2-戊醇在铜的催化作用下的氧化产物是什么啊?

2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀的是醛；
甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应.能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮.剩下的是2-戊醇

1、加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇.
2、加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化.
3、加入金属钠,有气体生成的是正丁醇,正己烷、正丁基氯无反应；加入硝酸银的醇溶液加热,有沉淀生成的是正丁基氯,正己烷无变化.

戊酸显酸性可以使紫色石蕊变红色
戊醛可以发生银镜反应
戊醇-1不能被氧化不能是高锰酸钾褪色
戊醇 --2-可以被氧化是高锰酸钾褪色

A．醇中含氢键沸点高，具有相同C原子数的烷烃，支链越多，沸点越低，则沸点：2-戊醇＞正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故A正确；
B．苯环影响侧链，侧链易被氧化，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链有影响，故B正确；
C．乙烯和聚乙烯二者的实验式均为CH ₂ ，故C正确；
D．一氯取代物只有一种不能确定苯中为单双键的交替还是化学键的特殊性，可利用邻位二氯取代物只有一种确定苯不是单双键交替结构，是一种介于单键和双键之间的特殊键，故D错误；
故选D．

终于被我找到了.在大学有机化学书上有.加入的NaoH和Cl2反应生成的NaClO能氧化2-戊醇为2-戊酮,然后再反应.

分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.

1、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,
2、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.

解题思路：A．醇中含氢键沸点高，具有相同C原子数的烷烃，支链越多，沸点越低；
B．苯环影响侧链，侧链易被氧化；
C．实验式均为CH₂；
D．一氯取代物只有一种不能确定苯中化学键的特殊性．

A．醇中含氢键沸点高，具有相同C原子数的烷烃，支链越多，沸点越低，则沸点：2-戊醇＞正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故A正确；
B．苯环影响侧链，侧链易被氧化，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链有影响，故B正确；
C．乙烯和聚乙烯二者的实验式均为CH₂，故C正确；
D．一氯取代物只有一种不能确定苯中为单双键的交替还是化学键的特殊性，可利用邻位二氯取代物只有一种确定苯不是单双键交替结构，是一种介于单键和双键之间的特殊键，故D错误；
故选D．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用；苯的结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，涉及有机物中化学键、氧化反应与结构的关系、沸点比较等，注重基础知识的考查，选项D为解答的易错点，题目难度不大．

加NaOH+I2溶液,不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛(A组),另2个为B组.
A组加Cu(OH)2悬浊液共热,产生砖红色沉淀的是戊醛.
B组加ZnCl2+HCl,稍热,出现浑浊的为2-戊醇.

链状分子比支链状的分子排列更紧密.所以链状的范德华力大,所以沸点高.

正戊醛: 银镜反应
2-戊酮：碘仿反应
2-戊醇：Lucas反应
余下为 3-戊酮

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?
乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.
如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?
甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲酯,与溴化氰反应生成间氰基苯甲酸甲酯,酸水解即得.
如何以苯或者甲苯为原料合成间硝基苯甲酸?
甲苯为原料合成间硝基苯甲酸：甲苯氧化生成苯甲酸,硝化即得.
苯为原料合成间硝基苯甲酸：苯硝化生成硝基苯,在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应,生成间硝基甲苯,氧化即得.
以不超过2个碳的烃为原料合成3-乙基-2-戊酮?
乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷,后与镁反应生成乙基格式镁,与不足量光气反应生成3-乙基-3-戊醇,碱催化脱水生成3-乙基-2-戊烯,再在过氧化物催化下与氯化氢加成生成3-乙基-2-氯戊烷,水解生成3-乙基-2-戊醇,以重铬酸钾氧化即得.

1、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,
2、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.

先和戊烯生成硫酸酯,然后水解生成2-戊醇

可用碘仿反应；有反应的是2-戊酮；或者使用酸性高锰酸钾,反应褪色的是2-戊醇.