在细胞传代培养过程中,如何估计是否传代和传代的方式?

上海细胞库推荐的培养条件是：SW620 人结肠癌细胞Leibovitz’s L-15培液,添加10%胎牛血清
这个也是ATCC的培养标准.不过各实验室也会根据自己需要改变基础培养基.

传代培养 原代培养形成的单层细胞汇合以后,需要进行分离培养,否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭,都将影响细胞的生长,这一程序常称为传代或传代培养.原代培养在首次传代时即为细胞系,能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系.通常,传代培养是指扩大培养,也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等.但严格说来,不论稀释与否,将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养.可以理解,在任何时候,细胞从一个瓶子接种到另一个瓶子时总会丢失一部分,因此,在客观上细胞必定有所稀释.
传代代数这一概念常常容易同“增殖代数”相混淆.细胞“一代”一词仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间.如某一细胞系为第153代,即指该细胞系已传代153次.它与细胞“增殖代数”（细胞世代或倍增）不同,在细胞一代中,细胞约能倍增3～6次.由此可见,细胞代数与增殖代数相关,确切的代数则依赖于细胞株和培养条件的不同而异.但构成一个细胞系的生长条件必须是同样的,因而细胞系应该表达近似的增殖代数或倍增代数.

培养基变黄的最常见原因是营养消耗,溶液变酸.需要及时更换,或者再传代.另外,细胞如果长的特别快的话,传稀一点