消去反应的实质是什么?

二氯乙烷的消去反应二氯乙烷 CH2Cl-CH2Cl 发生消去反应生成氯乙烯 CH2=CHCl 的反应条件是什么?如果是N

二氯乙烷的消去反应
二氯乙烷 CH2Cl-CH2Cl 发生消去反应生成氯乙烯 CH2=CHCl 的反应条件是什么?
如果是NaOH醇溶液加热的话不会继续生成乙炔吗?我是说二氯乙烷.

嗳硪自嘎1年前7

灵魂使者 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

高中生应付考试的话就答在氢氧化钠的醇溶液中加热就行了．至于实际上,我想应该用醇钠这样的强碱才行．想得到乙炔也是可以的,这要用氨基钠,氢化钠之类更强的碱．

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卤代烃消去反应的快慢怎么判定（消去反应可以进行）

侯灿1年前1

莫口 共回答了16个问题 | 采纳率100%

卤代烃消除为E2机理.
在弱碱条件下进行速度相比酸性、强碱要快
卤代烃消除速率RI>RBr>RCl
三级RX> 二级RX> 一级RX
当消去的-H和-X处于反式共平面时最快

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乙二醇分子内脱水生成环氧乙烷的反应是消去反应吗?

ORIENT_杨1年前2

西扯扯东扯扯__ 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

不是
没有形成双键

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发生消去反应的有机物的条件是什么

babieca1年前1

稻草人的心事 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

消去的卤素接的碳的邻碳上必需有氢~

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为什么卤代苯不能发生消去反应

mm客7131年前1

麻辣烫辣xx了 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%

苯环上无法形成三键呀

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消去反应的反应条件是什么

RYSP1年前1

马尾鼠 共回答了17个问题 | 采纳率100%

醇的消去反应反应条件是浓硫酸,加热.
卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液.
消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃.

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怎样区分溴苯与氢氧化钠的醇溶液发生水解还是消去反应

君屠钵叹1年前3

mwd_2000 共回答了20个问题 | 采纳率100%

溴苯不能发生消去反应,否则就改变了苯环的结构,而苯环的结构是比较稳定的.
溴苯可以水解,但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当压强下可水解生成苯酚,可由于苯酚显酸性,而氢氧化钠是碱,因此生成的苯酚又会与氢氧化钠反应生成苯酚钠.反应类型仍说取代或水解 .

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怎样区分消去反应和水解反应啊?是不是都要去掉小分子物质?我总也分不清啊,

妖ノ1年前1

出谷长风 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应,叫做消去反应. 消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃.
水解反应是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程

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消去反应是什么?举个例子

cxxboy1年前1

裤子丢了 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

就是自身要脱去一个小分子,如水,氢气,然后形成不饱和键的反应,最典型的就是乙醇在浓硫酸的催化下在170摄氏度反应,生成水和乙烯

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消去反应和加成反应有什么关系吗

春天的牛仔1年前1

浅男草屋 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

消去反应和加成反应互为可逆反应
CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O
CH2=CH2+H2O=CH3CH2OH

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(CH3)3C-CH(CH3)OH发生消去反应生成什麽

(CH3)3C-CH(CH3)OH发生消去反应生成什麽
有3中物质

xiaosisheng1年前2

trute 共回答了20个问题 | 采纳率95%

2-甲基-3丁烯 3-甲基-2-丁酮 还有一个不知道

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乙醇在铜催化下被氧气氧化为乙醛属不属于消去反应

crlandiya1年前4

summue 共回答了20个问题 | 采纳率80%

不属于.此反应仅属于氧化反应.
对于消去反应,消去的小分子理应单独存在
而这个反应中,消去的两个氢原子与氧结合生成水,不再单独存在,所以不是消去反应.

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消去反应的反应条件是什么?

mkkloppsd1年前4

的毛病 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应,因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

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C(CH3)3-CH2Br为什么不能发生消去反应?为什么说它邻碳无氢

肖箫1年前2

missele 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

前面一个碳原子,四个键中三个键连得都是甲基,一个键连得是亚甲基,所以没有单独跟氢原子成键,所以说溴原子所连的那个碳原子的领碳无氢,有氢的是甲基.你别看甲基在后面,但是连得三个甲基都是有空间结构的,真正与溴原子所连碳原子相连的是碳原子而不是甲基.

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醇羟基变成醛基不是消去反应吧?

msylyyqq1年前3

若水ll 共回答了23个问题 | 采纳率87%

不是消去反应,是氧化反应,而且必须是伯醇氧化才生成醛,仲醇氧化的产物是酮,叔醇一般条件下很难被氧化,氧化发生在α-H上,叔醇无α-H.有加氧氧化,在强氧化剂的作用下；有脱氢氧化,需要催化剂如银等.加氧氧化是把α-H氧化成羟基,同一个碳上连两个羟基就立即失去一分子,所以就生成了醛或酮；脱氢氧化是脱去α-H上的一个氢原子,再脱去羟基中的氢原子,就生成了碳氧双键,也就转变成了醛或酮.

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消去反应可以生成炔类么?请举例.

太过现实1年前1

cara3975 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

可以
CH2Br-CH2Br与氢氧化钠的醇溶液可以生成乙炔

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消去反应和加成反应有什么联系?最好举个例子

靳微1年前1

moodstation520 共回答了17个问题 | 采纳率100%

消去反应是有机化合物中,在本来就连了共价键的两原子间再形成共价键,比如H3C-CH2-OH,两个碳原子间形成了一根键,通过消去反应就可以把这物质变成H2C＝CH2,两个碳原子间多出了一根键,这就是消去反应.
加成反应和消去反应是相反的,就是使两个彼此间形成了2根或以上共价键的原子 减少共价键数,比如H2C=CH2,把它变成H3C-CH2-OH,两个碳原子之间的键变少了,这就是加成反应.

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消去反应有那些例子就是举些化学方程式

zslsz1年前2

冬不拉拉 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯…额、要加热!

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卤代烃消去反应中乙醇作用碱的醇溶液中 乙醇的作用是什么?

wuxiaoyiny1年前2

痛并快乐的亮亮 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

乙醇是作溶剂使用的.
因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.

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加成～取代～氧化～酯化～消去反应怎么区别?

Lindakl1年前1

残弯月 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应物的基团,类似于无极化学中的置换反应；氧化反应就是化合价变化的反应,有机化学中主要是具有强氧化性的物质氧化醛,酮,双键,三键等具有还原性的基团；酯化反应顾名思义生成的是酯其实它也属于取代反应的一种,只是生成物是酯,回答酯化反应和取代反应都应该正确.

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氢氧化钠水溶液在消去反应中的作用?

月牙儿冰1年前1

马家的亲家 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

总体来说应该是媒介作用,首先羟基会将有机物某个碳原子上连有的一些基团替换出（尤其是卤素）,如果改碳原子本身还带有一个羟基,这种不稳定的结构就容易脱去一分水,形成消去反应.

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有机化学中α氢与β氢有什么性质,解决什么样的问题会用到?怎样判断消去反应的主反应与副反应?

xiwangwin11年前1

醉落夕阳天 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

额… 这个问题好庞大……
内容如下 纯手打哦~
a氢呢一般用于判断醇能否氧化到醛 醛能否氧化到酸
b氢呢就想你说的 用于判断消去反应能否发生.
至于如何判断主反应,要参照不对称加成原理
由于可以把消去反应看做加成反应的逆反应,所以加成反应时哪个是主反应消去时也相同
如果不了解不对称加成原理请补充提问

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2-甲基-3-戊醇在发生消去反应时,主要产物是什么?

fcfc881年前1

土木草寇 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

根据马氏规则,脱去含氢较少的碳原子上的氢原子,生成2-甲基2-戊烯.

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为什么苯环上的卤素原子不能发生消去反应

fly_xxu1年前2

zxr_sz_gd_prc 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.
只要达到一定限度就可以发生反应.
但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

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苯环上的卤素原子为什么不能发生消去反应?

脆弱的鱼儿1年前2

whitecubesugar 共回答了23个问题 | 采纳率100%

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

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醇氧化成醛属于消去反应不?同上,ps：醛,酸,酮的碳氧双键性质有何不同?（比如能否加成之类.）

8889996661年前1

February1975 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

不是消去反应,消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应.即,一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离.
醛酮都可以加成一个生成醇一个生成羟基,酸只会脱去羧基上的OH.

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卤代烃消去反应中醇的作用催化剂?醇作为什么的溶剂,为什么要作溶剂

wszrj0081年前1

mary166 共回答了21个问题 | 采纳率100%

是溶剂,主要是代替水,因为要是加水就不会发生消去而是水解反应啊!

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溴乙烷的消去反应用乙醇做溶剂是为了加快反应速率么

溴乙烷的消去反应用乙醇做溶剂是为了加快反应速率么
溴乙烷和氢氧化钠在乙醇溶液中加热发生消去反应时,乙醇的作用是什么?

9811011011年前2

ekinou 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

醇可以抑制溴乙烷的水解
溴乙烷水
CH3CH2Br+ H2O －→CH3CH2OH + HBr
增加醇,平衡向生成生成物的方向移动
正反应速率变小
从而抑制溴乙烷的水解

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消去反应条件什么时候是NaOH醇溶液加热,什么时候是浓H2SO4加热 水解反应方程式怎么写

mophyc1年前1

he_ren 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

卤代烃发生消去条件是NaOH醇溶液加热,醇发生消去条件是浓H2SO4加热 ,什么物质的水解反应?

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为什么溴乙烷在发生消去反应时,醇可以抑制溴乙烷的水解?

fenixshadow1年前1

硬盘3 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

CH3CH2Br+ H2O －→CH3CH2OH + HBr
增加醇（生成物）,平衡向生成生成物的方向移动,正反应速率变小,从而醇可以抑制溴乙烷的水解

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结构简式为 的某有机物X，下列关于它的叙述正确的是…（   ） A．属于芳香烃 B．一定条件下可以发生加成反应和消去反应

结构简式为 的某有机物X，下列关于它的叙述正确的是…（） A．属于芳香烃 B．一定条件下可以发生加成反应和消去反应 C．易溶于水 D．与NaOH溶液共热时，1 mol X可以与2 mol NaOH反应

八戒哭了1年前1

anpy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

B

该有机物中含有酯基、醇羟基、卤素原子和苯环，因此它属于酯类，也属于芳香族化合物，还可以是卤代物和醇，因此A、C项不正确；根据结构可知1 mol X可以与3 mol NaOH反应，D项不正确。

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为什么卤代烃在氢氧化钠的水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应?

gyw008031年前3

samsara_lee 共回答了12个问题 | 采纳率100%

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利于进攻阿尔法碳,碱性强有利于进攻塔氢原子.显然氢氧化钠在水溶液中亲核性较强,在醇溶液里则碱性较强.所以卤代烃在水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应.

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氯乙烷发生消去反应可生成乙烯.问：对于聚氯乙烯是否也能发生消去反应生成双键?

ggywww1年前1

shunqi 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

不能.聚合以后稳定性就大大增强了,不能消除了.

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(CH3)3CCl消去反应能否发生, 为什么

ao90091年前2

meta 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

能,
它满足连有Cl原子的碳原子有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还连有氢原子
发生消去反应时Cl和一个甲基上的H脱落,变成(CH3)2C=CH2
如果是(CH3)3C-CH2Cl就不行,因为连有Cl原子的碳原子相邻的碳原子上没有接H.

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为什么高温条件下有利于醇的消去反应

cks10722731年前1

忧郁的海 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

这与反应历程有关,卤代烃的亲核取代和消去是同时进行、相互竞争的,强碱、高温、弱极性溶剂有利于消去反应,所以卤代烃的水解在水溶液中进行,而脱卤化氢反应在醇溶液中进行

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关于化学中消去反应的一个问题这个东西：CH2OH(CHOH)4CHO能发生消去反应吗?为什么?答案是 不能 请高手解释一

关于化学中消去反应的一个问题
这个东西：CH2OH(CHOH)4CHO
能发生消去反应吗?
为什么?
答案是 不能 请高手解释一下

王细缝1年前4

cos1980 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

不能
因为后面的每个C上都有-OH存在
虽然有βH 可是消去之后形成双键 双键和-OH是不能同时连在一个C原子上的
所以不能发生消去反应
如果还有疑问 百度HI找我 详谈

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氯乙烷发生消去反应为什么加乙醇

youlinjingzhai1年前1

1司 共回答了20个问题 | 采纳率85%

是溶剂,主要是代替水,因为要是加水就不会发生消去而是水解反应

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加成消去反应的问题CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 发生消去的话,-OH根与左边的CH3反应还是与右边的CH

加成消去反应的问题
CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 发生消去的话,-OH根与左边的CH3反应还是与右边的CH2反应?为什么?
CH3CH2CH2CH=CH2 + HBr 反应的话,Br写在双键的左边还是右边?为什么?

费劲小林1年前3

就花弄 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

第一个问题,有机物发生消去反应的话,要符合扎依棌夫规则,即氢减氢少.故从右边CH2上减去一个氢.
第二个问题,如果没有过氧化物的条件下,就要符合马氏规则即氢加氢多.即溴加到CH上.

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下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　）

下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　）
A．CH₃Cl
B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br
C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl
D．CH₂Br-CH（CH₃）₂

漫游mm1年前1

醋点灯00016 共回答了20个问题 | 采纳率75%

解题思路：醇发生消去反应的结构特点：与羟基相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；
卤代烃能发生消去反应的结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键，据此进行判断．

A．CH₃Cl只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；
B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br中与Br原子相连碳相邻碳上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl中与氯原子相连碳相邻碳上含有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．分子中与Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故D正确；
故选CD．

点评：
本题考点： 消去反应与水解反应．

考点点评： 本题考查卤代烃和醇能发生消去反应结构特点，题目难度不大，注意掌握卤代烃、醇能发生消去反应结构特点是解题的关键．

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卤代烃的消去反应的条件和方程式

zhaoyangty1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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下列一氯代烃中,不能发生消去反应的是

下列一氯代烃中,不能发生消去反应的是
[ ]
A．CH3CH2Cl
B．CH3CHClCH3
C．(CH3)3CCl
D．(CH3)3CCH2Cl
C可以进行消去吗?这到题的答案是什么?

cwx5121年前1

明眸映蝶 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

1.C可以,氯原子所在碳原子的邻位碳上有H原子就可消去：
CH3－C（CH3）－CH3
.CH2Cl
2.D不可能,氯原子所在碳原子的邻位碳上无H

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有关消去反应的问题消去反应只可以生成碳碳双键和三键么?成环行不行?

我不是gg的gg1年前2

600718600718 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

事实上可以
ClCH2CH2OH消去HCl形成环氧乙烷

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关于有机物的一些问题哪些有机物能发生水解反应?哪些有机物能发生消去反应?

choochooer1年前2

爽快佰分佰 共回答了13个问题 | 采纳率100%

卤化物,芳磺酸盐,胺,酯,淀粉,蛋白质等能水解
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.
以溴乙烷为例（NaOH或KOH均可）
CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2↑ + NaBr + H2O (条件：NaOH 的醇溶液,加热）

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能发生加成,消去反应的有哪一些?

想成为中铁的一员1年前3

痴者_zz 共回答了15个问题 | 采纳率100%

能发生加成反应的:
不饱和官能团：如C=C,C=O,碳碳三键,-CN；
环状结构：如苯,环丙烷,环氧乙烷.
能发生消去反应的：
有β-H（临位碳上有氢）的官能团（如卤素-X,羟基-OH）

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一氯代戊烷的同分异构体中,不能发生消去反应的一氯代戊烷的结构简式

yfzhang1年前1

chenjun_121 共回答了15个问题 | 采纳率80%

新戊烷也就是一个碳原子连了四个甲基的一氯取代物只有一种,而且中间一个碳原子上没有氢原子,所以没法发生消去反应.

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高中化学竞赛需要掌握哪些消去反应

高中化学竞赛需要掌握哪些消去反应
尽量多举一些例子,比方说哪类物质能和哪类物质发生消去反应,再各举一例化学方程式

zhuhexiaoliang1年前1

gzjs 共回答了20个问题 | 采纳率75%

你只要懂消去反应的原理就行,教材书里有最基本啊!因为无论他怎么考都是这么考,别看他考的物质没见过,很复杂,其实都是这个原理,只要你知道在哪个地方消去即可!

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含有什么官能团才能发生消去反应啊?

songlill2171年前1

纸纸飘飘 共回答了21个问题 | 采纳率100%

卤代烃和醇能发生消去反应,但是,也不是所有的卤代烃和醇都能,必须满足一定的条件.和羟基相连的碳的相邻碳上必须有氢,至少有两个碳,

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醛基上的OH能发生消去反应吗?

剑过是无痕1年前1

32周 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

--CHO,醛基上面没有OH的结构啊
如果是甲酸,其结构是 HO-COH,又有醛基又有羟基,这个上面的羟基是可以消除反应的

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那些有机物种类可以发生消去反应?加成反应?请详细列出,必给赞,

赵静怡1年前1

妮妮我 共回答了25个问题 | 采纳率88%

消去：卤化物邻碳上有氢如:CH3CH2Br
酯类、卤代烷在强碱的水溶液下等等
加成：含有碳碳的不饱和键,如

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