四氢呋喃（45元每千克）,丙三醇（30元每千克）,乙二醇（42元每千克,甲醇（7.2元每千克）四种化合物均可

做指示剂用的.
二苯甲酮会生成羰基自由基,自由基的存在让其变成蓝色,然后水和氧都能猝灭羰基自由基而使蓝色消失.

1 格式对溶剂要求比较高`而对空气略低~在实验室偷懒就不通保护气了,产率没有什么影响
2实验室一般碘引发,有人说用"vitride"溶液引发效果更好~价格一公斤400左右(大量购买应该价格还能便宜)作为引发剂也用不了多少
3反应过后蒸出来啊,除水之后重复利用的,工业生产可能除水会比较麻烦
4没做过工业生产,不太清楚
5自然是防火,四氢呋喃易燃是没得说的~

要看聚苯乙烯的分子量,分子量小的易溶,大的就困难一些.我用过重均分子量为28万的聚苯乙烯（Aldrich）,其外观呈较大的颗粒状,溶解的原则是分批加入,每次向THF中加入5~10粒这种聚苯乙烯,常温下搅拌即可逐渐溶解.相对来说,聚苯乙烯在THF中还是比较易溶的,如果用DMF溶解则需要加热.

基本上四氢呋喃能做的反应2甲基-四氢呋喃也能做,
后者跟水是分层的（在水里的溶解度好像和乙酸乙酯是差不多的8% 左右,在饱和盐水里几乎不溶） ,一般设备的蒸馏回收率 也能打到80%以上.工业套用还是很不错的.

L上的写的太多了,有那么多“溶剂”吗?我就是做有机的:
四氢呋喃（THF）：沸点64℃,刺激性气味；常用于做反应的溶剂；
二氯甲烷（CH2Cl2): 沸点40℃,无刺激性,很清凉；常用于做反应的溶剂；
苯和甲苯（C6H6,C7H8): 沸点80℃,110℃,甲苯有点难闻；常用于做反应的溶剂；
N,N二甲基甲酰胺（DMF):沸点153℃,异味；常用于做反应的溶剂；
乙酸乙酯、石油醚、己烷（CH3COOC2H5,混合物,C6H14）：沸点77℃、60~90和90~120两种、69℃,优点香味儿,很清凉,容易挥发；常用于硅胶柱层析和重结晶的溶剂；
无水乙醇、无水乙醚、丙酮：（CH3CH2OH、C2H5OC2H5、CH3COCH3):沸点78℃、35℃、56℃,也是易挥发,清凉,无刺激性；常用于浸泡TLC板,洗涤产品的溶剂
四氯化碳（CCl4)：沸点77℃,无刺激性；常用作分析试剂；

甲醛还可以溶解在醇、醚里的,但是甲醛在水中的溶解度是很大的,根据兰斯化学手册,甲醛在水中的溶解度要大于在乙醇中的溶解度.从结构上来说,甲醛是极性极强的物质.而且其氢原子很活泼,极易形成碳负离子的.甲醛在水中的浓度最高可达60%

蒸馏,通过有机成分的沸点温度差异达到去除和回收的目的.工业上很多用到蒸馏塔回收低浓度的有机溶剂的.

四氢呋喃的沸点比乙醚高,那些反应活性较低的卤代烃制格氏试剂,如卤代苯、卤代烯烃等,一般引发温度高,不容易偶联,选取四氢呋喃做溶剂.像卤代烷,氯苄等反应活性高,容易偶联的卤代烃,选用沸点低的乙醚做溶剂.低温下反应,减少偶联反应

不会

四氯化碳!希望能帮到你!

基本上四氢呋喃能做的反应2甲基-四氢呋喃也能做,
后者跟水是分层的（在水里的溶解度好像和乙酸乙酯是差不多的8% 左右,在饱和盐水里几乎不溶） ,一般设备的蒸馏回收率 也能打到80%以上.工业套用还是很不错的.

不反应.

我觉得丙酮对PMMA的溶解性更好一些,我们做实验的时候,如果瓶中粘有PMMA,一般用丙酮超一下.

最简单的办法就是加热到四氢呋喃的沸点
这种还原反应不需要完全溶解
如果楼主是为了提高还原实验效果的话
可以加入少量氯化硼,至于这个原理,你得自己找外文文献了
而有些实验不能用{氢化锂铝/四氢呋喃}还原体系
楼主如果发现物质增重了,说明有可能反应体系与氢化锂铝生成了配位物

解题思路：（1）根据反应条件和产物可知I和Br₂发生了取代反应，由此可推出I的结构式；
（2）Ⅱ结构中有官能团碳碳双键和卤素原子，Ⅳ结构中有碳碳双键和羟基，根据官能团性质即可回答；
（3）根据Ⅳ中官能团和反应条件可知反应类型；
（4）化合物VII核磁共振氢谱有4种峰，可知有四种不同的氢原子，由此可写出化合物VII的结构简式；
（5）根据能使新制氢氧化铜悬浊液反应可知四氢呋喃的同分异构体有醛基，由此可写出符合条件的同分异构体；
（6）由四氢呋喃的结构简式和G的分子式可知G中含两个羟基，进而写出G的结构简式．

（1）根据反应条件和产物可知I和Br₂发生了取代反应，因此烷基中的H被溴取代，由CH₂=CHCH₂Br可推出I的结构式为：CH₃CH=CH₂
故答案为：CH₃CH=CH₂
（2））Ⅱ结构中有官能团碳碳双键和卤素原子，卤代烃能发生取代反应，故A正确；Ⅳ结构中有碳碳双键和羟基，都能被酸性高锰酸钾氧化，故B错误；Ⅳ结构中有碳碳双键能和水发生加成反应生成醇，故D正确；卤代烃一般难溶于水，而低级醇类一般易溶于水，故C错误．
故选AD；
（3）Ⅳ中官能团有碳碳双键和羟基，反应条件溴的四氯化碳溶液为碳碳双键的加成反应条件，故反应类型为加成反应．
故答案为：加成反应；
（4）由化合物Ⅵ的结构简式和反应条件可知，该化合物发生了消去反应，有两种消去方式，一种是和氧临位的碳上的氢发生消去，一种是和氧间位的碳上的氢发生消去，前者产物有四种不同的氢原子，后者有两种不同的氢原子．根据题意化合物VII核磁共振氢谱有4种峰，可知发生的为前者，故反应方程式为：
故答案为：
（5）根据能使新制氢氧化铜悬浊液反应，可知四氢呋喃的同分异构体有醛基，醛基含有碳氧双键，相当于一个环，故醛类应为链状，由此可写出符合条件的同分异构体：
CH₃CH₂CH₂CHO，（CH₃）₂CHCHO
故答案为：CH₃CH₂CH₂CHO，（CH₃）₂CHCHO；
（6）四氢呋喃属于醚类，醚类可有二元醇分子内脱水得到，故G为二元醇，结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH．
故答案为：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考察了有机物的结构和性质．根据官能团可推知有机物的性质，根据反应条件和性质可推知有机物的结构．抓住官能团和反应条件是解此类题的关键．

前面较大量的可以直接结晶除掉,叔丁醇在20摄氏度以上就会凝固,四氢呋喃的凝固点在零下好多的,可以逐渐冷却结晶过滤.后面较少的可能要水浴下蒸馏了,叔丁醇的沸点在八十多度,四氢呋喃在六十多度.

因为能和水形成的氢键少,所以醚在水中的溶解度小.如果你从物理化学的角度分析,醚与水的混合Gibbs函数变其实是很小的负值.
而大部分的有机化合物是质子供体,可以和四氢呋喃和1,4-二氧六环的O形成氢键,所以是良溶剂.

你所列出的溶剂中能溶解PVC的只有环已酮和四氢呋喃,其它的只能溶胀PVC,不能溶解PVC.如果样品溶于这几种溶剂,那肯定不是PVC.如果你只是想确定样品种类,有时用火烧一下,是最快的,PVC燃烧的气味跟其它塑料都不一样的.我们通常这样鉴别PVC或非PVC.

那就来个最简单的Pd催化H2加成
另：刚才2,3-二氢呋喃的系统命名法应该是1-氧-2-环戊烯,特此更正

它溶于水,加水后依然会燃烧,就如酒精加水后也会燃烧一样,所以不适合用水扑灭.而是应该考虑用砂土覆盖,隔绝氧气.

这能测PH吗?

石油醚是极性溶剂 甲醇 乙醇 四氢呋喃 乙酸乙脂 都是极性溶剂 当然可以混溶啦 根据“相似相容”原理

给你推荐我写的一篇心得,希望对你有帮助（格氏反应是个放热反应,无论你外界温度控制的多低,反应都是在溶剂沸点温度下进行的,气泡就是放热使溶剂沸腾来的,气泡消失,因为溶剂加多,反应的逐渐完全,放出的热快速散发,达不到溶剂沸点了）
自打进了实验室,就开始了制备格氏试剂的艰苦历程,苯基,萘基,苄基,对硝基苯基等等.很遗憾,我不是一个聪明的天才,经历六次失败后,才初步摸索出几种芳香基格氏试剂的制备要点.
格氏试剂的制备,关键在于无水无空气,引发,溶剂以及溶剂用量,温度.搅拌,时间等的控制.无水无空气比较好控制.
对于引发,我先后用了室温剧烈搅拌、水浴加热剧烈搅拌、室温不搅拌、电吹风加热搅拌、电吹风加热不搅拌、水浴加热不搅拌等方式进行（所有都加碘）.悲剧的是,因为用的油鼓泡器控制无水无空气条件,只有水浴加热不搅拌的引发方式最可靠,最容易引发,也不至于剧烈引发.电吹风加热不搅拌比较容易引发,适合氯化钙干燥器控制的无水无二氧化碳环境,而安装油鼓泡器的装置,引发后容易引起倒吸（引发阶段原料加多）.加热不搅拌,只需提供一个相对温和的温度,让引发缓慢进行,内部累积热量逐渐升温,使引发速率慢慢加快,溶剂逐渐沸腾.这时,开动搅拌,调节速率,保持微沸,开始慢慢滴加卤代物.这种方式做出的格氏试剂最成功.室温不搅拌（冬天）,温度达不到引发温度；加热搅拌,热量因搅拌快速散去,在相对温和的温度下很难引发反应,必须加热到 五六十度甚至更高才能引发,而这种全面的高温加热,很容易使反应瞬间剧烈引发,造成爆沸,溶剂大量喷出.
溶剂的选择和用量在格氏试剂的制备中同样非常重要.对于容易引发以及活性高易偶联的卤代烃,通常用乙醚作溶剂（我两次做氯化苄的格氏试剂都用了四氢呋喃,都得到了纯净的偶联产物）,因为乙醚的沸点低,使反应控制在低温下进行,减少偶联反应.对于难引发以及活性差的芳香卤代烃,卤代烯烃等,要用沸点高的四氢呋喃溶剂.要搞清楚,格氏反应是个放热反应,无论你外界温度控制的多低,反应都是在溶剂沸点温度下进行的.溶剂的用量,因各种格氏试剂在溶剂中溶解度而异,但要保证的是,引发时卤代烃在溶剂中的体积分数在5%左右.浓度太高容易爆沸,太低不容易引发.
对于四氢呋喃做溶剂,用油鼓泡器隔绝空气的格氏反应,若在水浴中引发进行,水浴温度可以稍微高一些在五十度一下.这样可以在格氏反应速率变慢,或结束降温时有一定的缓冲,避免气压变化剧烈,导致油倒吸.对于乙醚做溶剂的反应,直接在空气中做就可以.
格氏反应引发后,调节搅拌,保持微沸,卤代烃滴加结束后,可以稍微开大搅拌,加快反应进行.
引发后,卤代烃的滴加速率不宜过快或过慢,过快容易爆沸,过慢可能导致反应中断.一般以保持微沸为宜,差不多是每秒一到两滴.滴加完毕后,要根据原料用量,适当反应一段时间,使镁基本全部消失.
注：溴苯电吹风加热或水浴加热至三十多度引发,用乙醚和四氢呋喃做溶剂均可,引发较容易
溴代萘电吹风或水浴加热四十度到五十度引发,用四氢呋喃做溶剂,引发难度一般
氯化苄电吹风加热引发,只能用乙醚做溶剂,引发难度容易
对硝基溴苯引发难度非常大

四氢呋喃.二甲基甲酰胺,都是非极性分子
氯化钙是离子化合物,极性非常大
根据相似相容原则,肯定不溶啊!
thanks!

应该能呢吧,都是有机物,问这个做什么?

要看你的实验目的和咋个实验条件了,用紫外分光和标准对比吸光度,高级的整整差热,一般的测测沸点,估计还可以用化学反应的方法来鉴别,这个我也不太清楚了,自己查查,

首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结构式.你的反应物也不知的是什么?难道是二氧化碳自己形成的环内酯?
以上是第一次的回答.下面是第二次的回答.
看你的问题,格式试剂做起来是没什么问题了.首先,我想对你的实验有一些建议,毕竟我没做过酯环羧酸镁盐,所以意见仅供参考.建议1,格式试剂一定要合格,THF的除水重蒸非常重要,而一般格式试剂是不纯的,都会有副反应发生,具体的我也解释不了,水平有限.建议2,不知道你是做项目还是做实验室的实验,如果是做项目的话,就每次通定量的CO2,通过数据确定最佳的CO2量,要是实验室做实验就简单些了,就少通CO2,是格式试剂剩余,然后加有活泼H的,比如醇类吧,不知道水可不可以.吧没反应完的格式试剂转化成烷烃,估计你的酯环羧酸镁盐应该不溶于极性小的溶剂,洗涤一下,过滤就是很纯的产品了.以上建议希望对你有用.

分子量 72.11
相对密度（20℃/4℃） 0.8892
凝固点/℃ -108.5
沸点/℃ 65.4

PET是非常稳定的高分子聚合物,目前仍然没有任何有机溶剂可以将其理解.