20微升体系做酶切时,如果酶量过多会对结果造成什么影响

五彩的雪2022-10-04 11:39:541条回答

已提交，审核后显示！提交回复

共1条回复

___毛小强___ 共回答了11个问题 | 采纳率100%: 通常酶保存在50%甘油里面,如果加入酶量过多,会抑制酶的活性,通常加入酶量小于整个体系的...10%; 1年前

相关推荐

高效液相色谱进样量做高效液相色谱,待测样品（植物提取液）浓度太稀.增加样品注射量（如从5微升提高到20微升）,即增加进 高效液相色谱进样量 做高效液相色谱,待测样品（植物提取液）浓度太稀.增加样品注射量（如从5微升提高到20微升）,即增加进样量以得到理想的峰?可行吗? cqwincqwin1年前1: 青涩的味道共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

可以.
增加进样量和增加浓度是一样的意思.
你可以看一下自己实验条件的定量限（信噪比为10时候的浓度）是多少,只要比这个高就好.当然了,最好是吸收大一点,看着漂亮.
不过有一个过载量,这个要通过线性才能看出来.只要是线性试验的中间浓度其实都是可以的.

1年前查看全部

SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度, SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度, 我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？ 艾苘1年前2: 飘香美酒共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

uffer都是1×的

1年前查看全部

大家在问