不确定度传递公式的结果大小表示什么 是实验的准确性吗

测量结果和被测量真值之差叫做误差.误差普遍存在于测量过程之中,由于一般不知道真值,所以一般不能计算误差.不确定度反应的是误差的分布范围.不确定度总是不为零的正值,而误差可能为正值,可能为负值,也可能十分接近于零.不确定度原则上是可以具体评定的,即可以计算的,而误差一般不能计算.例如：如果仪器误差是0.0001mm,那么仪器的不确定度就是±0.0001mm,即仪器测量误差在—0.0001~0.0001mm之间.

在下非常感激.k称为包含因子,通常取2或者3 u为扩展不确定度,由标准不确定度合成得出

平行光管本身的像质、调节精度等
光源的光谱
测微目镜的精度
人眼的视差

你给的条件太少了
假设变量x,y相互独立,且其不确定度分别为U(x),U(y),则有：
U(z)={[(dz/dx)U(x)]^2+[(dz/dy)U(y)]^2}^0.5
自己慢慢算吧

A=平均值/标准方差
B=Δ/根号3
不确定度=对各个因素求偏导平方的和再开方
有多少求多少.

长用直尺
宽用游标卡尺
高用千分尺(螺旋测微仪)

把φ=9°23′转化为φ=9.383°,再代入公式得d=3349.6nm即3.3496微米

这就是有多个因素造成的不确定度的表示公式,总的不确定度就可以那样表示,你记住就可以了.

不确定度按最小刻度的1/2算,螺旋测微计可以精确测量出0.01mm,即不确定度0.005mm

按照影响程度,有测量电阻仪表的不确定度,测量温度的不确定度,测量长度的不确定度,测量面积的不确定度.

C项1/2是指数,所以就不能用精确不精确来衡量.
也就是说,你见了一头猪,你不能说它是哈巴狗,还是土狗.
E项就是变形成了科学计数法

12正负2,结果的位数要与不确定度,保持一致,不确定度一般保留1-2位有效数字

不能修正的,只能评估测量结果的分散性

abua、acub、abuc三个乘积的方和根

B类不确定度必须知道仪器误差才能求,我们只能选择使用误差均等分布还是正态分布来用仪器极限误差计算B类不确定度,而不能绕过仪器误差计算B类不确定度.不过一般的万用表的误差是所选择最大量程的1%左右吧,有的是2%有的是0.5%.

不,要多次测量,然后算标准差,然后与仪器的不确定度合成（平方相加再开根）

利用贝塞尔公式计算出西格玛,乘以2就是结果.

　　铁矿石中全铁含量质量分数测量不确定度评定
　　1．测量方法及测量过程
　　1.1检测依据：GB 6730.5-86《铁矿石化学分析方法：三氯化钛—重铬酸钾容量法测定全铁量》
　　1.2环境条件：室温
　　1.3标准物质(标准溶液)：重铬酸钾基准试剂、重铬酸钾标准溶液（CK2Cr207=0.008333mol／L）
　　1.4仪器设备：天平、容量瓶、酸式滴定管
　　1.5测量过程：
　　称取0.2000g试样,试样用盐酸和氯化亚锡分解、过滤,滤液作为主液保存；残渣以氢氟酸处理,焦硫酸钾熔融,酸浸取后合并入主液.以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成“钨蓝”,再用重铬酸钾氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定,借此测定全铁量.
　　1.6评定结果的使用：符合上述条件的测量,一般可参照使用本不确定度的评定结果以考察结果的准确性.在日常测定中,重复性试验的单次测量标准不确定度可以直接使用本评估报告中的数据.
　　1.7本评估报告中包含了两个近似取值：
　　重铬酸钾基准试剂在烘干条件下,近似认为其含量为100.00％；
　　实验室环境在空调条件下,室温近似认为在20℃左右；
　　温度在20℃左右,标准溶液的温度补正值非常小,对实验结果影响可忽略不计,在不确定度评定中不把这一温度影响量引起的不确定度分量列入考虑范围.
　　1.8评估依据：JJFl059—1999《测量不确定度评定与表示》
　　2．数学模型
　　式中：—滴定试样与滴定空白所耗重铬酸钾标准溶液体积之差,ml；
　　—试样质量,g；
　　0.0027925—1ml0.008333mol/L重铬酸钾标准溶液相当于铁量,g；
　　3．标准不确定度评定:
　　3.1 A类标准不确定度 的评定:
　　A类标准不确定度是通过在重复性或再现性条件下对同一样品测量结果的统计分析得到：
　　采用GB 6730.5-86方法测定铁矿石中铁含量,在重复性条件下进行10次测量,结果如表1
　　表1
　　序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
　　体积 （ml）
　　38.89 38.87 38.88 38.87 38.63 38.8 38.75 38.55 38.8 38.95
　　测定值（%） 54.30 54.25 53.77 54.28 54.29 53.86 53.70 53.83 54.03 53.70
　　平均值：V1（ml）=38.799 ml
　　Fe%=54.00%
　　Fe%实验标准偏差：
　　代入数据：
　　重复测量的不确定度：
　　自由度为
　　3.2B类标准不确定度的评定
　　3.2.1K2Cr207标准滴定系数T标准不确定度 的评定：
　　K2Cr207系基准物质,其纯度一般在三个九以上,由其纯度引起的不确定度可以忽略不计.K2Cr207基准物质称量用万分之一自动数字天平,其最小读数为0.0001g,其不确定度由天平的不确定度汁算；该标准溶液的配制放在1L的容量瓶中,其引起的不确定度由容量瓶的不确定度计算.
　　K2Cr207标准溶液滴定系数T=0.0027925：数学模型
　　式中：—K2Cr207质量（2.4515g）；
　　—容量瓶体积（1L）；
　　55.85—铁的分子量；
　　294.18—K2Cr207的分子量；
　　K2Cr207称量使用万分之一数字显示式天平,其分辨率为0.0001g,其不确定度由天平的不确定度计算；则标准不确定度为：
　　灵敏系数
　　使用1L容量瓶,容量允差为±0.40mL,故容量瓶
　　灵敏系数
　　自由度为
　　3.2.2样品称样量不确定度 的评定:
　　样品称量用万分之一数字天平,其分辨率为0.0001g,则标准不确定度为：
　　灵敏系数
　　自由度为
　　3.2.3 K2Cr207滴定溶液体积用量不确定度 的评定：
　　使用50 ml滴定管（A级）进行滴定,容量允差为±0.050mL,以矩形分布考虑,则标准不确定度：
　　灵敏系数
　　自由度为
　　3.2.4 B类标准不确定度的合成：
　　代入数据：
　　3.3合成标准不确定度：
　　以上分别评定了全铁含量测定结果A类和B类标准不确定度,其合成标准不确定度由下式计算：
　　代入数据：
　　4．不确定度分量评定:
　　4.1不确定度分量汇总表如表2
　　表2:不确定度分量汇总表
　　不确定度分量 不确定度来源
　　自由度
　　A类 重复性或再现性 随机效应 6.76×10-3 9
　　B类 K2Cr207标准滴定系数T 天平、容量瓶 1.570×10-4
　　样品称样量 天平 6.17×10-5
　　KmnO4滴定溶液滴定管 滴定管 1.6395×10-3
　　4.2合成标准不确定度的有效自由度 ：
　　5．扩展不确定度的评定:
　　取 ,查t分布表得 ,则扩展不确定度为0.096×1.96≈0.20%
　　本次的测定结果表示为：54.00% 0.20%；即95%的可能性在53.80%～54.20%之间
　　6.6.结语：
　　本文讨论了铁矿石中全铁含量测定的不确定度的评定方法.可以看出该方法也适用于其它容量分析,且其不确定度主要来源于随机效应和所使用玻璃仪器的精度.

0.060004

你要的是合成不确定度,不是合成最大不确定度吧?有一个公式：
（偏导符号不好打用d代替）
对于任意的f=f(x1,x2,……,xn),U(f)^2=对i=1到n求和:(df/dxi)^2*u(xi)^2
这个函数就有U(f)^2=u(x)^2+u(y)^2+4*u(z)^2
因此U(f)=根号下(u(x)^2+u(y)^2+4*u(z)^2)

刻度尺正负0.10mm,这个要看长度,如果是学生用尺30cm的,即使这个极限不确定度
游标卡尺分度值与极限不确定度一致
螺旋测微器正负0.004mm

对等式两边同时取对数,分别是各自变量微分与各变量不确定度乘积的平方和再开根号.这样求出的是相对不确定度,还需要乘以Y才能得出u（Y）.电脑无法输各种数学符号,如果不懂告诉我你邮箱,我发图片过去

原则上应该先算不确定度在确定有效数字位数，其他方法都是不太正规时为方便起见而用的。还有，别太纠结误差分析了，本来就是近似嘛，没那么严格，我在好几个大学培训过物竞实验，老师要求都不一样，北大的段佳祗老师研究比较深，可以参考他的书，北大物院都以她为标准...

楼主是高中生吗?如果是的话我可以解释一下.首先那个位置不确定度和动量不确定度,指的不是位置和动量本身,也不是位置和动量的改变值.这个关系是量子力学里面的结果,量子力学的观点认为物质是概率波,很多物理属性都对...

需要,算不确定度是有效数字最多两位,你可以看看JJF1059规范那里说的比较明白

对同一量,进行多次计量,然后算出平均值.对于偏离平均值的正负差值,就是其不确定度.其差值越大,则计量的不确定度就越大.
在数理统计学上,一般用方差（S）来表示：S^2＝｛(x1－X)^2+(x2-X)^2+(x3-X)^2……＋(xn-X)^2｝/(n-1).
注：X为平均值,n为测量的次数.
方差越大,其不确定度则越大；方差越小,其不确定度就越小.

dsinθ=Kλ-->d=Kλ/sinθ
ud=[(Kλcosθ/sinθ^2)^2(uθ)^2+(K/sinθ)^2(uλ)^2]^(1/2)
uλ,uθ分别为λ和θ的不确定度

你是哈工大（威海）的吧?
为了方便输入,我将“偏导数”的符号用d来表示了
1.N=xy/z,由于是乘积的形式,所以为了对x,y,z求偏导,先两边去自然对数,lnN=lnx+lny-lnz,然后让lnN分别对x,y,z求偏导数,就是dlnN/dx=1/x,dlnN/dy=1/y,dlnN/dz=-1/z
2.然后将lnN对x,y,z的偏导数分别乘以x,y,z这些直接测量值对应的不确定度det x,det y,det z,然后求平方和,开根号
3.用开根号后的结果乘以xy/z的平均值,就是最后的绝对不确定度的结果

问题真多呀!课本上怎么还是把误差和不确定度混为一谈呢?
1、不知道仪器级别,可以通过校准和稳定度考核为仪器赋予一定的不确定度量值；
2、应该是测量仪器对观测值的测不准带来的不确定度影响；
3、是不确定度的B类评定方法,不是B类不确定度.B类评定方法只用统计方法以外的所有方法,这里用的是先验知识,所以是B类；
4、好像是0.01mm吧,再说这也是测量分辨力；
5、可以按0.2%的相对值来算,也可以按具体测量数据计算为绝对不确定度分量来计算.

你得说出测量方法啊 g=4π^2(l+d/2)/T^2 不确定度 u=√[(u(8π^2(l+d/2)/T^3)^2+(u4π^2/T^2)^2+(u2π^2/T^

不是很明白问题,没有说是用的什么方法测量的,参数的物理意义不清楚.
给个参考的你看看有没有用

不是,不确定度的评定有两种方法,A类评定是对观测列的数据进行统计,也就是计算标准（偏）差
B类评定是科学的估计.
不确定度还有合成不确定度和扩展不确定度

不准确度哪怕是0.111,也要看作是0.12或0.2

不对

没有规定.只是有绝对表示和相对表示能使人更容易理解.
在测量量程很低的情况下,一般用绝对表示更合适,如果化成相对表示,由于量值低,作为分母的量值太小,用相对不确定度表示的结果会很大.
用相对不确定度表示时,一般取两位有效数字.

扩展不确定度k值在分布相同的情况下只是包含概率问题.
这种情况分布都是高斯分布,不用考虑其他情况
给出的不确定度除3乘2就行了.

最后结果应该是0.00046+或-0.00008mm
因为曲率半径必须和不确定度保持数位相同.
楼主你忘记456要四舍五入了.

大一去当实验室志愿者~~传递公式不知道.要交实验报告,~~麻烦给具体的步骤一切不确定度的统一求法先两边取ln,将所有量拆开,指数落下,乘除都拆开

7.851+0.012=7.863≈7.86
7.851-0.012=7.839≈7.84
所以表示为7.84～7.86

在测量过程中,各项误差合成后得到的总极限误差称为测量的不确定度,他是表示由于测量过程中各项误差影响而使测量结果不能肯定的误差范围.
测量误差=测量值-真值,测量值>真值,为正差；测量值

两者评定过程不同,没有任何关系.
如：测量桌子长度,用卷尺直接测量,u（L）=u（卷尺）
测量桌子的面积,不能直接测量,用卷尺测量长宽的方法间接计算得到,u^2（A）=2u^2（卷尺）

不确定度是指由于测量误差的存在,对被测量值的不能肯定的程度.不确定度愈小,所述结果与被测量的真值愈接近,其使用价值越高；不确定度越大,测量结果的质量越低,水平越低,其使用价值也越低.
报告某标准物质的制备及测量结果时,通过给出不确定度数量指标,让使用者判断其可靠性.也就是说,标准气体不确定度是用来表征气体测量结果的准确性、确定测量误差的指标.

U95指扩展不确定度的置信水平为95%.
U由合成标准不确定度Uc乘包含因子k得到,后一般注明包含因子k的取值,如k=2.
扩展不确定度是被测量可能值包含区间的半宽度.扩展不确定度分为U和 UP两种.一般情况下,在给出测量结果时报告扩展不确定度U.

A类不确定度其实就可以用标准差来表示,
先求平均值m'=1000.004,然后用计算器求其标准差S=0.01264911,这就是A类不确定度Ua.然后你没有说明你测量的最小分度,看数据应该是0.02kg.其B类不确定度就是Ub=0.02/根号3 =0.115470053 (不好意思根号3我打不出来).合成不确定度Uc就是Ua的平方+Ub的平方,再开根号.
Uc=0.171269762

在实际工作中,尤其是在法制计量领域中,被测量通过与相应的计量标准相比较获得其估计值.被测量所要求的最大允许误差与计量标准及比较过程导致的不确定度之比达到3:1或以上比例时,通常测量不确定度可以忽略不计.
注：例如,用经校准的标准砝码检定商用台秤,商用台秤的最大允许误差与标准砝码的扩展不确定度 (k=2) 之比大于3;1,检定时标准砝码的测量不确定度可以忽略不计.

n=9时,
u(a)=S(x)
数据平均值设为q =14.63
用贝塞尔公式S(x)*S(x)= [(X1-q)*(X1-q)+(X2-q)*(X2-q)...+(X9-q)(X9-q)]/(9-1)=0.24
S(x)=0.49
所以A类不确定度是0.49

实验标准偏差本身是个估计值,存在概率分布和标准偏差.当测量次数n＝9时,s的相对估计标准偏差约为25％.所以一般实验标准偏差s取1～2 两位有效数字.
不确定度是用标准差来表征的,所以同样保留1～2两位有效数字.

郭敦顒回答：
A类不确定度Ua=标准差S
测量次数n=5,平均值x=（1+2+3+4+5）/5=3
方差D（x）=（1/n）∑（xi－x）²
=（1/5）[（1－3）²+（2－3）²+（3－3）²+（4－3）²+（5－3）²]
=2
Ua =S=√D（x）=√2=1.4142
扩展不确定度是确定测量结果区间的量,它有时也被称为范围不确定度.
扩展不确定度记为Ub,Ub= k标准不确定度= k Ua
扩展不确定度（k=2时）,Ub=2√2=2.8284.