邻苯二甲酸在95%乙醇中溶解度0~100

wsq69342022-10-04 11:39:542条回答

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shanghai1981 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
在水中溶解度0.54(14℃),7(25℃),18(99℃).
溶于乙醇,微溶于乙醚.具体数据不详.
估计在20以上,可以自己做实验:取100ml乙醇,称取30g物质,一边加料一边搅拌,直到不能溶解,称量剩余的物质,可知已被溶解的物质质量.
1年前
lidawei363 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
0.75g.100g
1年前

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(2011•南平)“塑化剂”是有毒的邻苯二甲酸酯类物质,邻苯二甲酸(化学式C8H6O4)是制取邻苯二甲酸酯的主要原料,问:
(1)邻苯二甲酸是由______种元素组成;
(2)邻苯二甲酸分子中碳、氢和氧元素的质量比为______.
hallsmint121年前1
娃哈哈w300 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:根据邻苯二甲酸的化学式为C8H6O4,利用组成来分析元素的种类,利用相对原子质量来计算元素的质量比.

(1)由邻苯二甲酸的化学式为C8H6O4,该物质是由C、H、O三种元素组成的,故答案为:三;
(2)由邻苯二甲酸的化学式为C8H6O4
则邻苯二甲酸分子中碳、氢和氧元素的质量比为12×8:1×6:16×4=96:6:64=48:3:32,
故答案为:48:3:32(或96:6:64).

点评:
本题考点: 有关化学式的计算和推断;物质的元素组成;元素质量比的计算.

考点点评: 本题考查学生利用物质的化学式进行的简单计算,熟悉物质的组成及相对原子质量是解答的关键,注重了基础知识的考查.

比较下列羧酸酸性强弱甲酸 苯甲酸 乙酸 乙二酸 乙烯酸 邻苯二甲酸和对苯二甲酸
电视好烂1年前1
tessleeyy 共回答了17个问题 | 采纳率100%
甲酸 pKa=3.77
苯甲酸 pKa=4.20
乙酸 pKa=4.74
乙二酸 pKa1=1.27 pKa2=4.28
邻苯二甲酸 pKa1=2.89 pKa2=5.54
对苯二甲酸 pKa1=3.54 pKa2=4.46
没有乙烯酸这种化合物
酸性强弱
乙二酸>邻苯二甲酸>对苯二甲酸>甲酸>苯甲酸>乙酸
明矾是否属于邻苯二甲酸酯类?
pingzongbao1年前2
谢山山 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
肯定不属于.明矾是十二水合硫酸铝钾,分子式:KAl(SO4)2·12H2O,属于复盐,是无机化合物;邻苯二甲酸酯是C6H4(COOR)2,是有机化合物,它们毫无关系.
用邻苯二甲酸轻钾标定0.05mol/l的氢氧化钠溶液,怎样计算邻苯二甲酸轻钾的质量
一夜**1年前3
smileairline 共回答了13个问题 | 采纳率100%
标定时有两种方法:
(1)直接称取邻苯二甲酸氢钾于锥形瓶中,溶解后滴定.
一般滴定时使用50mL规格的滴定管,我们习惯于控制滴定剂用量在25mL左右,所以在此所用的氢氧化钠的物质的量大约为n(NaOH)=c(NaOH)*V(NaOH)=0.05*25/1000=1.25*10^-3mol
由于邻苯二甲酸氢钾与氢氧化钠是1:1反应,所以n(邻苯二甲酸氢钾)=n(NaOH)=1.25*10^-3mol
则m(邻苯二甲酸氢钾)=nM=1.25*10^-3*204=0.255(克)
这只是粗略计算的,称取时是一个范围(按正负10%的差值),大概为0.23~0.28克.
具体操作时准确称量此范围内的一个值,然后在锥形瓶中溶解,加入酚酞,用粗配的氢氧化钠滴定,平行滴定三次.
(2)先配成邻苯二甲酸氢钾标准溶液,然后取25.00mL溶液于锥形瓶中,再进行滴定.
若用这种方法,则称取邻苯二甲酸氢钾的质量按照m=c(C8H5O4K)*V(C8H5O4K)计算,邻苯二甲酸氢钾的浓度c(C8H5O4K)约等于氢氧化钠浓度,即0.05mol/L,V(C8H5O4K)指配制邻苯二甲酸氢钾的容量瓶的规格,若使用250mL容量瓶,则V(C8H5O4K)=250.00mL;若使用500mL容量瓶,则V(C8H5O4K)=500.00mL.计算出的m,也按照正负10%的范围称量.
分析化学,邻苯二甲酸与邻苯二甲酸氢钾混合物的测定,该如何进行
wangxy12201年前3
魔鬼44 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%
用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸与邻苯二甲酸氢钾混合物,属于混合酸的滴定.可以采用双指示剂法进行滴定.
【1】选择甲基橙指示剂,用用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸到定量生成邻苯二甲酸氢钾,可以计算出其含量.
【2】甲基橙指示剂变色后,加入酚酞后,继续滴定到终点,可以计算邻苯二甲酸钾的含量.
鉴别下列物质:1、水杨酸、邻苯二甲酸 2、乙酰乙酸乙酯、丙酮、2-羟基丙酸
arwenaragorn1年前2
minjia999 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1. FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸
2. 2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.
剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.
邻苯二甲酸和对苯二甲酸分别有几个化学环境不同的氢?
exera1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
请问 1,3-丙二酸;邻苯二甲酸;反-丁烯二酸和对羟基苯甲酸 的结构式分别是什么?
wh331年前1
寒冰獨LIAN魚 共回答了17个问题 | 采纳率100%
结构式分别按顺序如下:
邻苯二甲酸苯胺的化学式我不确定哪个是正确答案
恶趣人1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
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DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式如图:则合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸②丙烯醇 (CH 2 -CH-CH 2 -OH)③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯
[ ]
A.①②
B.④⑤
C.①③
D.③④
传说天山无雪1年前1
屋内有鬼出没 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
A
为什么顺丁烯二酸的PKa1小于反丁烯二酸,而PKa2却大于反丁烯二酸?(邻苯二甲酸、吡啶二甲酸)
yamashiro1年前1
云的距离 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
Ka1顺式﹥反式.
一方面是因为顺丁烯二酸的一个羧基对两一个羧基有吸电子的场效应,使得后者羧基中的O—H键极性增大,电荷更偏向氧原子,使氢更易以质子的形式游离出来.
另一方面,顺丁烯二酸电离出一个H+后,分子内会形成氢键,使得羧酸根离子上的负电荷得到更好的分散,从而更稳定,该因素也是顺式更易电离出一个质子的重要原因.
而反式结构,既没有吸电子的场效应,又不会形成分子内氢键,所以,电离出第一个H+的能力不如顺式,因此,Ka1顺式﹥反式.


Ka2反式﹥顺式.
由于顺丁烯二酸电离出一个H+后,分子内会形成氢键,使得羧酸根离子上的负电荷得到更好的分散的同时,也使得另一个羧基上的氢结合的更牢固,不易电离出来,因此,反式更易电离出第二个H+.
.在标定NaOH溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则用此基准物质标定NaOH溶液的浓度时
.在标定NaOH溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则用此基准物质标定NaOH溶液的浓度时
我想问锥形瓶中装的是基准物质还是NaOH溶液?如果是前者,那标定所消耗的氢氧化钠浓度偏低,若是后者,浓度还是偏低.所以搞不懂到底是谁滴谁.像这种用基准物质来标定待测溶液的锥形瓶里装的都是基准物质吗?老是搞不懂这个问题,没办法,只能求这方面的专家解答下,
bjvjgah1年前2
xuqino1 共回答了21个问题 | 采纳率81%
基准物质都装在锥形瓶中,待标定的标准溶液装在滴定管中,
在计算时,是根据基准物质的质量,和消耗的待标定标准溶液的体积来计算标准溶液的浓度.
标样是邻苯二甲酸氢甲;1、为什么要用密闭消解呢?如果不密闭,空气中的氧气进入之后会与邻苯二甲酸氢甲反应么?会给测试带来很
标样是邻苯二甲酸氢甲;
1、为什么要用密闭消解呢?如果不密闭,空气中的氧气进入之后会与邻苯二甲酸氢甲反应么?会给测试带来很大误差?
2、如果是用铂加的热,能保证消解池温度175,气压为标准大气压,这样测试得到的数据准确吗?还有传统的消解为什么要2小时~
龙变溪1年前1
js_懒猫 共回答了25个问题 | 采纳率92%
我对你说的标样不熟悉,但用常规做COD的一些知识回答一下:
1、你用密闭消解,说明你是用的快速消解吧?如果不密闭,有的组分会挥发呀,所以传统消解时要用一个冷凝管回流.测试结果误差和样品中可挥发组分有关,这个你可以多做几组,有的密闭有的不密闭,对照结果分析,就能知道误差了.
2、快速测定COD通常160-180度,175度也应该可以了.传统消解2小时是为了保证反应完全,这是经过验证的结论.
l邻苯二甲酸酸酐和苯在无水氯化铝的情况下的反应产物
zhang753151年前1
aprilwgp 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
发生付克酰基化反应,邻苯二甲酸酸酐中断开一个C―O 单键,断开后的C取代苯上的一个氢,氢接到另一个羧基上.
邻苯二甲酸分子中C H O原子的个数比为
cherry11881年前1
wetramy 共回答了20个问题 | 采纳率75%
C:H:O=4:3:2
比较下列化合物的酸性.1、2、(A)邻苯二甲酸 (B)苯甲酸(C)对苯二甲酸 (D)邻苯二甲酸氢钾 (E)对苯二甲酸氢钾
比较下列化合物的酸性.
1、

2、(A)邻苯二甲酸 (B)苯甲酸(C)对苯二甲酸 (D)邻苯二甲酸氢钾 (E)对苯二甲酸氢钾
3、(A) 氨 (B) N-甲基乙酰胺 (C) 甲胺 (D)二甲胺 (E) N-甲基苯甲酰胺 (F) 丁二酰亚胺 (G) 邻苯二甲酰亚胺 (H) N-苯基苯甲酰胺
王小灵1年前3
zgrc 共回答了17个问题 | 采纳率100%
1、B>C>A>D
首先总的原则是苯环上吸电子基团增大酸性,供电子基团减弱酸性,所以BC>A>D.
然后比较B和C.
间位与对位的主要区别在于共轭效应.
间位碳原子的电子云密度较高,对羧基上电子的吸引力较小,羧酸解离变弱.所以间位酸性最弱.


2、A>C>B>E>D
首先需要说明,对苯二甲酸氢钾实际上是比较对苯二甲酸的pK2.
所以分为2组:ABC>DE.
ABC三种物质,—COOH是吸电子基团,类似于上题中—NO2的作用.所以AC>B.
A和C的比较,A邻苯二甲酸的-1价酸根能形成分子内氢键,特别稳定.
所以A一个羧基上H电离变得容易,所以A>C.

D和E的比较,D实际上就是上图的结构式.

由于H被禁锢在氢键里面了,所以电离难.因此E>D.


3、胺的碱性跟溶剂有关.不好说.
邻苯二甲酸和丙二酸的酸性,哪个强?
素手赤足1年前1
攸112 共回答了20个问题 | 采纳率85%
个人认为,苯环电子云比亚甲基更密集,供电子更容易.因此个人认为丙二酸酸性更强.
丙二酸由于两个羧基吸电子作用,活化亚甲基上氢原子,很容易发生各种取代.
(2011•泰州二模)邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体,密度约0.97g/cm3,不溶于水,能溶于有机溶剂,
(2011•泰州二模)邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体,密度约0.97g/cm3,不溶于水,能溶于有机溶剂,常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂.工业上生产原理和工艺流程如下:
某实验小组的同学模拟工业生产的工艺流程,用右图所示装置制取少量邻苯二甲酸丁基月桂酯,图中夹持和加热装置已略去.主要操作步骤如下:
①向三颈烧瓶内加入30g 邻苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应1小时.
③冷却至室温,加入40g 月桂醇,升温至160℃,搅拌、保温至反应结束.
④冷却至室温,将反应混合物倒出.
⑤通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
请回答下列问题:
(1)反应物中加入浓硫酸的作用是______.
(2)步骤③中搅拌下保温的目的是______,判断反应已结束的方法是______.
(3)步骤⑤中操作X包括______.
(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是______.
(5)用测得相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净,测得相对分子质量通常采用的仪器是______.
lgmql1681年前1
today1008 共回答了21个问题 | 采纳率81%
解题思路:(1)邻苯二甲酸酐和正丁醇发生酯化反应,需要浓硫酸做催化剂;
(2)搅拌、保温至反应结束,是为了反应充分进行;利用分水器的中的液面变化判断反应是否进行结束;
(3)邻苯二甲酸丁基月桂酯中含有挥发出的醇和酸,需要先洗涤再分液,用蒸馏水洗涤后分液得到较纯的酯;
(4)减压蒸馏的目的是降低沸点,防止副反应发生;
(5)测得相对分子质量通常采用的仪器是质谱仪;

(1)邻苯二甲酸酐和正丁醇发生酯化反应,需要浓硫酸做催化剂,实验浓硫酸的作用是催化剂的作用;
故答案为:催化剂;
(2)步骤③中搅拌下保温的目的是使反应充分进行,当分水器中的水不再增加时,反应结束;
故答案为:使反应充分进行,分水器中的水不再增加;
(3)邻苯二甲酸丁基月桂酯中含有挥发出的醇和酸,需要先洗涤再分液,用蒸馏水洗涤后分液得到较纯的酯;
故答案为:先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液;
(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯;
故答案为:降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯;
(5)用测得相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净,测得相对分子质量通常采用的仪器是质谱仪;
故答案为:质谱仪;

点评:
本题考点: 制备实验方案的设计.

考点点评: 本题考查了物质性质的反应条件选择,装置分析判断,物质分离的实验方法应用,物质性质和反应过程的分析是解题关键,题目难度中等.

12.在标定NaOH溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则用此基准物质标定NaOH溶液的浓度时,
12.在标定NaOH溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则用此基准物质标定NaOH溶液的浓度时,
其测定结果引进了( )
A.负误差 B.正误差
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(1)邻苯二甲酸氢钾---一元酸作用!
(2)要求消耗氢氧化钠20毫升以上!
(3)m(邻苯二甲酸氢钾) 大于或等于204.223*0.1*20/1000 == 0.4084g
邻苯二甲酸丁二脂的危害?
快男公用qq381年前1
一天要来 共回答了25个问题 | 采纳率92%
您指的应该是邻苯二甲酸二丁脂吧.
邻苯二甲酸二丁脂的危害:
1.对人体的危害:能引起中枢神经和周围神经系统的功能性变化,然后进一步引起它们组织上的改变.有趋肝性.可引起轻度致敏作用.具有中等程度的蓄积作用和轻度刺激作用.可使人患多发性神经炎,脊髓神经炎及脑多发神经炎.对皮肤和眼睛有轻度的致敏性;
2.生物对邻苯二甲酸酯类有富集作用,这一结论被现场研究的结果所证实,因为实验者发现水生生物体内有明显的该类化合物的残留物;
3.对环境的危害:难以分解.对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程.据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基酯的2000年不等.由于其较低的蒸气压,它们的挥发损失是很小的,或者几乎没有挥发损失.
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