核磁共振氢谱问题（CH3)2CHCH3 为啥只有两种不同环境的氢原子 能帮我分析一下么 你是杂么来判断的 还有 CH3C

①核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为1：3，则C₄H₈的结构简式为CH₃CH=CHCH₃，故答案为：CH₃CH=CHCH₃；
②核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为5：9，则C₁₀H₁₄的结构简式为，故答案为：；

点评：
本题考点： 有机物的结构式．

考点点评： 本题结合核磁共振氢谱考查了有机物结构的书写，难度不大，要抓住核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．

I、烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，令分子式C_nH_2n，则14n=28，解得n=2，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，则B为CH₂=CH₂．A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，B→D发生氧化反应，D能与HCl反应，所以D为环氧乙烷．B与HCl发生加成反应生成G，G为CH₃CH₂Cl，G与氨气发生取代反应生成F，
（1）由上述分析可知，B为CH₂=CH₂，故答案为：CH₂=CH₂；
（2）B为CH₂=CH₂，A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，故答案为：ab；
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式为C₂H₄O，反应②为2CH₃CH₂Cl+NH₃→NH（CH₂CH₃）₂+2HCl，
故答案为：C₂H₄O；2CH₃CH₂Cl+NH₃→NH（CH₂CH₃）₂+2HCl；
II、由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲为，甲氧化生成乙为，乙与E发生酯化反应生成，则E为HOCH₂CH₂Cl，与氢气反应还原硝基变为氨基，丙为，丙与F发生取代反应生成普鲁卡因，
（4）由上述分析可知，甲为对硝基甲苯，结构简式为，由甲苯生成甲的反应类型是取代反应，
故答案为：；取代反应；
（5）中分析可知，乙为，官能团为羧基、硝基，反应③的化学方程式为：，
故答案为：羧基、硝基；；
（6）丙为，含有的官能团有：氯原子、酯基、氨基，
故答案为：氯原子、酯基、氨基；
（7）①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸，甲为对硝基甲苯，则戊为，故答案为：；
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物的合成．

考点点评： 本题考查有机物的推断，明确反应条件、碳链骨架的变化、官能团的变化推断出各物质是解答本题的关键，题目难度中等，D为解答的难点，环氧乙烷的性质学生不熟悉．

核磁共振氢谱测得分子中只有一个吸收峰，说明只含有一种氢原子，从CH₄的组成与结构出发，将H替换为-CH₃得到C₅H₁₂，依此类推得到C₁₇H₃₆、C₅₃H₁₀₈；从CH₃CH₃的组成与结构出发，将H替换为-CH₃得到C₈H₁₈，依此类推得到C₂₆H₅₄、C₈₀H₁₆₂，故选C．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题主要考查了限制条件下分子式的确定，掌握解题规律是解题的关键，难度不大．

A．CH₃COOCH₂CH₃中有3种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故A错误；
B．C（CH₃）₄中H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，故B正确；
C．CH₃COOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故C错误；
D．有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误．
故选B．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系，难度较小，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．

有机物A的分子式为分子式C₈H₈O₂，不饱和度为[2×8+2−8/2]=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
A．A水解生成苯甲酸和甲醇，能和氢氧化钠反应的只有羧基，所以1molA在碱性条件下水解消耗1molNaOH，
故A错误；
B．A在一定条件下可与3mol H₂发生加成反应，故B错误；
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故C正确；
D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；
故选：C．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．

A．有C-C、C-O、C-H三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：3，故A不选；B．有C-C、C-O、C-H、O-H四个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为6：1：1，故B选；C．有C-C、C-H、C-O、O-H四个共价键，有4种位置的H，...

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，注意结构对称性的分析．

烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，则B为CH₂=CH₂，A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，B→D发生氧化反应，D能与HCl反应，所以D为环氧乙烷，B与HCl发生加成反应生成G，G为CH₃CH₂Cl，G与氨气发生取代反应生成F；由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲（），甲氧化生成乙（），乙与E发生酯化反应，其生成物与氢气反应硝基变为氨基，丙为，丙与F发生取代反应生成普鲁卡因，
（1）由上述分析可知，B为CH₂=CH₂，故答案为：CH₂=CH₂；
（2）A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，故答案为：ab；
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式为C₂H₄O，反应②为2CH₃CH₂Cl+NH₃→NH（CH₂CH₃）₂+2HCl，
故答案为：C₂H₄O；2CH₃CH₂Cl+NH₃→NH（CH₂CH₃）₂+2HCl；
（4）由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲（），甲氧化生成乙（），乙与E发生酯化反应，其生成物与氢气反应硝基变为氨基，丙为，丙与F发生取代反应生成普鲁卡因，

由上述分析可知，甲为对硝基甲苯，结构简式为，由甲苯生成甲的反应类型是取代反应，
故答案为：；取代反应；
（5）反应③的化学方程式为+HOCH₂CH₂Cl

浓H2SO4
.
△+H₂O，
故答案为：+HOCH₂CH₂Cl

浓H2SO4
.
△+H₂O；
（6）丙为，官能团为酯基、氯原子、氨基，故答案为：酯基、氯原子、氨基；
（7）①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸，甲为对硝基甲苯，则戊为，故答案为：；
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是，
故答案为：；
③D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的合成；有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，明确反应条件、碳链骨架的变化、官能团的变化推断出各物质是解答本题的关键，题目难度中等，D为解答的难点，环氧乙烷的性质学生不熟悉．

（1）核磁共振氢谱中只有一种峰，说明分子种有1种H原子，乙烷分子种有1中H原子，丙酮分子中有1种H原子，而乙酸与乙酸甲酯分子中都有有2种H原子，故AD正确，BC错误，故答案为：AD；
（2）由图可知A的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，则A分子中只有1种H原子，A为1，2-二溴乙烷，结构简式为BrCH₂CH₂Br，A、B分子式相同，则B为1，1-二溴乙烷，结构简式为CHBr₂CH₃，分子种有2种H原子，故答案为：CH₂BrCH₂Br；2；
（3）通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断有3个信号峰，则为乙醇，分子结构为HOCH₂CH₂OH，有1个信号峰时为甲醚，分子结构为CH₃OCH₃，
故答案为：若谱图上给出3个峰，则C₂H₈O的结构为CH₃CH₂OH．若谱图上给出1个峰，则C₂H₈O的结构为CH₃OCH₃．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查核磁共振氢谱、有机物分子结构的判断等，难度中等，掌握核磁共振氢谱中的信号峰等于分子中不同氢原子数目是关键．