布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:

天冷穿大yy2022-10-04 11:39:541条回答

布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
(2)A长期暴露在空气中会变质,其原因是
(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时,多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是 (填字母,2分)。
a. b. c. d.
(4)B被H 2 还原的产物C的结构简式为
(5)D→E的化学方程式为:
(6)F的结构简式
(7)D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO 4 溶液氧化成对苯二甲酸,则H的结构简式是

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麻杏石甘汤 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
(16分)
(1)C 9 H 9 NO(2分)   (2)酚类化合物易被空气中的O 2 氧化(2分)
(3)a (2分)
(4) (2分)
(5)
(3分)
(6) (2分)
(7)   (3分)


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1年前

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芬必得是一种高效的消炎药物,其主要成分为布洛芬,它有多种合成路线,下图12 是其中的一种合成方法.
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己知卤代烃有如下反应:R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl,回答下列问题:
(1)写出有机物 B、D 的结构简式:B______D______
(2)写出反应 A→B 和 B-C的反应类型______、______( 可供选择的反应类型有:取代、加成、消去、加聚、缩聚 )
(3)有机物 C 和苯酚的关系是______( 选填字母 )
A.互为同分异构体B.互为同系物
C.均属于芳香醇类D.均属于芳香族化合物
(4)与 A 具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除 A 外的其余 三种结构简式.
______、______、______
(5)写出 E→布洛芬反应的化学方程式 ( 要求配平,有机物要用结构简式表示 ):______.
61music131年前1
shalon 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
由合成图可知,A→B发生苯环上的对位取代反应,则B为





,B→C发生C=O与氢气的加成反应,C→D发生-OH被-Cl取代反应,则D为





,由信息R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl可知,D→E发生取代反应,-Cl被-CN取代,则E为

,E→布洛芬发生水解生成-COOH,
(1)B为





,D为






故答案为:












(2)A→B发生取代反应,B→C发生加成反应,故答案为:取代;加成;
(3)有机物C与苯酚都含有苯环和-OH,但苯酚中-OH与苯环直接相连,则均为芳香族化合物,故答案为:D;
(4)与 A 具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,根据丁基有四种可知,除A外,另三种为












故答案为:












(5)E→布洛芬反应的化学方程式为




故答案为:



(2008•江苏)苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物.它的工业合成路线如下:
(2008•江苏)苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物.它的工业合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)A长期暴露在空气中会变质,其原因是______.
(2)由A到B的反应通常在低温进行.温度升高时,多硝基取代副产物会增多.下列二硝基取代物中,最可能生成的是______.(填字母)

(3)在E的下列同分异构体中,含有手性碳原子的分子是______.(填字母)

(4)F的结构简式______.
(5)D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,则H的结构简式是______.高聚物L由H通过肽键连接而成,L的结构简式是______.
晴空一鹤是也1年前1
bm372 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:(1)根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象,可以推知含有酚羟基物质的不稳定性;
(2)根据一硝基取代物可知,硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位,由邻、对位取代原理解答;
(3)手性碳原子是指所连4个基团或原子互不相同的碳原子;
(4)由E、G结构,结合转化关系及F的分子式可知,利用逆推法可知F的结构简式为
(5)由B的结构及C的分子式可知,B中的硝基被还原为氨基,故C为,结合C、E的结构及D的分子式可知,C中-CN水解为-COOH,故D为,D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,由于酚羟基易被氧化,故H中取代基为HOCH2-、-CH(NH2)COOH,处于对位位置,H通过缩聚反应得到高聚物L.

(1)根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象,可以推知酚类化合物易被空气中的O2氧化,故A长期暴露在空气中会变质,
故答案为:酚类化合物易被空气中的O2氧化;
(2)根据一硝基取代物可知,硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位,由邻、对位取代原理可知a物质最有可能生成,
故答案为:a;
(3)手性碳原子是指所连4个基团或原子互不相同的碳原子,b、d中的饱和碳原子所连接的基团有相同部分,不存在手性碳原子,a中含有1个手性碳原子,c中含有2个手性碳原子,
故答案为:ac;
(4)由E、G结构,结合转化关系及F的分子式可知,利用逆推法可知F的结构简式为
故答案为:
(5)由B的结构及C的分子式可知,B中的硝基被还原为氨基,故C为,结合C、E的结构及D的分子式可知,C中-CN水解为-COOH,故D为,D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,由于酚羟基易被氧化,故H中取代基为HOCH2-、-CH(NH2)COOH,处于对位位置,则H的结构简式是;聚物L由H通过肽键连接而成,L的结构简式是
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查有机物的推断与合成,充分利用合成路线中有机物的分子式、结构式,根据逆推法确定物质的结构,侧重考查学生的推理能力与分析、判断能力,难度中等.

(2011•淮安二模)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点.
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物a经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题.
(1)已知有机物a可以与nahco3反应,则a的结构简式为______.
(2)上述合成酮洛芬的路线***有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?______.其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:______.
(3)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物a与2-苯基丙酸的关系是______;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式______.
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;
②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;
③能与fecl3溶液发生显色反应.
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选).合成线路图示例如下:______.
可以231年前1
优12345 共回答了21个问题 | 采纳率81%
解题思路:(1)有机物A可以与NaHCO3反应,说明含有-COOH,可与苯反应生成,可确定-COOH和甲基的位置;
(2)根据取代反应的定义和的性质解答;
(3)芳香族含氧衍生物A为,与2-苯基丙酸结构相似;①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种,说明苯环上有两种性质不同的H,②能与银氨溶液反应产生光亮的银境,说明含有醛基,③能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,以此判断有机物的可能结构;
(4)可结合酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A的制备方案来设计.

(1)有机物A可以与NaHCO3反应,说明含有-COOH,可与苯反应生成,可确定-COOH和甲基为与苯环的临位,结构简式为,故答案为:
(2)对比制备流程,属于取代反应的有第一步、第二步、第三步和第五步,共4步,中含有酚羟基,易被氧化,应隔绝空气密封保存,
故答案为:4步; 隔绝空气,密封保存;
(3)芳香族含氧衍生物A为,与2-苯基丙酸结构相似,但分子式不同,二者属于同系物,
根据题给信息可知;①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种,说明苯环上有两种性质不同的H,②能与银氨溶液反应产生光亮的银境,说明含有醛基,③能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,可能结构有:
(任一种即可),
故答案为:互为同系物;
(任一种即可);

(4)可用逆推法设计,注意结合题给信息:
,则可设计制备方案如下:

故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的合成;有机物的结构和性质;同分异构现象和同分异构体;取代反应与加成反应;有机化学反应的综合应用.

考点点评: 本题考查有机物的制备,题目难度中等,本题易错点为(4),注意审题,把握题给信息,解答时注意有机物的官能团的结构和性质,特别是同分异构体的判断.

(2009•静安区一模)布洛芬的结构简式为
(2009•静安区一模)布洛芬的结构简式为
(1)布洛芬的分子式为______.
(2)布洛芬是一种固体药品,它肯定不具有的性质是______ (填序号).
a.易溶于水.b能使溴水褪色c.能发生升华现象d.能与氢气发生加成反应
(3)将布洛芬与过量的NaOH固体混合后灼烧,生成的有机物的结构简式为:______
(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,这类反应的原子利用率高.有机物A可和C0、H2O在一定条件下合成布洛芬,则A的结构简式为______;该方法制得的布洛芬可能混有未完全反应的A杂质,以下判断布洛芬是否是纯净物的方法合理的是______ (填序号).
a.用酸性高锰酸钾溶液b.用Na0H辖液c.测定熔点.
jan8721年前1
﹎喊疍超魜︷ 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:(1)根据结构简式确定分子中C、H、O的原子个数,从而得到化学式;
(2)该有机物含有苯环结构、侧链和羧基,以此来分析性质;
(3)布洛芬与过量的NaOH固体混合后生成羧酸盐,灼烧,羧酸盐分解;
(4)由信息可知,A中含有侧链、苯环及碳碳双键,与C0、H2O在一定条件下合成布洛芬;若混有A,则熔点不固定,A与碱不反应,出现分层,但二者均能使高锰酸钾褪色.

(1)由结构简式可知,1个分子中含有12个C原子、18个H原子、2个O原子,布洛芬的分子式为C12H18O2
故答案为:C12H18O2
(2)该有机物含有苯环结构、侧链和羧基,由于烃基的影响该物质不溶于水,不与溴水发生加成反应,则不能使溴水褪色,但加热时能发生升华,苯环能与氢气发生加成反应,
故答案为:ab;
(3)布洛芬与过量的NaOH固体混合后生成羧酸盐,灼烧,羧酸盐分解生成,故答案为:
(4)由信息可知,A中含有侧链、苯环及碳碳双键,与C0、H2O在一定条件下合成布洛芬,则A为,若混有A,则熔点不固定,A与碱不反应,出现分层,但二者均能使高锰酸钾褪色,所以b、c可布洛芬是否为纯净物,故答案为:;bc.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查物质的结构和性质,明确题目中的信息、物质的官能团、碳链骨架的变化是解答本题的关键,注重信息与所学知识的结合来解答,题目难度中等.

(2014•济南一模)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如图:
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以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是(  )
A.都能与Na2CO3溶液反应产生CO2
B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应
C.只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D.1mol阿司匹林最多能与1mol NaOH反应
shengbai1年前1
半城雨 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:三种有机物都含羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,其中桂皮酸含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,阿司匹林含有酯基,可发生水解反应,以此解答该题.

解;A.三种有机物都含羧基,具有酸性,能与Na2CO3溶液反应产生CO2,故A正确;
B.三种有机物都含羧基,在一定条件下可与乙醇反应,故B正确;
C.桂皮酸含有碳碳双键,可发生加成反应,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,故C正确;
D.阿司匹林中含有酯基和羧基,都可与氢氧化钠反应,1mol阿司匹林最多能与3mol NaOH反应,故D错误.
故选D.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物官能团的结构和性质,为解答该类题目的关键.

桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:
桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:

以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是
A.都能与Na 2 CO 3 溶液反应产生CO 2
B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应
C.只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D.1 rnol阿司匹林最多能与l mol NaOH反应
并使用1年前1
平安成都 共回答了12个问题 | 采纳率100%
D

布洛芬的结构简式为 (1)布洛芬的分子式为______.(2)布洛芬是一种固体药品,它肯定不具有的性质是______
布洛芬的结构简式为


(1)布洛芬的分子式为______.
(2)布洛芬是一种固体药品,它肯定不具有的性质是______ (填序号).
a.易溶于水.b能使溴水褪色c.能发生升华现象d.能与氢气发生加成反应
(3)将布洛芬与过量的NaOH固体混合后灼烧,生成的有机物的结构简式为:______
(4)已知:RCH=CH 2 +CO+H 2 O→RCH(CH 3 )COOH,这类反应的原子利用率高.有机物A可和C0、H 2 O在一定条件下合成布洛芬,则A的结构简式为______;该方法制得的布洛芬可能混有未完全反应的A杂质,以下判断布洛芬是否是纯净物的方法合理的是______ (填序号).
a.用酸性高锰酸钾溶液b.用Na0H辖液c.测定熔点.
empire_fighter1年前1
将走华容道 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%
(1)由结构简式可知,1个分子中含有12个C原子、18个H原子、2个O原子,布洛芬的分子式为C 12 H 18 O 2
故答案为:C 12 H 18 O 2
(2)该有机物含有苯环结构、侧链和羧基,由于烃基的影响该物质不溶于水,不与溴水发生加成反应,则不能使溴水褪色,但加热时能发生升华,苯环能与氢气发生加成反应,
故答案为:ab;
(3)布洛芬与过量的NaOH固体混合后生成羧酸盐,灼烧,羧酸盐分解生成



,故答案为:




(4)由信息可知,A中含有侧链、苯环及碳碳双键,与C0、H 2 O在一定条件下合成布洛芬,则A为



,若混有A,则熔点不固定,A与碱不反应,出现分层,但二者均能使高锰酸钾褪色,所以b、c可布洛芬是否为纯净物,故答案为:



;bc.
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