识,要求考生识记等位基因的概念,紧扣概念中的“同源染色体”、“控制相对性状”这两个关键词答题,属于考纲识记和理解层次的考查.

非同源染色体上的非等位基因可以重组吗?
非同源染色体上的非等位基因可以重组吗?
同源染色体上的非等位基因可以重组吗?同源染色体上的等位基因可以重组吗?非同源染色体上的等位基因可以重组吗?非同源染色体上的非等位基因可以重组吗?
Twinkle21年前1
fxyule 共回答了25个问题 | 采纳率84%
非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,这是孟德尔自由组合的实质.控制同一性状的基因,位于同源染色上的同一个位置,我们形象的称呼他们为等位基因.其他的就是非等位基因了.我们个体是由受精卵发育而来,受精卵是由精子与卵细胞受精作用而来.精核与卵核融合后,受精卵内的染色体一半来自父方(精子),一半来自母方(卵细胞).等受精卵分裂分化,最终发育成一个成熟的个体之后,就会进行减数分裂产生配子,在减数分裂过程中会发生联会现象(也就是同源染色体两两配对,配对的两条染色体,一条来自父方,一条来自母方,形态大小一般相同,这样的两条染色体称为同源染色体).那么不联会的染色体就是非同源染色体了.在减数分裂第一次分裂结束的时候,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,同时,在联会的时候同源染色体会发生交叉互换,这样会是得同源染色体上的非等位基因发生重组.
关于同源染色体高中生物如何可以从细胞图上看出细胞有没有同源染色体啊?我是说,同源染色体和非同源染色体在形态上如何区分啊,
关于同源染色体
高中生物如何可以从细胞图上看出细胞有没有同源染色体啊?我是说,同源染色体和非同源染色体在形态上如何区分啊,每次做题都判断不准-
娇媚拉拉1年前3
jukishen 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
同源染色体的表示方法:大小形状相同,颜色不同,一般一个为黑色一个白色如果图示不清楚,比如说染色体都画成了黑色,还可以根据染色体数判断:已知某生物的染色体数位2n,那么含有4n条染色体的一定是有丝分裂的后期减1后...
有关减一时 染色体变化减一时,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合减一时,非同源染色体的非姐妹染色体之间
有关减一时 染色体变化
减一时,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合
减一时,非同源染色体的非姐妹染色体之间可随机交换导致基因重组
我知道是错的 不过 非同源 非姐妹 非等位基因 几个非什么的搞下来 我就混了
染色体的变化
11月不下雪1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
同源染色体与非同源染色体的本质区别是什么
Mabel11241年前1
maoger 共回答了18个问题 | 采纳率100%
同源染色体一个来自父本,一个来自母本;它们的形态、大小和结构相同.长得不一样的就是非同源染色体
某生物的基因型为AaBb,已知Aa 和Bb两队等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的
某生物的基因型为AaBb,已知Aa 和Bb两队等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的走向是?
“分别位于两对非同源染色体上”什么意思》
电工16061年前2
cathineforever 共回答了20个问题 | 采纳率85%
分别位于两对非同源染色体上就是分别位于不同染色体上~叫你不用考虑交叉呼唤的情况 走向.怎么走都一样.有丝分裂分类肯定跟亲本的.AaBb~
什么叫同源染色体,非同源染色体呢?
郑源源1年前1
你心中的公主 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
所谓同源染色体,定义为:
在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体.
额~~比如说人吧,是二倍体生物.
我们有23对染色体=46条染色体~~~
为什么说“对”,因为他们长得像,称他们为同源染色体~~~
其中X Y为特别的同源染色体,他们长得不太一样,但是是特别的同源~~
这很通俗
书上说的是:同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方.
非同源染色体,比如说:1和2是同源 长得很像
3和4是同源 长得很像
那么1和3 2和4 1和4 2和4 他们就是非同源染色体
非同源染色体上非等位基因发生互换属于基因重组吗?为什么?
非同源染色体上非等位基因发生互换属于基因重组吗?为什么?
那为什么题目上说的情况不属于基因重组?
smswj1年前2
xatcomet 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
高中教材知识:能发生互换的一般指:同源染色体的非姐妹染色单体之间,称为交叉互换,属于基因重组 .可以发生的情况有这种:染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上.属染色体结构变异称为易位.
高中理解基因重组如下即可:
1、基因重组只发生在有性生殖的减数分裂过程:减数第一次分裂前期的交叉互换;减数第一次分裂后期随非同源染色体自由组合非等位基因的自由组合.
2、人为定向的基因重组:基因工程(又叫DNA重组技术或基因拼接技术
更多内容如下:
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程.
发生在生物体内基因的交换或重新组合.包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类.是生物遗传变异的一种机制.
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组.而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流.
番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因位于非同源染色体上).现将两个纯合亲本
番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因位于非同源染色体上).现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株.这杂交组合的两个亲本的基因型是(  )
A. TTSS×ttSS
B. TTss×ttss
C. TTSs×ttss
D. TTss×ttSS
月之吸血姬1年前2
zjszy 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:已知两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律.根据杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株来判断亲本的基因型.

已知番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性,所以高茎梨形果的植株的基因型为T-ss,根据F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株=3:3:1:1,分析发现高茎:矮茎=3:1,说明亲本是Tt×Tt;同时后代中圆形果:梨形果=1:1,说明双亲是Ss×ss.所以F1的基因型是TtSs.而F1是由两个纯合亲本杂交后得到的,所以两个亲本的基因型是TTSS、ttss或TTss、ttSS.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生判断基因型和表现型的能力.

刚学这块,有两个地方没想明白:1 减Ⅰ中,存在n对染色体,那么非同源染色体自由组合会出现2^n种可能,那为什么有人说是2
刚学这块,有两个地方没想明白:
1 减Ⅰ中,存在n对染色体,那么非同源染色体自由组合会出现2^n种可能,那为什么有人说是2^(n-1)种情况呢?是不考虑性染色体XY么?
2 卵原细胞减数分裂时,为什么会产生极体?我感觉生物应该有它的道理吧...那它是干嘛用的?我在网上看有人说卵原细胞会进行细胞质不均等的分裂(小细胞是极体),而营养成分会大部分留在次级卵母细胞中,那为什么染色体和DNA数目在此环节还会减半呢?
yangweige1年前1
agang605 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
就一极而言,n对染色体有2^n种组合方式,但若考虑核裂的结果,因为分为AB/ab和ab/AB是一样的,所有要除以2;卵裂是产生极体是为了使卵细胞尽量多地保留细胞质,以供给受精卵发育的能力需求.DNA量减半的作用书上讲的应该很清楚,减数分裂的过程在有性生殖中是必须的,而有性生殖有利于增加遗传物质的多样性,是较高级的生殖方式.
控制家蚕结黄茧的基因(Y)对控制家蚕结白茧的基因(y)是显性,但当另一对非同源染色体上的基因I存在时,
控制家蚕结黄茧的基因(Y)对控制家蚕结白茧的基因(y)是显性,但当另一对非同源染色体上的基因I存在时,
就会抑制黄茧基因Y的表达,从而使蚕茧变为白色,而i基因不会抑制黄色基因Y的表达.把子一代结白茧的家蚕相互杂交,子二代结白茧的与结黄茧的比例为13:3.请问基因型为的个体与的个体交配,子代出现结白茧的概率为
是请问基因型为YyIi的个体与iiYy的个体交配
八点钟睡觉1年前1
zxhblood 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
子一代不只有一种基因型,是混合了:YYIi或yyIi所以产生黄卵的概率为:1/4*1/4+1/2*1/4=3/16,所以产生白卵概率为:1-3/16=13/16YYIi与yyIi结合吗?你没写出来.如果是这样白和黄的比例是3:1
哦,补充了呀~这两种生的小蚕,首先具有Y的占3份(3/4),纯和yy的占1份(1/4),这有Y基因的3份中,Ii 型占二分之一,ii 占二分之一.前者表现为白色,因此只有(3/4)*(1/2)=3/8是黄色的,因此,白色的占5/8;黄:白=3:5
Aa和Aa自交、F1符合自由组合定律么?自由组合定律不是只有2对性状且位于非同源染色体上才可以?
动若龙形1年前1
楚天寻 共回答了17个问题 | 采纳率100%
符合分离定律
某生物的基因型为AaBbCc,这三对非等位基因位于非同源染色体上,该生物的一个初级精母细胞产生的配子中不可能同时有
某生物的基因型为AaBbCc,这三对非等位基因位于非同源染色体上,该生物的一个初级精母细胞产生的配子中不可能同时有
A ABC和abc
B ABc和abC
C aBC和Abc
D ABC和abc
不好意思,A应该是ABC和aBC
海风30001年前1
peipei06 共回答了16个问题 | 采纳率100%
可能有的情况有 ABC和abc;ABc和abC;AbC和aBc;aBC和Abc,剩下的都是不可能的情况了
以下有关基因重组的叙述,错误的是 [ ] A.非同源染色体的自由组合能导
以下有关基因重组的叙述,错误的是
[ ]
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.非姊妹染色单体的交换可引起基因重组
C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分离
D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关
freebird7611年前1
你的眼睛我的泪 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
C
(水稻有芒抗病BbRr为双显,两对等位基因位于非同源染色体上)对该植株自交产生的无芒种子进行播种
(水稻有芒抗病BbRr为双显,两对等位基因位于非同源染色体上)对该植株自交产生的无芒种子进行播种
得到品种A,而当地已连续多年发生稻瘟病(感病植株无法结实),品种A所结籽粒中能稳定遗传的无芒抗病的概率是多少?
答案4/9
为什么呢?
求过程与解析!
gg指数1年前1
575076000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
BbRr自交下一代是:
B-R-:B-rr:bbR-:bbrr=9:3:3:1,
取这一代的无芒种子播种,由于bbrr不能产生种子,所以只有bbR-可以产生下一代.

而bbR-中,bbRR占1/3,bbRr占2/3,
所以产生的配子是2/3bR和1/3br,
则自交的下一代是4/9bbRR、4/9bbRr、1/9bbrr.
所以能稳定遗传的无芒抗病的概率是4/9.