反式加成和反马氏加成的区别?

顺反异构体是立体异构,它们由于具有相同的官能团,所以化学性质基本相同,不能通过化学反应来进行鉴别.
但它们的物理性质有所不同,并表现出一些规律性,其中较显著的有熔点、溶解度和偶极距.
反式异构体中的原子排列比较对称,分子能规则地排入晶体结构中,因而具有较高的熔点.
顺式异构体是两个电负性相同的原子或原子团处在分子的同侧,而不像反式那样比较对称地排列,因而顺式分子的偶极距比反式大,在水中的溶解度也就比较大.
以上是一般的判断.要精确判断,必须通过仪器分析.比如通过测旋光度,或者通过光谱法来鉴别.那是精确的.

顺式作用元件直接用ChIp on Chip来做,简单的很所谓顺式作用因子,是指必须和目的基因位于同一DNA分子上才能发挥调控作用的的原件,因此通常他们是指一些核酸序列（启动子,增强子,miRNA的作用靶序列等等）,而反式作用因子的定义这是当它和被调节基因不位于同一DNA分子上时也能发挥调控作用（当然,在同一DNA分子上时也能发挥作用）,它们通常是DNA编码的蛋白或者核酸（转录因子,miRNA等等）.
假如我没记错的话,反式作用和顺式作用的定义最开始是在原核生物中建立起来的,可能是研究乳糖操纵子时引入的概率（不确定）,而原核生物是没有组蛋白的,因此chip-on-chip似乎不是研究顺势和反式作用的必需条件.
从定义上可以看出来,鉴定顺式和反正的作用首要的是要确定该元件发挥作用是否需要和目标基因在同一分子上.所有你首先该做的是把你怀疑的顺式或者反式作用原件克隆在同一个质粒（A组）上或者分别克隆在两个单独的质粒上(B组),假如是顺式作用的,仅在A中能看到调节作用,是反式作用的,在A和B中都能看到调节作用.在确定是顺式还是反式作用以后,在根据该元件的性质来研究所谓模式.

顺式作用元件是DNA调控序列,没有听过有“顺式作用因子”.
反式作用因子,即与顺式作用元件结合,从而使其发挥作用或增强其作用或抑制其作用的蛋白质.转录激活蛋白即是结合在顺式作用元件上而使其发挥作用或作用增强的蛋白质.
所以它属于反式作用因子.

一般的杀虫剂或蚊香都含有菊酯成分.国家对此类成分的含量有严格的限制,因此一般不会中毒.但是过于经常的使用可能会有以下危害：
1、影响男性生育能力,使男子的激素分泌受到干扰.
2、可能使准妈妈患上甲状腺疾病,从而影响胎儿发育.
以下是相关信息：
拟除虫菊酯是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂,其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高 10～100倍.拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用,有些品种兼具胃毒或熏蒸作用,但都没有内吸作用.其作用机理是扰乱昆虫神经的正常生理,使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡.
拟除虫菊酯因用量小、使用浓度低,故对人畜较安全,对环境的污染很小.其缺点主要是对鱼毒性高,对某些益虫也有伤害,长期重复使用也会导致害虫产生抗药性.
丙烯菊酯
1949年美国碳素化学公司投产.
强触杀、击倒快,药效比除虫菊素差（尤其对蟑螂）.
蒸气压20℃,9.33×10-3Pa,可加工成蚊香,电热蚊香片.
残效短,光敏感
低毒：大鼠口服LD50：685(♀)-1100(♂)mg/Kg
中毒治疗：无专用解毒药,可用阿托品及抗痉挛药物,必须遵医嘱,一般不产生慢性毒性.

那啥,1,4-丁二醇貌似没有顺反异构吧(没有双键,又没有环平面,更没有手性碳）,丁二醇必然可以和丙酮反应成半缩酮,缩酮.问题是不是打错了?
lz想问的是不是反式1,4-丁烯二醇能不能保护羰基吧,答案是可以的.醛酮与醇加成是不涉及反应的立体选择性的,因为反应机理中并没有出现碳正离子或碳负离子,整个过程都是以YANG（打不出来字）盐的产生与脱氢为主,所以是可以反应的.（PS:我在邢大本上翻来翻去也找不到这个反应的区域选择性,应该是没有了）
机理都是一样的：


PS:我也是今年竞赛的,加油吧.

反式脂肪酸（trans fatty
acids,TFA）是所有含有反式双键的不饱和脂肪酸的总称,其双键上两个碳原子结合的两个氢原子分别在碳链的两侧,其空间构象呈线性,与之相对应的是
顺式脂肪酸,其双键上两个碳原子结合的两个氢原子在碳链的同侧,其空间构象呈弯曲状.

反式脂肪酸是在植物油加氢时由碳碳三键加氢转为碳碳双键时产生的,在加氢过程中同时产生顺式脂肪酸和反式脂肪酸,并不是将顺式脂肪酸转化为反式脂肪酸,这个反应是由一种物质变成了另一种物质,所以是化学反应,不是物理反应.

因为顺式构型的分子为极性分子,反式为非极性；相似相溶

因为反式结构对称,正负电荷重心在同一点,顺势不对称

虽然我是这方面专家,但是也无法在一个帖子内给你都说清楚.在互动百科上找了一个文章.要是不懂再问.
基因转录有正调控和负调控之分.如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时,基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后,RNA聚合酶识别受调控基因的启动子,使基因得以表达,这是正调控.这种阻遏蛋白是反式作用因子.而顺式作用因子则指的是基因上与反式作用因子结合的对基因表达起调控作用的基因序列.
1 简介
2 方法
3 转录因子
4 分类
5 转录调控区
6 转录抑制区
7 转录因子的作用
转录因子 - 简介
转录因子基因转录有正调控和负调控之分.如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时,基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后,RNA聚合酶识别受调控基因的启动子,使基因得以表达,这是正调控.这种阻遏蛋白是反式作用因子.
转录因子(transcription factor)是起正调控作用的反式作用因子.转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子.真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态,RNA聚合酶自身无法启动基因转录,只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后,基因才开始表达.转录因子是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质,这些蛋白质能调控该基因的转录.转录因子可以调控核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶）与DNA模板的结合.转录因子不单与DNA序列上的启动子结合,也可以和其它转录因子形成一转录因子聚合体来影响基因的转录.转录因子结构可包含有不同区域：①DNA结合域（DNA binding domain）,多由60-100个氨基酸残基组成的几个亚区组成；②转录激活域（activating domain）,常由30-100氨基酸残基组成,这结构域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等不同种类,一酸性结构域最多见；③连接区,即连接上两个结构域的部分.不与DNA直接结合的转录因子没有DNA结合域,但能通过转录激活域直接或间接作用与转录复合体而影响转录效率.
转录因子的结合位点（transcription factor binding site,TFBS）是转录因子调节基因表达时,与mRNA结合的区域.按照常识,转录因子（transcription factor,TF）的结合位点一般应该分布在基因的前端,但是,新的研究发现,人21和22号染色体上,只有22％的转录因子结合位点分布在蛋白编码基因的5'端.
转录因子 - 方法
这篇文章的试验方法是,通过高密度的寡核苷酸芯片,反映出人21和22号染色体的几乎所有的非重复序列,通过这种芯片,检测三种转录因子,Sp1、 cMyc、和p53的结合位点.结果表明,每种转录因子都有大量的TFBS与之结合.然而,只有22％的转录因子结合位点分布在蛋白编码基因的5'端, 36％的TFBS分布在蛋白编码基因的中部或3'端,并且这36％的TFBS常常和基因组中的非蛋白编码RNA分布在一起.这暗示,在人的基因组中,不仅包含蛋白编码基因,也包含数量相当的非编码基因（noncoding genes）,他们都受常见的转录因子所调控.
转录因子 - 转录因子
基因转录有正调控和负调控之分.如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时,基因不表达;而从靶基因上去除阻遏蛋白后,RNA聚合酶识别受调控基因的启动子,使基因得以表达,这是正调控.这种阻遏蛋白是反式作用因子.
转录因子(transcription factor)是起正调控作用的反式作用因子.转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子.真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态,RNA聚合酶自身无法启动基因转录,只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后,基因才开始表达.
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助.一种蛋白质是不是转录机构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所必须的.
转录因子 - 分类
转录因子结合位点(1)RNA聚合酶的亚基,它们是转录必须的,但并不对某一启动子有特异性.
(2)某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物,但不组成游离聚合酶的成分.这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的.但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的.但是,在这一类因子中,要严格区分开哪些是RNA聚合酶的亚基,哪些仅是辅助因子,是很困难的.
(3)某些转录因子仅与其靶启动子中的特异顺序结合.如果这些顺序存在于启动子中,则这些顺序因子是一般转录机构的一部分.如果这些顺序仅存在于某些种类的启动子中,则识别这些顺序的因子也只是在这些特异启动子上起始转录必须的.
黑腹果蝇的RNA聚合酶需要至少两个转录因子方能在体外起始转录.其中一个是B因子,它与含TATA盒的部位结合.人的因子TFⅡD亦和类似的部位结合.同样,CTF(CAAT结合因子)则与腺病毒的主要晚期启动子中与CAAT盒同源的部位相结合.结合在上游区的另一个转录因子是USF(亦称MLTF),则可以识别腺病毒晚期启动子中靠近-55的顺序.转录因子Sp1则能和GC盒相结合.在SC40启动子中有多个GC盒,位于-70到-110之间.它们均能和Sp1相结合.然而含有GC盒的不同的DNA顺序与Sp1的亲和力却各不相同.可见GC盒两侧的顺序对Sp1-GC盒的结合究竟如何能影响转录.有时候需要几个转录因子才能起始转录.例如胞苷激酶的启动子需要Sp1与GC盒结合和CTF与CAAT盒结合;腺病毒晚期启动子需要TFⅡD与TATA盒结合和USF与其邻近部位相结合.以上所述的因子是一般转录都需要的,似乎并没有什么调节功能.另一些转录因子则可以调控一组特殊基因的转录.热休克基因就是一个很好的例子.真核生物的热休克基因在转录起始点的上游15bp处有一个共同顺序.HSTF因子仅在热休克细胞中有活性.它与包括热休克共同顺序在内的一段DNA相结合,所以这个因子的激活可以引起约包括20个基因的一组基因起始转录.在这里,转录因子和RNA聚合酶Ⅱ之间关系很类似细菌的σ因子
转录因子 - 转录调控区
同一家族的转录因子之间的区别主要在转录调控区.
转录调控区包括转录激活区 (transcription activation domain) 和转录抑制区 (transcription repression domain) 二种.近年来,转录的激活区被深入研究.它们一般包含DNA结合区之外的30-100个氨基酸残基,有时一个转录因子包含不止一个转录激活区.如控制植物储藏蛋白基因表达的VP1和PvALF转录因子,它们的N-末端酸性氨基酸保守序列都具有转录激活能力,与酵母转录因子GCN4和病毒转录因子的VP16的酸性氨基酸转录激活区有较高同源性 (Bobb et al., 1996).典型的植物转录因子激活区一般富含酸性氨基酸、脯氨酸或谷氨酰胺等,如GBF (G-box binding factor) 含有的GCB盒 (GBF conserved box) 激活结构域 (lunwen114 and Bevan, 1998).
转录因子 - 转录抑制区
也是转录因子调控表达的重要位点,但是对其作用机理研究尚不深入.可能的作用方式有三种：1）与启动子的调控位点结合,阻止其它转录因子的结合；2）作用于其它转录因子,抑制其它因子的作用；3）通过改变DNA的高级结构阻止转录的发生.
转录因子必须在核内作用,才能起到调控表达的目的.因此,转录因子上的核定位序列是其重要的组成部分.一般一个或多个核定位序列在转录因子中不规则分布,同时也存在不含核定位序列的转录因子,它们通过结合到其它转录因子上进入细胞核.核定位序列一般是转录因子中富含精氨酸和赖氨酸残基的区段.目前,水稻中的GT-2、西红柿中的HSFA1-2、玉米的O2和碗豆的PS-IAA4和6等转录因子中的核定位序列都已被鉴定 (Boulikas, 1994; Dehesh et al., 1995; Lyck et al., 1997; Varagona et al., 1992; Abel and Theologis, 1995).
绝大多数转录因子结合 DNA前需通过蛋白质-蛋白质相互作用形成二聚体或多聚体.所谓二聚体化就是指两分子单体通过一定的结构域结合成二聚体,它是转录因子结合DNA时最常见的形式.由同种分子形成的二聚体称同二聚体,异种分子间形成的二聚体称异二聚体.这种多聚体的形成是转录因子上的寡聚化位点 (oligomerization site) 相互作用的结果,寡聚化位点的氨基酸序列很保守,大多与DNA结合区相连并形成一定的空间构象.除二聚化或多聚化反应,还有一些调节蛋白不能直接结合DNA,而是通过蛋白质－蛋白质相互作用间接结合DNA,调节基因转录,这样就形成了一个表达调控的复合物.
转录因子 - 转录因子的作用
是通过和顺式因子的互作来实现的.这段序列可以和转录因子的DNA结合域实现共价结合,从而对基因的表达起抑制或增强的作用.与核心酶之间的关系.

相同两个基团在双键同侧为顺式结构
相同两个基团在双键异侧为反式结构
双键上两个各自较大的基团在双键同侧为Z式
双键上两个各自较大的基团在双键异侧为E式
顺式和反式事实上是同分异构体.把原式还原是指不饱和键加氢?是对的.

顺式的本身的能量要比反式的高,因此反式更加稳定
因此生成顺式是放出的热量要小写,即反应热要比反式的低

A．因烯烃只含C、H元素，而“视黄醛”中含有O元素，则不属于烯烃，故A错误；
B．由结构可知，每个折点都有1个C原子，则1个分子中含有19个C原子，故B错误；
C．含有-CHO，能发生银镜反应，则“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；
D.1个分子中含有5个碳碳双键和1个醛基，所以在金属镍催化并加热下，1mol“视黄醛”最多能与6molH ₂ 发生加成反应，故D正确；
故选CD．

有,只要有净的偶极矩变化,都有红外活性

反式-1,4-聚异戊二烯能抗臭氧,对酸或碱、脂肪酸、酮类都很稳定,溶于大多数芳烃、醚、二硫化碳、卤代烃等.

反式的排斥力小,所以比较稳定.加氢反应不一定是以顺式为主,要看什么条件.钠、氨做催化剂和林德拉催化剂产物正好相反.

Na2-EDTA 为离子化合物那来的顺式反式?只有钠离子连在乙二胺四乙酸根的特定部位才有顺反之分,而Na2-EDTA 晶体中乙二胺四乙酸根可以认为是球体,所以Na2-EDTA 没有顺反异构.

在炔与溴,氯的加成时,先是一个瞬间偶极X+上到炔的三键上形成X鎓离子.
然后X-由于空间位阻在鎓离子平面的 X+相对的位置上去,所以就形成反式加成产物.

方法还是有很多的,最常用的就是用色谱法分离.
由于反式偶氮苯的偶极距为0,顺式偶氮苯的偶极距为3.0D.两者极性不同,可借薄层色谱把它们分离开,分别测定它们的Rf值.再对比文献值Rf鉴别顺、反偶氮苯的相对丰度.

Fe3O4为反式尖晶石结构
Mn3O4为常式尖晶石结构

After moving to Australia,he rapidly adjusted to the new lifestyle there.

解题思路：（1）顺式的物质在水中的溶解度较大反式的物质在水中的溶解度小；
（2）根据是一种完全对称的结构以及二氯二氨合铂的结构来回答判断；
（3）根据配位体的反位效应规律来书写方程式即可；
（4）根据少数位阻大的配体和Pt的二配位只能生成反式结构的信息来书写．

（1）顺铂在水中的溶解度较大，反铂在水中的溶解度小，故答案为：＞；
（2）1，2-二氨基环丁烯二酮（）代替两个NH₃与铂配位，其物质的结构简式为：，完全对称，不存在顺反异构，
故答案为：无；；

（3）根据配位体的反位效应由和氯化钠溶液反应制取 的离子反应，先是，接着是：，故答案为：、；
（4）位阻大的配体和Pt的二配位只能生成反式结构，PtCl₂和吡咯（）及呋喃（）形成的配合物[Pt（C₄H₄O）（C₄H₅N）Cl₂]的反式结构为：，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机化合物的异构现象；配合物的成键情况；常见有机化合物的结构．

考点点评： 本题是一道信息的迁移应用题目，要求学生具有分子和解决问题的能力，综合性强，难度不大．

反式甲基乙基酮肟()经Beckman重排得到什么产物?

先转变成双键,再用过氧酸氧化成环氧化合物,最后水解

D是对的.只有它的顺式异构体具有抗癌活性.
A错误,是配合物,不是复盐.
B错误,Pt（II）,氧化数为+2,四个配位键.
C错误,这个配合物的结构是平面正方形.

简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.

perkin反应合成的纯肉桂酸为无色晶体,有顺反异构体,通常以反式异构体形式

(3E,5E,11E)-1,3,5,11-十三碳四烯-7,9-二炔
命名辛苦,望采纳
呵呵,确实是啊,第一个碳没有顺反异构,刚才忽略了.

是指具有顺式结构和反式结构分子的集合,要从整体上看,不单指某一种结构

虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以 互为立体异构体
　立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同属有机化学范畴中的同分异构现象.

CH3 CH3
==
Cl H
CH3 H
==
Cl CH3
明白了?

不对.顺、反和Z、E是不同的两种标记法,顺式不一定就是Z 型 ,反式不一定就是E 型.
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体.反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体.
Z,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z 型 异构体,在异侧者为E 型 异构体.

我个人的理解是,这个平面是通过存在异构的4个基团确认的,如果是顺式,则相同基团在同一条边上,反之则在对角上.
如果基团不相同,还有一种异构叫镜面异构,就像左右手一样.
希望能帮到你.

[Pt(NH3)2Cl2]:可以看看作是四边形,四个顶点各有一个配体.若两个相同的配体处在相邻的两个顶点上,称为顺式.若相同的两个配体是在对位上,称为反式.
不好画图,你在纸上画一下,找点感觉吧.

反式作用因子是通过直接结合或间接作用于DNA、RNA等核酸分子,对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制)的各类蛋白质因子.顺式作用元件顺式作用元件存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列.顺式作用元件包括启动子...

可以顺式消去,反式消去是优势反应过程.
原因,顺式消去时亲核试剂在卤原子同一侧进攻,这必然会受到卤原子的位阻影响,两个范德华半径交叠了.而反式则没此位阻.
另外,反式消去更易进行电子云的重新分配.

一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.

理论上牛反没有色差,施卡的波浪形改正镜会引入少量的色差,肉眼几乎无法察觉.球面牛反的球差最大,因此高档一点的牛反一般采用抛物面,但是抛物面无法避免彗差,所以一般牛反摄影会在目镜端加一个彗差修正镜.施卡的改正镜正为修正球差而设计,可惜的是,它也无法避免彗差和.

因为在不饱和脂肪酸中,顺式脂肪酸在常温下是液态的,而反式脂肪酸是固态的.这就使得生物膜具有流动性.对物质进出生物膜以及一些细胞形状的改变都有贡献.

环己烷是个平面结构,甲基和溴可以在同一侧,也可以分别在两侧

相同两个基团在双键同侧为顺式
相同两个基团在双键异侧为反式
双键上两个各自较大的基团在双键同侧为Z式
双键上两个各自较大的基团在双键异侧为E式

一句话顺式的空间位阻比反式的大,
当在一个平面上时,空间位阻是最大的;
ok?

Br原子较大,若形成顺势 则空间张力太大不稳定

http://baike.baidu.com/lemma-php/dispose/view.php/15624.htm
所谓顺式是指高位基团在双键的同一侧
http://chat.pep.com.cn/lb5000/printpage.cgi?forum=13&topic=657

烯烃和溴的加成,因为生成溴鎓正离子中间体,是反式加成.
烯烃的硼氢化反应,因为生成四元环过渡态,是顺式加成.
另外,烯烃被冷稀高锰酸钾氧化为邻二醇,也是顺式加成.
其它加成没有立体选择性.

顺式在占据晶格的时候不如反式规整,固化时形成固体的晶格能比反式小,所以熔点比反式低.
顺式的偶极距比反式大,所以分子间相互作用力强,气化时需要耗费更多能量,所以沸点高.

顺式结构其大基团位于双键同一侧,对称性不好,稳定性差,活性较高,熔点低,易于被氧化,不利于贮存和运输.
反式结构其大基团位于双键不同侧,对称性较好,稳定性好,活性较低,熔点高,不易被氧化,有得于贮存和运输.
天然不饱和脂肪酸的双键几乎都是活性较高的顺式,并且许多天然不饱和脂肪的碳链上都不止一个双键,催化加氢过程一般不会进行到100％,其中一些未加氢的双键会在加氢催化剂的作用下异构化,从天然的顺式结构变为反式结构,长其摄入这种反式脂肪酸可能会对人体产生不良影响.

二者的机理不同.催化加氢是氢吸附在金属表面上然后炔烃再与金属络合,氢分子在催化剂表面分解成活泼氢原子,同时加成上去.整个反应都是贴在金属表面进行的,因此是顺式；
而钠－液氨加氢是通过钠和液氨形成的负电子与炔烃加成,经过负离子自由基中间体后再从氨中夺取质子加成的.两个烷基处于反式有利于稳定中间体,因此按反式加氢.