6孔板一般用多少细胞营养液

cicely9052022-10-04 11:39:541条回答

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有事闲共回答了27个问题 | 采纳率100%: 2ml; 1年前

穿孔钢板如何计算重量比如孔径是2mm,孔心距是5mm,孔板厚度为1mm,1个平米这样的钢板重量如何计算 携手共夕阳1年前2: chenyeewei 共回答了20个问题 | 采纳率95%

孔心距5Mm 的话,你可以取一个2.5mm边长的正六边形,正中间开一个孔径2的孔.你可以想象,整块1平方米的钢板,都是用上面的这种正方形拼成的.拼接的方法是,每个六边形周围有6个六边形,就跟跳棋的棋盘一样.
这样的话,我们先来算算,在一个六边形里的情况.原本的边长为2.5的六边形的面积应该是16.24,挖掉的圆的面积是3.14 也就是说,挖去部分占总部分的比例是19.33%
因为整个1平方米的钢板都是用这样的6边形拼成的,所以,挖去的面积,也应该占总面积的19.33%,也就是0.1933平方米.剩余钢板面积0.8066平方米,再乘以厚度,就是剩余钢板体积,再乘以密度,就是剩余钢板质量.

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AB公司的用于荧光定量实验的一块96孔板一次实验中没有全部用完,剩下的可重复使用么 AB公司的用于荧光定量实验的一块96孔板一次实验中没有全部用完,剩下的可重复使用么 每次做完发现板都变形了啊 zhoam20021年前2: 表欺负我共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

我们做的话,是用多少就用剪刀剪多少下来用,比较节省,就这样用了很长时间了,也没什么污染的.

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相同测量条件下,测量气体流量,文丘里管与孔板的管道压力损失哪个小? vkjs06041年前1: fg5j 共回答了25个问题 | 采纳率84%

显然是文丘里管,文丘里管的内径普遍偏大,而且设计的时候文丘里管就可以用来测量固体的流速,所以它的内径很大,而孔管的话内径很小管道压力损失大.文丘里管文丘里管按结构分为内藏式文丘里管和插入式文丘里管.在钢铁厂...

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检测蒸汽流量的孔板损坏后会发生什么情况?我们原来的一台压差变送器量程0-16KPa的,后来发现不正常,压差变成了负压,暂 检测蒸汽流量的孔板损坏后会发生什么情况?我们原来的一台压差变送器量程0-16KPa的,后来发现不正常,压差变成了负压,暂时换不了就把量程改了-16-0kpa,结果没几天就彻底坏了,这次直接换了0-100kpa的变送器,发现还是负压,而且值很大,在-150kpa,管路应该不会错,蒸汽从上往下过孔板,上接变送器H下接L,如果孔板坏了会有这种情况吗? lillian_akanishi1年前1: pirate_zero 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

孔板流量计入H侧导压管或阀门堵塞了,所以为负压了.正常情况下是,H侧压力-L侧压力=微压差,经过变送器变为电信号后在仪表上换算成数字信号,当H侧堵塞后,压力为0,0-L侧压力=负压,因此读数错误,冲冼管道或更换,应该就好了,孔板流量计很耐用,一般不会坏.

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fluent问题.加孔板的圆柱.将孔板部分划分个体出来,用三角体划分体网格,圆柱部分用的是钱孔划分的. fluent问题.加孔板的圆柱.将孔板部分划分个体出来,用三角体划分体网格,圆柱部分用的是钱孔划分的. fluent计算总是不收敛,特别是continuity不收敛!求高手告知这个网格怎么划分 wangwwwww1年前1: 梦秋mabel 共回答了15个问题 | 采纳率100%

这个要是用ICEM可以画六面体网格.gambit好老了.
不过也有用的好的人.感觉你还要多练习,找gambit教程再学学吧.
这个别人帮不了你的,得你自己画

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荧光PCR时ct值大于30?现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后 荧光PCR时ct值大于30? 现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后将循环数设置为60,才能见到完美的曲线,请教大家分析下出现的原因,附上溶解曲线和扩增曲线, 谢谢.我的猜测是cdna含量太低导致的,引物设计使用primer 6.0 长度在200bp. 其余图片请大家移步我的空间这儿只能插入一张 http://hi.baidu.com/yubinsd/album/item/d2ceee44e7135062cefca36f.html 谢谢回复! 凝望的眼神1年前1: bluemorose 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来的产物100%是引物了.
再有,你的扩增曲线问题,CT太了,一般做定量认为CT=25时,是一个模板扩出来的,所以当大于25扩出来的结果都不可信.
还有,你反转录的时候RNA加多少,2微克?,反转录体系是多少,20微升?反转录之后按照多少比例稀释,1比4?
总之,问题可以再问详细一点,也可以直接HI我

如果做过NTC那溶解峰就没问题了,而且都很单一,特异性蛮好的.没稀释的cDNA做的定量,CT大于30?你P的什么基因呢,表达量也太低了吧,内参的CT呢,也是这么低吗

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想要把1*106的CD4细胞接种在6孔板种,预计用1ml培养基,请问合适吗? 想要把1*106的CD4细胞接种在6孔板种,预计用1ml培养基,请问合适吗? 之前用的12孔板,1*106个细胞用的1ml培养基,但是培养48小时后死细胞太多了,怀疑是细胞密度太大,同样密度换成6孔板行吗? 飘渺晨风5201年前2: fgdjjddfjdgg 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%

培养细胞的时候接种用的细胞量不是那么死的,在现在的情况下,如果你希望它长两天到达覆盖孔100%的话,在现有基础上当然要减少接种的细胞数量,而且最好24小时更换一次培养液.只要你的其他部分操作啊试剂啊没问题,那就减少细胞用量.
或者你一直发现这批细胞的状态怎么养也养不好,那就去重新复苏一批细胞吧~
有问题一起讨论解决哦~

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细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔板等都需要加多少培养基? nxyouke1年前1: 白雪蓝冰共回答了25个问题 | 采纳率96%

六孔板每个孔加2ml
25平方厘米的培养瓶加5ml
75的加15
175的加30
按这个比例你算一下培养皿的面积加培养基好了

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6孔板一般用多少细胞营养液

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