柱层析分离二苯酮与二苯甲醇哪一个先被淋洗下来

亲核取代(站内联系TA)感觉是洗出来了,是不是棉花没塞进wjwqabc(站内联系TA)甲醇是会溶解一部分硅胶的郭忠艳(站内联系TA)甲醇是可以 但是 我过柱子时用甲醇洗脱都没问题啊 不会有硅胶被洗脱的zxw_ll(站内联系TA)甲醇会溶解一少部分硅胶的,结束后可以旋干,再用其它溶剂溶解,硅胶会洗出来,过滤就好了、杨晓波(站内联系TA)应该没有问题,我觉得更有可能是柱品的棉花没塞紧xingzhe198(站内联系TA)没遇到过 .masy21ct(站内联系TA)应该会溶解少量的,可以打1H NMR证实malinggu(站内联系TA)是不是混进一定量水了qaz309(站内联系TA)溶少许,验证过ananjsq(站内联系TA)你这种情况应该是棉花没有塞好,硅胶漏出来了!mikegu_2000(站内联系TA)CHCl3:MeOH的配比最好不要超过10:甲醇是不会溶解硅胶的,但会溶解硅胶里面的杂质,严重时还会造成柱子底部的砂心堵塞:)cdm700(站内联系TA)甲醇能溶解硅胶的bitouzhi(站内联系TA)Originally posted by mikegu_2000 at 2010-07-23 12:22:28:
CHCl3:MeOH的配比最好不要超过10:甲醇是不会溶解硅胶的,但会溶解硅胶里面的杂质,严重时还会造成柱子底部的砂心堵塞:) 不要超过18%吧,记得自动过柱机上的甲醇上限是18%,不过手工过柱还没用过这么大的极性伤逝9279(站内联系TA)一般情况下是会有点儿硅胶的,但底下的液体是澄清的不会变混,只有NMR的时候会有杂质峰.

先进行薄层层析,一般是Rf值在0.3-0.5之间为最佳的极性洗脱剂,此时可以兼顾分离度和过柱的时间

不浸泡就会使它吸空

吸附分离效果不好,考虑湿法装柱

因为如果一次加入太多的洗脱液,一个是不能容下很多的洗脱液
更重要的原因是要控制洗脱的速度,必须较慢,如果太快则洗脱的效果很好.、希望对你有用

http://www.***.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU199302017.htm

一般情况下,如果你的柱子够长,大于40cm,有10个塔板数的话,过柱子直接用层析时的展开液比例,如果你用的是很小的柱子,这时,必须降低展开液极性,增大非极性溶液的用量.

你可以用TLC点板观察,看看你的分离物纯度如何.如果烤板后出现两个点,那就表明蓝色和甲基橙混在一起；如果出现一个点,那就表明是纯净度的.不过要合理选择显色剂,要选择那种能够让甲基蓝和甲基橙都能够显色的显色剂.

0.5-0.8%

这是葡聚糖凝胶,G后面的数字代表凝胶颗粒的大小.具体操作详见,说明书啊 !

含氮杂环在二氯甲烷里溶解度应该会好一些,
试一试二氯甲烷+甲醇的展开剂!
苯并咪唑结构非常刚性,很容易结晶,最好选择重结晶来纯化!