由乙醛(CH3CHO),乙炔(C2H2),苯(C6H6)组成的混合物中,碳的质量分数为72%,则氧的质量分数为_____

飘浮的风2022-10-04 11:39:541条回答

由乙醛(CH3CHO),乙炔(C2H2),苯(C6H6)组成的混合物中,碳的质量分数为72%,则氧的质量分数为______.

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cdsn 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:根据化学式的组成“乙醛(CH3CHO),乙炔(C2H2),苯(C6H6)”,可将物质表示为C2H2.H2O、C2H2、C6H6三种物质,则先利用C的质量分数来计算CH的质量分数,然后得到H2O的质量分数,最后计算水中含氧的质量分数.

根据三种物质的化学式组成,可理解为C2H2.H2O、C2H2、C6H6
则存在固定组成CH,由其中含碳的质量分数为72%,
则CH的质量分数为[13/12]×72%=78%,
则含H2O的质量分数为1-78%=22%,
水中氧的质量分数为[16/18]×100%=[8/9]×100%,
则混合物中含氧的质量分数为22%×[8/9]×100%=19.6%,
故答案为:19.6%

点评:
本题考点: 元素的质量分数计算.

考点点评: 本题主要考查根据物质的化学式计算物质中元素的质量分数和元素的质量比以及相对分子质量题目注重基础.

1年前

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:①乙醛分子得到氧被氧化析出Ag,络离子释放出NH3、OH–,碱性环境乙醛成酸后又成盐乙酸铵.NH3极易溶于水难放出气体.②乙醛得到1个O原子被氧化升2价,Ag+→Ag降1价故Ag(NH3)2OH系数配2,4个NH3分子有1个成盐,剩3个NH3 分子,2个OH–提供一个氧原子给醛成酸,剩2个H原子,1个O原子成1分子水.
乙醛制取乙酸(这个方程式配不平啊)
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2CH3CHO+O2----------2CH3COOH
这个方程式左边有4个氧 右边才2个.怎么会成立的?

答好加分
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横舟听雨 共回答了23个问题 | 采纳率73.9%
2CH3CHO+O2=2CH3COOH
【这个方程式左边有4个氧,右边也是4个氧啊.CH3COOH中有2个氧,2个CH3COOH分子中就含有4个氧原子了.】
银镜反应中,为何乙醛不可过量
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浪漫ss利 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
因为做此实验的目的是要说明醛基的性质的,其明显现象是产生光亮的银镜(结果是要得到光亮的银镜).如果乙醛过量或浓度过大会使反应太快,从而得不到光亮的银镜或者得到的是有许多黑斑的银镜,而达不到预期的目的.
下列变化中有机物发生的反应不属于还原反应的是 A甲醛转化成甲醇 B在催化剂作用下是乙醇变为乙醛
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C苯转化为环己烷 d 乙烯转化为乙烷
luotuoyi1年前4
btfk16 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
A醛基的加成是还原反应
B催化氧化
C碳碳双键加成也是还原
D同C
乙醛和过量甲醛在碱性条件下生成C5H10O4哪么 C5H10O4的结构式是什么求化学高手解答
macleliu1年前2
rainbowll 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
1)C5H10O4 可知只有1个不饱和度
2)而甲醛也好,乙醛也好都只有一个O,所以一共有四个分子参与反应
3)根据C5H10O4中C原子数,以及第二条,反应应该为乙醛1分子,甲醛3分子
得反应为
CH3CHO+ 3HCHO =C5H10O4 原子数刚好
碱性条件下,反应应为C+离子的加成反应
则结构式为CH3-(C=O)-CH(OH)-CH(OH)-CH2(OH)
乙烯醇会变成乙醛,那么别的烯醇稳定吗?什么样的烯醇稳定?
ravvvy1年前3
SAYJERRY 共回答了10个问题 | 采纳率80%
具有R-CH=CH-OH结构的不稳定,而双键和羟基相距越过2个碳的就比较稳定,如CH2=CH-CH2-CH2-OH
丙酸和碳酸氢钠方程式、乙醛和HCN加成反应的方程式
jijiscano1年前2
nilujing 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
CH3CH2COOH + NaHCO3 = CH3CH2COONa + H2O + CO2 (气体)
CH3CHO + HCN ------- CH3CH(OH)CN
斐林试剂不能鉴别下列哪一组化合物A.苯甲醛与丙酮 B.苯甲醛与乙醛C.丁酮与丁醛 D.苯乙酮与甲醛
冷水苦丁1年前4
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B 因为斐林试剂检验的是醛基,而B 项中的两种物质均含有醛基
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我理解的是:溴水与乙醛反应时,实质上是溴水中的HBrO与乙醛反应,而次溴酸氧化性极强.如果不用溴水,而用溴的四氯化碳溶液,反应就不容易进行了.
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书上说:银镜反应的反应本质是这个反应里,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH),乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银.----------既然乙醛被氧化成乙酸那不就是乙酸和其发生银镜反应了么、那为什么还说乙酸不可以发生银镜反应呢?
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银氨溶液与乙醛发生的银镜反应,本质上是乙醛发生氧化反应,其中乙醛是还原剂,银氨溶液是氧化剂,乙醛被氧化成了乙酸,银氨被还原成银单质.至于乙酸后来与NH3中和生成乙酸铵盐,可以看做是后续反应,而且并不是银氨溶液与...
银氨溶液和乙醛反应的化学方程式?
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dlbyxsh 共回答了25个问题 | 采纳率96%
2AG(NH3)2OH+CH3CHO--2AG|+CH3COONH4+3NH3|+2H2O 条件加热
醛中是否只有乙醛可以发生碘仿反应
水蓝色眼泪_yy1年前3
parterlisha 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
对于碘仿反应,能够发生的条件是:反应物之中必须含有甲基酮(-COCH3),或者被氧化后含有甲基酮(如 -CH(OH)CH3).
由此可以判定:在醛类中,只有乙醛可以发生碘仿反应.
某学生在实验室用化学方法来鉴别乙醇,乙醛,苯酚,乙酸4种无色溶液,其方法和操
某学生在实验室用化学方法来鉴别乙醇,乙醛,苯酚,乙酸4种无色溶液,其方法和操
作步骤如下:1)向盛有这4种溶液的试管
ABCD中分别加入试剂1,其中C试管中溶液变蓝色,其他3只试管中无变化
2)分别对1)中的4只试管进行操作2,只有D试管中产生红色沉淀
3)另取同样编号的盛4种溶液的试管4只,分别加入试剂3其中B试管溶液变成紫色,其他三支试管无变化
问:试剂1,2,3分别是?
ABCD四只试管分别盛的有机物是?
930193011年前1
我爱ding 共回答了20个问题 | 采纳率100%
①为氢氧化铜
②为水浴加热
③为三氯化铁
A为乙醇
B为苯酚
C为乙酸
D为乙醛
解释:先读完题由B试管溶液变成紫色,其他3支试管无变,推断只有苯酚遇见三氯化铁产生紫色.由(1)(2)可知试剂为铜盐,然后氢氧化铜仅与乙酸反应生成乙酸铜溶液,且与乙醛水浴加热产生砖红色沉淀,沉淀为氧化亚铜,推出C为乙酸D为乙醛试剂为氢氧化铜,操作②是(水浴加热).
乙烯醇转变成乙醛中是否存在中间体或者过渡态
乙烯醇转变成乙醛中是否存在中间体或者过渡态
乙烯醇与乙醛属于互变异构体,但是在转变过程中,其存在的烯醇式和醛酮式的共振结构是不是过渡态吗?
绝色童话1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
化学实验报告18``快找化学实验原理,药品,装置,现象,注意事项,误差分析,相关实验题(请一行行打清楚) 18,乙醛与婓
化学实验报告18``快
找化学实验原理,药品,装置,现象,注意事项,误差分析,相关实验题
(请一行行打清楚)
18,乙醛与婓林试剂
反应
szelen1年前1
x1234567x 共回答了20个问题 | 采纳率80%
斐林试剂就是新制氢氧化铜
也就是说乙醛的氧化反应.
乙酸怎样转化为乙醛
yeling2361年前1
pengling123 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
用强还原剂还原,乙酸可以变成乙醛.
为什么乙醛分子内不能形成氢键但和水可以形成?
恋ss脚1年前2
changjinying 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
乙醛和水都不可能形成分子内氢键,分子间氢键都是可以的.
H2O形成分子间氢键大家都很好理解,因为含有O-H键的都含有氢键.
乙醛含有氢键可能理解起来有点难度,仅就乙醛分子本身来说,分子中只有C-H键,没有O-H,似乎不能形成氢键;但乙醛还有一个异构体,烯醇式:CH2=CHOH,在该结构中是含有O-H键的,因此会存在氢键;只是烯醇式在乙醛中所占比例很小,氢键相对就较弱,因此氢键的贡献很小.
但在有无氢键上作出判断,还是最好说有.
能用蒸馏的方法分离乙醛和乙醇吗?我看资料是这样写的,说加热到40度,乙醛就变成气体,但我觉得乙醇的沸点稍高,但很容易挥发
能用蒸馏的方法分离乙醛和乙醇吗?我看资料是这样写的,说加热到40度,乙醛就变成气体,但我觉得乙醇的沸点稍高,但很容易挥发,分馏得到的乙醛纯净吗?
sifangcai381年前1
64新青年1 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
通常蒸馏分离要求两种液体沸点相差超过30度,乙醇沸点是78度,应该可以,
怎么鉴别正丁醇、甲酸,乙酸、甘油、丙酮、乙醛、异丙醇、苯酚、苯甲醛?老师给出了15种试剂,叫我们尽量用化学方法来鉴别!试
怎么鉴别正丁醇、甲酸,乙酸、甘油、丙酮、乙醛、异丙醇、苯酚、苯甲醛?老师给出了15种试剂,叫我们尽量用化学方法来鉴别!试剂:2,4-二硝基苯肼/饱和溴水/5%AgNO3/1%FeCl3/菲林试剂AB/碘液/10%NaOH/5%CuSO4/5%K2Cr2O7/浓H2SO4/浓NH3`H2O/5%NaHCO3/酚酞/蓝色石蕊试纸/ 希望能一步一步的列出过程!
叶子1171年前1
jackleewen 共回答了16个问题 | 采纳率100%
1、加入2,4-二硝基苯肼,根据生成黄色物质可以把甲酸、丙酮、乙醛、苯甲醛与其他的分离开来;
2、加入5%NaHCO3有气体产生的是甲酸;
3、加入碘液/10%NaOH,有黄色沉淀的是乙醛、丙酮,没有的是苯甲醛.这两者可以用5%AgNO3的浓NH3`H2O鉴别,有银镜的是乙醛.
4、剩下的正丁醇、乙酸、甘油、异丙醇、苯酚的鉴别可以通过以下途径:
1)、加入1%FeCl3,显色的是苯酚;
2)、加入10%NaOH和5%CuSO4,有绛蓝色溶液出现的是甘油;
3)、加入5%NaHCO3,有气体生成的是乙酸;
4)、加入5%K2Cr2O7和5%NaHCO3,最终能放出气体的是正丁醇;剩余的是异丙醇.
用化学方法鉴别下列化合物,甲醛,乙醛,丙烯醛和烯丙醇?感激不尽,考试急用
西域dd1年前1
heroxc 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
2,4-DNPH,醛类均紫色沉淀,检出烯丙醇
乙醛I2/NaOH产生沉淀,甲醛不反应,丙烯醛会有些微褪色
Br2检出丙烯醛
乙醛最少有几个碳在同一平面搞错了 是乙醛最少有几个原子在同一平面
雨季邂逅的遐想1年前4
hmbk123 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
绝对正确的回答:
你的题目仍然有点错.应该是“乙醛分子中最多有几个原子在同一平面”.答案是5个.
先说甲醛分子是个平面型的.乙醛可以看成甲醛中的一个氢原子被甲基取代,所以甲基上C原子位于醛基C、H、O三原子所确定的平面上,然后通过碳碳键的旋转,最多可以使甲基上有1个H原子也旋转至该平面(此时,另两个H原子,一个位于该平面上、一个位于该平面下,二者连线垂直于刚才所说的平面).所以共是5个.
你要问最少的话,不太严密,只能回答4个.就是将甲基上那个H旋转脱离出该平面.
鉴别甘油,异丙醇,乙醛,丙酮,苯酚,乙酰乙酸乙酯 根据性质实验所涉及的试剂范围(KI\I2,H2SO4,Br2,CuSO
鉴别甘油,异丙醇,乙醛,丙酮,苯酚,乙酰乙酸乙酯 根据性质实验所涉及的试剂范围(KII2,H2SO4,Br2,CuSO4,K2Cr2O7,FeCl3,C2H5OH,2, 4-邻硝基苯肼),以及理论相关知识,设计该组化合物的鉴定方案
苦心佛1年前1
kgbhx 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
(1)用新制的氢氧化铜溶液和这些物质共煮,又转红色沉淀的物质,发生银镜反应的是乙醛,蓝色的是甘油.
(2)由于苯酚与FeCl3溶液在水中主要发生络合反应生成酚铁盐:
FeCl3+6C6H5OH → H3[Fe(C6H5O)6] +3HCl
乙酰乙酸乙酯与三氯化铁反应,溶液呈紫红色,从而鉴别出苯酚和乙酰乙酸乙酯,再加入溴水,紫色先褪去,后又出现的就是乙酰乙酸乙酯,而没有褪去的就是苯酚.
(3)剩下物质--丙酮,异丙醇,这2种物质,用2、4-二硝基苯肼显色,有黄色的为丙酮.
只用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸?
只用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸?
只用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸,这种试剂是
A 新制生石灰
B 银氨溶液
C 浓溴水
D 新制Cu(OH)2
新制生石灰?是氧化钙吗?为什么要新制才行.
麻烦把ABCD四种试剂加入这四种物质的现象都写出来,
zx84951年前1
jdxia 共回答了17个问题 | 采纳率100%
选D.加新制氢氧化铜,结果分两组,第一组沉淀溶解,是甲酸、乙酸,第二组沉淀不溶解,是乙醛,乙醇.之后再加热,第一组中出现砖红色沉淀的是甲酸,第二组中出现砖红色沉淀的是乙醛
用葡萄糖代替乙醛做与新制的氢氧化铜反应的实验也现了砖红色沉淀,该实验结果可说明什么?
beierloever1年前1
虫虫有蛀牙 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
乙醛与氢氧化铜反应的实验是检验醛基的,因此葡萄糖与氢氧化铜反应有砖红色沉淀生成,即证明了葡萄糖分子中存在醛基,也可以说葡萄糖是一种还原性糖.
如何鉴别溴苯、苯和乙醛.要求试剂为纯净物
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溴苯和苯均不溶于水,但是溴苯密度比水大,会沉于水下,苯密度比水小,浮于水面上,乙醛与水互溶
新制CU(OH)2与乙醛的反应方程式
新制CU(OH)2与乙醛的反应方程式
CH3CHO+2CU(OH)2—△—CH3COOH +2H2O+CU2O
CH3CHO+2CU(OH)2+NAOH——CH3COONA+CU2O+3H2O
这两个式子都是新制CU(OH)2的反应式吗?我记得这个反应是在碱性环境下完成的,所以说要是生成了乙酸,乙酸一定会继续与NAOH反应吗?
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一般乙醛的量也要掌握适量.
如果太少,Ag析出的速度太慢;
如果太多,则速率太快导致Ag不会在试管中附着.
为什么可以用溴水和紫色石蕊试液鉴别乙醇、己烯、己烷、乙酸、乙醛溶液、苯酚溶液
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溴水可以与苯酚生成白色沉淀,三溴苯酚,其实便是TNT炸药的原料,溴水可以使己烯褪色,紫色石蕊可以使乙酸变红,溴水中有Br2,HBr还有HBrO,HBrO的强氧化性有可能氧化乙醇上的羟基,而使Br2+H2OHBr+HBrO的平衡向右移动而褪色,乙醛可与溴水发生氧化反应.
溴水是一种强氧化剂,能把乙醛氧化成乙酸
具体反应式为:
Br2+H2O=HBr+HBrO
CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr
注意:很多人都会以为乙醛之所以会让溴水褪色是因为发生加成反应,这是错误的.C=C能与Br2加成,而C=O不能与Br2加成!剩下的是己烷
希望有用
那位大哥大姐知道乙醛合成β-羟基丁酸的过程啊.希望能把化学式发上来.
m什么都没变1年前1
李无才 共回答了20个问题 | 采纳率90%
很简单啊!如图
第一个反应是羟醛缩合反应
第二个是氧化反应,氧化银是很温和的氧化剂,只能氧化醛基成酸,但是不能氧化羟基!
能够把乙醇,乙醛、乙酸和乙烷溶液四种无色溶液区别开来的一种试剂
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在银氨溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、氢氧化铜溶液 、中选
可怜的大脚MM1年前8
云过青山1 共回答了25个问题 | 采纳率84%
新制氢氧化铜悬浊液,乙醇和它不反应,无现象;乙醛和它加热后生成砖红色沉淀;乙酸使它溶解了,变成澄清的蓝色溶液;己烷沉在底部
乙醛和氢氧化铜反应的化学方程式是哪个?
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CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH --(水浴加热)--> CH3COONa + 2Cu2O↓ + H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2—△→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
那乙醛与银氨溶液呢
素面傀儡1年前4
zyk218 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
两个都可以,一般选用下面这个方程式
乙醛与氢氧化铜的反应原理及方程式?
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具体是:
氢氧化钠+硫酸铜(振摇)+乙醛稀溶液→(加热)→氧化钠铜↓(红色)
反应原理和方程式?
syxsyx1年前1
小五和刚 共回答了22个问题 | 采纳率100%
楼主啊……
反应分两步:
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4
CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH =(Δ) CH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O
红色的沉淀是氧化亚铜.
原理是醛基-CHO具有较强的还原性,可被氧化性较弱的Cu(OH)2氧化(其余大多数的基团都由于还原性不够而无法被氧化).反应需要碱性环境溶液.
这是著名的Fehling反应,用来鉴别脂肪醛.要求向新制的Cu(OH)2碱性悬浊液中加入待测样品,混匀后加热,若产生砖红色的沉淀,则证明待测样品中存在脂肪醛.
Fehling试剂由一定浓度的CuSO4溶液和一定浓度的NaOH溶液两部分组成(因为要求是新制的Cu(OH)2,因此Fehling试剂必须现用现配).这也是LZ你给的方程式中出现了NaOH和CuSO4的原因.
实际上Fehling反应最常见的用途是用来检验还原性糖.
下列物质的沸点的排列顺序正确的是:1.2-甲基丙烷 2.丁烷 3.乙醛 4.乙酸 5·乙醇 A.1 > 2 >
下列物质的沸点的排列顺序正确的是:1.2-甲基丙烷 2.丁烷 3.乙醛 4.乙酸 5·乙醇 A.1 > 2 >
(在不知道各物质的具体沸点的情况下)
有没有人知道啊
在阳光中拥抱1年前1
zhijieli121 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
1、2都是气体,后面都是液体,所以1、2应该小于后面物质的熔沸点.
1是异丁烷,2是正丁烷,支链越多,熔沸点越低,所以1乙醇>乙醛
所以由大到小的顺序为:4>5>3>2>1.
第一题:乙醛合成乙酸丁脂 第二题:丁醇合成乙酸丁脂 请不要写那些工业制法!
第一题:乙醛合成乙酸丁脂 第二题:丁醇合成乙酸丁脂 请不要写那些工业制法!
无机试剂任选!
yylli1年前1
Feuerfuchs 共回答了25个问题 | 采纳率84%
乙醛碱性条件下自己加成然后加H2还原变丁醇
乙醛用K2Cr2O7氧化成乙酸
丁醇脱水然后加HBr然后再消除接下来臭氧断双键变乙醛
另外我现在只有大一!
求给分
高中化学 乙醛的氧化用加热吗
持笛的吟游者1年前6
ss黑马006 共回答了12个问题 | 采纳率75%
视你的方法而定.用银氨试剂氧化就需要加热.如果用强氧化剂如KMNO4,重铬酸钾等就不用
阿尔法甲基吡啶与乙醛的反应,最好有机理!
满袖星辰1年前1
owl_jeff 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
a位的甲基受到N的吸电子作用,甲基上的氢酸性大大增强,在碱的作用下失去一个H+
形成 C5H5NCH2- 碳负离子,然后与醛基亲核加成得到 C5H5NCH2CH(OH)CH3 最后失去1分子水形成烯 C5H5NCH=CHCH3 ,这个烯以反式构型为主(E)
乙醛和乙酸是同系物或同分异构体吗
樱草W1年前2
littleiceberg 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
不是,乙醛氧化得乙酸,不是同系物或同分异构体
乙醛银镜反应方程式
忍住不叫1年前3
双双树树 共回答了18个问题 | 采纳率100%
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3(气体符号,加热)
银镜反映,都是一个醛基两个银
醛基的碳氧双键能发生加成聚合反应吗?刚刚做了一个有机推断,其中,三分子乙醛聚合形成一个六元环.谁来给我讲讲反应机理?
wuyunhua1年前1
枯草007 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
可以的,醛基也可以加成的,例:CH3CHO与HCN在一定条件下,发生反应生成CH3CH(OH)CN
而且高中不是还讲过HCHO与苯酚反应,合成酚醛树脂.
乙醛和银氨溶液反应的问题CH3CHO+2Ag(NH3)OH→CH3COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3 这是个乙醛与
乙醛和银氨溶液反应的问题
CH3CHO+2Ag(NH3)OH→CH3COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
这是个乙醛与银氨溶液的反应,但是乙醛CHO哪里断键,还有Ag(NH3)OH哪里断键,会与生成CH3COONH4
寒冬里的温莎牛顿1年前1
有些故事 共回答了25个问题 | 采纳率96%
乙醛中的醛基H被Ag(NH3)OH中的OH夺取,生成水,CH3COO与NH4 生成CH3COONH4
如何化学性质鉴别乙醛 乙酸 乙醇 乙胺
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yogajia 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
Cu(OH)2:新制的悬浊液.
变澄清的蓝色溶液的是乙酸;
无明显现象的是乙醇;
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加热后有Cu2O生成的是乙醛.
乙烯直接转化为乙醛是和什么物质反应得到的,方程式呢
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反应必须在碱性下进行
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分别取四种物质适量于试管中,滴加溴水,产生白色沉淀的,是苯酚,溴水褪色的,是乙酫.再向余下未定物质中分别加碘水,变蓝色的是淀粉,无明显现象的是甘油.
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求高中化学的制取乙醇和乙醛的方法和方程式
海里的蚂蚁1年前1
sclzl 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
醇一般是由卤代烃水解来的,CH3CH2Br+NaOH====(条件水,加热)CH3CH2OH+NaBr
乙醛由乙烯氧化 2CH3CH2OH+O2====(Cu做催化剂,加热)2CH3CHO+2H2O
硫化钠的电离硫酸氢钠的电离乙醛与氢气的加成反应乙醛的催化氧化乙醛的银镜反应乙二酸与乙醇的反应乙酸与乙二醇的反应葡萄糖的银
硫化钠的电离
硫酸氢钠的电离
乙醛与氢气的加成反应
乙醛的催化氧化
乙醛的银镜反应
乙二酸与乙醇的反应
乙酸与乙二醇的反应
葡萄糖的银镜反应
葡萄糖与新制氢氧化铜的反应
油酸甘油酯的氢化
油脂的水解反应
乳酸的自身成环反应
jornden1年前2
jeaplong 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
Na2S == 2Na+ + S2- 硫离子的水S2- + H2O == HS- + OH- 水的电离:H2O == H+ + OH-硫离子的水解的 OH- 抑制水的电离所以 c( HS- ) > c( H+ )
CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH
乙烯 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 含有-CHO的是
乙烯 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 含有-CHO的是
写出含有-CHO的结构简式
——COOH的结构简式
能发生水解的
能发生银镜的
飞翔的风筝1年前1
火孩儿 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
写出含有
-CHO的结构简式
CH3CHO
--COOH的结构简式
CH3COOH
能发生水解的
CH3COOCH2CH3
能发生银镜的
CH3CHO

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