烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：

xixiye2022-10-04 11:39:542条回答

化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2．

写出A、B、C、D的结构简式：
（1）A：______．
（2）B：______．
（3）C：______．
（4）D：______．

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风雪三月共回答了27个问题 | 采纳率92.6%: 解题思路：A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，在高锰酸钾的作用下生成B，B为，与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，加热到250摄氏度生成D，D为，与苯酚反应生成E，E为．再结合对应有机物的结构和性质，以及前后转化关系，解答该题．
A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；
在高锰酸钾的作用下生成B，B为；
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；
加热到250摄氏度生成D，D为；
与苯酚反应生成E，E为．
（1）A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，
故答案为：；
（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，
故答案为：；
（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，
故答案为：．

点评：
本题考点：有机物的推断．

考点点评：有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读和思维能力．; 1年前

ypty1 共回答了1个问题 | 采纳率: 邻位的是三种等效氢，对位的两种等效氢，间位的四种等效氢（指整个分子，不是苯环上哦）; 1年前

烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A-E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如 化合物A-E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D的结构简式： （1）A：______________。 （2）B：______________。 （3）C：______________。 （4）D：______________。 ccE时空1年前1: pfl78 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

（1）
（2）
（3）
（4）

1年前查看全部

已知：①苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如： 已知：①苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如： ②苯的同系物（如甲苯、乙苯等）能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如： ③ K不发生银镜反应。 根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题： （1）在①～⑥六个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）。 （2）写出物质的结构简式F ，I 。 （3）能与FeCl₃ 溶液反应呈紫色的E的同分异构体有种。 （4）写出下列化学方程式： B→D：； G→H：。 ztf4171年前1: gggqkh 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

（10分）（1）①③④⑤ （2）；（3）3
（4） B→D：；
G→H：

<>

1年前查看全部

傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂 半杯凉咖啡1年前1: 一骑妃子红尘笑共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

C
重排是由于发生碳正离子重排,这是傅克烷基化反应无法避免的,所以最好通过酰基化反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题

1年前查看全部

为什么多烷基苯比苯更易进行傅-克烷基化反应,苯比溴苯更易发生烷基化.烷基化的难易程度怎么比较? 草屋蔚1年前2: hh女cuer 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化时容易生成多取代产物的原因,因为一烷基化生成的烷基苯比苯活性高,所以接着二烷基化,一直生成多烷基苯.

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酸性高锰酸钾氧化烷基苯是什么机理? rr金百合1年前1: 名花GG 共回答了13个问题 | 采纳率100%

氧化发生在α-H上,H与O生成羟基连在α-C上,并断掉烷基上α-C后边的部分,同时α-C上三个羟基失水生成羧基,所以反应产物是苯甲酸和烷烃.

1年前查看全部

烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如： 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如： 化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2． 写出A、B、C、D的结构简式： （1）A：______． （2）B：______． （3）C：______． （4）D：______． 轻蜓1年前1: 百雀玲共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

解题思路：A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，在高锰酸钾的作用下生成B，B为，与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，加热到250摄氏度生成D，D为，与苯酚反应生成E，E为．再结合对应有机物的结构和性质，以及前后转化关系，解答该题．
A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；
在高锰酸钾的作用下生成B，B为；
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；
加热到250摄氏度生成D，D为；
与苯酚反应生成E，E为．
（1）A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，
故答案为：；
（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，
故答案为：；
（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，
故答案为：．

点评：
本题考点：有机物的推断．

考点点评：有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读和思维能力．

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烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：

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