博凌科为基因组和RNA共提试剂盒(离心柱型)是否需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程?

hhhbbb1112022-10-04 11:39:541条回答

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九色鹿2003 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
博凌科为基因组和RNA共提试剂盒(离心柱型)独特的裂解液裂解细胞和灭活RNA 酶,然后基因组和RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱.

试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
◆ 稳定性好、纯度高、方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
◆ 多次漂洗去蛋白过程,提取基因组和RNA纯度更高.
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博凌科为的质粒小提中量试剂盒 小量提取,即可得到中量质粒.
本试剂盒采用先进的硅胶膜吸附技术,操作步骤与离心柱型小提试剂盒相同,最大吸附量可多至40μg,得到的DNA可直接用于酶切、转化、测序及PCR 等分子生物学实验.
产品特点
■ 大量:一次可处理5-15 ml 菌液,提高实验效率.
■ 快速:步骤少,操作简单,节省时间.
■ 高效:可提取菌体85% 以上质粒DNA .
保存条件:室温
博凌科为 的 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒如何?
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博凌科为 的 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒,适用于血清、血浆等样本的各种病毒DNA/RNA提取;尤其适合与高通量工作站的整合 .
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠 和独特的缓冲液系统,从血清、血浆等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA.独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的 亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的.整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提 取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠.
产品特点
■ 简单:操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附 、洗涤及洗脱等几个步骤.
■ 快速:45分钟左右即可完成一次抽提.
■ 安全:提取过程无需酚氯仿有机物.
■ 适合与 高通量工作站的整合,可配合Eppendorf,Thermo,Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用.
产品应用
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测,qRT- PCR检测等各种精密下游实验.
保存条件:室温运输并保存,Carrier RNA溶解后分装,-20 ℃保存,反复冻融不能超过3次.
哪个实验室用过 博凌科为 2×GC-rich PCR MasterMix(不含染料)?
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产品特点
■ 高效扩增高GC含量目的片段:优化的缓冲体系与独特配方有助于GC 含量高模板解链,最大限度发挥酶的扩增效率(60%-75%GC 含量).
■ 对复杂模板、二级结构非常有效.
■ 高保真度:PCR MasterMix 中采用高保真酶,保证扩增的准确性.
■ 高效、超强稳定的预混系统,可最大限度的减少人为误差.
保存条件: -20℃
请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase(含10×Taq Buffer,Mg2+)如何?
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本试剂盒可从培养的动物细胞或者组织中快速同步提取DNA和总RNA,可同时处理大量不同样品.40-50 分钟内即可完成反应,提取的DNA和总RNA纯度较高,可用于PCR和RTPCR等多种分子生物学下游实验.
产品特点
■ 方便:从同一样本中同时得到DNA和RNA
■ 快速:40-50 分钟即可完成一次抽提
■ 安全:提取过程无需酚氯仿有机物
■ 可靠:可用于下游实验
产品应用
可用于PCR 和RT-PCR 等多种分子生物学下游实验.
保存条件:室温
2×Taq Platinum PCR MasterMix(不含染料)博凌科为的如何?
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2×Long Taq PCR MasterMix(不含染料)博凌科为的如何?
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博凌科为 的 2×Long Taq PCR MasterMix(含染料) 如何?
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2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 博凌科为 那个实验室用过
ww候鸟1年前1
青虻 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
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博凌科为 质粒小提取试剂盒
再坚强点1年前1
lijun8196830 共回答了19个问题 | 采纳率100%
博凌科为 质粒小提取试剂盒,先进硅胶膜技术,轻松获得高质量质粒.
本试剂盒采用先进的硅胶膜吸附技术,操作简单、快速.菌体经碱裂解法处理后通过离心吸附柱,专一性结合DNA,洗去杂质,高效快速提取多至20 μg 的质粒DNA.本试剂盒采用独特的缓冲液配方,最大限度去除蛋白杂质及其它有机化合物,每次可处理1-5 ml 菌液.得到的DNA 比传统试剂盒纯度更高,可直接用于酶切、转化、测序及PCR 等分子生物学实验.
产品特点
■ 快速:步骤少,操作简单,节省时间.
■ 高效:可提取菌体85% 以上质粒DNA.
保存条件:室温
博凌科为的N96 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒操作起来方便吗?
tobaby1年前1
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博凌科为的N96 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒可以快速简便地从新鲜或冷冻血液样本,抗凝全血也同样可使用,可一次高通量地从血液或体液中快速简单的提取基因组DNA.允许操作者同时进行96个样的基因组DNA的提取工作,提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,纯化的基因组几乎不含有RNA或蛋白质污染,并可直接用于PCR,酶切等用途.
如果第一次使用该试剂盒,请仔细阅读该说明书以便熟悉其流程.血液或其他体液样品加入去污剂和蛋白酶,然后在调整过结合条件的情况下,加入到96孔DNA结合板以结合DNA,用洗涤液洗涤2次去掉残余的污染物,然后用水或低盐溶液洗脱DNA,纯化的DNA可以直接用于下游操作而不需要进一步纯化.
求!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含10×Taq Buffer,Mg2+)怎么样啊?急!
liu811年前1
liuliuhou 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含10×Taq Buffer,Mg2+). 超纯高保真耐热DNA 聚合酶
Pfu DNA Polymerase 是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离出来的.由于Pfu 有3’-5’的外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错误, 而传统的Taq DNA Polymerase却不能. 其它高温DNA Polymerase 如:Vent,Deep Vent,Tli,UITma 等虽具有校正功能,但Pfu 是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA 聚合酶热稳定性更好,95℃1 小时仍保持90%以上活性.
适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有3’-5’外切核酸酶活性,无5’-3’外切核酸酶活性,DNA 扩增时延伸速度低于Taq酶,一般情况下Pfu酶的延伸速度为每分钟0.5-1 kb.Pfu 酶的热稳定性比Taq 酶好,对于GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu 酶的活性无影响.其PCR产物为平端,可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体.
保存条件: -20℃保存
2×Taq PCR MasterMix(含染料) 博凌科为
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博凌科为的dATP 还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
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博凌科为的N96 2×Taq PCR MasterMix(含染料)都哪些具体的规格的?
赤壁风1年前1
lionady 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
博凌科为的主要有两种规格的
PC1001 25μl反应体系 200.00 元
PC1002 50μl反应体系 400.00 元
求博凌科为大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)得价格?
我就爱uu1年前1
lulu550627 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
博凌科为大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)很不错的,我们院里用的就是啊
产品简介
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA.首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液.
实验所需自备试剂:
异丙醇、70%乙醇
使用注意:
1.为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或4℃存放3天的标本,不要使用反复冻融超过三次的标本,否则会严重降低产量.
2.肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的抗凝剂收集血液标本.
请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁
请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁能详细介绍下?
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博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer),超纯高保真耐热DNA聚合酶
Pfu DNA Polymerase 是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离出来的.由于Pfu 有3’-5’的外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错误,而传统的Taq DNA Polymerase却不能.其它高温DNA Polymerase 如:Vent,Deep Vent,Tli,UITma 等虽具有校正功能,但Pfu 是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA 聚合酶热稳定性更好,95℃1 小时仍保持90%以上活性.
适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有3’-5’外切核酸酶活性,无5’-3’外切核酸酶活性,DNA 扩增时延伸速度低于Taq酶,一般情况下Pfu酶的延伸速度为每分钟0.5-1 kb.Pfu 酶的热稳定性比Taq 酶好,对于GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu 酶的活性无影响.其PCR产物为平端,可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体.
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我觉得博凌科为网站上应该提供这些试剂的说明书,像TAKARA那样就比较详细.要购买之前可以先看说明书,而不是先买了试或者咨询.
博凌科为 的 2×GC-rich PCR MasterMix(含染料)怎么样,我们实验室想买,
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产品特点
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■ 对复杂模板、二级结构非常有效.
■ 高保真度:PCR MasterMix 中采用高保真酶,保证扩增的准确性.
■ 高效、超强稳定的预混系统,可最大限度的减少人为误差.
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