质谱法解释一下

4478555472022-10-04 11:39:541条回答

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白龙马_蹄儿朝西共回答了20个问题 | 采纳率90%: 质谱法(Mass Spectrometry,MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法.测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成.这是由于核素的准确质量是一多位小数,决不会有两个核素的质量是一样的,而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍.分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息.; 1年前

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有机物丙（C13H18O2）是一种香料，其合成路线如图所示．其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核 有机物丙（C13H18O2）是一种香料，其合成路线如图所示．其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核 有机物丙（C₁₃H₁₈O₂）是一种香料，其合成路线如图所示．其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有2组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1mol D与2mol H₂反应可以生成乙；丙中含有两个-CH₃ （1）A的结构简式为______；乙的分子式为______． （2）C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式______． （3）D所含官能团的名称是______；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）． （4）甲与乙反应的化学方程式为______． （5）写出满足下列条件的有机物的结构简式______． ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl₃溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种． qqww371年前1: -大自然- 共回答了26个问题 | 采纳率76.9%

结合信息及转化关系可知A为烃，质谱法测得A的相对分子质量为56，分子中C原子数目最大数=[56/12]=4…8，故A为C₄H₈，它的核磁共振氢谱显示只有2组峰，可推知A为（CH₃）₂C=CH₂，顺推可知B为CH₃）₂CHCH₂OH，C为（CH₃）₂CHCHO，甲为（CH₃）₂CHCOOH，甲和乙反应生成有机物C₁₃H₁₈O₂，应是发生酯化反应，则乙为醇，甲中含有4个碳原子，所以乙中含有9个碳原子，F的分子式为：C₉H₁₂O，D可以发生银镜反应，含有-CHO，在催化剂存在条件下1mol D与2mol H₂反应可以生成乙，丙中含有两个-CH₃，而甲中含有2个甲基，故乙中没有甲基，可推知D为，乙为，
（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH₃）₂C=CH₂；乙的分子式为：C₉H₁₂O，
故答案为：（CH₃）₂C=CH₂；C₉H₁₂O；
（2）C为（CH₃）₂CHCHO，与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为：（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂+NaOH
△
（CH₃）₂CHCOONa+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案为：（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂+NaOH
△
（CH₃）₂CHCOONa+Cu₂O↓+3H₂O；
（3）D为，所含官能团有：碳碳双键、醛基；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体（不考虑立体异构），侧链可以为-C（CHO）=CH₂，也可以为-CHO、-CH=CH₂，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共有4种，
故答案为：碳碳双键、醛基；4；
（4）甲与乙反应的化学方程式为：，
故答案为：，；
（5）乙为，其同分异构体符合条件：遇FeCl₃溶液显紫色，含有酚羟基；其苯环上的一溴代物只有两种，则只能有2个侧链，另外侧链为-CH₂CH₂CH₃或-CH（CH₃）₂，且处于对位，故该有机物的结构简式为：，
故答案为：．

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可以准确判断有机化合物含有哪些官能团的分析方法是 A．质谱法 B．核磁共振氢谱法 C．元素分析仪 D．红外光谱法 逍遥自在xy1年前1: sr28cs9zqnixb4 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

D

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（6分）化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现 （6分）化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3。 方法二：红外光谱仪测得A分子的红外光谱下图所示： （1）A的分子式为________________。 （2）已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解，写出符合上述条件的A的结构简式________________（只写一种）。 （3）此A在无机酸作用下水解的化学方程式为________________。 netxy1年前1: lwlw 共回答了25个问题 | 采纳率92%

（共6分）（每空2分）
（1）C₉ H₁₀ O₂
（2）任写一种
（3）略

略

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1： 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C₈H₈O₂.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图.关于A的下列说法中，正确的是（双选）（　　） A. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B. A在一定条件下可与4 mol H₂发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 hansen0001年前1: alvinwoo 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

解题思路：有机物A的分子式为C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH₃，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，据此解答．
有机物A的分子式为C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH₃，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，
A．A中含有酯基，可以发生水解，故A正确；
B.1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．由上述分析可知，符合条件的有机物A的结构简式为，故C正确；
D．与A属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误，
故选AC．

点评：
本题考点：有机物的推断；有机物的结构式．

考点点评：本题考查有机物的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．

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请详细介绍一下如何用质谱法确定分子式? 假打打假1年前2: briann0112 共回答了20个问题 | 采纳率100%

如果是低分辨电子轰击（EI）质谱,由样品得到的质谱图可以通过检索NIST标准谱库进行匹配,从而得到可能化合物结构的信息.
如果是高分辨质谱,化合物的可能分子式是由精确质量测定的结果计算得到的.

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（2011•河西区一模）某芳香化合物H常用作食用香精．用质谱法测得其相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5 （2011•河西区一模）某芳香化合物H常用作食用香精．用质谱法测得其相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5：5：1．H只有一个支链；它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应．且在碱性条件下能发生水解反应，产物之一是甲醇．G是H的同分异构体．用芳香烃A为原料合成G的路线如下： （1）G的分子式是______• （2）化合物c的官能团名称是______，反应②、⑤的反应类型分别是______、______． （3）预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积（由小到大）之比为______． （4）写出反应①、⑥的化学方程式：①______；⑥______． （5）H的结构简式是______．符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是______． a．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链； b．在一定条件下，l mol该物质与足量银氨溶液充分反应．生成4mol银单质． terry7191年前1: zhyfhero 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

解题思路：由D可知C为，B应为，A为，根据E的分子式可确定D生成E为氧化反应，E为，H的相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5：5：1，设分子式为C_5nH_5nO_n，则有12×5n+5n+16n=162，n=2，所以H的分子式为C₁₀H₁₀O₂，G是H的同分异构体，
分子式也为C₁₀H₁₀O₂，说明E生成F的反应为消去反应，则F为，则G为，
H只有一个支链，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明含有C=C，且在碱性条件下能发生水解反应，产物之一是甲醇，说明H应为酯，则H应为，结合有机物的结构和性质以及题目的要求可解答该题．
由D可知C为，B应为，A为，根据E的分子式可确定D生成E为氧化反应，E为，H的相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5：5：1，设分子式为C_5nH_5nO_n，则有12×5n+5n+16n=162，n=2，所以H的分子式为C₁₀H₁₀O₂，G是H的同分异构体，
分子式也为C₁₀H₁₀O₂，说明E生成F的反应为消去反应，则F为，则G为，
H只有一个支链，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明含有C=C，且在碱性条件下能发生水解反应，产物之一是甲醇，说明H应为酯，则H应为，
（1）由以上分析可知G的分子式为C₁₀H₁₀O₂，故答案为：C₁₀H₁₀O₂；
（2）C为，含有的官能团为羟基，由官能团的变化以及反应条件可知反应②为取代反应，⑤为消去反应，故答案为：羟基；取代反应；消去反应；
（3）E为，苯环侧链有三种不同的H，原子个数比值为1：1：3，则峰面积之比为1：1：3，
故答案为：1：1：3；
（4）反应①为为溴的加成反应，反应的方程式为，⑥为与甲醇的酯化反应，反应的方程式为，
故答案为：；；
（5）由以上分析可知H为，F为，对应的同分异构体有1个侧链，在一定条件下，lmol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，说明含有两个醛基，则应为，故答案为：；．

点评：
本题考点：有机物的推断．

考点点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意以D的结构结合反应的条件判断其它有机物可能具有的结构人、特点，进而推断其它物质，解答时注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，该类题目几乎是高考不变的一个题型，每年高考中必考，而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．

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高三化学物质与结构书中说质谱仪测分子结构但是质谱法是相对分子质量的二者是不是有点矛盾? 陆风吹过1年前3: 简简123 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

确定分子结构其中一步就是要通过最简式推出分子式,此时就必须知道相对分子质量!所以这句话不矛盾的

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分光光度是只能测定浓度的；
质谱可以测定结构

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气相色谱-质谱法实验中,在接通质谱仪电源时,为什么一定要保证色谱柱有适当的柱流量? nancy_duan1年前1: celine2006 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为要抽真实两小时或是更多,那在开机的瞬间,色谱柱中有无流量（就算没有流量,色谱中还是有载气的）,对质谱仪本身的使用有什么影响呢?当然,如果说有影响就是如果色谱柱连接有问题,可能抽完真空后还要放空才能重新再上一次色谱柱,这样可能太麻烦了.再有就是从保护色谱柱的角度来说应该先接通载气再进行开机了.

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化合物A经李比希法和质谱法得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2．A分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基， 化合物A经李比希法和质谱法得知其相对分子质量为136，分子式C₈H₈O₂．A分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图． （1）A的分子中有______种不同化学环境的氢原子，关于A的下列说法中，正确的是______ ①A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 ②A不能和H₂加成反应 ③A不能和NaOH溶液发生反应 ④符合题中A分子结构特征的有机物只有一种． 零点感冒1年前1: meiyireal1 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

解题思路：有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质，据此解答．
有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
（1）有机物A的核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明A分子中含有4种H原子；
由上述分析可知，有机物A的结构简式为，
①A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故①正确；
②A中含有苯环，能与H₂发生加成反应，故②错误；
③A中含有酯基，能与NaOH溶液发生反应生成苯甲酸钠与甲醇，故③错误；
④符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故④正确；
故答案为：4；①④．

点评：
本题考点：有机物的推断；有机物的结构式．

考点点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断．

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B.甲烷
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A．质谱法可确定分子的相对分子质量，故A不选；
B．核磁共振氢谱法可确定分子中不同位置的H的数目，故B不选；
C．元素分析仪可测定有机物中的组成元素，故C不选；
D．红外光谱法可确定有机物分子中含有的官能团，故D选；
故选D．

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烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28．如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线． 烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28．如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线． 已知如图2： （1）A中官能团的结构简式是______．有机物B的名称______． （2）B→C的化学方程式为 BrCH₂CH₂Br+NaOH 醇 △ CH₂=CHBr+NaBr+H₂O BrCH₂CH₂Br+NaOH 醇 △ CH₂=CHBr+NaBr+H₂O ．B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式 HOCH₂CH₂OH+HOOC-COOH 一定条件 +2（n-1）H₂O HOCH₂CH₂OH+HOOC-COOH 一定条件 +2（n-1）H₂O ． （3）E的分子式为C₄H₈O．下列关于E的说法正确的是______（填字母序号）． a．能与金属钠反应b．分子中4个碳原子一定共平面 c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应d．与CH₂=CHCH₂OCH₂CH₃互为同系物 （4）G→H涉及到的反应类型有______． （5）I的分子式为C₄H₆O₂，其结构简式为______． （6）J→K的化学方程式为______． （7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：______（不考虑顺反异构，不考虑-OH连在双键碳上的结构）． 米土1年前1: 耶律zz机共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

解题思路：烃A相对分子质量为28，故A应为CH₂=CH₂，与溴发生加成反应生成B，B为BrCH₂CH₂Br，在氢氧化钠醇溶液，加热条件下发生消去反应生成C，结合信息Ⅰ可知C为CH₂=CHBr，D为CH₂=CHMgBr，E为CH₂=CHCH₂CH₂OH，A和水发生加成反应生成F为CH₃CH₂OH，F催化氧化生成G，故G为CH₃CHO，由信息Ⅱ可知H为CH₃CH=CHCHO，H催化氧化生成I，I为CH₃CH=CHCOOH，与甲醇发生酯化反应生成J，故J为CH₃CH=CHCOOCH₃，J发生加聚反应生成高分子化合物K，故K为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．
烃A的相对分子质量为28，故A应为CH₂=CH₂，与溴发生加成反应生成B，B为BrCH₂CH₂Br，在氢氧化钠醇溶液，加热条件下发生消去反应生成C，结合信息Ⅰ可知C为CH₂=CHBr，D为CH₂=CHMgBr，E为CH₂=CHCH₂CH₂OH，A和水发生加成反应生成F为CH₃CH₂OH，F催化氧化生成G，故G为CH₃CHO，由信息Ⅱ可知H为CH₃CH=CHCHO，H催化氧化生成I，I为CH₃CH=CHCOOH，与甲醇发生酯化反应生成J，故J为CH₃CH=CHCOOCH₃，J发生加聚反应生成高分子化合物K，故K为，
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醇

△CH₂=CHBr+NaBr+H₂O，
B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到HOCH₂CH₂OH，与乙二酸反应生成高分子化合物的方程式为：
HOCH₂CH₂OH+HOOC-COOH
一定条件
+2（n-1）H₂O，
故答案为：BrCH₂CH₂Br+NaOH
醇

△CH₂=CHBr+NaBr+H₂O；HOCH₂CH₂OH+HOOC-COOH
一定条件
+2（n-1）H₂O；
（3）E为CH₂=CHCH₂CH₂OH，含有C=C，能发生加成反应，含有-OH，能与Na发生反应生成氢气，与CH₂=CHCH₂OCH₂CH₃结构不同，不是同系物，分子中只有3个C原子在同一个平面上，
故答案为：ac；
（4）由信息Ⅱ可知G→H涉及到的反应类型有加成反应、消去反应，故答案为：加成反应、消去反应；
（5）由以上分析可知I为CH₃CH=CHCOOH，故答案为：CH₃CH=CHCOOH；
（6）J为CH₃CH=CHCOOCH₃，含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为，
故答案为：；
（7）E为CH₂=CHCH₂CH₂OH，与E具有相同官能团的所有同分异构体为，
故答案为：．

点评：
本题考点：有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评：本题考查有机物的推断和合成，题目难度中等，注意根据A为乙烯结合题给信息以及官能团的转化和性质推断其它物质的种类，本题中易错点为同分异构体的判断，主要为位置异构．

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仪器分析里除了各种方法的理论以后,还有大量的该方法所用仪器的原理,结构等的讲解、分析化学里基本上只注重于理论,即该方法的原理.

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相对分子质量的测定——质谱法,质谱图中,质荷比最大值就是样品分子的相对分子质量.质合比就是相对质量/电荷就是相对分子质量 相对分子质量的测定——质谱法, 质谱图中,质荷比最大值就是样品分子的相对分子质量. 质合比就是相对质量/电荷就是相对分子质量? brazilronaldo1年前1: 李雪salebinfo 共回答了15个问题 | 采纳率80%

对,没错质荷比就是质量跟电荷的比,而谱图里面得到的就是最大质量,分子质量,跟最小电荷,1个电荷,的比,就是相对分子质量~

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有机物A经李比希法分析知含C元素70.59%、H元素5.89%，其余为氧元素；质谱法分析得知其相对分子质量为136；核磁 有机物A经李比希法分析知含C元素70.59%、H元素5.89%，其余为氧元素；质谱法分析得知其相对分子质量为136；核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：2：3；A的某谱图如图。下列说法正确的是 [ ] A．1mol A完全水解需消耗2mol NaOH B．A在一定条件下可与4mol H₂ 发生加成反应 C．与A属于同类化合物的同分异构体共有2种（不包括A本身） D．上图属于红外光谱图 淡然若水1年前1: 尘薇11 共回答了20个问题 | 采纳率85%

D

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是（　　） A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种 B．1 mol A在一定条件下可与4 mol H₂发生加成反应 C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 下雨的午后1年前1: chucuiying 共回答了24个问题 | 采纳率100%

解题思路：该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136-77=59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C₈H₈O₂．根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，分子中苯环上只有一个取代基，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团则其结构为，含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质，据此解答．
该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136-77=59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C₈H₈O₂．根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，分子中苯环上只有一个取代基，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团则其结构为，含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质；
A．符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故A错误；
B．1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故C正确；
D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点：有机物实验式和分子式的确定．

考点点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断．

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2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量（10 -9 g）的化合 2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量（10^-9 g）的化合物通过质谱仪的离子化室，使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C₂ H₆ 离子化后可得到C₂ H₆ ⁺ 、C₂ H₅ ⁺ 、C₂ H₄ ⁺ ……然后测定其质荷比。设H⁺ 的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度表示碎片质量，与该离子的多少有关），则该有机物可能是 [ ] A.甲醇 B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯 5303175221年前1: 折花饮酒共回答了18个问题 | 采纳率100%

B

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2．A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C₈H₈O₂．A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，不正确的是（　　） A．1molA在一定条件下可与3mol H₂发生加成反应 B．A在一定条件下可与3mol H₂发生加成反应 C．A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 八坡1年前1: coco111111 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

解题思路：有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答．
有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
A、1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故A正确；
B、1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C、该物质含有酯基，属于酯类化合物，可以发生水解反应，故C正确；
D、属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；
故选BD．

点评：
本题考点：有机物的结构式；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C 8 H 8 O 2 ．A分子中只含一个苯环且苯环上只 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C₈ H₈ O₂ ．A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，不正确的是（　　） A．1molA在一定条件下可与3mol H₂ 发生加成反应 B．A在一定条件下可与3mol H₂ 发生加成反应 C．A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 shang01_01b1年前1: rml85828 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

有机物A的分子式为分子式C₈ H₈ O₂ ，不饱和度为
2×8+2-8
2 =5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为

，
A、1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故A正确；
B、1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C、该物质含有酯基，属于酯类化合物，可以发生水解反应，故C正确；
D、属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；
故选BD．

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质谱法能鉴别二甲醚和乙醇吗 漂亮百合1年前3: 你的红颜共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

含有官能团不一样可以鉴定

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测定有机物相对分子质量常用的物理方法是 ( ) A．质谱法 测定有机物相对分子质量常用的物理方法是 ( ) A．质谱法 B．红外光谱法 C．紫外光谱法 D．核磁共振谱法 zhangxh681年前1: wxy3829 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

A

质荷比最大的是有机物相对分子质量

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1： 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C₈H₈O₂.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图.关于A的下列说法中，正确的是（双选）（　　） A. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B. A在一定条件下可与4 mol H₂发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 yongzhou19801年前1: cgc_001 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

解题思路：有机物A的分子式为C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH₃，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，据此解答．
有机物A的分子式为C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH₃，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，
A．A中含有酯基，可以发生水解，故A正确；
B.1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．由上述分析可知，符合条件的有机物A的结构简式为，故C正确；
D．与A属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误，
故选AC．

点评：
本题考点：有机物的推断；有机物的结构式．

考点点评：本题考查有机物的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．

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气相色谱法和气相色谱一质谱法的区别?希望具体点 夏雨之声1年前2: 黄ll族1 共回答了20个问题 | 采纳率90%

气相色谱法指使用气相色谱仪来分离和检验的统称.
气相色谱仪就是一个分离装置,严格说,气相色谱仪是没法单独用的,必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD等等
如果气相色谱器用质谱仪当做检测器,那么就是气相色谱一质谱法了.

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同位素稀释质谱法测定多肽和核酸的含量?原理? 8号楼1年前1: anderson1982 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

可以看看：同位稀释质谱法测定多肽含量,这篇文章,是构建模型肽的.

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化合物A经李比希法和质谱法得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2．A分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基， 化合物A经李比希法和质谱法得知其相对分子质量为136，分子式C₈H₈O₂．A分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图． （1）A的分子中有44种不同化学环境的氢原子，关于A的下列说法中，正确的是①④①④ ①A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 ②A不能和H₂加成反应 ③A不能和NaOH溶液发生反应 ④符合题中A分子结构特征的有机物只有一种． 对对1年前1: 寒秋秋共回答了20个问题 | 采纳率95%

有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为
2×8+2−8
2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
（1）有机物A的核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明A分子中含有4种H原子；
由上述分析可知，有机物A的结构简式为，
①A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故①正确；
②A中含有苯环，能与H₂发生加成反应，故②错误；
③A中含有酯基，能与NaOH溶液发生反应生成苯甲酸钠与甲醇，故③错误；
④符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故④正确；
故答案为：4；①④．

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C 8 H 8 O 2 。A的核磁共振氢谱有4个峰且面 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C₈ H₈ O₂ 。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中，正确的是(　　) A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B．A在一定条件下可与4 mol H₂ 发生加成反应 C．符合题中A分子结构特征的有机物不止1种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 wymukden1年前1: sewenI7 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

A

因为苯环只有1个取代基，所以苯环上氢原子个数比为1：2：2，所以取代基中有—CH₃ 再结合谱图和分子式可知A为。

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能用同位素稀释质谱法测定多肽和核酸的含量吗? yelehe3161年前1: 阿布向前冲共回答了18个问题 | 采纳率100%

同位素稀释质谱法可以测定多肽和核酸的线性和折叠结构片段.对测定“含量”无帮助.

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用质谱法分析有机物的结构时,为什么最大质荷比为16,就说明相对分子质量为16? jxjj37111年前2: moluotianchi 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

最大质荷比(M/Q)_max=16,即M_max/Q_min=16
分子离子碎片可携带的最小电荷量Q_min=1,因此M_max=16
而分子离子碎片的最大相对分子质量,就是分子本身的相对分子质量
所以该分子的相对分子质量就是M_max,M=M_max=16

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质谱法定性分析主要依靠库检索,影响库检索结果可靠性的因素有哪些 鄂鲵叶1年前2: xbxibiao 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%

主要有仪器的准确度与稳定性,是否经过调谐,以及进样量的多少,和物质本身的结构,操作人员手法,和库的本身完善程度.

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化合物A经李比希法和质谱法分析l知其相对分子质量为136，分子式C8H8O八．A分子中只含一个苯环且苯环l只有一个取代基 化合物A经李比希法和质谱法分析l知其相对分子质量为136，分子式C₈H₈O_八．A分子中只含一个苯环且苯环l只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，不正确的是（　　） A．A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B．A在一定条件下可与3mol H₂发生加成反应 C．符合题中A分子结构特征的有机物只有一种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 开水养活金鱼1年前1: 心灵的舞者共回答了9个问题 | 采纳率100%

解题思路：有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答．
有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=a，A分子中只含口个苯环且苯环上只有口个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为了：2：2：y，则四种氢原子个数之比=了：2：2：y，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为
A．A含有酯基，属于酯类化合物，在口定条件下能发生水解反应，故A正确；
B．了gol有机物A含有了gol苯环，可以与ygol氢气发生加成反应，故B正确；
C．符合题中A分子结构特征的有机物为，只有口种，故C正确；
图．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对了种位置，故a种异构体，故图错误．
故选图．

点评：
本题考点：常见有机化合物的结构．

考点点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断．

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有机物A～G有如图所示的关系，已知：质谱法测得A的相对分子质量为90.15g A完全燃烧生成22g CO2和9 有机物A～G有如图所示的关系，已知：质谱法测得A的相对分子质量为90.15g A完全燃烧生成22g CO₂和9.0g H₂O，A的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3．两分子A能生成一分子环状化合物E，A和G在浓硫酸和加热的条件下按2：1的比例反应生成D，1mol D与足量金属Na起反应，放出1mol H₂．C是一种高分子化合物． 请回答下列问题： （1）写出下列反应的反应类型：A→B______、B→C______； （2）写出C、D的结构简式：C______、D______． （3）写出下列反应的化学方程式：①A→E______．②F→A______． （4）F有多种同分异构体，请写出只含一种官能团的同分异构体的结构简式______． zm329760091年前1: lunaqiqi 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

解题思路：15g A完全燃烧生成22g CO2和9.0g H2O，二氧化碳物质的量为22g44g/mol=0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，水的物质的量为9g18g/mol=0.5mol，则m（H）=0.5mol×2×1g/mol=1g，故m（O）=15g-6g-1g=8g，则n（O）=8g16g/mol=0.5mol，则A中C、H、O原子数目之比为0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则A的最简式为CH2O，令A的组成为（CH2O）x，质谱法测得A的相对分子质量为90，则30x=90，故x=3，则A的分子式为C3H6O3，结合转化关系可知A中含有-COOH，A的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3，则A为CH3CH（OH）COOH，两分子A能生成一分子环状化合物E，则E为，A发生消去反应生成B，B发生加聚反应生成高分子化合物C，则B为CH2=CHCOOH，C为，F发生氧化反应生成A，则F含有-CHO，故F为CH3CH（OH）CHO，F与氢气反应生成G，则G为CH3CH（OH）CH2OH，故D为，据此解答．
15g A完全燃烧生成22g CO₂和9.0g H₂O，二氧化碳物质的量为[22g/44g/mol]=0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，水的物质的量为[9g/18g/mol]=0.5mol，则m（H）=0.5mol×2×1g/mol=1g，故m（O）=15g-6g-1g=8g，则n（O）=[8g/16g/mol]=0.5mol，则A中C、H、O原子数目之比为0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则A的最简式为CH₂O，令A的组成为（CH₂O）x，质谱法测得A的相对分子质量为90，则30x=90，故x=3，则A的分子式为C₃H₆O₃，结合转化关系可知A中含有-COOH，A的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3，则A为CH₃CH（OH）COOH，两分子A能生成一分子环状化合物E，则E为，A发生消去反应生成B，B发生加聚反应生成高分子化合物C，则B为CH₂=CHCOOH，C为，F发生氧化反应生成A，则F含有-CHO，故F为CH₃CH（OH）CHO，F与氢气反应生成G，则G为CH₃CH（OH）CH₂OH，故D为，
（1）A→B属于消去反应，B→C属于加聚反应，故答案为：消去反应；加聚反应；
（2）由上述分析可知，C为，D为，故答案为：；；
（3）①A→E的反应方程式为：，
②F→A反应方程式为：，
故答案为：；；
（4）CH₃CH（OH）CHO有多种同分异构体，只含一种官能团的同分异构体的结构简式为：HCOOCH₂CH₃、CH₃COOCH₃、CH₃CH₂COOH，故答案为：HCOOCH₂CH₃、CH₃COOCH₃、CH₃CH₂COOH．

点评：
本题考点：有机物的推断．

考点点评：本题考查有机物推断，计算确定A的结构简式是解题关键，再结合转化关系进行推断，注意掌握官能团的性质与转化，难度中等．

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请问质谱法测定相对分子质量,得到的峰值怎么知道,此离子峰就是该物质的相对分子质量. 卡卡西我的最爱1年前2: YUJ13 共回答了20个问题 | 采纳率95%

一般分子量在300以下的话,都是最大的峰是分子离子峰；分子量再大一点,可能分子离子峰不出现,只出现碎片峰.所以不能只凭质谱考察结构,还要做红外,氢谱,碳谱等.

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下列不属于现代化学测定有机物结构的分析方法的是(　　) A．核磁共振 B．红外光谱 C．质谱法 D．钠融法 zycchy1年前1: 阿布拉莫惟奇共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

D

现代化学测定物质结构的方法有：核磁共振、红外光谱、质谱法和紫外光谱法，应选D。

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化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量 化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法． 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3． 方法二：红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图所示： （1）A的分子式为______． （2）已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解，写出符合上述条件的A的结构简式______（只写一种）． （3）此A在无机酸作用下水解的化学方程式为______． 枫玫瑰1年前1: 新浩共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

解题思路：（1）根据各元素的含量，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式；
（2）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式可知分子中H原子总数，进而确定A的结构简式；
（3）酯可以水解生成羧酸和醇类物质．
（1）有机物A中C原子个数N（C）=[72%×150/12]=9，
有机物A中H原子个数N（H）=[6.67%×150/1]=10，
根据相对分子质量是150，所以有机物A中O原子个数N（O）=2，
所以有机物A的分子式为C₉H₁₀O₂，故答案为：C₉H₁₀O₂；
（2）由A分子的红外光谱，且分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解知，含有C₆H₅C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为C₆H₅COOCH₂CH₃，故答案为：C₆H₅COOCH₂CH₃；
（3）A在无机酸作用下水解的化学方程式为：C₆H₅COOCH₂CH₃+H₂O⇌C₆H₅COOH+HOCH₂CH₃，故答案为：C₆H₅COOCH₂CH₃+H₂O⇌C₆H₅COOH+HOCH₂CH₃．

点评：
本题考点：有机物的结构式．

考点点评：本题考查学生有机物分子式的确定方法知识，注意有机物的结构和性质之间的关系是解题的关键，难度不大．

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有机化合物结构分析方法有核磁共振法,红外光谱法,质谱法和紫外可见分光光度法上面这句话哪里有错 kk客1年前1: alan0423yn 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

质谱法不能用于结构分析,
质谱能得到有机分子的相对分子质量,进而确定分子式.
但无法确定有机分子的结构.
核磁可以确定氢的分布情况,紫外可以确定不饱和键.
红外广泛用于结构分析,能确定的官能团、化学键非常多.

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9月10日晚化学名师对话疑问,2,相对分子质量的测定——质谱法,见补充 9月10日晚化学名师对话疑问,2,相对分子质量的测定——质谱法,见补充 请讲解,填空,谢谢! 贴身管家1年前3: 第3个ID 共回答了10个问题 | 采纳率100%

（1）分子离子碎片离子检测器质量的不同
（2）质量所带电荷
（3）质荷比最大

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能够获得碳骨架信息的测验方法 A.燃烧法 B.质谱法 C.红外光谱法 D.核磁共振氢普法 周七771年前1: 雨思空空共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

D.A肯定不行,B是测核质比的,C是测官能团的,D是通过测有多少种不同氢从而推算出C骨架的结构.

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钠熔法,铜丝燃烧法,元素分析仪,质谱法均可确定有机化合物的元素组成错在哪里 cassyboy1年前1: 黄瓜40根共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

前三个是可以的,质谱法不能,因为它是测定单个原子或者是分子的质量

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用质谱法测定乙醇相对分子质量时,形成的分子离子和碎片离子一定只带一个单位的正电荷? 显微1年前1: linxia2777 共回答了16个问题 | 采纳率100%

一般是这样.当然了,如果用高能量离子化方法,也许会看到带两个正电荷的碎片.

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乙醇二甲醚能否用质谱法鉴别? 终生美丽之爱自己1年前4: 赣北小狼共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

不可以,因为两者质量一样.
乙醇： CH3CH2OH
二甲醚：CH3OCH3.
望乞满意.

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紫外光谱法分光光度计质谱法均是可以用来测定有机化合物的组成和结构的现代分析方法 紫外光谱法分光光度计质谱法均是可以用来测定有机化合物的组成和结构的现代分析方法 这句话哪里错了. 偶是养猪滴1年前1: 隔山不打牛共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

有机化合物的组成需要元素分析仪器来确定,提到的几种仪器都不具备此功能.紫外分光可以判断结构中是否存在共轭双键,质谱是定结构的常规仪器,因此都没有问题,问题出在这些设备不能确定化合物的基本组成.

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C₈H₈O₂.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图.关于A的下列说法中，正确的是（　　） A. 1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOH B. A在一定条件下可与4 mol H₂发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 Newmanle1年前1: leposy 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

解题思路：有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答．
有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
A．A水解生成苯甲酸和甲醇，能和氢氧化钠反应的只有羧基，所以1molA在碱性条件下水解消耗1molNaOH，
故A错误；
B．A在一定条件下可与3mol H₂发生加成反应，故B错误；
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故C正确；
D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；
故选：C．

点评：
本题考点：有机物的推断．

考点点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．

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化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质 化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法． 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3． 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图： 已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空． （1）A的分子式为______； （2）A的结构简式为______或______（任意写两种） （3）A的芳香类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为______． 不喜欢早睡的妹妹1年前1: goodactor 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

解题思路：（1）根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式；
（2）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式确定不同H原子数目，根据A分子的红外光谱，确定可能存在的基团，进而确定A的结构简式；
（3）结合A的结构简式书写符合条件的同分异构体．
（1）有机物A中C原子个数N（C）=[150×72%/12]=9，H原子个数N（H）=[150×6.67%/1]=10，O原子个数N（O）=[150−10−12×9/16]=2，
所以有机物A的分子式为C₉H₁₀O₂，
故答案为：C₉H₁₀O₂；
（2）由A分子的红外光谱知，含有C₆H₅C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个．由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：、，
故答案为：；；

（3）A的芳香类同分异构体有多种，分子中不含甲基的芳香酸为：，
故答案为：．

点评：
本题考点：有机物实验式和分子式的确定．

考点点评：本题考查有机物分子式的确定、同分异构体的书写等，题目难度中等，根据谱图写出符合条件的结构简式为本题易错点．

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烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28．如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线． 烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28．如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线． 已知如图2： （1）A中官能团的结构简式是______．有机物B的名称______． （2）B→C的化学方程式为______．B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式______． （3）E的分子式为C₄ H₈ O．下列关于E的说法正确的是______（填字母序号）． a．能与金属钠反应 b．分子中4个碳原子一定共平面 c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应d．与CH₂ =CHCH₂ OCH₂ CH₃ 互为同系物 （4）G→H涉及到的反应类型有______． （5）I的分子式为C₄ H₆ O₂ ，其结构简式为______． （6）J→K的化学方程式为______． （7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：______（不考虑顺反异构，不考虑-OH连在双键碳上的结构）． qiuqiucat1年前1: 我的名字ww来吧共回答了10个问题 | 采纳率90%

烃A的相对分子质量为28，故A应为CH₂ =CH₂ ，与溴发生加成反应生成B，B为BrCH₂ CH₂ Br，在氢氧化钠醇溶液，加热条件下发生消去反应生成C，结合信息Ⅰ可知C为CH₂ =CHBr，D为CH₂ =CHMgBr，E为CH₂ =CHCH₂ CH₂ OH，A和水发生加成反应生成F为CH₃ CH₂ OH，F催化氧化生成G，故G为CH₃ CHO，由信息Ⅱ可知H为CH₃ CH=CHCHO，H催化氧化生成I，I为CH₃ CH=CHCOOH，与甲醇发生酯化反应生成J，故J为CH₃ CH=CHCOOCH₃ ，J发生加聚反应生成高分子化合物K，故K为

，
（1）由以上分析可知A为CH₂ =CH₂ ，有机物B为BrCH₂ CH₂ Br，含有官能团为溴原子，故答案为：CH₂ =CH₂ ；溴原子；
（2）B为BrCH₂ CH₂ Br，C为CH₂ =CHBr，B生成C的方程式为：BrCH₂ CH₂ Br+NaOH
醇

△ CH₂ =CHBr+NaBr+H₂ O，
B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到HOCH₂ CH₂ OH，与乙二酸反应生成高分子化合物的方程式为：
HOCH₂ CH₂ OH+HOOC-COOH
一定条件

+2（n-1）H₂ O，
故答案为：BrCH₂ CH₂ Br+NaOH
醇

△ CH₂ =CHBr+NaBr+H₂ O；HOCH₂ CH₂ OH+HOOC-COOH
一定条件

+2（n-1）H₂ O；
（3）E为CH₂ =CHCH₂ CH₂ OH，含有C=C，能发生加成反应，含有-OH，能与Na发生反应生成氢气，与CH₂ =CHCH₂ OCH₂ CH₃ 结构不同，不是同系物，分子中只有3个C原子在同一个平面上，
故答案为：ac；
（4）由信息Ⅱ可知G→H涉及到的反应类型有加成反应、消去反应，故答案为：加成反应、消去反应；
（5）由以上分析可知I为CH₃ CH=CHCOOH，故答案为：CH₃ CH=CHCOOH；
（6）J为CH₃ CH=CHCOOCH₃ ，含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为

，
故答案为：

；
（7）E为CH₂ =CHCH₂ CH₂ OH，与E具有相同官能团的所有同分异构体为

，
故答案为：

．

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质谱法 解释一下

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