1,4-丁二醇和对苯二羧酸反应为何不能生成环状酯?

夜神枫月2022-10-04 11:39:541条回答

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雪儿1995 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%: 两个反应物的尺寸不一样.
用gauss view 软件可以建立他们的结构
如果你建立这两个分子的空间模型,
你就会发现这两个材料结构对不上,因此没有办法成环.; 1年前

关于缩醛今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇.就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反 关于缩醛 今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇. 就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反应成半缩酮,缩酮.那么trans-1,4-丁二醇可不可以呢?如果可以,这个结构式怎么画? 还有,如果能提供机理就更好了. 说明：本人高3学生,化学竞赛的,准备参加考试,请大家务必帮个忙.3Q jtthm1年前1: jerry134 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

那啥,1,4-丁二醇貌似没有顺反异构吧(没有双键,又没有环平面,更没有手性碳）,丁二醇必然可以和丙酮反应成半缩酮,缩酮.问题是不是打错了?
lz想问的是不是反式1,4-丁烯二醇能不能保护羰基吧,答案是可以的.醛酮与醇加成是不涉及反应的立体选择性的,因为反应机理中并没有出现碳正离子或碳负离子,整个过程都是以YANG（打不出来字）盐的产生与脱氢为主,所以是可以反应的.（PS:我在邢大本上翻来翻去也找不到这个反应的区域选择性,应该是没有了）
机理都是一样的：

PS:我也是今年竞赛的,加油吧.

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天才们!1,4丁二醇中的1,类似的还有1,4-丁二醇(1,4-BD)、2,3-丁二醇(2,3-BD)、二甘醇、1,6- 天才们!1,4丁二醇中的1, 类似的还有1,4-丁二醇(1,4-BD)、2,3-丁二醇(2,3-BD)、二甘醇、1,6-己二醇(1,6-HD)、中的数值都是什么意思, pan43181年前1: snowiandy1 共回答了13个问题 | 采纳率100%

你看了下面图示就明白了：
OH.OH
.|.|
CH2-CH2-CH2-CH2 这是 1,4 丁二醇

. OH ...OH
. |.|
CH3-CH-CH-CH3 这是 2,3 丁二醇

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缩聚反应副产物如何抽出我是将对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇在催化剂的作用下加热搅拌,并加入己二酸升温,抽出过量的1,4 缩聚反应副产物如何抽出 我是将对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇在催化剂的作用下加热搅拌,并加入己二酸升温,抽出过量的1,4-丁二醇,但是现在还不明白怎么抽出过量的副产物呢? dynastyfox1年前1: tincho 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

做聚酯吧.先酯交换形成的对苯二甲酸二丁二醇酯,交换出甲醇,利用减压的方法就可把甲醇抽出来了,加己二酸是先行成二聚体,过量的丁二醇继续减压抽,抽干净再升温再减压把水抽出来就得到聚酯了.

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已二酸,乙二醇,1,4-丁二醇反应液体催化剂加什么? intelzon1年前2: smithtone 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

如果反应生成酯,催化剂是酸.

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1,4-丁二醇和2,3-丁二醇如何区别 ja1011年前1: bye371818 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

将两种醇催化氧化(加Cu或Ag,通空气,加热)
再作银镜反应,有银析出的是1,4,另一个是2,3

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1,4-丁二醇二磷酸四乙酯的合成 huily19841年前1: ZFCStephanie 共回答了30个问题 | 采纳率80%

1,4-丁二醇合成：乙炔在高温高压条件以及氢氧化钠的催化作用下,与两分子甲醛发生亲核加成,生成2-丁炔-1,4-二醇,然后通入氢气,加入镍催化剂完全氢化即可.
焦磷酸四乙酯的合成：焦磷酰氯和乙醇反应即可.
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