求C9H10O2含苯环的所有同分异构体

康白秀娇2022-10-04 11:39:541条回答

求C9H10O2含苯环的所有同分异构体
可以不用写苯环 直接写苯环上的东西就行了

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神经刃 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
第一种情况.连在苯环（用p表示）一个碳上：p-CH2CH2COOH,p-CH(CH3)COOH,p-CH2COOCH3,p-COOCH2CH3,p-OOCCH2CH3,p-C(OH)=C(OH)CH3,p-C(OH)=CHCH2OH,p-CH(OH)C(OH)=CH2,p-CH(OH)CH=CHOH,p-CH2C(OH)=CH2OH,p-CH=C(OH)CH2OH,p-CH2CH(OH)CHO,p-CH(OH)CH2CHO,p-CH(OH)C=OCH3（酮）,p-CH2C=OCH2(OH)共十五种同分异构体.
第二种情况.连在苯环（用p表示）两个碳上.分别有：-CH3,-CH2COOH;-CH3,-COOCH3;-CH3,-OOCCH3;-CH2OH,-C(OH)=CH2;-CH2OH,-CH=CH(OH);-CH2OH,-C=OCH3（酮）;CH2OH,-CH2CHO；-CH2CH3,COOH;-CH=CH2OH,-CH2OH;-C(OH)=CH2,-CH2OH;-CH2CH2OH,-CHO;-CH(OH)CH3,-CHO.分别考虑邻位、间位和对位,共36种异构体.
第三种情况.分别连在三个碳上.则有：-CH3,-CH3,-COOH;-CH3,-CH3,-OCHO.分别有1,2,3位；1,2,4位；1,2,5位；1,2,6位；1,3,4位；1,3,5位6种情况共12种异构体.
思路就是这样.可能有错误或重复、遗漏,请指正.
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已知：某些物质的物理常数如表所示：
物质 颜色状态 密度/g/cm3 熔点/℃ 沸点/℃
苯甲酸* 白色固体 1.2659 122 249
苯甲酸乙酯 无色液体 1.05 -34.6 212.6
乙酸 无色液体 1.0492 16.6 117.9
乙醇 无色液体 0.789 -117.3 78.5
乙酸乙酯 无色液体 0.894-0.898 -83.6 77.1
乙醚 无色液体 0.713 -116.3 34.6
*苯甲酸在100℃会迅速升华．
（1）如图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图，请回答下列问题：
①导管口不能伸入液面下的原因是______；
②浓硫酸的作用是______、______
③能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液？______（填“能”或“否”），并简述原因______
（2）实验室制取苯甲酸乙酯．
在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇（过量）、4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按图2所示装好仪器，控制温度加热回流2h．
①实验室制取苯甲酸乙酯为什么不同样使用制取乙酸乙酯的装置？______；
②实验中使用分水器不断分离除去水的目的是：______；
（3）产品的提纯．
①将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，分批加入______溶液至溶液呈中性．
②用分液漏斗分出有机层得粗产品．水层用乙醚______（填实验操作名称），醚层与粗产品合并；
③在粗产品加入无水氯化钙后，按图3进行______（填实验操作名称），低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210～213℃的馏分．
④产品经检验合格，测得产品体积为12.86mL．
（4）该实验的产率为90%．
superyellow1年前1
zip198306 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路：（1）①乙酸乙酯挥发出来的乙酸和乙醇易溶于水，加热过程中容易发生倒吸现象；
②浓硫酸在酯化反应中起到了吸水剂和催化剂的作用；
③生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解；
（2）依据装置中反应物挥发出的多减小反应物的利用率分析；使用分水器不断分离除去水，促进反应正向进行，生成酯的产率增大；
（3）①产品中含有未反应的乙醇、浓硫酸、苯甲酸、水，加入饱和碳酸钠溶液吸收乙醇，中和硫酸；
②用分液漏斗分出有机层得粗产品，水层用乙醚萃取后醚层与粗产品合并；
③操作③采取分馏的方法，将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离，由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分．

（1）①该实验过程中，给试管中的混合液体加热若不均匀，容易发生倒吸现象，实验试管Ⅱ中的导管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案为：防止倒吸；
②乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，所以浓硫酸的作用为催化作用、吸水作用；
故答案为：催化剂；吸水剂；
③氢氧化钠溶液是强碱溶液，生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解；
故答案为：否；氢氧化钠是强碱，促进乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用制取乙酸乙酯的装置，反应过程中加热，会使乙醇大量蒸馏出去，乙醇挥发混入酯中，降低反应物的利用率，实验效率大大降低，
故答案为：如果使用制取乙酸乙酯的装置，会使乙醇大量蒸馏出去，实验效率大大降低；
②酯化反应是可逆反应，使用分水器不断分离除去水，促进酯化反应正反应方向进行，提高生成酯的产量，
故答案为：分离反应过程中生的水，促进酯化反应向正反应方向进行；
（3）①由实验过程分析可知，将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，应选择饱和碳酸钠溶液，故答案为：饱和Na2CO3；
②用分液漏斗分出有机层得粗产品，水层用乙醚萃取后，醚层与粗产品合并，减少产品的损耗，故答案为：萃取；
③操作③采取蒸馏的方法，将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离，由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分，故答案为：蒸馏．

点评：
本题考点： 乙酸乙酯的制取．

考点点评： 本题考查有机物的合成，侧重对化学实验的考查，涉及对装置的理解、物质的分离提纯、对实验条件的控制、对数据的分析处理等，难度中等，需要学生基本知识的基础与灵活运用能力．

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分子式为C9H10O2的含有苯环且属于酯类的同分异构体有几种?最好附上图!
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图画起来太麻烦,注意下面全是酸在左,醇酚在右即可.1.C6H5-CH2-COO-CH32.(o-)CH3-C6H4-COO-CH3 (邻甲基）3.(m-)CH3-C6H4-COO-CH3 (间甲基）4.(p-)CH3-C6H4-COO-CH3 (对甲基）5.C6H5-COO-CH36.CH3CH2COO-C6H57.CH3COO-...
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vivychee1年前6
wzybz 共回答了15个问题 | 采纳率100%
根据不饱和度计算,(2×9+2-10)/2=5,扣除酯类的一个羰基一个双键,应该只有一个苯环,不会有其它的不饱和结构.
如果不清楚不饱和度,那么也可以这样估计,碳原子数9,扣除甲醇提供的一个碳,扣除形成酯类必须的羰基上的一个碳,只会还有一个碳原子,这个碳原子基团只能是甲基或者亚甲基了.这样的可能性有1、苯环上甲基与羧酸甲酯基团分别处于邻间对三种位置的三种异构体；
2、苯乙酸甲酯
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每天爱一点点 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
苯环有两种等效氢：说明苯环上有两种取代基且处于对位；又或者有三种取代,其中两个位置的氢等效,另一个位置算一种.
分子中有一个苯环,且处于对位的二取代,有-C6H4-结构；或分子中有-C6H3-结构,有三取代.
苯环上带一个羧基,有-COOH结构；
以上结构如果为二取代,除去后还剩余-C2H5,这个可以写为-CH2CH3,也可分开写（即-CH2-,-CH3,）分开写的话,-CH2-要与-COOH写在一起,即写为-CH2COOH；
如果有三取代,除去后还剩余C2H6,应写为两个-CH3.
故符合条件的同分异构体有4种；
二取代的结构简式：CH3-C6H4-CH2COOH、CH3CH2-C6H4-COOH(注：C6H4写为苯环,且苯环上的两个取代基处于对位)
三取代的结构简式：先写苯甲酸C6H5-COOH,再用两个甲基分别取代-COOH的两个邻位；先写苯甲酸C6H5-COOH,再用两个甲基分别取代-COOH的两个间位.
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δ = 7.2,来自苯环.
δ = 5,来自PhCH2COO-.
δ = 2,来自-OCH3.


所以 乙酸苯甲酯
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C6H5-COO-CH2-CH3
C6H5-CH2-COO-CH3
C6H5-OOC-CH2-CH3
C6H5-CH2-CH2-OOCH
C6H5-CH2-OOC-CH3
C6H5-CH(CH3)-OOCH
有6种哦.
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A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
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benyuwang82 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路：该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，苯环上一氯代物有两种，说明有两种氢原子，取代基可能有：①正丙酸基，②异丙酸基，③羧基、-CH2-CH3，④乙酸基、-CH3，总共有4种组合，两种取代基分邻、间、对位置异构，据此判断可能的同分异构体数目．

该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，苯环上一氯代物有两种，说明有两种氢原子，取代基为正丙酸基时，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为异丙酸基，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为羧...

点评：
本题考点： 有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查同分异构体数目的求算，题目难度中等，明确官能团以及取代基的分类是解答本题的关键．

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沸点（℃，1atm）
苯甲酸 苯甲酸乙酯 石油醚 水 乙醇 环己烷 共沸物（环已烷-水-乙醇）
249 212.6 40-80 100 78.3 80.75 62.6
其制备原理如下：

制备过程：
（1）制备粗产品：如图所示的装置中，于50mL圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸（固体）（Mr=122）、20mL乙醇（Mr=46）、15mL环己烷、3mL浓硫酸，摇匀，加沸石．在分水器上加水至c处，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成．记录体积，继续蒸出多余的环己烷和乙醇（从分水器中放出）．
（2）粗产品的纯化：加水30mL，分批加入固体NaHCO3．分液，水层用20mL石油醚分两次萃取．合并有机层，用无水硫酸镁干燥．回收石油醚，加热精馏，收集210-213℃馏分．
（1）仪器d的名称______，水流方向为______进______出．
（2）该反应水浴控制的温度为______．
（3）该反应加过量乙醇的目的为______．
（4）分水器的作用______，分水器的检漏方法______．如何利用实验现象判断反应已基本完成______．
（5）固体碳酸氢钠的作用______，加至______为止．
（6）经精馏得210-213℃馏分7.0mL，则该反应的产率为______．
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解题思路：（1）仪器d的名称为冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管，水流方向为a进b出；
（2）根据共沸物的温度确定水浴温度；
（3）增大某一廉价反应物的浓度能提高另一反应物的转化率，且恒沸物也需要乙醇；
（4）减少生成物能促进平衡向正反应方向移动；检验方法是关闭活塞，在分水器中加适量的水，观察是否漏水，若不漏水，旋转活塞180°，若仍不漏水，说明分水器不漏水；根据分水器中水位判断；
（5）碳酸氢钠能和酸反应；
（6）根据苯甲酸的质量计算理论上生成苯甲酸乙酯的质量，该反应的产率等于实际值与理论值的比．

（1）仪器d的名称为冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管，为防止高温气体急剧冷却而炸裂冷凝管，则离蒸气温度高的是出水口，离蒸气温度低的是进水口，所以水流方向为a进b出，故答案为：冷凝管、水冷凝管或球形冷凝管；a；b...

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C6H5-C=O C6H5-CH2-C=O C6H5-CH2-O-C=O C6H5-C=O
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沸点（℃，1atm）
苯甲酸 苯甲酸乙酯 石油醚 水 乙醇 环己烷 共沸物（环已烷-水-乙醇）
249 212.6 40-80 100 78.3 80.75 62.6
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制备过程：
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故答案为：乙醇相对廉价，增大反应物浓度，使平衡向正反应方向移动，提高苯甲酸的转化率，提高产率；形成恒沸物需要添加乙醇；
（4）分离器分离出生成的水，减少生成物从而使该反应向正反应方向移动，提高转化率；分水器的检漏方法为：关闭活塞，在分水器中加适量的水，观察是否漏水，若不漏水，旋转活塞180°，若仍不漏水，说明分水器不漏水；
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（5）碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸和未反应的苯甲酸，当反应器中不再有气泡产生或溶液呈中性时，则酸被完全中和，
故答案为：中和硫酸和未反应的苯甲酸；不再有气泡产生或pH=7；
（6）8.0g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=
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7.35g
9.97g×100%=73.7%，
故答案为：73.7%．
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除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2
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⑥-CH2OOCCH3
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有机化学课程推断题化合物A的分子式为(C9H10O2), A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,A与HI 共热生成产物之一为
有机化学课程推断题
化合物A的分子式为(C9H10O2), A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,A与HI 共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),A、B均可发生碘仿反应,B与FeCl3作用显色,A在铁的催化下与Cl2反应得一种主要产物C,C的组成为(C9H9O2Cl),B在铁的催化下与Cl2反应得一种主要产物D,D的组成为(C8H7O2Cl).请写出A、B、C、D的结构式.
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bl65217421年前1
iuks 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
化合物A的分子式为（C9H10O2）,计算不饱和度9+1-10/2=5 先考虑有苯环
A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=O
A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,少了一个-CH2- 再看反应条件 说明是 CH3O— 醚键断裂
A,B均可发生碘仿反应,说明C=O旁有-CH3
B与FeCl3作用显色,为酚羟基,验证苯环结构,且A 中 CH3O— 醚键断裂后生成的 HO-连在苯环上
A在铁的催化下与Cl2反应得一种主要产物C,C的组成为（C9H9O2Cl),说明A上苯环发生氯代反应
B在铁的催化下与Cl2反应得到一种主要产物D,D 的组成为（C8H7O2Cl),说明B上苯环发生氯代反应
综上考虑
A CH3O-（苯环）-COCH3 B HO-（苯环）-COCH3
C CH3O-（Cl-苯环）-COCH3 D HO-（Cl-苯环）-COCH3
考虑到苯环取代均只得到一种主要产物,CH3O- 、 -COCH3 在对位,取代的Cl在CH3O- 或 HO-邻位
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有机化学的推断题.会的来做下化合物A的分子式为（C9H10O2）,A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,A与HI共热生成产物
有机化学的推断题.会的来做下
化合物A的分子式为（C9H10O2）,A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,A,B均可发生碘仿反应,B与FeCl3作用显色,A在铁的催化下与Cl2反应得一种主要产物C,C的组成为（C9H9O2Cl),B在铁的催化下与Cl2反应得到一种主要产物D,D 的组成为（C8H7O2Cl).请写出A、B、C、D的结构式.
sufang0011年前1
liubo1028 共回答了8个问题 | 采纳率75%
化合物A的分子式为（C9H10O2）,计算不饱和度9+1-10/2=5 先考虑有苯环
A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=O
A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,少了一个-CH2- 再看反应条件 说明是 CH3O— 醚键断裂
A,B均可发生碘仿反应,说明C=O旁有-CH3
B与FeCl3作用显色,为酚羟基,验证苯环结构,且A 中 CH3O— 醚键断裂后生成的 HO-连在苯环上
A在铁的催化下与Cl2反应得一种主要产物C,C的组成为（C9H9O2Cl),说明A上苯环发生氯代反应
B在铁的催化下与Cl2反应得到一种主要产物D,D 的组成为（C8H7O2Cl),说明B上苯环发生氯代反应
综上考虑
A CH3O-（苯环）-COCH3 B HO-（苯环）-COCH3
C CH3O-（Cl-苯环）-COCH3 D HO-（Cl-苯环）-COCH3
考虑到苯环取代均只得到一种主要产物,CH3O- 、 -COCH3 在对位,取代的Cl在CH3O- 或 HO-邻位
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某化合物A,分子式为C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易于溴水、羟氨反应,不能与托伦试剂反应.A经LiAIH4还原后得
某化合物A,分子式为C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易于溴水、羟氨反应,不能与托伦试剂反应.A经LiAIH4还原后得化合物B,分子式微C9H1202.A,B都能发生碘仿反应.A用Zn-Hg在浓盐酸中还原的化合物C,分子式为C9H12O,C与NaOH反应再用碘甲烷煮沸的化合物D,分子式为C10H14O,D用高锰酸钾溶液氧化后得甲氧基苯甲酸,试推测各化合物的结构,并写出有关反应式.
guoguoman1年前0
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核磁共振分子式为C9H10O2,含羟基和醛基,核磁共振氢谱有六个峰,面积比为1：2：2：2：2：1的有机物为?
xgsm1年前1
snkx4cuee 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
对－HO-CH2-C6H4-CH2C(O)H
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