分子遗传学是设么

sality2022-10-04 11:39:542条回答

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风儿吹过了无痕 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科.经典遗传学的研究课题主要是基因在亲代和子代之间的传递问题;分子遗传学则主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题.分子遗传学的早期研究都用微生物为材料,它的形成和发展与微生物遗传学和生物化学有密切关系.
1年前
mmtt123 共回答了5个问题 | 采纳率
是相对传统遗传学来讲的,以前主要研究宏观。这是从微观来探究遗传关系
1年前

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东西这将1年前1
天天喝靓汤 共回答了22个问题 | 采纳率100%
基因工程又叫脱氧核糖核酸重组技术.它是在分子遗传学的基础上发展起来的一门新兴技术.它的原理用一句通俗的语言来解释就称之为“种瓜得瓜,种豆得豆”.其中的道理是因为任何生物具有遗传性,能将生物体的一些本质特征代代相传.生物之所以会有遗传性是因为在所有生物体内都存在着遗传物质,这种遗传物质就是“基因”.基因工程可以做到人为地使个别基因重新组合,并将这一重组的基因引入某一细胞中,使这些细胞改变原来的性状,表达出新的遗传性状来,或可以“克隆”出原样的有害人类的生物物种.
什么是 分子遗传学分子遗传学是什么定义啊?相关内容呢
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qyiori 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
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简述分子遗传学手段在环境保护中的应用.
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sai_ws1年前1
duhailan 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
环境保护一个关键的问题就是,确定污染源,才能有效地采取治理手段(这是指在环境已经受到污染的情况下).污染源的种类,通常有化学性的和生物性的,这两者之间也有着紧密的联系.拿水环境为例,水环境恶化通常都是因为水体富营养化,造成这个结果的本质原因是N和P,及其它元素浓度的升高,直接原因则是微生物的大量繁殖,如蓝藻、赤藻等.
分子遗传学手段可以用来分析是何种微生物对水环境造成了污染,并有针对性的对其采取治理措施.这是其中一个比较重要的应用.
(PS: 对于其它类型的环境保护问题,应该也有类似的应用,或者其它应用)
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,以分子遗传学为理论基础,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,以分子遗传学为理论基础,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,改变生物原有的遗传特性、获得新品种和生产新产品.回答以下问题:
(1)培育转基因植物过程中,基本操作需要的工具酶是______.基因表达载体中目的基因首端必须含有______,它是RNA聚合酶识别和结合位点.
(2)请写出一种将目的基因导入植物细胞的方法______;如果受体细胞是动物细胞,则该细胞一般是______;如果受体细胞是植物细胞可采用______技术获得转基因植物,该技术的原理是植物细胞的全能性.
(3)为获得大量的目的基因,可以用______技术进行扩增,其原理是______,该过程需要以______为模板,所用酶最大的特点是______.
8088pc1年前1
丁军珊 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:1、基因工程必须的工具:限制酶、DNA连接酶和运载体.
2、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定.

(1)基因工程的基本操作中所需的工具酶是限制酶和DNA连接酶.基因表达载体由启动子、目的基因、终止子和标记基因等组成,其中启动子是RNA聚合酶识别和结合位点.
(2)将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;由于受精卵的全能性最高,因此一般选用动物的受精卵作为受体细胞;将转基因细胞培育成转基因植物还需要采用植物组织培养技术,该技术的原理是植物细胞的全能性.
(3)PCR技术可以在体外大量扩增目的基因,其原理是DNA复制.PCR技术的条件:以目的基因为模板,以四种脱氧核苷酸为原料,还需要热稳定DNA聚合酶.
故答案为:
(1)限制酶和DNA连接酶 启动子
(2)农杆菌转化法或基因枪法或花粉管通道法 受精卵 植物组织培养
(3)PCR DNA复制 目的基因 耐高温

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查基因工程、植物组织培养和PCR技术等知识,要求考生识记基因工程的原理、操作步骤及应用,掌握各操作步骤中的方法及相关事项;识记植物组织培养技术的原理及应用;识记PCR技术的概念、原理及条件,能结合所学的知识答题,属于考纲识记层次的考查.

请教一个分子遗传学的问题,关于单突变鉴别和分离克隆的实验问题
请教一个分子遗传学的问题,关于单突变鉴别和分离克隆的实验问题
假设水稻的高秆对矮秆是显性的,利用一纯合矮秆水稻品种经诱变获得一株高秆突变体,请用现有的分子遗传学知识设计切实可行的实验方案证实:
1)该突变是核基因突变引起;
2)克隆控制该性状的基因;
3)验证该基因的功能.
(悬赏分不够了,等后面会补上)
啊喇叭你甍1年前2
加油阿智 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
1.1)由于高杆对于矮杆是显性的,所以经诱变产生的高杆个体基因型可能是AA或Aa(其实更可能是Aa,因为突变的概率较低,从隐性纯合直接突变到线性纯合的概率更低)
用突变体与隐性纯合个体测交,若F1全部高杆,F1自交的F2出现3:1的分离比,则是AA
若测交结果是,F1分离比1:1,用其中的高杆个体自交的F2分离比3:1,则是Aa
若测交结果不符合上述结果,则可能不是基因突变
2)以上是遗传学经典方法,但是更可靠的是利用现代分子生物学技术奖该基因克隆出来,直接和野生型的该基因比对一下,就可以确定是否发生了基因突变,但关键的是怎么把这个基因克隆出来,将在第二问中说明

2.1)高技术方案:最可靠的方法是对野生型隐性纯合水稻和突变的高杆水稻分别进行全基因组测序,然后进行比对确定突变位点,确定了位点之后找到其结构基因的序列,然后设计引物进行RT-PCR克隆其基因
2)中技术方案:从各大数据库中搜索与水稻株高控制相关的基因,将相关的基因分别设计引物克隆出来,检查有没有SNP;或者用核酸探针杂交,或用基因芯片进行高通量测定,找到突变的基因.最后依然是设计引物克隆之.
3)中技术方案:由于突变之后蛋白的表达量,分子量,等电点都可能会发生变化,可以做蛋白二维凝胶电泳,找出表达谱的差异点,对差异的蛋白测序,根据其可能N端C端氨基酸序列设计若干种可能的引物,对其基因组进行实时定量PCR,检测扩增条带中有无编码该蛋白的结构基因.随后用同一引物进行克隆扩增.
如果只是要验证该基因对于株高控制方面的功能,那就种植突变株和野生植株做对照就行了
但如果是验证该基因的作用机理,那就稍麻烦一些了
若是真的验证出来了,那可以发相当好的文章了

希望对你有帮助,以上个人意见,非正确答案,仅供参考,望采纳