SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.

slm10312022-10-04 11:39:542条回答

SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.
固定液的作用是什么?配方?

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你的眼我的泪共回答了14个问题 | 采纳率85.7%: 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,
染色液配方：
甲醇：水：乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1; 1年前

没名字可以不共回答了1个问题 | 采纳率: 一般不用固定液。跑完胶之后，蛋白就在胶上了，然后直接染色，脱色。; 1年前

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sds page蛋白电泳如何检测包涵体 lxz19691年前1: 山映斜阳996 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

① 包涵体加入SDS-PAGE 上样品缓冲液后,和缓冲液里的SDS及DTT一起加热会溶解.
② 如果是为了检测表达产物是可溶还是包涵体,在细胞破碎后离心,将上清及沉淀分别进行电泳,如果目的条带在上清中,则为可溶表达；如果在沉淀中,则是包涵体.不过很多时候上清及沉淀中都会有目的条带,那就是部分可溶表达,部分包涵体表达...看你后续试验要求,是包涵体方便还是可溶的方便...
百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

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