羟醛缩合反应属于什么基本反应类型?

俩分子醛在碱的催化下亲核加成生成羟基醛然后失水形成α,β不饱和醛或铜的反应.

反应条件!
如果是稀碱条件,康尼扎罗反应难发生,因为该反应需要浓碱共热的；
另外,苯乙酮的自缩合本身平衡就很偏向反应物一方.需要考虑的是,苯乙酮自缩合需要其本身产生碳负离子.而与对甲氧基苯甲醛缩合,则需要对甲氧基苯甲醛产生碳负离子.两者产生碳负离子的容易程度应该是对甲氧基苯甲醛大于苯乙酮.所以,在碱浓度相对不高的条件下应当就是发生苯乙酮和对甲氧基苯甲醛两者的羟醛缩合反应了~
觉得这样说信服不?

解题思路：（1）依据反应过程较慢，需要沸腾较长时间，回流反应2h避免反应物损耗分析判断；
（2）依据化学平衡分析，增大甲醇的量会提高苯甲醛的转化率；
（3）依据产率和转化率数值分析判断；
（4）铌酸催化剂循环使用次数对产率的影响图象分析，催化剂改变较小，对产物影响小；
（5）依据图表中物质的结构和转化率、产率大小分析总结存在的规律，一种是邻间对分析，另一种是取代基的影响分析．

（1）反应过程较慢，需要沸腾较长时间，回流反应2h避免反应物甲醇和苯甲醛损耗，增大反应物的转化率，
故答案为：该反应较慢，需在沸腾条件下反应较长时间，为了不使甲醇和苯甲醛的蒸汽逸出损失；
（2），依据化学平衡可知，增大甲醇用量，会提高苯甲醛的转化率，
故答案为：提高苯甲醛的转化率；
（3）分析图表数据可知，铌酸用量在0.05mol时，产率和转化率最大，在上述苯甲醛与甲醇缩合反应实验中催化剂铌酸的最佳用量为0.05mol，
故答案为：0.05mol；
（4）催化剂可重复使用，对产物的影响很小，图象分析可知重复六次只减少2%左右，所以催化剂的优点是损耗少，对产物影响不大可以重复使用，
故答案为：催化剂可重复使用，对产物的影响很小，只减少2%左右；
（5）图表中物质的结构和转化率、产率大小分析总结存在的规律，一种是邻间对分析，另一种是取代基的影响分析，①相同取代基时，产率或转化率：邻位＞对位＞间位；②不同取代基时，产率或转化率：供电子基团（羟基、烷基等）＞吸电子基团（硝基、卤素等），
故答案为：①相同取代基时，产率或转化率：邻位＞对位＞间位；②不同取代基时，产率或转化率：供电子基团（羟基、烷基等）＞吸电子基团（硝基、卤素等）．

点评：
本题考点： 化学平衡的影响因素．

考点点评： 本题考查了有机化合物性质的分析，反应条件的分析应用，规律总结的方法是解题关键，掌握基础是关键，题目难度中等．

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应
在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应
能起卤仿反应的化合物：
1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物
2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 （能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）
3 烯醇 （发生分子重排）
4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物

这两个化合物之间不能发生羟醛缩合,因为它们都不存在α-H原子.

1位的碳负离子是酸性更大的碳负离子,3位则是可以形成更稳定烯醇负离子的碳负离子,也就是说,1位是动力学产物,3位是热力学产物.
羟醛缩合反应只需要催化量的碱（有时候只需要碳酸钠）就可以进行,碱不强,烯醇负离子的浓度非常低,就主要是动力学产物
迈克尔加成则要用醇钠之类的强碱,生成热力学产物

在稀的碱溶液中：
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子：
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛：
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛：
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
（由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可.一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去）

具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.

A.多是碱性环境下羰基被羟基进攻得到碳负离子进而进行亲核加成

就是长箭头上的两个c简单聚合

首先我不是学霸，我认为是左边的和OH-（H+）等反应生成箭头后面的和右边的生成物。这是什么书，我也想看

- - 很多不确定
6.脂化反应
羧基和羟基的脱水缩合0 0
9.苯环上的氢被硝基取代,生成N硝基苯
11.卤代烃的卤原子和旁边碳的氢原子私奔了,生成不饱和键
12.烷烃的氢被卤原子取代
13.举例,苯环上,以一个官能团为中心,另一个官能团在他旁边,就叫邻位,隔一个碳的,叫间位,隔两个,叫对位
18.Ag+和氨水形成的配合物溶液
25.还原糖有双键,非还原糖没有
30.高级脂肪酸和NaOH溶液 反应生成高级脂肪酸盐和水

我只是知道甲醛能和丙酮反应 .不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义 .

羟醛缩合 具有α-Ｈ的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.
在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.
羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下：
第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子：
第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）.
第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH.
稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同.酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛.
生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛.
凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼,并且失水后的生成物具有共轭双键,因此比较稳定.
除乙醛外,由其他醛所得到的羟醛缩合产物,都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛.羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链.
具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物.一般需要在比较特殊的条件下进行反应.例如：丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低.如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70％～80％.二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮.
在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合.如果所用的醛、酮都具有α-氢原子,则反应后可生成四种产物,实际得到的总是复杂的混合物,没有实用价值.一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等）,可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反应.并且产物种类减少,可以主要得到一种缩合产物,产率也较高.反应完成之后的产物中,必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留.在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量,便能得单一产物.芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应.在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合.另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩

康尼扎罗反应是不含α-H的醛在浓碱作用下所发生的反应。羟醛缩合反应是指含α-H的醛在稀碱作用下所发生的反应。