神经性耳聋、非神经性耳聋的概念及产生原因.

A、如果患有神经性耳聋，通过骨传导的方式不能听到声音，该选项说法不正确；
B、人们通过音色的不同来区分乐器的种类，该选项说法正确；
C、红外线可以蒸发水分，让细菌脱水而死，该选项说法正确；
D、太阳是天然紫外线的重要来源，能够使荧光物质发光，验钞机就是利用这个原理制成的，该选项说法正确．
故选BCD．

点评：
本题考点： 骨传声及骨传导的原理；音色；红外线；紫外线．

考点点评： 本题考查的范围比较广，有骨传导、音色、红外线、紫外线，属于比较基础的内容，也是学生比较容易出错的，要特别注意．

（1）根据题意和图示分析可知：第Ⅳ代有多个神经性耳聋患者，而其父母正常，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．由于Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大，所以第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者．
（2）由于Ⅳ-2患神经性耳聋，所以V-1肯定为杂合体，带有神经性耳聋基因的概率是100%；又由于第三代的6号患神经性耳聋，所以Ⅳ-6为杂合体，因此，V-2带有神经性耳聋基因的概率是1/2．
（3）由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎缩症，所以腓骨肌萎缩症属于显性性状．根据电泳结果判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上．
（4）Ⅲ一l的基因型为正常，后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbX^dY．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是1-3/4×3/4=7/16．
答案：（1）常染色体隐性遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大
（2）11/2
（3）显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上
（4）BbX^dY7/16

点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传在实践中的应用．

考点点评： 本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．