苯氧乙酸的合成苯氧乙酸合成的反应过程中为何PH在下降

可以,Ar-O-CH2COOH+NaOH=Ar-O-CH2COONa=H2O

2,(C2H4O)n
（24+4+16）*n=88,解得n=2
所以分子式为C4H8O2
甲酸丙酯,甲酸异丙酯,乙酸乙酯,丙酸甲酯,一种4种
3,高锰酸钾溶液,丙烯的双键会使高锰酸钾褪色,环丙烷不行
4,（1） C3H4O2
（2） CH2=CH-COOH
（3）A是一元羧酸,所以A中有—COOH,A能与氢气、溴、溴化氢反应,所以分子中有碳碳不饱和键.含碳碳不饱和键的最简化合物是丙烯酸和丙炔酸,但只有丙烯酸的碳的质量分数为50%.所以A为丙烯酸


苯氧乙酸与高锰酸钾反应?
不反应的.酸性高锰酸钾可以用于制备苯氧乙酸的.
【苯氧乙酸可以通过KMnO4 氧化α位羟基化合物的苯基酯来制备.将1.293
g PhOCH2 CH=CHCOOEt加入到100mL 二恶烷、20mLH2 O和3.10g KMnO4 的混合物中,
回流1hr,生成91mg PhOCH2 COOH和630mg未反应的PhOCH2 CH=CHCOOEt.】

最简单的方法是酚钠与氯乙酸钠反应即可,其它方法生产价值不大.

A．苯氧乙酸中含苯环、C=O，为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则苯氧乙酸中的所有碳原子可能在同一个平面上，又含亚甲基，为四面体结构，所以苯氧乙酸中的所有碳原子不一定在同一个平面上，故A正确；
B．由结构简式可知分子式为C ₁₁ H ₁₂ O ₃ ，故B正确；
C．CH ₂ =CHCH ₂ OH有4种H原子，则核磁共振氢谱上有四种类型的氢原子吸收峰，故C错误；
D．苯氧乙酸中含-COOH，菠萝酯中含-COOC-，均与NaOH溶液反应，故D正确；
故选C．

解题思路：（1）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，根据n=[m/M]计算5.8g甲的物质的量，根据质量守恒计算参加反应的氧气的质量，根据原子守恒计算甲分子中C、H原子数目，判断甲是否含有氧元素，比较计算甲分子中氧原子数目，据此确定甲的分子式，结合甲的结构特点确定其结构简式；
（2）能与FeCl₃溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，苯环上有2个不同取代基且处于对位位置符合，据此写出其结构简式；
（3）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH₂COOH，故乙为乙酸，CH₂=CH-CH₂-OH和发生酯化反应生成菠萝酯．

（1）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量=[5.8g/58g/mol]=0.1mol，
质量守恒可知，参加反应的氧气的质量=0.3mol×44g/mol+0.3mol×18g/mol-5.8g=12.8g，氧气物质的量=[12.8g/32g/mol]=0.4mol，
根据氧原子守恒，可知5.8g甲中n（O）=0.3mol×2+0.3mol-0.4mol×2=0.1mol，
根据原子守恒可知，甲分子中N（C）=[0.3mol/0.1mol]=3、N（H）=[0.3mol×2/0.1mol]=6、N（O）=[0.1mol/0.1mol]=1，
故甲的分子式为C₃H₆O，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH₂=CH-CH₂-OH，
故答案为：CH₂=CH-CH₂-OH；
（2）能与FeCl₃溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是、、，
故答案为：、等；
（3）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH₂COOH，故乙为乙酸，CH₂=CH-CH₂-OH和发生酯化反应生成菠萝酯，
①苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸，所以苯酚能和钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，不能和醋酸钠、碳酸氢钠反应，故选：ac；
②通过以上分析知，其结构简式为：ClCH₂COOH，反应Ⅱ属于取代反应，
故答案为：ClCH₂COOH；取代反应；
③在催化剂、加热条件下，CH₂=CH-CH₂-OH和发生酯化反应生成菠萝酯，反应方程式为：，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，较好的考查学生的阅读能力、自学能力，题目难度中等，（3）注意根据有机物的结构与反应信息确定丙的结构突破口，答题时注意把握题给信息，注意养成仔细审题的良好习惯．