透析袋的外面的水分子能进入袋内吗?

在渗透作用中,溶质分子从高浓度到低浓度,水分子从低浓度到高浓度“也就是水分子本身的高浓度到低浓度”.在蔗糖溶液中,水不断进入,蔗糖不断涌出,趋向于浓度降低,即内外浓度相等,并不存在矛盾.

用大体积2%碳酸氢钠（m/V）和1mmol/LEDTA（PH*8.0）中将透析袋煮沸10min ,用蒸馏水彻底清洗后,再放在1mmol/L EDTA（pH 8.0）中将之煮沸10分钟.使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中,确保透析袋始终浸没在溶液内.若长时间不用,可加少量NaN2,以防长菌.从此 时起取用透析袋必须戴手套.洗净凉干的透析袋弯折时易裂口,用时必须仔细检查,不漏时方可重复使用.
这样做可以保证透析袋有良好的透析效果.

利用渗透实验装置就可以呀,参考图片：http://www.***.com.cn/ewebeditor/uploadfile/20071229/20071229154032707.jpg

解题思路：图中甲烧杯中是5%的淀粉液，乙烧杯中是5%葡萄糖液，淀粉不可以通过透析袋，但是葡萄糖可以．同时甲乙烧杯中都装有透析袋，透析袋里是蒸馏水，蒸馏水可以自由通过透析袋．

A、甲烧杯中透析袋外的淀粉液浓度大于透析袋内蒸馏水的浓度，由于淀粉不可以通过透析袋，所以水分子从透析袋出来进入烧杯，导致透析袋外的淀粉溶液浓度降低，A错误；
B、乙烧杯中透析袋外的葡萄糖可以进入透析袋，而透析袋内的水分子可以出来进入烧杯，所以烧杯中水分子增多，葡萄糖分子减少，所以乙烧杯中透析袋外的葡萄糖液浓度降低，B正确；
C、由于淀粉不可以通过透析袋，所以甲烧杯中透析袋内没有淀粉，加入碘液后不会出现蓝色，C错误；
D、乙烧杯中葡萄糖可以进入透析袋，葡萄糖是还原糖，所以乙烧杯加入斐林试剂后加热才可以变成砖红色，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 物质进出细胞的方式的综合．

考点点评： 本题主要考查物质进出细胞的方式的综合的相关知识点，意在考查学生对该实验的理解与掌握程度，培养学生获取信息并能解决实际问题的能力．

我觉得是慢好

随着时间的变化,浓度越来越低,知道透析袋和蒸馏水中的浓度达到平衡后,就无变化了

葡萄糖啊!

未知原因.但是透析必须用去离子水.

这个要看具体情况.
如果直接层析,盐会进入凝胶内部,出来最晚.如果你要的蛋白是分子量较大,出来早的,影响就不大；如果你要小分子量的,就和盐分不开,就要先除盐.
不过,盐析时加的盐很多,如果样品体积大,这么多盐会对层析造成干扰,所以一般都会先除盐.

透析是酶类蛋白质复性的过程,如果蛋白质有二硫键等易形成多聚体的结构,复性后的蛋白很容易形成多聚体沉淀而在缓冲液中析出.
你可以考虑降低蛋白透析浓度来降低蛋白之间形成多聚体的几率,更换缓冲液的pH值,或者采用梯度透析法,逐步降低透析液中的盐浓度,以降低多聚体的生成.

糖Z可能是单糖也可能不是单糖因为透析袋相当于半透膜,它可渗透单糖和小分子的多糖

透析是生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一.在生物大分子的制备过程中,除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术.
透析只需要使用专用的半透膜即可完成.通常是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外,直到袋内外两边的浓度达到平衡为止.保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”,袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”.
透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜,商品透析袋制成管状,其扁平宽度为23 mm～50 mm不等.为防干裂,出厂时都用10％的甘油处理过,并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质,它们对蛋白质和其它生物活性物质有害,用前必须除去.洗净凉干的透析袋弯折时易裂口,用时必须仔细检查,不漏时方可重复使用.
超滤是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程,膜孔径在0.05um至1000分子量之间.超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术,超滤过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程.以膜两侧的压力差为驱动力,以超滤膜为过滤介质.在一定的压力下,当水流过膜表面时,只允许水及比膜孔径小的小分子物质通过,达到溶液的净化、分离、与浓缩的目的.
超滤膜一般分为板框式（板式）、中空纤维、管式、卷式等多种结构.

根据佰易聚商城提供的技术文章可知硫酸铵的分子量在132D,因为在水中是离子形式,分子量是小于100D的,至于您说的核酸需要你提供分子式.佰易聚有技术支持的

edta,二价金属离子螯合剂,除去钙镁等二价离子,防止他们跟目的样品螯合,影响活性
nahco3,中和乙酸,延长透析袋寿命.