苯甲酸苯甲酯在硝酸和硫酸的混酸条件下发生什么反应

苯甲酸和苄溴在碳酸钾等弱碱条件下,以DMF或者THF作为溶剂,可以很高的收率得到苯甲酸苯甲酯.

1、甲苯->氯代甲基甲苯->苯甲醇
2、甲苯->氯代甲基甲苯->苯甲醇->苯甲酸
1和2的产物一酯化,OK

是一种酯类,由苯甲酸和苯甲醇酯化反应生成.
合成苯甲酸苯甲酯的合成路线
苯甲酸溶于甲醇配成约10～20％（w/v)浓度,加入0.0.2 eq的浓硫酸,加热回流,TLC监测反应至原料酸完全消失.降温,冰水浴中用10%NaOH中和后减压浓缩,常法处理.
催化剂也可用对甲苯磺酸,也可以考虑酯交换反应

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：
1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）
2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.
3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨,因为定位基不同）,然后用活性氢气还原硝基为氨基制的.
4,4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化,然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）.
5,余下的苯到甲苯的转化就很简单了.先把苯氯化,再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了.具体操作太长,不写了.
对硝基苯甲酸甲酯的制备：
上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成,这里将它作为起始物质.将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸.然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯,再与甲醇反应即可得到目标产物.（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化,那样得不到产物）
回答这个问题竟花费了半天时间,

解题思路：E与G反应生成苯甲酸苯甲酯，E转化生成F，F氧化生成G，故G为苯甲酸、E为苯甲醇，F为苯甲醛，甲苯与氯气发生取代反应生成A，A在一定条件生成苯甲醇，故A为，甲苯与氯气发生取代反应生成B，B经过系列反应生成水杨酸，故氯原子取代甲基邻位苯环上的H原子，故B为，B在酸性高锰酸钾条件下氧化、并酸化生成C，故C为，C水解生成D、D酸化生成水杨酸，故D为，据此解答．

E与G反应生成苯甲酸苯甲酯，E转化生成F，F氧化生成G，故G为苯甲酸、E为苯甲醇，F为苯甲醛，甲苯与氯气发生取代反应生成A，A在一定条件生成苯甲醇，故A为，甲苯与氯气发生取代反应生成B，B经过系列反应生成水杨酸，故氯原子取代甲基邻位苯环上的H原子，故B为，B在酸性高锰酸钾条件下氧化、并酸化生成C，故C为，C水解生成D、D酸化生成水杨酸，故D为，
（1）反应①是甲苯与氯气在光照的条件下发生取代反应生成，反应⑦是苯甲醇在Cu、加热条件下氧化生成苯甲醛，
故答案为：光照；Cu、加热；
（2）由上述分析可知，C为，F为，故答案为：；；
（3）反应⑥是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成，反应方程式为，
反应⑨是苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯，反应方程式为：，
故答案为：；；
（4）反应③是将甲基氧化为-COOH，反应④是氯原子水解移入酚羟基-OH，酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸，故两步反应不能互换，
故答案为：不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸；
（5）能发生银镜反应，含有-CHO，与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH，苯环上有3个取代基，故升高取代基为1个-CHO、2个-OH，若-OH与-CHO相邻，另一-OH有如图所示4种位置，若-OH与-CHO相间，另一-OH有如图所示2种位置，符合条件的水杨酸的同分异构体有6种，
故答案为：6．

点评：
本题考点： 有机物的推断；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查有机物推断，难度不大，根据苯甲酸苯甲酯的结构推断E、F是突破口，在利用顺推法与逆推法相结合推断其它物质，是对有机化学知识的综合考查，能较好的考查学生的分析、思维能力．

先与氯气发生反应，用一个氯基取代甲基上的一个氢原子，然后通过水解反应生成苯甲醇， 甲苯与高锰酸钾发生氧化反应，直接生成苯甲酸，苯甲酸和苯甲醇发生酯化反应，生成苯甲酸苯甲酯