DNA上的非基因位置发生转录吗,如果能的话,非基因位置所对应的mRNA有蛋白质合成吗

无限之际2022-10-04 11:39:543条回答

DNA上的非基因位置发生转录吗,如果能的话,非基因位置所对应的mRNA有蛋白质合成吗
也就是一定是基因才能指导蛋白质的合成吗

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萧正 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
你所谓的非基因位置应该指的是非编码区吧?真核生物的非编码区会发生复制,但是不发生转录.
而真核生物的编码区内含有内含子及外显子.内含子也不发生转录.
内含子及非编码区虽然不能合成蛋白质,但是他们对蛋白质的合成有调控作用.
原核生物也一样,但是它的基因上不存在内含子.故编码蛋白质的基因序列不叫外显子,而是直接叫做编码区.
1年前
风翔aa度 共回答了31个问题 | 采纳率
不转录的
你的补充说得很对
1年前
水幻龙 共回答了40个问题 | 采纳率
先说下基因的定义吧:基因指位于染色体上编码一个特定功能产物的一段核苷酸序列。这里边的特定功能产物包括编码蛋白质的mRNA也包括不编码蛋白质的rRNA、tRNA以及iRNA等具有功能的RNA序列,现在明白了吧。
1年前

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A.提高基因突变频率的因素有物理因素、化学因素等
B.在减数分裂四分体时期,a、b之间可发生互换
C.若某DNA分子中b、c基因位置互换,则发生了染色体易位
D.a、b、c中任意一个基因发生突变,都会影响其他两个基因的表达
青蛙WW1年前1
零点等你 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合、同源染色体上非等位基因的交叉互换.染色体结构变异包括缺失、倒位、易位和重复.

A、诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素,A正确;
B、四分体时期发生的交叉互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间,而a、b是在同一条染色体上,B错误;
C、若DNA分子中b、c基因位置互换,则发生了染色体倒位,C错误;
D、基因是一个相对独立的结构,a、b、c中任意一个基因发生突变,不一定会影响其他两个基因的表达,D错误.
故选:A.

点评:
本题考点: 诱发基因突变的因素;基因重组及其意义;染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查变异相关知识,综合考查基因突变、染色体变异和基因重组等相关知识.

如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列.有关叙述正确的是(  )
如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列.有关叙述正确的是(  )
A. a、b、c中任意一个基因发生突变,都会影响其他两个基因的表达
B. 在减数分裂四分体时期,a、b之间可发生互换
C. 提高突变频率的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素
D. 若某DNA分子中b、c基因位置互换,则发生了染色体易位
lovebox9301年前1
鹰腾 共回答了16个问题 | 采纳率100%
解题思路:1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.
2、基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).
3、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.

A、基因具有独立性,所以a、b、c中任意一个基因发生突变,都不会影响其他两个基因的表达,A错误;
B、在减数分裂四分体时期,同源染色体上非姐妹染色单体之间发生互换,而a、b属于一条染色体上非等位基因,B错误;
C、提高突变频率的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素,C正确;
D、b、c基因位置互换,则发生染色体结构变异中的倒位,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 诱发基因突变的因素;基因突变的特征.

考点点评: 本题考查基因突变、基因重组、染色体变异、基因和性状之间的关系等相关知识,意在考查学生的识图和判断能力,属于中档题.

英语翻译{DNA有非基因序列}和{基因中有非编码序列}和{密码子具有简并性}和{mRNA两端存在不翻译的序列} .分别解
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{DNA有非基因序列}和{基因中有非编码序列}和{密码子具有简并性}和{mRNA两端存在不翻译的序列} .分别解释下这4句话;然后他们之间的关系是什么;然后在考试时针对什么问题应该填哪句做回答.
mm锄地1年前1
鲜美道人 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
生物的DNA除了基因以外,还有大量的和遗传信息不直接相关的序列,比如微卫星DNA,基因包括编码序列和非编码序列,非编码序列包括内含子以及调控基因转录表达的一些元件,比如启动子,密码子的简并性指的是一个氨基酸可以对应多个密码子,多数情况下,三个核苷酸的密码子前两个就可以决定一个氨基酸,这样减少了碱基突变的危害,mRNA头部要结合转录蛋白,尾部多余的序列通常也是为了减缓RNA在体内的降解
非编码序列包括非基因片段吗?请真正知道的人回答.
tduttool1年前3
丁尼非 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
非编码序列=非基因片段+编码序列上下游的非翻译区+内含子
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A.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,叫做基因突变
B.在减数分裂四分体时期,a、b之间可发生互换
C.若b、c基因位置互换,则发生染色体易位
D.基因与性状之间并不都是一一对应的关系
sjc11年前1
gzhelena 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.
2、基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).
3、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.
4、在自然界中,不仅存在单基因对性状的控制,而且存在多基因对性状的控制,以及环境对性状的影响等.

A、据图分析,Ⅰ、Ⅱ为非基因序列,基因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失为基因突变,A错误;
B、在减数分裂四分体时期,同源染色体上非姐妹染色单体之间发生互换,而a、b属于一条染色体上非等位基因,B错误;
C、b、c基因位置互换,则发生染色体结构变异中的倒位,C错误;
D、控制毛色有a、b、c三个基因,说明基因与性状之间并不都是一一对应的关系,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因与DNA的关系;基因、蛋白质与性状的关系;基因突变的特征;染色体结构变异的基本类型.

考点点评: 本题考查基因突变、基因重组、染色体变异、基因和性状之间的关系等相关知识,意在考查学生的识图和判断能力,属于中档题.