（三选一）【有机化学基础】双酚A型环氧树脂是由双酚A、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物。具有良好的物理化学性

X分子式为C₄H₂Br₂O₄，为六元环化合物，碱性条件下水解、再酸化得到A与B，可推知X含有酯基，B氧化得到A，B能与氢气发生加成反应生成C，则B中存在-CHO，核磁共振氢谱表明其分子中只有一种类型H原子的吸收峰，则X为，故A为HOOC-COOH，B为OHC-CHO，C为HOCH₂CH₂OH，A与B发生酯化反应反应生成环酯D为，
（1）D为，所含官能团的名称为：酯基，故答案为：酯基；
（2）X的结构简式为，含有酯基、溴原子，可以发生取代反应、消去反应，不能发生加成反应，故选：ab；
（3）A和C按1：1反应生成聚合物的化学方程式为：，故答案为：；
（4）D（）有多种同分异构体，其中满足以下条件：a、能与NaHCO₃溶液反应放出气泡，含有-COOH，b、能发生水解反应，含有酯基，c、分子内含有环状结构，符合条件的任意两种同分异构体的结构简式为：、，故答案为：、；
（5）用乙炔为主要原料合成HOCH₂CHO的反应流程图为：，
故答案为为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断与合成、官能团结构与性质、同分异构体等，根据有机物的分子式与反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．

A和溴发生加成反应的产物是1，2-二溴丙烷，所以A是丙烯，根据产物CH₃COCHO，可以知道B是1，2-二溴丙烷水解的产物，得到了含有两种醇羟基的有机物质，B是CH₃CH（OH）CH₂OH，醛可以和银氨溶液发生银镜反应，所以C是CH₃COCOONH₄，酸化后得到D为：CH₃COCOOH，根据加聚产物聚丙烯酸钠，可以得出G是丙烯酸钠，则F是丙烯酸，所以E是CH₃COCOOH和氢气加成以后得到的醇，即为：CH₃CH（OH）COOH，该醇可以发生消去反应．
（1）A的名称是丙烯，B是CH₃CH（OH）CH₂OH，含有的官能团的名称是羟基，故答案为：丙烯；羟基；
（2）E的结构简式是CH₃CH（OH）COOH，故答案为：CH₃CH（OH）COOH；
（3）CH₃CH（OH）COOH转化为CH₂═CHCOOH的反应是消去反应，丙烯酸钠转化为聚丙烯酸钠的反应属于加聚反应，故答案为：消去反应；加聚反应；
（4）CH₃COCHO具有醛的性质，可以发生银镜反应，原理方程式为：+2Ag（NH₃）₂OH
△
+3NH₃+2Ag↓+H₂O，
故答案为：+2Ag（NH₃）₂OH
△
+3NH₃+2Ag↓+H₂O；

（5）F为丙烯酸，它的分子式为：C₃H₄O₂，它的同分异构体中，能与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成红色沉淀，说明含有醛基，与NaOH溶液混合后滴入酚酞，加热，溶液颜色变浅，证明含羧基，所以结构简式为：HCOOCH=CH₂，故答案为：HCOOCH=CH₂．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查学生有机物质的性质、有机物的推断以及有机物的合成等方面的知识，综合性强，难度大．

A的分子式为C₄H₈O₂，不饱和度为[2×4+2−8/2]=1，A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，反应信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，故A的结构简式为，故B为，C为CH₃CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，
（1）与A分子式相同的所有酯的结构简式为：CH₃CH₂COOCH₃、CH₃COOCH₂CH₃、HCOOCH（CH₃）₂、HCOOCH₂CH₂CH₃，
故答案为：CH₃CH₂COOCH₃、CH₃COOCH₂CH₃、HCOOCH（CH₃）₂、HCOOCH₂CH₂CH₃；
（2）A→E是发生取代反应生成，
E→F是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，
故答案为：取代反应；消去反应；
（3）由上述分析可知，A为，C为CH₃CHO，F为，
故答案为：；CH₃CHO；；
（4）B→D反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断与合成，需要学生对反应信息进行利用，计算推断A的结构简式是解题关键，注意根据转化条件，结合官能团的性质推断，难度中等．

（一）苏合香醇为C₆H₅CH（OH）CH₃，由-OH和苯环可知，
（1）其分子式为C₈H₁₀O，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚反应，故答案为：；④⑥；
（二）甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，甲为羧酸，则甲为2甲基丙酸，结合合成转化图中的反应条件可知，A为2-甲基丙烯，B为2甲基丙醇，C为2甲基丙醛，甲与乙反应酯化生成丙（C₁₃H₁₈O₂），则乙为C₉H₁₂O，由D与氢气反应生成乙，所以D为C₉H₁₀O，
（2）由上述分析可知，A为2-甲基丙烯（或甲基丙烯）故答案为：2-甲基丙烯；
（3）C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂
△
（CH₃）₂CHCOOH+Cu₂O↓+2H₂O，
故答案为：（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂
△
（CH₃）₂CHCOOH+Cu₂O↓+2H₂O；
（4）甲与乙反应酯化生成丙（C₁₃H₁₈O₂），丙中含有两个-CH₃，在催化剂存在下1molD与2molH₂可以反应生成乙，D中不含甲基，所以D为-CH=CHCHO，
故答案为：-CH=CHCHO；
（5）甲与乙发生的酯化反应的化学方程式为（CH₃）₂CHCOOH+-CH₂CH₂CH₂OH（CH₃）₂CHCOOCH₂CH₂CH₂-+H₂O，
故答案为：（CH₃）₂CHCOOH+-CH₂CH₂CH₂OH（CH₃）₂CHCOOCH₂CH₂CH₂-+H₂O；
（6）乙为C₉H₁₂O，结构简式为-CH₂CH₂CH₂OH，符合①苯环上有3个取代基或官能团，②显弱酸性，③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻，则其同分异构体为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答本题的关键，题目难度较大，综合性较强．

（1）莽草酸中含C=C、-OH、-COOH，含氧官能团为（醇）羟基、羧基，故答案为：（醇）羟基、羧基；
（2）①由莽草酸与乙醇发生酯化反应合成A，该反应为，
故答案为：；酯化（或取代）；
②A有多种同分异构体，除A外其中符合结构中，主要取决于R的数目，可以为A（-COOCH₂CH₃）、-CH₂COOCH₃、-CH₂CH₂OOCH、-CH₂CH₂COOH、-CH（CH₃）COOH、-OOCCH₂CH₃、-CH₂OOCCH₃、-CH₂CH₂OOCH₃，故答案为：7．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，主要把握有机物中的官能团与性质的关系即可解答，（2）中的同分异构体为解答的难点，明确R为解答的关键，题目难度中等．

M在稀硫酸条件下发生水解反应生成A与B，则A含有含有酯基，B遇氯化铁溶液显紫色，则B含有酚羟基-OH，结合M的分子式可知，A为羧酸，A的相对分子质量为60，则A为CH₃COOH．
B的水解产物C可以与银氨溶液反应，则C含有-CHO，同时酚羟基-OH与氢氧化钠反应，C中还含有-ONa基团，故B生成C的过程中发生同一碳原子上的2个-OH的自动脱水．D酸化得到E，E种含有-COOH、-OH，E与氢气发生完全加成反应，苯环也发生加成反应生成F，F中含有含有-OH、-COOH，F在浓硫酸、加入条件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G中含有不饱和键，则F发生消去反应生成G，F转化为G时，只有一种产物，则六元环上的取代基处于对位位置，综合上述分析可得，B为、C为、D为，E为，F为，G为，故M为，
（1）由上述分析可知，A为CH₃COOH，名称为乙酸，
故答案为：乙酸；
（2）由上述分析可知，M的结构简式为，
故答案为：；
（3）①B→C反应的方程式为：，
②F→G反应的方程式为：，
故答案为：；；
（4）E（）的某相邻同系物X，X比E多1个CH₂原子团，含有官能团相同，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，X中含有2个取代基且处于对位，则X的结构简式是，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，涉及酯、醛、羧酸、卤代烃、醇、酚的性质等，题目难度较大，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．对学生的逻辑推理有较高的要求，掌握官能团的性质是关键，注意把握题给信息，采取正推法与逆推法相结合的方法推断．

A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH₃CH₂C（CH₃）OHCH₂OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH₃CH₂C（CH₃）OHCOOH．根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH₃CH=C（CH₃）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为，
（1）A的结构简式为CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃，所以在核磁共振氢谱中能呈现4组峰，故答案为：4；
（2）C的结构简式为CH₃CH₂C（CH₃）OHCOOH，含有羟基、羧基等官能团，故答案为：羟基、羧基；
根据官能团的变化可知①为加成反应，②为取代反应，③为氧化反应，④为消去反应，⑤为取代反应，⑥为取代反应，故答案为：④；
（3）反应⑥为酯化反应，反应的方程式为，
故答案为：；
（4）E的属于芳香族化合物的同分异构体有：、、、，
故答案为：、、、．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意从A的结构入手采取正推的方法进行推断，把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键，易错点为同分异构体的判断，注意把握题给信息．

根据给予信息①可知，苯甲醛和乙醛在稀碱溶液中反应生成A，A是，A加热生成B，B是，B和溴发生加成反应生成C，C是，C和氧气反应生成D，D是，D在加热条件下和锌反应生成，肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物．
（1）B的侧链上含有碳碳双键和醛基，所以能发生加成反应、氧化反应和还原反应，不含酯基所以不能发生水解反应，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和醛基，所以最多和5mol氢气发生加成反应；
故答案为：ABD，5；
（2）通过以上分析知，D的结构简式为，C中含有的官能团溴原子和醛基，故答案为：，溴原子和醛基；
（3）肉桂酸发生加聚反应生成高分子化合物，其反应方程式为：，发生消去反应的是②④，
故答案为，②④；

（4）与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键，还能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基，所以与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式为：，
故答案为：；
（5）肉桂酸苄酯是由肉桂酸与苯甲醇发生酯化反应得到的，所以其发生的反应方程式为：，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题以有机物的合成为载体考查了物质的性质，会利用信息进行解答是解本题的关键，注意醛之间的反应中变化的官能团和原子，为易错点．

（1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成CH₃CH（CH₃）CH₂CH₂CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃，其名称是2，6-二甲基辛烷，
故答案为：2，6-二甲基辛烷；
（2）由合成路线可知，B为，反应Ⅰ是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成；

反应Ⅱ是与醋酸钠发生取代反应生成，反应方程式为：，
故答案为：氢氧化钠水溶液；；
（3）月桂烯臭氧化还原水解反应生成羰基化合物C，C反应生成D，D反应生成E，E在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成，根据的结构简式知，E的结构简式为：HOOCCH₂CH₂CH（OH）COOH，则C的结构简式为：，C被氧化生成D，D的结构简式为：HOOCCH₂CH₂COCOOH，D和氢气发生加成反应生成E，则E为HOOCCH₂CH₂CH（OH）COOH．
①由上述分析可知，C的结构简式为为：，
故答案为：；
②C→D反应是发生氧化生成HOOCCH₂CH₂COCOOH，
故答案为：氧化反应；
③HOOCCH₂CH₂COCOOH和氢气发生加成反应生成E，则E为HOOCCH₂CH₂CH（OH）COOH，与E具有相同官能团，且分子中有1个甲基的同分异构体有：（HOOC）₂C（OH）CH₂CH₃，（HOOC）₂CHCH（OH）CH₃，HOOCCH（OH）CH（COOH）CH₃，HOOCCH₂C（OH）（COOH）CH₃，HOCH₂CH（COOH）₂CH₃，
故答案为：5．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断及合成，明确反应前后有机物中官能团的变化是解本题关键，注意结合有机物的结构进行推断，难点是同分异构体书写．

（1）①肉桂酸甲酯分子式为C₁₀H₁₀O₂，不饱和度为[2×10+2−10/2]=6，且分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基，故还含有1个C=C双键，故肉桂酸甲酯的结构简式为，
故答案为：；
②A、分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故A正确；
B、分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C、分子中含有酯基，在碱性条件下能发生水解反应，得到相应羧酸的盐和甲醇，故C正确；
D、分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，故D错误；
故答案为：AC；
（2）由A到H的转化结合肉桂酸甲酯的结构特点可知，A含有1个苯环、1个侧链，A不饱和度为[2×9+2−10/2]=5，故侧链中含有1个C=C双键，A的核磁共振氢谱谱图有6个吸收峰，分子中含有6种H原子，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2，各种H原子数目为1、2、2、2、1、2，苯环中有3种H原子，分别为1、2、2，故侧链有3种H原子，分别为2、1、2，故侧链中不含甲基，故A的结构简式为，A与溴发生加成反应生成B，B发生水解生成C，结合C的分子式可知，C的结构简式为，C发生催化氧化生成D，D为，D在银氨溶液中反应氧化反应，酸化生成E，E为，E反应生成F，由E、F的分子式可知，E中羰基发生加成反应生成F，故F为，结合肉桂酸甲酯的结构可知，F发生消去反应生成G，G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，故G为，F通过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，
①、由上述分析可知，F为，含有羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；
②、由上述分析可知，B→C的反应类型是取代反应，F→G是消去反应，故答案为：取代反应，消去反应；
③、由（2）中分析可知，F→I是过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，反应方程式为：，
G→H是与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，反应方程式为，
故答案为：，；
（3）的同分异构体符合下列条件：ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，说明分子中含有2个-CHO，故符合条件的的同分异构体的结构简式为：，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题以肉桂酸甲酯为载体考查官能团性质、同分异构体、有机反应类型、有机合成与推断等，题目中有机物的结构复杂，能较好的考查学生的阅读、分析与思维能力，是热点题型，难度较大，注意根据有机物的结构特点及反应条件进行推断．

（1）根据亮菌甲素的结构式可判断出，1个亮菌甲素中含有12个C原子，10个H原子以及5个O原子，
故分子式为C₁₂H₁₀O₅，1mol亮菌甲素中含有1mol酚羟基，苯环中有有2mol邻位H原子可被取代，含有1molC=C键，发生加成反应消耗1mol溴，共3mol，有机物A中含有C=C键和酯基等官能团，能发生加成、取代能发生，但不能发生水解和消去反应，故答案为：C₁₂H₁₀O₅；3；②④；
（2）根据题中信息，A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH₃-CH≡CH-COOH，以此解答以下各问：
①根据题中信息，A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，C→D的化学方程式为，，
故答案为：；
②D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH₃-CH≡CH-COOH，1mol G跟1mol H₂在一定条件下反应，生成物为CH₃-CH=CH-COOH，故答案为：CH₃-CH=CH-COOH；
③根据题给信息，B在HCl作用下发生取代反应生成醇，则E为，其同分异构体的结构和性质特点为a．遇FeCl₃溶液呈紫色；b．不能发生水解反应，但能发生银镜反应；c．苯环上的一氯取代物只有一种，且分子中无甲基，说明结构中苯环上连有羟基，结构中含有醛基但不含酯基，结构对称，苯环上只有一种等效氢原子，根据这些结构和性质特点可写出可能的结构有4种，分别为：，

故答案为：4；．

点评：
本题考点： 有机物的推断；结构简式；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；消去反应与水解反应．

考点点评： 本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，有一定的难度，做题时注意把利用好题给信息，采用正逆推相结合的方法推断，注意同分异构体的判断方法．

有机化合物A的相对分子质量为92.5，含有碳、氢、氯三种元素，由于Cl元素相对原子质量为35.5，可推知A中含有1个Cl原子，A中氢的质量分数为9.73%，则分子中N（H）=[92.5×9.73%/1]=9，故N（C）=[92.5−35.5−9/12]=4，故A的分子式为C₄H₉Cl，A经过系列转化得到F，由转化关系可知B为烯、C为一氯丁烷、F为丁醇，F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9：1，可推知F为（CH₃）₃COH，逆推可知C为（CH₃）₃CCl，B为（CH₃）₂C=CH₂，A发生水解反应生成D，D为醇，D转化生成E，E转化生成G，E和G都能和新制的Cu（OH）₂悬浊液反应，但反应类型不同，则E为醛、G为羧酸，可推知A为（CH₃）₂CHCH₂Cl，顺推可知D为（CH₃）₂CHCH₂OH、E为（CH₃）₂CHCHO、G为（CH₃）₂CHCOOH，G与F反应生成一种具有果香味的液体H为（CH₃）₂CHCOOC（CH₃）₃，
（1）由上述分析可知，A的分子式为C₄H₉Cl，结构简式为（CH₃）₂CHCH₂Cl，
故答案为：C₄H₉Cl；（CH₃）₂CHCH₂Cl；
（2）E为（CH₃）₂CHCHO，含有的官能团为-CHO，反应⑦是（CH₃）₂CHCH₂OH发生消去反应生成（CH₃）₂C=CH₂，
故答案为：-CHO；消去反应；
（3）（CH₃）₂CHCH₂OH的两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现，结构简式分别为：CH₃CH₂CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CH（OH）CH₃，
故答案为：CH₃CH₂CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CH（OH）CH₃；
（4）在（CH₃）₂C=CH₂的同分异构体中存在顺反异构现象，其结构为：，名称为：反-2-丁烯，
故答案为：；反-2-丁烯；

（5）反应⑤的反应方程式为：，反应⑧的反应方程式为：，
故答案为：；；
（6）分子式为C₄H₂Cl₈的有机物可以看作C₄Cl₁₀中的两个Cl原子被两个H原子取代，可以采取“定一移二”法确定：、、，故C₄H₂Cl₈共有9种，
故答案为：9．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，计算确定A的分子式并结合转化关系确定A的结构是关键，需要学生熟练注意官能团的性质与转化，对学生的理解推理有一定要求，难度中等，（6）中同分异构体书写，注意利用定一移二方法解答．