高聚物和聚合物有区别吗 油脂和硬脂酸有什么关系 油脂和硬脂酸甘油酯什么关系

逸之风2022-10-04 11:39:541条回答

高聚物和聚合物有区别吗 油脂和硬脂酸有什么关系 油脂和硬脂酸甘油酯什么关系
硬脂酸和脂肪酸什么关系?

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quite12345 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
聚合物可以根据聚合度不同分高聚物和低聚物.油脂分动物油脂和植物油脂,动物油脂中以饱和脂肪酸甘油酯为主,植物油以不饱和脂肪酸甘油酯为主.这些脂肪酸都是十八碳脂肪酸,而硬脂酸就是十八烷酸.所以也就是饱和脂肪酸.
1年前

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物品:水杨酸,乙酰酐,浓硫酸,10%碳酸氢钠溶液,盐酸+水(1:1),10%三氯化铁溶液
fatty66280241年前1
恰恰恰 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
乙酰水杨酸是由水杨酸HO-C6H4-COOH乙酰化制得,副反应有水杨酸的自缩聚反应
n HO-C6H4-COOH ----> - [-O-C6H4-CO-]n- +n H2O
某高聚物的结构如图:[—CH2—C=CH—CH—CH2—CH2—]n | | CH3 CH3其单体的名称为
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什么双键变单键,单键变双键什么的,不太懂,
如果只有答案什么的就不用说了,
katherine_xue1年前1
1021212 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
[—CH2—C=CH—CH—CH2—CH2—]n
将六个碳从左到有编号为123456
为方便解释将类似端部这种不完全的键称为半键(其实是完全的,只是未标出端基,一切为了解释方便)
1号有一个半键,将其置于12号间,与23号双键中断开一键产生的2号半键形成新键,3号的半键与45号间的单键断开后产生的4号的半键形成新建,这样12号,34号间为双键,单体之一为1,3-丁二烯;5号的半键与6号的半键形成新键,另一单体为乙烯
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高聚物结晶能力与什么有关
晕晕晕不晕1年前3
zhangzhijian 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
与高聚物的分子链结构有关 例如对称性,规整性,柔顺性,是否共聚等等
如何比较有杂原子的高聚物玻璃化温度大小
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如用聚丙烯比较聚氯乙烯、聚丙烯腈.
春舒1年前1
keinglcs 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
你这个问题问的太宽泛了,高分子物理里面专门有一章讲解聚合物形态,纯粹考虑杂原子而忽略聚合物结构来比较玻璃化温度没意义的.像聚丙烯的Tg分别为全同立构-10℃、间同立构-28℃、无规立构-21℃,PVC的Tg在80℃左右而PAN的Tg则80-100℃间都 可以出现.
对多分散高聚物开说,DP表示什么 非常急
tt少言1年前1
shirley82909 共回答了15个问题 | 采纳率100%
DP表示的是聚合度
Degree of POLYMERIZATION
仅供参考
已知:A是来自石油的重要有机化工原料,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料.
已知:A是来自石油的重要有机化工原料,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料.
(1)A的电子式为______,B的名称______,F的结构简式______.
(2)D分子中的官能团名称是______,设计一种实验来验证D物 质存在该官能团的方法是______.
(3)写出反应②③的化学方程式并指出反应类型:②
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
,反应类型______.③
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
,反应类型______.
生于11561年前1
m4love 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:A是来自石油的重要有机化工原料,A得到的F是一种高聚物,可制成多种包装材料,A为乙烯,F为聚乙烯,B与D可以得到E,E是具有果香味的有机物,E为酯,故B为乙醇,D为乙酸,E为也实验装置,B催化氧化生成C,C为乙醛,据此解答.

A是来自石油的重要有机化工原料,A得到的F是一种高聚物,可制成多种包装材料,A为乙烯,F为聚乙烯,B与D可以得到E,E是具有果香味的有机物,E为酯,故B为乙醇,D为乙酸,E为也实验装置,B催化氧化生成C,C为乙醛,
(1)由上述分析可知,A是乙烯,电子式为,B是乙醇,F是聚乙烯,结构简式为
故答案为:,乙醇,
(2)D是乙酸,分子含有羧基,取少量物质与试管中滴加石蕊试液,若溶液变为红色,说明该物质含有-COOH
故答案为:羧基,取少量物质与试管中滴加石蕊试液,若溶液变为红色,说明该物质含有-COOH;
(3)反应②是乙醇催化氧化生成乙醛,反应方程式为2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O,属于氧化反应,
反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸

△CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O,氧化反应;
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸

△CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反应.

点评:
本题考点: 有机物的推断;化学方程式的书写;有机物分子中的官能团及其结构;聚合反应与酯化反应;乙烯的化学性质.

考点点评: 考查有机物的推断,涉及烯、醇、羧酸等性质与转化,难度不大,是对有机知识的总运用,有机推断是高考不变的一个题型,每年高考中必考,经常给出某反应信息要求学生加以应用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型.

写出以下单体形成高聚物的反应式,并对高聚物命名
写出以下单体形成高聚物的反应式,并对高聚物命名
CH2=CH-COOH
HOOC-苯基-COOH+HO-CH2-CH2-OH
NH2-(CH2)8-NH2+HOOC-(CH2)8-COOH
CH2=C-CH=CH2
|
CH3
写出以上单体形成高聚物的反应式,并对高聚物命名
smintan1年前2
压倒美人包 共回答了15个问题 | 采纳率100%
nCH2=CH-COOH === -[-CH2-CH(COOH)-]n- 生成聚丙烯酸
nHOOC-?-COOH+nHO-CH2-CH2-OH === HO-[-OC-?-COO-CH2-CH2-O-]n-H +(2n-1)H2O 缩合反应生成聚邻苯二甲酸二乙醇酯和水
NH2-(CH2)8-NH2+HOOC-(CH2)8-COOH === H-[-NH-(CH2)8-NHOC-(CH2)8-CO-]n-OH +(2n-1)H2O 缩合反应生成聚酰胺和水
nCH2=C(CH3)CH=CH2 ===-[-CH2C(CH3)=CHCH2-]n-

聚合生成聚异戊二烯
有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物.为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物.为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X 的质谱图为:
(1)有机物X的相对分子质量是______.
(2)将10.0g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g.(2)有机物X的分子式是
______.
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3:1.(3)有机物X的结构简式是
______.
(4)已知:1mol有机物X在一定条件下最多可以与2molH2发生反应生成Y,请写出X生成Y的化学方程式
CH3C(CH3)=CHCHO+2H2
一定条件
CH3CH(CH3)CH2CH2OH
CH3C(CH3)=CHCHO+2H2
一定条件
CH3CH(CH3)CH2CH2OH

(5)为检验X中的官能团,选择的药品是______(填字母).
a.金属钠b.10%氢氧化钠溶液c.2%硫酸铜溶液
d.2%硝酸银溶液e.饱和碳酸钠溶液
将所选的药品配制成实验所需试剂的方法是______.
检验官能团的实验中,发生反应的化学方程式是
CH3C(CH3)=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3C(CH3)=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
CH3C(CH3)=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3C(CH3)=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
lidawei11091年前1
感动而活 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:(1)质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量;
(2)10.0g X中氢元素的物质的量=[7.2g/18g/mol]=0.4mol,KOH浓溶液增重22.0g是二氧化碳的质量,根据碳原子守恒知,碳元素的物质的量=[22.0g/44g/mol]=0.4mol,剩余部分是氧元素,然后求出该分子中碳、氢、氧元素的个数之比;
(3)有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,则分子中含有2中环境的氢原子,据此分析;
(4)1mol有机物CH3C(CH3)=CHCHO在一定条件下最多可以与2molH2发生反应生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH;
(5)检验醛基可以用新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液;配制氢氧化铜悬浊液时氢氧化钠要过量;醛与配制氢氧化铜悬浊液反应生成羧酸钠、氧化亚铜和水.

(1)质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量,由质谱图可知有机物X的相对分子质量是100,故答案为:100;(2)10.0g X中氢元素的物质的量=7.2g18g/mol×2=0.8mol,KOH浓溶液增重22.0g是二氧化碳的质量,根据碳原子...

点评:
本题考点: 有关有机物分子式确定的计算.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质、分子式的确定、方程式的书写等,题目较为综合,有一定的难度,做题时注意把握题中关键信息,采用正逆推相结合的方法推断,同时考查学生分析问题和解决问题的能力.

类似于聚氯乙烯,聚乙烯,聚苯乙烯的高聚物的固体是否也是晶体?一般是什么晶体(原子,离子,分子?
伊伊你我1年前1
ddyy0622 共回答了14个问题 | 采纳率100%
不是晶体,高聚物分无定形态和结晶态,有的聚合物内部有部分结晶,是结晶高聚物.分球晶,链晶等等.取决于分子链的分布状态和成型的过程.
为什么金属在拉伸时温度会降低,而高聚物会升高
mikewolf791年前1
wwycspp111 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
对于高分子聚合物,在通常不受外力状态下,分子内的这个链段处于无序状态.当拉伸的时候,反而会使这些无序的链段(或结晶体)排列得更有序,所以内能降低,释放出能量.
对于金属,通常状态下内部的金属原子处于稳定的晶格中,内能是低的.当用外力去把这些原子拉开时内能增大,必须给它供应能量才行.
简单一句话,有序变无序,内能要增加;无序变有序,内能要降低.
粘度法测高聚物分子量有何局限性,该法适用的高聚物质量范围是多少?
estellahoo1年前1
无央 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
粘度法测高聚物分子量受诸多因素影响,比如:温度,气压(液体上下表面气压差),粘度管口径,粘度管是否垂直及是否干净,溶液密度,人的读数误差,秒表精度等;而其测定的分子质量有限,只能在10^4-10^7的高聚物,超过或不满的都不能测定.
有机化学中,高聚物(或高分子)粘流温度Tf 与 熔点Tm有何异同
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一直不能辨别这两个温度,麻烦你说细致一点.
彷徨的猫1年前2
pp1028730 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
高聚物有结晶与非结晶之分,对于非结晶的聚合物,它的加工温度就是粘流温度.只有结晶的物质才有熔点,对于聚合物来说,熔点体现为一个熔限,因为它的熔融温度不是一个温度点.对于结晶的聚合物,它达到了熔点,说明的是它的晶体达到遭破坏的温度.并不一定达到它的加工温度.
高聚物(如“聚乙烯,聚氯乙烯等”)的链的两端是单键还是双键
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我知道这些高聚物的链的中间大多数都是单键,可就是不清楚两端是什么
菜刀先生的vv1年前4
knight5345 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
单键,据说是与催化剂相连接的.
(9分)近年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓
(9分)近年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓释长效阿司匹林的结构简式如下:

试填写以下空白:
(1)高分子载体结构简式为_________________________
(2)阿司匹林连接在高分子载体上的反应类型是_________________________。
(3)缓释长效阿司匹林在肠胃中变为阿司匹林的化学方程式是______________
刺槐1年前1
frank_wan 共回答了20个问题 | 采纳率90%
(1)

(2)酯化反应(或取代反应)
(3)
+2 n H 2 O


本题的关键词语是“通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上”。缓释长效阿司匹林可分为三部分:①高分子载体;②阿司匹林;③作为桥梁作用的乙二醇。而在肠胃中变为阿司匹林的反应,属于水解反应。
高聚物的结构与性能、 复合材料和高分子化学三门哪门简单点?
liuliu7141年前1
i20070811 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
偏重角度不同,高分子化学偏重化学,高聚物的结构与性能偏重高分子物理,复合材料比较杂化学、力学都有涉及.没有什么简单难的,如果要说考试难易主要看老师
哪种高聚物可以既吸水又固水A.聚丙烯酸钠B.聚四氯乙烷C.乙烯醇D.聚乙酸乙烯酯并解释
hyly841年前1
唯物xx者FND 共回答了21个问题 | 采纳率81%
选A,
首先C不是高聚物,排除
其次,B是烷烃,D是酯,都跟水不互溶的,不可能用来吸水
A是钠盐,而且还是个强碱弱酸盐的聚合物,一般都是易吸水的
高聚物与高分子化合物有何异同?
xupi1年前1
阿九傻瓜没表情了 共回答了19个问题 | 采纳率100%
高聚物是指由简单的单体有规律的重复聚合而成的高分子化合物,比如聚乙烯,就是由重复的乙烯单体聚合而成的;还有一些有多个单体的多聚物.总之,高聚物就是由固定的重复单元,这个重复单元可以是一个单体组成的,也可以由多个单体组成.
高分子化合物只是指分子量很大的分子,不一定需要有重复的单元,高聚物只是其中的一种,其它的不包含重复单体的很多,比如DNA,蛋白质等等
有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z 和增塑剂P的重要原料。
有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z 和增塑剂P的重要原料。
(1)某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的3条路线(I、II、III)如下图所示。

① 3条合成路线中,你认为符合“原子经济”要求的合成路线是(填序号“I”、“II”或“III”)
② X的结构简式是
③ 1 mol F在O 2 中充分燃烧,消耗7.5 mol O 2 ,生成8molCO 2 和3molH 2 O,1mol F与足量NaHCO 3 溶液反应生成2 mol CO 2 。其分子内的氢原子处于3种不同的化学环境。
F分子中含有的含氧官能团的名称是
Y+F→Z反应的化学方程式是
(2)已知: (R、R'代表烃基或氢原子)。合成P的路线如下图所示。D分子中有8个碳原子,其主链上有6个碳原子,且分子内只含有两个—CH 3

① A→B反应的化学方程式是
② B→C的反应中,B分子在加热条件下脱去一个水分子,生成C;C分子中只有1个碳原子上无氢原子。C的结构简式是
③ P的结构简式是
④ 符合下列条件的B的同分异构体共有(填数字) 种。
a.在酸性条 件下水解为M和N b.一定条件下M可以转化为N
beiguo1111年前1
Doris_L 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
(1)①I (2分)② (2分)
③羧基(2分)

(2)①(2分)
②(2分)
(2分)
(见错扣2分)
④(2分)2

既然高聚物的骨架可以是-O-C-O-C-O-C-,那么碳氧双键不可以断裂发生加聚反应么?
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lj7601 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
可以的,聚甲醛就是这样的
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没头脑跟不高兴 共回答了13个问题 | 采纳率100%
该高聚物的分子量:(12n+2n)*m=14mn
w g该高聚物所含有的C元素的物质的量为:wn/m(12n+2n)=w/14m
又C元素全部转化为CO2
则CO2的体积是:22.4*w/14m=11.2w/7m
有机化学 形成下列高聚物的单体相同的是
有机化学 形成下列高聚物的单体相同的是
形成下列高聚物的单体相同的是
① -[-CH2-CH2-CH-CH2]-n ②-[-CH2-CH2-CH2-CH]-n
| |
CH3 CH3
③-[CH2-CH=CH-CH-CH2-CH2]-n ④-[-CH2-CH=CH-CH2-CH-CH2]-n
| |
CH3 CH3
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
02971年前6
blackwill1 共回答了20个问题 | 采纳率90%
C
①是乙烯和丙烯
②也是乙烯和丙烯
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蛋白质是高聚物吗?由氨基酸聚合
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黑猫SheriFF 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
高聚物可以写成-[XXX]-如聚录乙烯-[CH2CH]-
聚合物是高分子化合物的一种.
科学上把相对分子质量超过1万的叫高分子化合物.你在高中会学到蛋白质、DNA的结构,它们都是高分子化合物
利用黏度法测定高聚物相对分子质量有哪些局限性?
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cuihongchao 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
测定的分子质量只能在10^4-10^7的高聚物,超过或不满的都不能测定!
(2012•防城港一模)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,H是一种酯类高聚物,它们的一条合成路线如下:
(2012•防城港一模)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,H是一种酯类高聚物,它们的一条合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的分子式为C4H8O2,其结构简式为______;8.8g A与足员NaHCO3溶液反应生成______L CO2(标准状 况).
(2)A→B所属的反应类型为______;B→C的反应条件为______.
(3)写出F的结构简式______;写出C→G的反应方程式______.
(4)G中不含氧原子的官能团是______;下列试剂能与G反应而褪色的是______(填字母)
a.Br2/CCl4b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液
(5)写出符合A分子式且能发生银镜反应的物质的结构简式(任写两种)______.
nidf1年前1
bubulb 共回答了32个问题 | 采纳率90.6%
解题思路:B和乙醇发生酯化反应生成C,根据C的结构简式知B为,A发生取代反应生成B,则A的结构简式为,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH3,G在一定条件下反应生成H,H为高聚物,则H的结构简式为,苯酚在一定条件下反应生成D,D反应生成E,根据E和苯酚的结构简式知,D的结构简式为,C和E反应生成F,F的结构简式为

B和乙醇发生酯化反应生成C,根据C的结构简式知B为,A发生取代反应生成B,则A的结构简式为,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH3,G在一定条件下反应生成H,H为高聚物,则H的结构简式为,苯酚在一定条件下反应生成D,D反应生成E,根据E和苯酚的结构简式知,D的结构简式为,C和E反应生成F,F的结构简式为
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,8.8g A的物质的量为[8.8g/88g/mol]=0.1mol,8.8g A与足量的NaHCO3溶液反应,根据羧基和二氧化碳之间的关系式知,生成二氧化碳体积是2.24L,
故答案为:;2.24L;
(2)A发生取代反应生成B,B在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成C,
故答案为:取代反应;浓硫酸、加热;
(3)F的结构简式;C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,反应方程式为
故答案为:
(4)G的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH3,G中不含氧原子的官能团是碳碳双键;G中含有碳碳双键,所以能和溴发生加成反应,能被酸性高锰酸钾氧化,故选ac;
故答案为:碳碳双键;ac;
(5)符合A分子式且能发生银镜反应的物质的结构简式为:
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查了有机物的推断,以C的结构简式为突破口采用正逆相结合的方法进行推断,并注意利用题给信息,难点的同分异构体的书写,难度中等.

关于高聚物的有机小题如下图 怎样生成高聚物?高聚物具体是什么啊?哪些可以生成高聚物 .
樱桃小媛子yy1年前2
Ьù聽話↗ 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
高聚物是由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量化合物
HO-R-COOH+HO-R-COOH+HO-R-COOH
第一个的羟基与第二个的羧基反应 第二个的羟基与第三个的羧基反应第三```第四```第N 这样就形成了高聚物
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像这个就是自己能跟自己化合``
什么是高分子晶体中的二元核?在计算高聚物晶体生长速度的过程中有提到二元核,不知道什么是二元核,
我不相信没人1年前1
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可能是二个结晶中心同时结晶.
一道葡萄糖的题4、葡萄糖的分子式为C6H12O6.通过缩合反应10个葡萄糖分子连起来所形成的高聚物的分子式是( )A、C
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hunter22c1年前2
cy0827 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
选择B 缩合反应10个葡萄糖分子连起来所形成的高聚物的分子会脱去9个H2O
答案也会有错的时候 相信自己 就是B
祝你天天向上!
高聚物水解方程式怎么写
likelvoe99991年前1
风少年 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
两端的括号加单键去掉,主链单键改为双键,然后把超过4键的碳间断开就是单体,然后补上H或OH~
问答题1 要想得到透明性和柔软性好的聚乙烯薄膜,可采取哪些措施?2、简述影响高聚物强度的主要因素?3、以结构的观点分析温
问答题
1 要想得到透明性和柔软性好的聚乙烯薄膜,可采取哪些措施?
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3、以结构的观点分析温度、剪切速率和剪切应力对高聚物熔体粘度的影响,并讨论其在成型加工重的应用.
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判断并说明原因
1 聚合物的弹性模量均是随温度的升高而减小.
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3结晶型聚合物结晶速度与温度的关系均呈单峰曲线关系.
4通常使用的聚苯乙烯塑料总是呈脆性断裂.
5双酚A型聚碳酸酯是结晶性聚合物,所以一定形成结晶聚合物.
6聚乙烯分子链的柔顺性相当好,所以在常温下也可以作为橡胶使用.
7与聚氯乙烯溶度参数相近的溶剂不一定都是它的良溶剂.
8分子量相当大热稳定性好线性结晶聚合物加热到略高于熔点的温度时,在一般的力场作用条件下高分子的链段及高分子都能进行重排运动了.
9尼龙1010、尼龙66、尼龙610这三种尼龙中熔点最高的是尼龙66.
10 结晶型(性)聚合物不一定总是形成结晶性聚合物.
IceWater19781年前3
莫十三娘 共回答了21个问题 | 采纳率81%
1.透明性和柔软性跟聚乙烯的高分子结构有很大关系:
选用分子量较低的牌号,降低拉伸速率(影响其结晶取向),提高加工温度,退火可能会有帮助;
2.简述影响高聚物强度的主要因素:
要看什么类型的高聚物了(结晶型?非晶?热固?):分子量,结晶形态,使用环境都对其强度有影响.工业生产一般填加填充剂改善强度(但通常会降低其韧性和加工性能).
3.生产中(如注塑,挤出)多用线性高分子材料,接枝高分子或共混高分子,基本都属于假塑性流体,一般做法是提高温度和剪切速率以改善材料流动性,但必须考虑分解温度,冷却的效率和对结晶的影响,寻找一个合适的加工窗口
4.结晶型高聚物的典型现象就是各向异性,从结构上讨论太理论了,啥串晶啊片晶的忘的差不多了
5.好象跟不同相间的界面有关哈,也忘的差不多了;多重转变对高分子材料的生产和应用还是有很大指导性的,具体不说了,自己体会
6.剪切变稀,有助于改善流体的流动性,剪切应力会导致皮芯效应,增大分子链的取向;如淬火可能导致应力开裂,冷却过程中尺寸变化不易控制等等等
7.屈服我的简单理解就是形变不能完全回复;
我靠,好久没看高物了,差不多全还老师了
乙酸乙酯的聚合反应方程式是什么就是乙酸乙酯产生高聚物的方程式,求解
wvvvvw11年前1
94091441 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
2CH3COOCH2CH3=CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH
啥能使Br2的CCl4溶液褪色而且还能形成高聚物
gt00781年前1
hudabin 共回答了19个问题 | 采纳率100%
甲苯
甲苯可以和Br2反应,生成溴代甲苯.
C7H8+3Br2=C7H5Br3+3HB
类似于聚氯乙烯,聚乙烯,聚苯乙烯的高聚物的固体是否也是晶体?一般是什么晶体(原子,离子,分子?
wu5481年前2
zmrainbow 共回答了17个问题 | 采纳率100%
分子晶体
高聚物为什么没有固定的熔沸点?
qaz75201年前1
维C苹果 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
高聚物为什么没有固定的熔沸点? 因为高聚物是混合物.高聚物化学式里的n就说明:高聚物不是由一种物质形成的 没有!因为高聚物是混合物! 支持
有关分子缩合形成高聚物分子葡萄糖分式为:C6H12O6,10个葡萄糖分子式缩合形成高聚物分子式,为何为c60h102o5
有关分子缩合形成高聚物分子
葡萄糖分式为:C6H12O6,10个葡萄糖分子式缩合形成高聚物分子式,为何为c60h102o51?
jieni1年前1
阮建邦 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这是脱水缩合的过程,10个葡萄糖缩合要脱去9分子的水,所以H是120-18=102,O是60-9=51
淀粉,蛋白质和油脂都是高聚物,在一定条件下都能水解,这句话错在哪,
fightingfor20081年前2
redbugsc 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
油脂不是高聚物
怎么判断高聚物是否可降解?如题,拿着一个结构式怎么判断
fzxubo1年前1
风中追风偶追飞鸟 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
双键聚合的高聚物一般不可降解
聚酯和聚酰胺一般可降解
根据热力学原理解释非极性高聚物为什么能够溶解在其溶度参数相近的溶剂中
uikfx1年前1
B人也是人啊 共回答了21个问题 | 采纳率100%
因为G=H-TS,一般在高聚物溶解是一个熵增过程,因此-TS是负的,只要H不要太正,那么G就会为负.
而非极性高聚物溶解,其H是大于0的,要吸热,因此我们的目标便 是不要让它吸太多热了.
根据焓变=Vx1x2x(d1-d2)~2,V是总体积,x是体积分数,d是溶度参数.由计算公式知道,d1 d2相差越小,那么这个计算结果就会越小,焓变这个正数就会越小,那自然就能达到我们的目标了.
所以根据数据及运算结果发现,能够溶解在其溶度参数相近的溶剂中~如果能溶的话,这是前提~
乙烯变成聚乙烯加聚反应中高聚物单体的结构简式
柠与檬1年前1
hitmenjojo 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
-[CH2-CH2]-n
RT,高分子与高聚物是同一个概念吗?
xiaoziz1年前4
xib999 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
高分子是指分子量大于10000的聚合物,是相对低分子而言;高聚物是与低聚物相对应的概念,也是高分子,本质含义相同,但是高分子是科学性术语,高聚物是偏工程性术语.
为什么水杨酸高聚物不能与碳酸氢钠反应生成水溶性化合物
摘花插发1年前1
josephs 共回答了12个问题 | 采纳率75%
水杨酸高聚物是高分子化合物.羧基官能团已经参与成链不能与碳酸氢钠反应.
如何采用粘度法测定高聚物的分子量中的K以及α,请给出测试方法及具体过程!(得有依据!)
如何采用粘度法测定高聚物的分子量中的K以及α,请给出测试方法及具体过程!(得有依据!)
如果可能的话,请帮忙附加不同温度下三氯甲烷溶解聚乳酸的K与α值.我会有额外的50点财富加分!
三月_桃花1年前1
右岸的草 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液体在流动时存在着内摩擦.在测高聚物溶液粘度求分
子量时,常用到下面一些名词
1)相对粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中为溶液的粘度,为纯溶剂的粘度,因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数
2)增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数.
3)比浓度粘度ηsp/C
4)比浓对数粘度 lnηr/C
5)特性粘数[η]
(4)
[η]的单位是[毫升/克],表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小.
2.高分子溶液粘度的浓度依赖性
由式(4),高聚物的特性粘数[η]为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到[η],必须
了解溶液粘度与浓度的依赖关系,才能合理外推.这样的经验关系很多,应用较多的有:
(5)
k‘ ,β均为常数,其中 称为哈金斯(Huggins)参数,对于线形柔性链高分子-良溶剂体系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5.如果溶剂变劣,接近Θ温度时k‘变大.如果高分子链有支化,k‘值随
支化度增大而显著增加.对于刚性蛋白质分子,k‘值接近于刚性圆球的理论值(k‘=1.77-2.2).
溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时.在一定温度下,测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时
间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*
(6)

然后依照式(5)用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图,并直线外推至C->0即可求得[η](图7),
(7)
实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜.
3.特性粘数-分子量关系
高分子溶液理论表明,在溶液中的高分子线团若卷曲紧密,流动时线团的溶剂分子随高分子
一起流动,[η]M½;若高分子线团松懈,流动时线团内的溶剂分子是完全自由的,即高分子线
团可为溶剂分子自由穿透,[η]M.所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度.
可用一个含有两面个参数的议程表示:
(8)
上式称为马克-霍温克(Mark-Houwink)方程.α一般为0.5—1,在一定的分子量范围内α为
常值.支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小.对于良溶剂中
的线形柔性链高分子,α接近于0.8,溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张.当溶剂能
力减弱时,α值降低.在Θ溶剂中α=1/2,此时高分子线团符合高斯线团模型.
这样的经验方程可以在有关手册中查到.但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公
式,所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内.
4.[η]-M方程中参数K和α的订定
先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级,取得分子量从小到大且比较均一的一组级分.
测定各级分的分子量及特性粘数.以lg[η]对lgM作图(图9),其斜率即为α,截距为lgK.
(9)
在订定[η]-M方程时,级分分子量多分散性对K值影响较大,但对α无影响.用不同的实验方法
测定级分的分子量,多分散性对K值的影响也不一样,用Mn时,多分散性使K值增大;用Mw时,多
分散性使K值减小,但前者影响比后者显著得多.
5.弗洛利(Flory)特性粘数理论
理论表明,特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积.在高分子溶液中,假如溶剂和高分子
的相互作用使高分子扩张,[η]就大;若高分子线团紧缩,[η]就小.具体表达式为:
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2为高分子的均方末端距.若以h2=h2X2代入,式(10)可写为:
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X为一维扩张因子.
在Θ温度时,X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因为h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶剂体系中,X>1.根据弗洛利一维均匀扩张理论,可推得:
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均为常数.对于指定的高分子-溶剂体系,在一定温度时,2M(1-Θ/T)为定值,即
X5-X3M1/2(16)
当X>>1时,X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 • X3(17)
此外,从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子.
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法测定分子量的统计平均意义:
由式(8)
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa

(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以实验测得的为粘均分子量Mη
给你一个结构式,如何根据这个结构式判断它是否属于高聚物?
真的粉爱宝石蓝1年前3
穿袜子的猪 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
高聚物(xx)n 这样表示 看了就知道- -#
高聚物都要一个n在右下角
高聚物水解会不会得到另一高聚物
QQ3958860511年前1
ma4620 共回答了20个问题 | 采纳率85%
高聚物是通过单体通过加成聚合而来的,性质稳定,分子量较大 一般很难水解
如何推断高聚物的单体
wd_77771年前1
秋天落绵雨 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
需要根据组成高聚物的组成单元进行推断比如聚乙烯有乙烯单体组成、聚丙烯有丙烯单体组成.
谁能帮忙推荐几种亲水亲油的小分子物质,有机无机的,都可以,但要分子量比较小的,不要那种高聚物哦,谢
chixinmumao1年前1
真想1 共回答了22个问题 | 采纳率100%
甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、甲醛、乙醛等等碳数少的且含有亲水基团的有机物
无机的好像没有亲脂性的……
下列烃及烃的高聚物①乙烷 ②苯 ③聚丙烯④环已烷 ⑤邻二甲苯,能使酸性KMnO4溶液
mary_1231年前1
鬼脸gg 共回答了13个问题 | 采纳率100%
选5.
苯的同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色.
乙烷、环已烷是烷烃,没有双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色.
苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.
聚丙烯没有双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色.
A是来自是有的重要化工原料,对水果有催熟作用,75%的B可用于医用消毒,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多
A是来自是有的重要化工原料,对水果有催熟作用,75%的B可用于医用消毒,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料
wjunmike1年前1
lironx 共回答了22个问题 | 采纳率100%
(1) C2H4,高锰酸钾溶液褪色
(2)乙醛,[ CH2—CH2 ] n
(3)羧基 取少量的物质于试管中滴加石蕊试液,若溶液变红则证明该物质中存在—COOH(可以用Na2CO3溶液、Mg、新制Cu(OH)2等)
(4)CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br
(5)加聚 (6)AC
以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:
以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.甲为烃
Ⅲ.F能与NaHCO 3 反应产生CO 2
请完成以下问题:
(1)CH 3 CH=CHCH 3 的名称是 , X中官能团的名称是
(2)D→E的反应类型为:
(3)写出下列化学方程式:
A→B ; E → ;Z→W
(4)高聚物H的结构简式是
多蕾莉丝1年前1
W7682828 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
(1)2-丁烯、 碳碳双键、  氯原子
(2)消去反应
(3)

   
(4)


<>
什么事实可以证明结晶高聚物中有非晶态结构
开心的月亮1年前2
titi198306 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
XRD,X-射线衍射可以证明.
对于晶体,XRD图谱为尖锐衍射峰,而非结晶结构只会出现宽化的鼓包.