光补偿点是什么意思,要通俗易懂的解释（高一生物）

降低吧.我不记得酶的最适温度是多少,高于25的话,光的补偿点应该是降低,

一般情况下,阳生指望的光补偿点和光饱和点比阴生植物的高.
C02补偿点和饱和点?
这个要看是C3还是C4植物~C4植物的C02补偿点和饱和点高于C3植物的.

如果此因素使呼吸增强,则所需二氧化碳的最低浓度的点右移,饱和点左移.
如果此因素使呼吸降低,则所需二氧化碳的最低浓度的点左移,饱和点右移.
背会就行,不用理解

事实上,任何生物的新陈代谢活动都是无时不刻进行着的,植物也是一样.因此,这位同学必须清楚的认识到：不论是不是在光补偿点植物始终都是在进行呼吸作用的,也就是说,光补偿点的时候一样要放出二氧化碳进行气体交换.此时,你必须明确一个定义,即光补偿点是一个描述光合作用强度等于呼吸作用强度的点.也就是说此时不仅有放出氧气的过程也有吸收氧气的过程,有释放二氧化碳的过程也有吸收二氧化碳的过程.只不过放出=吸收罢了,这绝对不代表没有交换哦.细胞呼吸产生的二氧化碳一定要释放出去,然后光合作用时再通过气孔重新在空气中吸收二氧化碳.有点长.不要急,慢慢看.这一解释高中生物的一个重难点,希望有所帮助.

在方程式中利用c原子个数守恒,将其转化为物质的量~换算一下就好,也不难~加油

温度上升,肯定会影响呼吸的酶活性,所以呼吸速率肯定会改变.
如果温度上升,酶活性不变,那么光补偿点为光合速率=呼吸速率时的光照强度,呼吸强度不变,光合速率也不变,对应光补偿点也是不会变的

CO2浓度增高,光补偿点降低,光饱和点升高；在一定范围内,温度升高,光补偿点升高,光饱和点升高；光补偿点高的植物一般光饱和点也高,草本植物的光补偿点与光饱和点通常要高于木本植物,阳生植物要高于阴生植物

光饱和点：在一定的光强范围内,植物的光合强度随光照度的上升而增加,当光照度上升到某一数值之后,光合强度不再继续提高时的光照度值.
光补偿点：植物的光合强度和呼吸强度达到相等时的光照度值.
看看定义就能看出区别了吧?

光补偿点向左移,光饱和点向右移.

（2）a植物的呼吸速率 向右
解析：首先要知道B点的含义是：光合速率=呼吸速率的点,即光补偿点.要以此为依据分析B点如何移动.
由于缺镁,导致叶绿素含量减少,所以相同光照强度时（B点对应的横坐标）a植物能吸收的光能降低,所以同等光照强度下光合速率减慢,但此时a植物呼吸速率基本不变,所以要想让光合速率等于呼吸速率必须增强光照（即横坐标要右移）.
判断C点怎么移动的时候基本可以按照你的理解来解释,所以C点要向左下移动.

光补偿点的含义是此处光合速率与呼吸速率相等,如提高CO2,只需较低些的光照强度就可使光合速率与呼吸速率相等了,所以B点要左移.

光补偿点左移,因为二氧化碳充足,只需要更少的光照就可以产生净光合作用量.
呼吸强度基本不变.
高考结束好久了,做这些生物题难免有些生~

农作物封行,通俗地讲就是作物长到一定程度,叶面积增大,把地面全部覆盖,看不到行间的地面了.
封行早晚与群体叶面积有关,封行的时候光合面积基本上稳定了.以水稻为例,如"过早封行",可能是叶片生长太快,徒长,会影响茎秆和节间的粗壮,根系活力早衰,结实不好.

不是确定的,首先随温度改变,酶活性也随之改变（包括呼吸酶,光合作用的酶）,不是固定的,另外遵循一个定律,就是化学平衡上那个永远减小改变的定律,所以CO2要增多的

通常来讲,阳生植物的光补偿点较高,光补偿点是指呼吸作用消耗的有机物和光合产生的有机物相平衡,阴生植物通常为草本低矮植物,新陈代谢速度不如阳生,所以有机物消耗水平自然不如阳生植物,光补偿点的位置自然比阳生植物较低

高中生物答案是一样多,理由是光合作用合成的有机物和呼吸作用分解的有机物一样多.实际情况是呼吸作用产生的ATP多,因为有氧呼吸彻底分解1MOL葡萄糖最多可得38MOLATP,而光合作用合成1mol葡萄糖,储存的能量一部分来自光反应产生的ATP,一部分来自[H].

植物光合作用的同化产物与呼吸作用所消耗的物质达到平衡时所接受的光照强度的下限.
阳生植物一般生物活动会比阴生植物要剧烈,那么它们呼吸作用消耗的物质必然多.及时在相同的光合效率下,阳生植物要达到光补偿点,必然要合成更多的同化产物.所以,阳生植物光补偿点要高一些.

正确.教材基本知识点.

光的补偿点向右移,光的饱和点向左移.光照降低,叶绿体要想获得和呼吸消耗相同的有机物需要更多的CO2,因为光和效率低了,所以光补偿点移向二氧化碳浓度高的方向,而且效率的降低是叶绿体消耗不了先前那么多的二氧化碳了,所以饱和点提前,移向浓度低的方向.

叶绿体ATP 只会供给暗反应 .线粒体二氧化碳全给了叶绿体,用作暗反应原料了

影响光合速率的因素是光照强度和CO2浓度共同作用的,在一定程度内一个不变,增大另外一个都会使光合速率变大,而并不是你所理解的限制因素决定了光合速率.

解题思路：本题考查影响光合作用的因素．

阳生植物较之阴生植物而言细胞呼吸强度高，因此α₁的值＞α₂的值，且阳生植物光补偿点也明显高于阴生植物，因此β₁＞β₂，
故选：C．

点评：
本题考点： 光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化．

考点点评： 掌握阳生植物较之阴生植物而言细胞呼吸强度高，且光饱和点也明显高于阴生植物是解决本题的关键．

所谓光补偿点是指植物在一定的光照下.光合作用吸收CO2的呼吸作用数量达到平衡状态的光照强度.
C4植物的光饱和点一般比C3植物高,有的C4植物在自然光强下甚至测不到光饱和点（如玉米的嫩叶）.
阳生植物的光补偿点高于阴生植物,这是自然选择的结果.而C4植物一般是阳生植物,所以光补偿点相对较高.

变化.不变化.
光补偿点是光合作用与呼吸作用相抵消的位置,呼吸作用改变,此就会改变.呼吸越强,需要的光强越强.
光饱和点是光合作用速率最大时的CO2的释放量,此限定是光强,即光强到达一定强度时,再增大光强,光合作用不加强,此与生物的光合作用过程有关,此位置的光强度不改变.但CO2的释放量改变,呼吸作用越强,CO2的释放量越大,O2的产生越少.

题干中说了未达到呼吸作用的最适温度,那么适当温度是可以提高呼吸作用中酶的活性的.
温度升高后,呼吸作用变强,需要更强的光合作用才能补偿呼吸作用,所以光补偿点变大右移.
至于光饱和点左移,题干中说光合作用最适温度下,那么再升高温度无疑会降低暗反应酶的活性,导致C3的合成量下降,从而导致光合作用下降,就不需要原来那么强的光照了,光照弱一些,光饱和点左移.

ATP由叶绿体基粒到叶绿体基质

采纳吧~给你讲明白

（1）光合作用的光补偿点和光饱和点出现的原因? 光补偿点：在光强为0时,植物只进行呼吸作用,光合作用强度为0,随着光强增大,光合作用增大而呼吸作用强度基本不变,这时呼吸作用产生的CO2除了提供给光合作用外还有剩余,并释放出来；当光合作用和呼吸作用两者强度达到相等时,呼吸作用产生的CO2全部提供给光合作用,CO2既不吸收也不释放,这时的光强是光补偿点.当光强继续增强,光合作用强度大于呼吸强度,此时呼吸作用产生的CO2不足以满足光合作用,植物从外界吸收CO2. 光饱和点：当达到某一光强时,光合速率就不再随光强的增高而增加,这种现象称为光饱和现象.开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点.植物出现光饱和点实质是强光下暗反应跟不上光反应从而限制了光合速率随着光强的增加而提高.因此,限制饱和阶段光合作用的主要因素有CO2扩散速率(受CO2浓度影响)和CO2固定速率(受羧化酶活性和RuBP再生速率影响)等.所以,C4植物的碳同化能力强,其光饱和点和饱和光强下的光合速率也较高.（2）阳生植物及阴生植物光补偿点和光饱和点高低的比较及原因 阴生植物可以利用弱光,在光照弱的条件下都能生长,所以光补偿点低,因为植物在光照大于光补偿点时,可以生长.阴生植物叶片的输导组织比阳生植物的稀疏,当光照强度增大时,水分对叶片的供给不足,阴生植物便不再增加光合速率,其光饱和点较低.阳生植物需要强光,所以光补偿点相应提高. 光合作用不但需要光,还需要二氧化碳、需要多种色素、需要多种酶来催化,需要ADP、磷酸来传送能量等.在弱光下,光是光合作用的限制因素,光照增强,光合作用的速度就会加快.当光照强度增加到一定强度时,光不再是限制因素,而是由其它因素来决定光合作用的速度了,这时光照再增强,光合作用的速度也不会再加快.光合作用不再随光照增强而加快时的光照强度,就是光合作用的光饱和点.
植物不但能进行光合作用吸收二氧化碳释放氧气,还进行呼吸作用消耗氧气释放二氧化碳.当环境中二氧化碳浓度极低时,光合作用进行得很慢,释放出来的氧气还没有呼吸作用消耗的氧气多.随着二氧化碳浓度的升高,光合作用加快,释放的氧气增多.光合作用释放的氧气与呼吸作用消耗的氧气相等时的二氧化碳浓度,就是光合作用的二氧化碳补偿点.
因受二氧化碳等的制约,暗反应产生的C3有最大值,所以有光的饱和点.适合增加二氧化碳或温度都可使光的饱和点右移
光的补偿点是植物的光合强度和呼吸强度达到相等时的光照度值.在光补偿点以上,植物的光合作用超过呼吸作用,可以积累有机物质.光补偿点以下,植物的呼吸作用超过光合作用,此时非但不能积累有机物质,反而要消耗贮存的有机物质.如长时间在光补偿点以下,植株逐渐枯黄以致死亡.当温度升高时,呼吸作用增强,光补偿点就上升.因此,在温室中栽培植物,在光照不足时要避免温度过高,以降低光补偿点,利于有机物质的积累.植物群体的光补偿点也较单叶为高,因为群体内叶子多,相互遮荫,当光照度弱时,上层叶片还能进行光合作用,但下层叶片呼吸作用强,光合作用弱,所以整个群体的光补偿点上升.
在一定的光强范围内,植物的光合强度随光照度的上升而增加,当光照度上升到某一数值之后,光合强度不再继续提高时的光照度值.
1883年德国J.赖因克首先发现植物的光饱和现象,并指出：光饱和点取决于所研究的对象.喜阴植物（深水藻或阴生叶片）在海平面全光照的十分之一或更低时即达光饱和；喜阳植物,尤其是荒漠植物或高山植物,在中午直射光下还未达到光饱和.对于水稻、小麦等C3植物,光饱和点为3～8万勒克斯.C4植物的光饱和点一般比C3植物高,有的C4植物在自然光强下甚至测不到光饱和点（如玉米的嫩叶）.作物群体的光饱和点较单叶为高,小麦单叶光饱和点为2～3万勒克斯,而群体在10万勒克斯下尚未达到饱和.这因为光照度增加时,群体的上层叶片虽已饱和,但下层叶片的光合强度仍随光照度的增加而提高,所以群体的总光合强度还在上升.