顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?

逃北者2022-10-04 11:39:542条回答

顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,一个甲基位于直立键,另一个甲基位于平伏键,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?

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落日luorri 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊.不就外消旋了嘛.
1年前
叶白羽 共回答了247个问题 | 采纳率
环己烷可以发生翻转,所有直立键变成平伏键,平伏键变成直立键,所以这个东西是不能拆分的。
1年前

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写出下列物质的结构简式:2,2,3--三甲基戊烷2,4,6--三甲基--5--乙基辛烷1,1,3--三甲基环己烷2,2-
写出下列物质的结构简式:
2,2,3--三甲基戊烷
2,4,6--三甲基--5--乙基辛烷
1,1,3--三甲基环己烷
2,2--二甲基--3--乙基庚烷
小青20021年前3
我的心太乱七八糟 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

答案如图所示

用化学方法鉴别1-乙炔环戊烷,1-丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷
橡木1年前1
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分三步:
1、先加Br2的四氯化碳溶液,前三者会褪色(1-乙炔环戊烷褪色比较慢,要几分钟,可初步鉴别),不褪色的是1-甲基环己烷;
2、向前三者加酸性高锰酸钾溶液,前两者会褪色,不褪色的是1,2-二甲基环丙烷(小环烷烃可与H2、卤素、氢碘酸反应开环,但不被高锰酸钾氧化);
3、向前两者加银氨溶液,形成白色沉淀(环戊基乙炔银)的是1-乙炔环戊烷(炔烃的鉴别方法,应用末端炔烃的酸性),无沉淀生成的是1-丙烯环戊烷;
甲基环己烷的一氯代物有多少种?
千里寻闲梦1年前1
看风景不下车 共回答了20个问题 | 采纳率95%
因为它是对称的,所以有4种.其中环上3种,甲基上1种.希望能够帮到你!请继续追问!如能解决,
甲基环己烷的一氯代物不是12种吗
daihuabing1年前1
sleepingbb 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
甲基环己烷的一氯代物只有四种,


其中(2)和(3)有顺反异构,所以最多只有6中异构体.(这里可以不考虑旋光异构,因为他们和顺反异构的构型是一样的)
希望对你有所帮助!
用简单化学方法鉴别甲苯、甲基环己烷、乙醛、乙酸
788444231年前1
人在四川 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
水溶性分成两组:甲苯和甲基环己烷 加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色 乙醛和乙酸 加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
1.下列化合物不属于脂环烃的是A.环己炔B.2-甲基环己烯C.甲苯D.1,2-二甲基环己烷2.能区别苯和苯甲醚的试剂是A
1.下列化合物不属于脂环烃的是
A.环己炔
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D.1,2-二甲基环己烷
2.能区别苯和苯甲醚的试剂是
A.NaHCO3
B.NaOH
C.NaCl
D.浓HCl
3.乙二酸的加热产物是
A.烷烃
B.一元羧酸
C.酸酐
D.环酮
4.下列试剂中,能用于制备格氏试剂的是
A.Mg和氯乙烷
B.Mg和乙醇
C.Zn和乙烯
D.氯乙烷和NaOH
5.下列化合物中,不能发生酯化反应的是
A.HCOOH
B.CH3COOH
C.CH3CH2OH
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6.下列化合物不能发生消除反应的是
A.氯化苄
B.氯乙烷
C.2-氯丁烷
D.叔丁基溴
7.下列化合物有顺反异构体的是
A.丙烯
B.1-氯丙烯
C.环己烯
D.2-丁炔
8.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是
A.α-D-吡喃葡萄糖
B.α-D-呋喃果糖
C.蔗糖
D.麦芽糖
9.下列脂肪酸碘值最大的是
A.亚油酸
B.油酸
C.软脂酸
D.硬脂酸
10.下列化合物属于五元杂环的是
A.呋喃
B.嘌呤
C.吡啶
D.吡喃
40.同一条件下,同一反应活化能越大,其反应速率越()
41.增大反应物浓度,单位体积内活化分子数(),反应速率()
licwang1年前2
bowielz 共回答了20个问题 | 采纳率75%
CDBADABCAD

变大,变快
有机物中1-甲基环己烷中的甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物质请用系统命名法命名一下该物质?
nandehutu_ya1年前1
青黧 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1-氯亚甲基环己烷
根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定.什么是构象?为什么更稳定
hunhunran1年前1
steven_wangailp 共回答了10个问题 | 采纳率100%
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处于更稳定的平伏键位置
仅以1,3-丁二烯为原料制取甲基环己烷
仅以1,3-丁二烯为原料制取甲基环己烷
已知:1,3-丁二烯 + 乙烯 → 环己烯
3-乙烯基环己烯 →氧化→ 3-环己烯醛
1,3-丁二烯 →A→B→C→D→ 甲基环己烷
求:仅以1,3-丁二烯为原料制取甲基环己烷,A、B、C、D结构.
[强调:原料只有1,3-丁二烯.]
wwwwjl1年前2
strawstell 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
(1)2[1,3-丁二烯] → 3-乙烯基环己烯
(2)3-乙烯基环己烯 →氧化→ 3-环己烯醛
(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇
(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→3-乙基环己烯+H2O
(5)3-乙基环己烯+2H2→ 甲基环己烷
A:3-乙烯基环己烯
B:3-环己烯醛
C:3-环己烯醇
D:3-乙基环己烯
对二甲基环己烷的等效氢一氯取代有多少中.请帮我表明所有氢的种类
二月寒风1年前1
暖的忽然之间 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
2种,一种是甲基上的H,另一种是环己烷C上的H.
求鉴别,1甲基1氯环己烷,一氯甲基环己烷,一氯环己烷,
点睛761年前1
一帮猪 共回答了23个问题 | 采纳率65.2%
间接鉴别法:
①在碱性条件下水解(与氢氧化钠水溶液共热),将氯原子用羟基取代掉,分离得有机产物
②在铜催化条件下与O2反应(第一种不反应官能团还是羟基,第二种氧化成醛,第三种氧化成酮含羰基)
③用金属钠、新制氢氧化铜或银氨溶液即可鉴别
甲基环己烷 引入双键我想问问..甲苯怎么样在甲基与苯环之间引入一个双键? 是不是要变成甲基环己烷先 然后要怎么做?...
甲基环己烷 引入双键
我想问问..甲苯怎么样在甲基与苯环之间引入一个双键? 是不是要变成甲基环己烷先 然后要怎么做?
...其实应该这样问:怎么样在甲基环己烷的甲基和环之间引入双键..~
但是用光照氯气的话..不是不定位不定数的取代H吗? 那怎么样保证只取代一个H?
lei46731年前3
i_allen 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
话说甲苯连接甲基的苯环碳已经4价了好不,你怎么在连双键出来?连出来的话苯环就没拉
光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性,控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷,但是消去时很难控制,估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多.如果仅仅是合成合成亚甲基环己烷的话你可以从构建双键的角度来考虑合成它
臭氧和甲基环己烷反应(氧原子插入)是不是自由基历程?
臭氧和甲基环己烷反应(氧原子插入)是不是自由基历程?
生成1-甲基环己醇
xjf5181年前1
橙之 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
个人认为不是自由基历程 原因如下
1、区域选择性
产物为1-甲基环己醇 选择三级C-H 即最富电子的C-H键断裂 有三种可能 正离子、自由基或协同机理 正离子机理可以排除 因为烷烃不可能直接失去H- 故在自由基和协同机理之间选择
2、臭氧的结构
臭氧的结构,中间氧原子与两侧氧原子形成sigma键,中间氧原子的一对电子和两侧氧原子各一个电子形成pi3/4键 前线轨道理论 基态臭氧的HOMO(非建轨道)在中间氧原子的位置是节面 两侧氧原子的位置波函数符号相反 同C-H sigma键的LUMO(反键轨道,C、H位置波函数符号相反)对称性匹配(反之 pi3/4的LUMO和C-H键的HOMO对称性匹配),反应可以发生(通过协同过程)
R-H + O3 = ROOOH(就是臭氧直接插入C-H键),从而完成活化
同时 臭氧的结构反对自由基历程 因为首先反应条件下臭氧不会发生sigma键断裂(能量太高),而如果通过光激发生成单线态双自由基,则一个电子进入pi3/4的反键轨道,该轨道变成HOMO,就和C-H键的LUMO不匹配了
ROOOH可以通过常见的过氧化物重排 先脱水得到ROO+然后失去O2 到R+水解得到ROH(这最后的步骤倒是正离子历程了,但插入一步是协同过程)
R=1-甲基环己基
1,2-二甲基环己烷的顺式异构体和反式异构体哪个比较稳定?为什么?
天下乌贼20051年前1
rendh2004 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
顺-1,2-二甲基环己烷为什么不能是ee构象?
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就是上图所示!
灰色回忆1年前2
fir550 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
的确,ee(equatorial,equatorial) 构型是最稳定的.但是两个甲基的取向是反式,而不是顺式.请你自己再看一下两个甲基的位置.一个超上,一个超下,因此不可能是顺式.
要成为顺式,则必须要求一个在a键(axial) 上,一个在e键上.
求1,5- 二异丙基- 2,3-二甲基环己烷的
菜鸟要飞飞1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
甲基环己烷的用途甲基环己烷用在涂改液还用在什么方面上?
一戎衣1年前1
奥古 共回答了19个问题 | 采纳率100%
用作溶剂、色谱分析标准物质,以及作为校正温度计的标准,也用于有机合成
(我只知道用在修正液上-.-b.)
苯如何变成甲基环己烷写出化学方程式并标明反应条件和反应类型.
琵琶乱弹1年前1
是是是菲菲菲 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
苯+CH3Cl----AlCl3------甲苯+HCl 傅克反应(取代反应)
甲苯+3H2---Ni 加热------甲基环己烷 加成
从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇
sanshi4461年前0
共回答了个问题 | 采纳率
化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯
化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯
要有具体过程
a1164081年前1
偶是耳朵控 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.
第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
如何用丁二烯制甲基环己烷 方程式
lichuan991年前1
男人进行时 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
(1)2[1,3-丁二烯] → 3-乙烯基环己烯
(2)3-乙烯基环己烯 →氧化→ 3-环己烯醛
(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇
(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→3-乙基环己烯+H2O
(5)3-乙基环己烯+2H2→ 甲基环己烷
有机化学甲苯和甲基环己烷的等效氢
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甲基环己烷中有5种等效氢,这个我会算,但用同样的方法我算得甲苯中等效氢是4种,但答案是3种,怎么来的?我是这样想的,就拿甲苯来看,以甲基所连碳原子为一号位,那2号和6号,3号和5号位上的氢分别等效,这里就两种,4号位上一种,甲基上一种,共4种,这样分析哪里错了?知道的指点下哈,
方Swallow1年前1
happyqian007 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
.答案错了吧 甲基上的氢是第一种、
连甲基的碳原子为一号碳原子
则二号、六号碳原子上的氢是第二种、
三号、五号碳原子上的氢是第三种、
四号碳原子上的氢是第四种.
已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯完全氢化后的甲基环己烷的一氯代物
tjeeewu1年前1
xiaoyao1972 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
甲苯的一氯代物:C6H5-CH2Cl,剩下的就是Cl-C5H4-CH3邻间对各三种,有四种.甲苯完全氢化后的甲基环己烷,一氯代物是5种. 和CH3相连的CH,也可以取代,加上原来的4种,总共是5种.
异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?
suoyongmei1年前1
bluesweetie 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
异丙基环己烷,异丙基处在e键(平键)上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力;
1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样道理,平键比立键空间稳定.
1-甲基-4-叔丁基环己烷,如果可能,两个基团均处平键最稳定(反式),如果不可能(两个基团在环同侧,顺式),叔丁基在平键上稳定.多取代环己烷,首先保证尽可能多的基团处于平键,然后保证大基团处于平键.
请问你知道具体哪种油墨里使用甲基环己烷
漆黑夜空1年前2
AzzurriPro 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
由于甲基环己烷的闪点低(-3.8摄氏度)挥发速度快,并不适用于印刷油墨.
甲基环己烷主要应用于涂料及有机合成.
如果需要用于印刷油墨,为什么不使用更加环保低毒的:丙二醇甲醚(PM)及慢干的二乙二醇单丁醚(Butyl di-glycol)?
对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象
llm8410201年前2
恋爱二十四小时 共回答了20个问题 | 采纳率90%
为什么反12二甲基环己烷比顺12二甲基环己烷稳定
zdylove1年前1
凌情语 共回答了20个问题 | 采纳率95%
画一个环己烷的椅式构象 (椅式构象是环己烷构象中最稳定的)
将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.
显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.
你也可以用Fischer投影来画,看地更为清楚.
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能,说明有机物分子中的基团间存在相互影响.这句话错在哪里?
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乙烯能与溴水加成,而乙烷不能明有机物分子中的基团间存在相互影响这句话对吗?
liaoyupeng1年前1
门将1号 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
正确表述应该是:甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,说明有机物分子中的基团间存在相互影响.
甲苯可以使溴水褪色应该体现了甲基基团对苯环的影响.
乙烯能与溴水加成,而乙烷不能明有机物分子中的基团间存在相互影响 这句话不对,乙烯能与溴水加成是因为存在C=C官能团.
1-甲基环己烷有没有手性碳原子?
gg牛1年前7
yuxx4215083 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
肯定没有!
因为:环己烷中每一个碳原子必然和另外两个碳原子相连,肯定不能是手性碳原子,还有就是甲基上的碳原子,连接了三个氢原子怎么能是手性碳原子呢?
因此甲基环己烷中肯定没有手性碳原子
1,3,5-三甲基环己烷有几种手性构象?
同孩1年前1
食指 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
手性说的是构型,而非构象.
1,3,5-三甲基环己烷存在对称面、对称中心,所以是非手性的.
1,2-二甲基环己烷的顺势异构体和反式异构体哪个比较稳定,为什么
marbry1年前0
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2-1.写出1,3-二甲基环己烷所有的构型异构体(用平面式表示)并标记构型,指出它们的相互关系(顺反、对映、非对映、内消
2-1.写出1,3-二甲基环己烷所有的构型异构体(用平面式表示)并标记构型,指出它们的相互关系(顺反、对映、非对映、内消旋),并写出各自的优势构象.
2-2.R-2-甲基丁酮酸乙酯用NaBH4进行还原,产物经柱色谱分离得到两种产物.(1)写出两个产物的Fischer 投影式;(2)判断哪种产物为主要产物;(3)此两种异构体互为什么异构体关系.
2-3.用构象分析说明下列反应的立体化学特征:
(主)
从此远行1年前1
壹杯清水 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
1、新戊烷和新辛烷
2、CnH2n的或CnH2nO的或CnH2nO2……,反正C:H=1:2
3、这种说法在100度以上时正确,而常温下水就可以先凝结一部分,通过浓H2SO4,减少的体积不全是(小于)生成的水蒸气的体积
甲基环己烷有几个构象异构体?(考虑船式和椅式)其中那个最稳定,那个最不稳定?为什么?
AYA20361年前2
半导体1988 共回答了12个问题 | 采纳率100%
考虑到船式、椅式、a键(竖直键)、e键(水平键),应该有4(=2×2)个构想异构体.椅式+e键最稳定(椅式比船式稳定,此外e键比a键稳定);船式+a键最不稳定.
1,2-二甲基环己烷有无手型异构体?
jiajiajia781年前1
xox006 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
有啊,1,2位碳是手性碳,一个碳是2个,2个碳2*2=4个
为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定
青铜纸日记1年前1
zht249065418 共回答了22个问题 | 采纳率100%
一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.
甲基环己烷有多少同分异构体?
雪花的快乐qq1年前1
nevevermind 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
一共52种
环烷25种
环庚烷1、乙基环戊烷1、二甲基环戊烷3、正丙基环丁烷1、异炳基环丁烷1、甲基乙基环丁烷3、三甲基环丁烷3、丁基环丙烷4、甲基丙基环丙烷2、甲基异丙基环丙烷2、二乙基环丙烷2、四甲基环丙烷2
烯烃27种
庚烯3、甲基己烷演变的11、乙基戊烷演变的2、二甲基戊烷演变的10、三甲基丁烷演变的1
19.下列化合物不属于脂环烃的是 A.环己炔 B.2-甲基环己烯 C.甲苯 D.1,2-二甲基环己烷
fang11261年前3
2007101010 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
C
甲苯属于芳香烃啊~不是环烃
【化学】庚烯和甲基环己烷是同分异构体么?
楚月771年前1
AYST 共回答了20个问题 | 采纳率95%
是的 二者化学式都是C7H14
或者根据化学键判断 二者都有一个不饱和键
顺-1,2-二甲基环己烷经NBS溴代后的产物是什么?其产物再和NaOH反应哪?
快乐的责任1年前1
jadidia 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
Br取代有甲基的C上的H,再和NaOH发生消除反应,无甲基的C脱去一个H.
消除不符合扎依采夫规则,因为两个甲基是顺式的,难以达到反式共平面,所以只有去进攻无甲基的H.
看看是什么立体构型?大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA
看看是什么立体构型?
大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA构象和EE构象?
sinabenyor1年前1
dellu520 共回答了20个问题 | 采纳率95%
竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式.简言之,1,2取代顺式EA,反式EE;1,3取代顺式EE,反式EA;1,4取代,顺式EA,反式EE.至于反1.4-二甲基环己烷...
甲苯在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷,该产物与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物有(  )
甲苯在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷,该产物与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物有(  )
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
136948230201年前1
ww4444 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:根据甲基环己烷与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物的种类取决于甲基环己烷中氢原子的种类.

甲基环己烷中氢原子的种类有4种,所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物有5种,故选C.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题只要掌握一氯代物产物种类确定的方法即可完成,难度不大.