荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计在结构上有哪些不同

看你分光光度计的波长范围.380nm以上的用高级白炽灯,有短波的加氘灯.

荧光分光光度计也具有双单色器,可以记录物质的激发光谱和荧光光谱,采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集.
一般：由光源发出的光,通过激发单色器后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光被发射单色器收集后,经单色器色散成单色光而照射在光电倍增管上转换成相应的电信号,经放大器放大反馈入A/D转换单元,将模拟电信号转换成相应的数字量.并通过显示器或打印机显示记录下被测样品的谱图.
一个激发,一个发射,采用双单色器系统,可分别测量激发光谱和荧光光谱!
天津港东好象有一款WGY-10型这种双单色器的荧光,可以问问厂家估计比较清楚

它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这两种扫描.

测试步骤：
(一)样品准备
1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数.
2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定.
(二)操作步骤
1.开机：接通电源,打开主机开关,点燃(打开)光源后,根据说明书要求启动计算机.
2.检测前准备：参照仪器说明书,在20天内至少进行一次激发校准和发射校准,检测前仪器应预热.
3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定,无磁场、电场干扰.根据样品的特性及荧光强度,选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等).
4.基本测定
(1)荧光激发光谱测定
设置仪器参数,扫描发射波长,找到maxλem,以此为发射波长,记录发射强度作为激发波长的函数,便得到激发光谱.
(2)荧光发射光谱测定
设置仪器参数,扫描激发波长,找到maxλex,以此为激发波长,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱.
(3)差谱测定
设置仪器参数,选择合适的工作方式,测定背景溶液的发射光谱并储存起来,在一定的工作方式下,扫描样品溶液的发射波长,得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值,即差谱.
(4)峰面积积分
选择适当的工作方式,对样品溶液进行积分操作,即得到峰面积积分.
(5)荧光强度
选择合适的测量参数,设置λex、λem,采用定点读数或扫描方式,即可测得所选波长处的荧光强度.
(6)定量测定
配制一系列已知浓度的标准溶液,在一定的测定条件下,设置λex、λem,按照由稀至浓的次序,测定标准溶液的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的工作曲线,不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度,由工作曲线即可求出未知溶液的浓度.
(三)分析结果的表述
1.荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出.
2.峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示.
3.定量测试：在相同的测定条件下,测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度,绘制出荧光强度-浓度的工作曲线.浓度未知的溶液的荧光强度测定后,由工作曲线求出该溶液的浓度.
(四)注意事项
1.在实验开始前,应提前打开仪器预热,并配制好所需的溶液,对于已经配制好的溶液,在不用时放在4℃冰箱中保存,放置时间超过一星期的溶液要重新配制.
2.实验所用的样品池是四面透光的石英池,拿取的时候用手指掐住池体的上角部,不能接触到四个面,清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭.
3.在测试样品时,注意荧光强度范围的设定不要太高,以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限.
4.实验结束后,要及时的清理台面,处理废液,清洗和放置好样品池,将下次要用的溶液放回冰箱,并且按规定登记实验记录,养成良好的实验习惯.

拿分走人!

设置好激发、发射波长.工作方式选“同步荧光”即可

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；
2、某些反应荧光持续的时间较短；
3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；
4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

EM扫描就是指荧光发射扫描.其意思就是在固定激发光不变（也就是激发单色器固定不扫描）的情况下,发射单色器对荧光进行波长扫描.扫描出来的图谱就是荧光发射扫描图谱.EM扫描主要是获取样品在固定激发光条件下其荧光强度和波长的信息曲线.

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.
荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系.在溶液中,当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,对被测物质要求高.
相比较,荧光光度计较准确.

这个你应该跟厂家联系,他们都有售后的

我觉得主要的两点区别是：
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器
2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.
除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源,而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源
4）荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外仅为两面为光学面.
（其实上面四点可以自己整合为两点的）

0.5mL 10*10比色皿
125uL 10*10微量比色皿

继续洗吧.测过高浓度的汞的话,汞就是会把管道污染了.建议用高浓度的盐酸清洗试试.一般测贡标准浓度不要超过2ng/L(我们实验室)

吸收光是通过单色仪然后照到检测器上,荧光是侧窗观察荧光发射值,不再光源的直射光路上,所以用激光这种强大的光源,PMT会直接烧毁

不能.荧光强度受到分子的溶剂化作用而下降,容易发生荧光淬灭现象.真正的荧光光谱能够检测的分子种类和原子种类都十分有限,而且他只适合定性和定量分析,无法做结构分析.

两种仪器的原理完全不同.
荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.
紫外分光光度计是根据朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)光吸收的基本定律,即物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量.
通俗的说,荧光分光光度计是测样品中物质被激发出了光能量,紫外分光光度计是测样品中物质吸收了光能量,原理完全不同.

我不知道你说的是型号,但是如果没有配套连接的电脑的话,你可以手动积分,用峰高乘半峰宽.
既然是读出来,那通过配套的工作站直接就可以读数的啊,上面有显示的.