“凡烃基和羟基直接连接的化合物一定是醇”这句话为什么不对?

烃基在自然状态下无法存在,它只是为了化学式的规律而存在的.
电中性?因为基团只是同时失去了“一整个原子”,质子和电子同时失去的,所以还是电中性
所有的都电中性,这是对的.
只有那些离子才不是电中性,因为基团想要稳定,必须去失去电子或获得电子

C

醇必须是由羟基与烃基直接相连，在苯环上的羟基不属于醇

解题思路：式量为57的烃基是-C₄H₉，有4种异构体，故苯的-C₄H₉一元取代物共有4种，和苯环直接相连的C原子上面有H原子的能使酸性高锰酸钾褪色．

式量为57的烃基是-C₄H₉，有4种异构体，故苯的-C₄H₉一元取代物共有4种，和苯环相连的C原子上面有H原子的能使酸性高锰酸钾褪色．即C₆H₅-CH₂CH₂CH₂CH₃、C₆H₅-CH₂CH（CH₃）₂、C₆H₅-CH（CH₃）CH₂CH₃三种，而C₆H₅-C（CH₃）₃不能使酸性高锰酸钾褪色．
故选：B．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题通过能使酸性高锰酸钾溶液褪色的条件考查，实际考查了丁基的4种异构体．

是的

CH3COCH3+CH3MGCL+H2O=(CH3)3COH+MGCL(OH)

解题思路：（1）由CH₃CH₂CH₂CH₂Br分两步转变为CH₃CH₂CHBrCH₃，结合信息可知，应先发生消去反应生成1-丁烯，然后与HBr发生加成反应即可；
（2）由（CH₃）₂CHCH=CH₂分两步转变为（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH，-OH在短碳原子上，则与HBr在过氧化物条件下生成（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br，再在碱性溶液中水解即可．

（1）由CH₃CH₂CH₂CH₂Br分两步转变为CH₃CH₂CHBrCH₃，结合信息可知，应先发生消去反应生成1-丁烯，然后与HBr发生加成反应，
发生的反应为CH₃CH₂CH₂CH₂Br
浓NaOH

乙醇溶液，△CH₃CH₂CH=CH₂，CH₃CH₂CH=CH₂
HBr

适当的溶剂CH₃CH₂CHBrCH₃，
答：两步转化为CH₃CH₂CH₂CH₂Br
浓NaOH

乙醇溶液，△CH₃CH₂CH=CH₂，CH₃CH₂CH=CH₂
HBr

适当的溶剂CH₃CH₂CHBrCH₃；
（2）由（CH₃）₂CHCH=CH₂分两步转变为（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH，-OH在短碳原子上，则与HBr在过氧化物条件下生成（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br，再在碱性溶液中水解，
发生的反应为（CH₃）₂CHCH=CH₂
HBr过氧化物

适当的溶剂（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br，（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br
稀NaOH

水溶液（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH，
答：两步转化为（CH₃）₂CHCH=CH₂
HBr过氧化物

适当的溶剂（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br，（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br
稀NaOH

水溶液（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH．

点评：
本题考点： 有机物的合成；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的合成，明确信息中加成的方式及反应条件与反应的关系即可解答，注意官能团的位置变化是解答的关键，题目难度中等．

Ⅰ．已知：
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下

请回答下列问题：
（1）A的分子式为_________________。
（2）B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。
（3）写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。
① 属于芳香醛； ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（ ）的一条路线如下

（5）写出G的结构简式：____________________________________。
（6）写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：

（1）C ₁₂ H ₁₆ O
（2）正丙醇或1-丙醇；
（3）
（4） ； （或 ）
（5）
（6）

B

如图所示

邻、间、对三种
式量57的“C4H9—”基有四种
3*4=12

芳香烃是含有苯环且只含碳、氢元素的有机化合物 正确
任何烃 都是只含有 C和H ,是烃就不能有CH之外的元素
而芳香化合物可以有其它元素 ,芳香烃只有C和H

这个东西的工作量太大了……
甲基一个,乙基一个,丙基两个（正丙基、异丙基）,丁基四个（正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基）、戊基八个（正戊基、仲戊基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、叔戊基、1,2-二甲基丙基、异戊基、新戊基）……
已基就有十七个了……再往上工作量会更恐怖……
至于烷烃,我就直接给数了,不列了：
甲烷1个,乙烷1个,丙烷1个,丁烷2个,戊烷3个,已烷5个,庚烷9个,辛烷18个,壬烷35个,癸烷75个……
同分异构体数量可是很庞大的……数异构绝对是功夫……——

你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后

呵呵.
R在这里是广义的烃基,也就是第一个原子为碳即存在C3（甘氨酸除外为H）,其上可有取代基,也即取代烃基,烃基的衍生物.
你可以明确的看到那些R就不是纯粹的烃基.
我教有机化学,欢迎交流.
楼上所说R比一般约定要宽泛,不够准确.

用元素守恒定理计算很好做得。

-R 指烃基
是指烃基

首先,这是一个均一脂（即R-都相同）,题目中告诉你0.1molA可与96gBr2（即0.6mol）反应,说明R-中的不饱和度应为2即有两个双键,根据这个,才可以设R-（注意有半键存在）为CnH(2n+1-4)-,那么再加上右边的C、H、O,A的分子式就是C(3n+6)H(6n-4）O6,再根据燃烧通式计算出n的值就好了,只是我唯一没看懂的是等物质的量A完全燃烧那一句,你再看看是不是有问题,不然我解出来的n=17...（太大了..）

非极性溶剂 由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,如CCl4分子为正四面体,四个C-Cl键的合力为零,CCl4分子无极性,CCl4就是非极性溶剂 .非极性溶剂 "脂肪油(fattyoils) "液状石蜡(1iquidparaffin) "醋酸乙酯(ethyloleate) "肉豆蔻酸异丙酯(isopropylmyristate) .非极性溶剂是由非性分子溶液组成的溶剂,非极性分子多由共价键构成,无或电子活性很小.最简单准确的说就是偶极矩为零的溶剂.知道什么是偶极矩吗?非极性溶剂是由非性分子溶液组成的溶剂,非极性分子多由共价键构成,无或电子活性很小.
偶极矩小的溶剂
通过理解非极性溶剂的意义来明白什么叫极性溶剂
一、相似相溶原理
1．极性溶剂（如水）易溶解极性物质（离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等）；
2．非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非极性物质（大多数有机物、Br2、I2等）；
3．含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基（—OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸.
二、有机物的溶解性与官能团的溶解性
1．官能团的溶解性：
（1）易溶于水的官能团（即亲水基团）有—OH、—CHO、—COOH、—NH2.
（2）难溶于水的官能团（即憎水基团）有：所有的烃基(—CnH2n+1、—CH=CH2、—C6H5等)、卤原子（—X）、硝基（—NO2）等.
2．分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性：
（1）当官能团的个数相同时,随着烃基（憎水基团）碳原子数目的增大,溶解性逐渐降低；
例如,溶解性：CH3OH>C2H5OH>C3H7OH>……,一般地,碳原子个数大于5的醇难溶于水.
（2）当烃基中碳原子数相同时,亲水基团的个数越多,物质的溶解性越大；
例如,溶解性：CH3CH2CH2OH
（3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时,物质微溶于水；
例如,常见的微溶于水的物质有：苯酚 C6H5—OH、苯胺 C6H5—NH2、苯甲酸 C6H5—COOH、正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH（上述物质的结构简式中“—”左边的为憎水基团,右边的为亲水基团）；乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3（其中—CH3和—CH2CH3为憎水基团,—COO—为亲水基团）.
（4）由两种憎水基团组成的物质,一定难溶于水.
例如,卤代烃 R-X、硝基化合物R-NO2 ,由于其中的烃基R—、卤原子—X和硝基—NO2均为憎水基团,故均难溶于水.
三、液态有机物的密度
1.难溶于水,且密度小于水的有机物
例如,液态烃（乙烷、乙烯、苯、苯的同系物……）,液态酯（乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯……）,一氯卤代烷烃（1-氯乙烷……）,石油产品（汽油、煤油、油脂……）
注：汽油产品分为直馏汽油和裂化汽油（含不饱和烃）.
2.难溶于水,且密度大于水的有机物
例如：四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳
我都糊涂了,想的头都大了,不知道你满意么?

不是 其实是求C5H11Br的同分异构体 你写成Br-C5H11就回了

羧基是—COOH
氨基是—NH2
羰基是R—CO—R（R可以是任意的官能团）
烃基的话我目前没有听说过烃,烃又分3种：烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃.
烷烃的通式是：CnH（2n+2）如甲烷：CH4
烯烃的通式是：CnH2n （n≥2)如乙烯：C2H4
官能团是C=C
炔烃的通式是:CnH(2n-2） （n≥2）如乙炔：C2H2
官能团是C≡C
芳香烃的通式是：CnH(2n-6) (n≥6)如苯：C6H6

n(Br2) = 96/160 = 0.6mol
0.1mol A能与0.6mol Br2反应,说明A有6个碳碳双键,不饱和度为6,所以每个R基上的不饱和度为6/3=2
所以A 的烃基R-的通式可表示为CnH2n-3-
n(CO2)+n(H2O)=10.6mol
已知R-的通式可表示为CnH2n-3-
所以A的分子式是C(3n+6)H(6n-4)O6
所以0.1mol A 完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之和 = 0.1*[(3n+6) + (6n-4)/2] = 0.6n + 0.4
所以0.6n + 0.4 = 10.6
n = 17

烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大,所以碳原子的电负性大小遵照以下次序：sp大于sp2大于sp3..当烃基与sp2杂化的碳相连时,烃基的电负性小,成键电子对偏向烯碳,烃基就表现出供电子性了.

是的；烃基在化学中,被用来指只含碳、氢两种原子的官能团,可以看作是相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基.

若与羟基相连的碳上有氢则是醇,无氢则是醛.
除了空间闭合的如环状烃和苯之类,其余烃都是链烃,只不过有的没有支链,有的既有支链又有主链

烃基是非极性基团；羟基是极性基团.蛋白质侧链基团的极性,要看两原子的电负性、构型和偶极矩.

C

不是环烃基,一定要羟基直接连在苯环上

CxHy
12x+y=43
x=3,y=7,（其他不是烃）
丙基,两种同分异构体
甲苯,邻位,间位,对位
2*3=6
六种同分异构体

一、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
1.碳链异构,由于碳原子的连接次序不同引起的异构现象,如： CH■-CH■-CH■-CH■与CH■-CH-CH■
∣
CH■
2.官能团位置异构,由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH■=CH-CH■-CH■与CH■CH=CH-CH■
3.官能团类别异构,由于官能团的不同而引起的异构现象.
主要有：单烯烃与环烷烃,二烯烃、炔烃与环烯烃,醇和醚,酚与芳香醇或芳香醚,醛与酮,羧酸与酯,硝基化合物与氨基酸,葡萄糖与果糖,蔗糖与麦芽糖等.本文重点谈谈烃的衍生物的同分异构体的书写规律.
二、如何快速、准确、全面地写出烃的衍生物的同分异构体?
（一）书写同分异构体的方法有许多种,总的说来必须遵循“价键数守恒”的原则,注意“有序性”、“等效性”两个特征.所谓“价键数守恒”指的是在有机物中各种元素所形成的价键数目是一定的.在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不是或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.所谓“有序性”是指从某一种形式开始排列,依次进行,这样可以防止遗漏.所谓“等效性”是指防止将结构式是相同的同一种物质写成两种同分异构体.
（二）我们须记住常见烃基的结构,掌握烃的衍生成物的结构特点和组成通式,同分异构体的问题将迎刃而解,不攻自破.
常见烃基的结构：
甲基只有一种结构（CH3—）,乙基只有一种结构（CH■CH■—）,丙基有两种结构（CH■CH■CH■— ,CH■CH—）,丁基有四种结构

（CH■CH■CH■CH■—,CH■CH■CH—,





下面通过例题分析如何巧写同分异构体.
例1．请判断C■H■C■1有几种同分异构体?
解析：第一步写出碳链异构
C—C—C—C—C









第二步写出位置异构,即氯原子在碳链上的位置不同而形成的异构体.
因为烃和卤代烃可看作烃和烃分子中的一个氢原子被一个氯原子取代衍生而成,那么只要判断出三种碳链异构各有几种位置的氢原子,即可判断出C■H■Cl的同分异构体的数目.即：
a b c
↓ ↓ ↓
C—C—C—C—C有a、b、c三种位置的氢原子.
d e f g
↓ ↓ ↓ ↓
C—C—C—C有d、e、f、g四种位置的氢原子
↓
C
C h
∣ ↓
C—C—C只有h一种位置的氢原子.
∣
C
故C■H■C■1共有8种同分异构体.
同分异构体的知识贯穿于中学有机化学的始终,况且有机化学的规律性很强,“乙烯辐射一大片的醇、醛、酸、酯一条线”,熟悉了官能团的性质就把握了各类有机物间的衍生关系及相互转换.
纵观不少同分异构体的试题都是在此基础上建构的.只要抓牢常见烃基的结构,熟练掌握各类烃的衍生物的概念、结构特点、组成通式,熟悉同分异构体的书写规律,应用好有效氢原子的判断及书写同分异购体的有序思维,才能使所学知识得以灵活变通和运用.
CH■—CH—CH■—
|
CH■
CH■
|
CH■—C—
|
CH■
|
CH■
）
|
CH■
C—C—C—C
|
C
C
|
C—C—C
|
C

比如
C Br
C-C-C-C 根据查依采夫规则
C
产物为 C-C=C-C
C
非C-C-C=C

错在 所含烃基有三种,但每一个油脂分子中所含有的这三种烃基都相同

(1)CHC4H4
(3)C8H12

这要看你的混合物的复杂程度了,要看具体情况的,最直接的方法就是去做图谱分析,这个没有条件的话是不现实的,其次如果是局限于初中或者高中的话,简单的检验方法就是单键一般不用检验,双键的方法就多咯,比如酸性高锰酸钾,溴水等等,还可以通过加氢,来看最后产物比（这要严格控制体积）,羧基的话可以和碱反应等,醛基可以和氧化剂或者还原剂反应来检验.对了,你的意思是不是就这么多啊,按顺序检验啊?看错咯,“烃基” 好像错了吧,它是自由基啊,不可以检验的,不稳定.按这样来看.醛基可以用氧化剂来,这样可以避免后面的检验.

必须与苯环相连才是酚羟基

由（2）得B的最简式为CH,由A与B的关系,A不能使溴的四氯化碳褪色则B也不能使褪色,结合分资粮可推知B为C6H6苯
C为饱和气态链烃,碳原子数小于等于4,结合同分异构和二溴代物C为异丁烷,
A为苯环上的六个氢被甲基取代的产物

卤素原子优先编号

代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基.
羟基如果和羰基相连就是羧基了,对应于羧酸.

羟基和链烃基相连

是的、有苯环的叫酚

油脂与氢氧化钠反应称为皂化反应 也称酯的碱性水解
通常用来制备肥皂等物质
反应产物是 与R1 R2 R3有关的3种高级脂肪酸钠 和丙三醇（甘油）
你去看一下高二的有机化学这本书把 上面有专门的化学反应方程式
方程式很繁琐 这里实在不好写出来

R1-COOR2
如果R1是H原子,则酯是甲酸的酯,如甲醛乙酯HCOOC2H5,这是可以的.
但如果R2是H,就变成了R1-COOH,就不是酯,而是酸了,这是不可以的.

因为烃类属于分子晶体,随相对分子质量的增大容沸点而增大.
主链碳原子数目相同,有支链的比没支链的熔沸点低,支链越多熔沸点越低.
所以前一个比后一个低.
消去后生成CH3-CH(三键)CH和Hcl

(1)加成反应
(2)4
(3) ；醛基、羟基；C ₈ H ₁₂ O ₄
(4)

按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,
4：2,就是6个氢原子,可以
HO-CH2-CH2—OH
然后计算式量,为62,符合题意.

吸水性,亲水性.
形成氢键,进而导致结晶性,进而产生高强度和高模量.

1.按照烃基结构不同,可分为_____饱和卤代烃,不饱和卤代烃__________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为___一元卤代烃,二元卤代烃,多元卤代烃___________________

是都需要饱和
对称的例子,比如乙烷CH3CH3
左右对称,所以6个H都是一样的
乙酸乙酯有一氯代物