核小体中的核心组蛋白在细胞活动过程中都不会被化学修饰

是胶原蛋白呀

没有!
原核生物的染色体不是和真核生物一样的概念!
原核的一般都是由一条双链DNA和少量碱性蛋白组成的,但是也要压缩后才能装进一个细胞!
原核生物的染色体说法是一种习惯说法~~~~实际是说的它的DNA哈~~~

核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体,直径为11nm,高6nm.染色质就是由一连串的核小体所组成.当一连串核小体呈螺旋状排列构成纤丝状时,DNA的压缩包装比约为40.纤丝本身再进一步压缩后,成为常染色质的状态时,DNA的压缩包装比约为1000.有丝分裂时染色质进一步压缩为染色体,压缩包装比高达10000,即只有伸展状态时长度的万分之一.
核小体是染色体的基本结构单位,由DNA和组蛋白(histone)构成,是染色质（染色体）的基本结构单位.由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一种组蛋白各二个分子,形成一个组蛋白八聚体,约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面,形成了一个核小体.这时染色质的压缩包装 比(packing ratio)为6左右,即DNA由伸展状态压缩了近6倍.200 bpDNA为平均长度；不同组织、不同类型的细胞,以及同一细胞里染色体的不同区段中,盘绕在组蛋白八聚体核心外面的DNA长度是不同的.如真菌的可以短到只有154 bp,而海胆精子的可以长达260bp,但一般的变动范围在180bp到200bp之间.在这 200bp中,146 bp是直接盘绕在组蛋白八聚体核心外面,这些DNA不易被核酸酶消化,其余的DNA是用于连接下一个核小体.连接相邻2个核小体的DNA分子上结合了另一种组蛋白H1.组蛋白H1包含了一组密切相关的蛋白质,其数量相当于核心组蛋白的一半,所以很容易从染色质中抽提出来.所有的H1被除去后 也不会影响到核小体的结构,这表明H1是位于蛋白质核心之外的.

核小体是染色体的基本结构单位,由DNA和组蛋白构成,由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一种组蛋白各二个分子,形成一个组蛋白八聚体,约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面,形成了一个核小体.

1：错，Y染色体核小体树木比正常染色体要少。
2：夫妇均为B型血生出了O型血的，那么可以推断出夫妇的血型基因均为：IbIi(小写的b i本来是上标，但是没法编辑，所以用大写和小写来代替，考试时可以写成正常模式)，那么夫妇两再生孩子的血型概率计算如下
Ib（1/2） Ii(1/2) X Ib（1/2） Ii(1/2)，最后结果为，四种分别相乘的结果，相同的相加，得到孩子为B型血的概率为：1/4+1/4+1/4=3/4,孩子为O型血的概率为1/4。
3，4题我也不会做，期待其他高手解决。

真核的染色体和原核不同,还要涉及核小体,DNA进行了半保留复制,那么它又怎样和组蛋白结合形成子染色体,现在要面临以下几个问题.
在不久之前人们都认为核小体是全保留复制的,实际上却并非如此.在复制时亲代DNA链必定要分离,至少30nm的纤丝的结构必然要破坏掉,甚至10nm 的纤丝也不能保全.人们都很想知道染色质的结构破坏到什么程度.这种染色质结构有什么可观察到的差别呢?复制的过程是短暂的,这给分析复制区的结构带来了很大的困难.复制叉的结构是很特殊的.它对微球菌核酸酶具有抗性,可被降解成大小不同的带,形成核小体DNA.此提示在DNA复制中有大的蛋白复合体与之结合.复制后核小体或多或少要立即重建.
染色质的复制并不因为组蛋白的游离而拖延合成的时间.一旦DNA被复制核小体便立即在两条子链上迅速形成.我们通过电镜照片就可以了解这一点.
组蛋白怎样和DNA结合立即产生核小体这是一个多年来令人迷惑的问题.组蛋白是预先形成的一个八聚体围绕在DNA的周围,还是一个H32·H42四聚体作为一个核与DNA先结合,然后再加入H2A·H2B二聚体呢?受到装配颗粒沉淀的限制,在体外的自我装配是一个很慢的过程.要想知道可模仿的生理条件是很困难的.在体外装配核小体有两条途径.
附属蛋白涉及到帮助组蛋白和DNA结合.在非洲爪蟾的卵中发现了这种蛋白的候选者.爪蟾卵的抽提物能介导组蛋白和外源DNA装配成核小体.此卵内含有两种蛋白可结合组蛋白.核质蛋白（nucleoplasmin）结合H2A和H2B,N1蛋白结合H3和H4.这两种蛋白的抗体可以抑制抽提液在体外组装核小体.这些附属蛋白的功能是什么呢?他们可能起到一种“分子伴侣”的作用.它们以一种可调控的方式将单个的组蛋白或它们的复合体（H3·H4）或H2A·H2B)与DNA结合.这可能是必然的,因为组蛋白是碱性蛋白,它们对DNA有很高的亲和性.而核质蛋白和N1是酸性蛋白,它们和靶组蛋白结合减少了负电荷.这种相互作用使组蛋白可以形成核小体而无需成为另一种动力学中间体.
在体外产生核小体的尝试开始是将游离DNA和组蛋白进行组装,但核小体在体内形成时仅仅在DNA复制的时候.人们用人类细胞的抽提物建立了一种模仿系统,使SV40 DNA复制并装配产生染色质.这个装配反应优先发生在复制的DNA上.这需要一种辅助因子,CAF-1,它含有五个以上的亚基,总分子量238KD.CAF-1的作用是化学剂量性的.其功能是和新合成的H3,H4结合,它储存在复制叉上,形成的核小体很快地延伸到200bp,虽然它们其中不含H1组蛋白,表明没有H1的存在也能留下适当的间隔.
当染色质复制时,一段经复制的DNA已和核小体结合了,产生两条子链.在复制区核小体是怎样预先存在的呢?是组蛋白八聚体解离成游离的组蛋白还是保持装配的状态呢?完整的八聚体通过组蛋白的交联是可以被检测出的.在复制前将细胞放在含有重标记氨基酸中培养生长,以此鉴别原来的组蛋白.复制时放在轻标记氨基酸的条件下进行.此时组蛋白被交联并经密度梯度离心.若老的八聚体是全保留的话,那么此时它们应在高密度位置,而新合成的八聚体应当在低密度位置,但如果老的八聚体将是呈中等密度的.实验结果在高密度仅有少量的物质,表明组蛋白八聚体的复制不是全保留的.
核小体八聚体解聚和重新装配的模式还不十分清楚,有可能完全解离成组蛋白组分.一种可能是八聚体丢失了一个或两个H2A·H2B二聚体,它们被新合成的或老的所取代,在这种情况下H32·H42四聚体是保守的.有可能在转录时相似的情况就发生了,此H32·H42四聚体在复制时可能具有与单链结合的能力,这可能增加了它保留在前导链上的可能性.这就意味着至少有的组蛋白是在DNA上组装的.

操作步骤
1.x05标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.
160U/Lx055号标准品x05150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
80 U/Lx054号标准品x05150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
40 U/Lx053号标准品x05150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
20 U/Lx052号标准品x05150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
10 U/Lx051号标准品x05150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.x05加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔.在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
3.x05温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
4.x05配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.x05洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6.x05加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.x05温育：操作同3.
8.x05洗涤：操作同5.
9.x05显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.x05终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.x05测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行.
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存.
2．浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.
3．各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样.
4．x05请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值）,请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）.
5．x05封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.
6．底物请避光保存.
7．严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.
9．本试剂不同批号组分不得混用.
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准.
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃.

组蛋白的分子量在10000-20000之间,要是给你碳几氢几氧几那种化学式,估计写一天也写不完,但是可以给你氨基酸序列,每个氨基酸的结构都很容易查到 ,你可以自己再查查

以下序列中的字母均为氨基酸的单字母缩写：
序列信息来自物种 Acropora formosa

H2A：
1 msgrgkgkaq gtksksrssr aglqfpvgri hrllrkgnya ervgagapvy maavleylsa

61 eilelagnaa rdnkksriip rhlqlavrnd eelnkllagv tiaqggvlpn iqavllpkkt

121 ekkqh

H2B：
1 mapkvraakk gekrvgkaks gtaetakrrr gkrkesyaiy iykvlkqvhp dtgisskamg

61 imnsfvndif eriavessrl slynkkatis sreiqtairl llpgelakha vsegtkavtk

121 ytssk

H3：
1 martkqtark stggkaprkq latkaaaksa patggvkkph ryrpgtvalr eirryqkste

61 llirklpfqr lvreiaqdfk tdlrfqssav lalqeaseay lvglfedtnl caihakrvti

121 mpkdiqlarr irgera

H4：
1 msgrgkggkg lgkggakrhr kilrdniqgi tkpairrlar rggvkrisgl iyeetrgvlk

61 vflenvirda vtytehakrk tvtamdvvya lkrqgrtlyg fgg

为了方便你对照,把氨基酸和单字母缩写的对照表放在下面：
丙氨酸A、精氨酸R、天冬氨酸D、半胱氨酸C、谷氨酰胺Q、谷氨酸E、组氨酸H、异亮氨酸I、甘氨酸G、天冬酰胺N、亮氨酸L、赖氨酸K、甲硫氨酸M、苯丙氨酸F、脯氨酸P、丝氨酸S、苏氨酸T、色氨酸W、酪氨酸Y、缬氨酸V

希望对你有帮助.

三叶草形结构
碱基间的氢键断裂,A280值增高
两条链间碱基之间形成磷酸二酯键
所有酶都有活性部位
底物与抑制剂浓度的相对比例

C
核小体是由【八聚体组蛋白和大约200bpDNA组成的】

200bp,核小体由200bp左右的DNA分子超螺旋、一个组蛋白八聚体和一个分子的组蛋白H1组成.

“几个拷贝”的意思就是“几个”.这句话的意思就是说“每个核小体含有约200bp的DNA和8个核心组蛋白,这八个核心组蛋白分别为H2A、H2B、H3 和H4各2个”

①. 每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H1.
②. 组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒,由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成.
③. DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面.
④. 相邻核心颗粒之间为一段连接DNA,连接DNA上有组蛋白H1和非组蛋白.

不对

染色体的基本结构单位是核小体,核小体是由DNA和组蛋白组成的

化学成分：DNA和组蛋白
是组成染色体的基本单位
这样说可能太简单了点.

超螺旋