自旋相同的电子可以成键吗如不能正氢怎么成的键

D

自旋磁量子数为± ，只表示一个原子轨道中的两个电子的自旋方向相
反，既然在同一原子轨道中，它们的主量子数、角量子数和磁量子数都相同，
故A错误；角量子数为零时，对应的为s轨道，在空间呈球形伸展方向，
故B错误；l最大值为（n－1），故C项错误。

首先,量子力学中自旋是粒子的一种内禀属性,也就是说,自旋不是粒子自己在旋转造成的,而是它固有的一种特性（就像它的质量一样）.
所以,在量子力学中,不说一个粒子无自旋,只能说它的自旋量子数为0,（S=0）,进而它与自旋相关的物理量（如自旋磁矩）都为零.

解题思路：根据化学变化的实质分析，在化学变化中，分子发生改变，原子的种类和数目都不发生改变，元素的种类不变．

由题意可知，在单个分子内部发生化学反应，那么分子的种类要发生改变，而构成分子的原子不会改变，原子不变，元素的种类就不变，故选C．

点评：
本题考点： 化学反应的实质．

考点点评： 本题联系当今的科技发展，运用化学变化的实质来解答问题，在化学变化中，构成物质的分子发生变化，原子及元素都不改变．

这就是,宇宙的奥秘

打个比方
物体对于其质心的旋转,比如地球每日的自转是顺著一个通过地心的极轴所作的转动.
自旋是微观粒子的一种性质.自旋为0的粒子从各个方向看都一样,就像一个点.自旋为1的粒子在旋转360度后看起来一样.自旋为2的粒子旋转180度,自旋为1／2的粒子必须旋转2圈才会一样.

在钴的配合物中,钴（III）配合物比钴（II）配合物稳定得多.即稳定性：
[Co(NH3)6]2+ < [Co(NH3)6]3+
1、晶体场稳定化能
低自旋配合物通常稳定性大于高自旋配合物,因为低自旋配合物晶体场稳定化能大于高自旋
2、Co(III)的分裂能大于Co(II)
由于分裂能大于成对能,所以采取低自旋分子稳定.
3、[Co(NH3)6]3+ /[Co(NH3)6]2+电对电极电势小于氧气,易被氧化.

宇宙飞船在太空中可以自选,但是需要力来约束它才会有规律的旋转,你可以想象一下手拿着一个有线牵着的小球甩,使小球旋转一样,只有你发力了,小球才会旋转起来,而且旋转过程中时有惯性的,这些都是宇宙的规律,宇宙中很多有规律的运动都是有价值的,而没有规律的运动是没有很大的价值,就像你随手向大海扔一枚硬币和你竖直的向上扔一枚硬币一样,两者的结果是不一样的.

以N原子为例,核外电子排布1s2 2s2 2p3,p亚层的3个电子自旋平行分占3个简并轨道可以有效降低电子之间的相互排斥而使能量降低变得更稳定.若其中2个自旋相反填充在1个轨道上,电子之间相互排斥会使能量升高.

时间简史中讲到的自旋只是打个比方,不是我们三维空间的旋转.
自旋½粒子的自旋量子态可以用一种两个维度的复数值矢量来描述,称之为二元旋量.是群论里自旋群的表象,类似于空间中的矢量但差异在于其每次旋转了2π弪度会发生变号.

自旋是粒子角动量的固有参量.
你把它理解为角动量就好了,1/2是自旋,它乘以一个常数就是角动量了.
不可以把它简单的理解成“自己旋转”或是“几分之几对称轴”之类的.
高中物理由于没有深入到微观领域的定量计算,所以老师一般会拿上边说的那些来类比,但记住,真实情况不是那样的,那最多算成是个“比喻”而已!

自旋
自旋（spin）
在量子力学中,自旋是与粒子相关的内禀角动量.自旋角动量是系统的一个可观测量,它在空间中的三个分量和轨道角动量一样满足相同的对易关系.
基本粒子(如电子)围绕本身的轴进行的迅速转动或这种粒子的体系在其轨道运动中的迅速转动,这种转动与可测量的角动量和磁距相对应

是的反键轨道中不一定有电子,例如H2 它的排布是σ1s2 ,其他的貌似反键轨道上都有电子,在σ反1s2上.
不过有一些在第二层的p轨道的反键轨道上没有电子如(B2)+
它的排布是：（σ1s）2 （σ反1s）2 （σ2s）2 （σ反2s）2 （π2py π2pz）1
价键理论一般用在双原子分子上,不同原子间电子的自旋把他们放到轨道里面貌似没有这个电子是这个原子的说法,就按照洪特规则去排
就好比在（π2py π2pz）这个轨道上排两个电子是（π2py 1 ）（π2pz 1）以相同自旋排布（你应该懂得）的而不是（π2py 2 π2pz 0）这样排布的.

狄拉克方程吧
1928年他把相对论引进了量子力学,建立了相对论形式的薛定谔方程,也就是著名的狄拉克方程.这一方程具有两个特点：一是满足相对论的所有要求,适用于运动速度无论多快电子；二是它能自动地导出电子有自旋的结论.这一方程的解很特别,既包括正能态,也包括负能态.

了解各种不同结构的有机化学键的化学位移,1、吸电基使化学位移增大,供电基使之变小.2、同族取代基,核越小,化学位移越大.3、碳杂化轨道的化学位移：SP>SP2>SP3.4、直链碳链越长,化学位移越小.碳上被取代的基团越多,化学位移越大.

具有奇数质子或中子的核子,具有内在的性质：核自旋,自旋角动量.根据量子力学原理,与电子一样,原子核也具有自旋角动量,其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数I决定,原子核的自旋量子数I由如下法则确定： 1）中...

1、根据保里不相容原理,同一原子中,找不到二个运动状态完全相同的电子.同一轨道的二个电空间状态一样,那么必然自旋不同.
2、电子云密度越大,吸引二个原子核的引力越大,越稳定,能量越低.

不对吧?我弄不明白你的提问.
主量子数是决定电子层数的,n=1代表电子离核的平均距离最近的一层.
自旋方向?这是量子物理上的（不是量子化学）,你应该问自旋量子数啊,而不是主量子数!

两个自旋为零的玻色子总自旋当然为零,自旋并不是可以用经典概念来描述的,现在还说不清楚,只知道他是一个必不可少的量子数

自旋反对称态如果是指-,是对的.不过,这似乎不合适,因为两个粒子不处在各自自选的本证态中.

顾名思义 如自转那样 但事实上不是的

晶体场理论认为,当受到配位负电场的作用时,中心离子的d轨道会发生能级分裂.八面体配合物中,dx2和dx2-y2的能量升高（称为eg或dy轨道）,dxz、dyz和dxy的能量降低（称为t2g或dg轨道）,四面体配合物中恰恰相反.而这两组轨道之间能量的差值称为分裂能Δ.一般来说,同一种构型的配合物中对于相同的中心金属离子,分裂能与配体的电荷或偶极矩相关.常见配体配位场强弱顺序：
I-＜Br-＜Cl-＜F-＜OH-＜C2O42-＜H2O＜SCN-＜NH3＜en（乙二胺）＜SO32-＜o-phen（1,10-菲绕啉）＜NO2-＜CN-,CO
其中C2O42-以前是弱场配体,H2O到NH3为中等强场配体,en以后为为强场配体.
除了Δ以外,还有一种能量,称为电子成对能P.根据Hund规则,电子应以相同自旋的方式尽量占据不同轨道.因此,电子在同一轨道内配对会使得能量升高,这个升高值即为P.
对于弱场配体,通常P＞Δ,所以电子会尽量分占不同轨道,出现许多未成对电子,即为高自旋配合物,具有顺磁性.
对于强场配体,通常P＜Δ,所以电子会尽量成对出现在能量低的轨道上,因此未成对电子少,即为低自旋配合物,有可能是反磁性（电子全部配对）.
因为对于3d8的构型,无论如何也会把能量低的轨道填满（6个位置）……所以只有一种构型：t2g6eg2

y因为在自选过程中,原子核表面会异化,你可以理解为异化的周期是转一个720度.所以需要转两圈

一些原子核有自旋现象,因而具有自旋角动量.
自旋角动量是量子化的,可用自旋量子数或简称自旋I表示.常见的1/2自旋的粒子有：
13C6 1H1 19F9 31P15 15N7...
13为上标、6为下标.其他相同.

额,这是自然界的规律

粒子的自旋只是表示它的一种状态.比如电子,相同n,m,l的电子还有两种状态,于是为了区分就说有不同的自旋.并不代表电子真的旋转方向不同

自旋状态没有顺逆时针之分.
只有两个电子比较的时候才有意义,比如简并轨道上的单电子都是自旋平行,相同n,l,m的两个电子自旋相反,等等...

解题思路：根据化学变化的实质分析，在化学变化中，分子发生改变，原子的种类和数目都不发生改变，元素的种类不变．

由题意可知，在单个分子内部发生化学反应，那么分子的种类要发生改变，而构成分子的原子不会改变，原子不变，元素的种类就不变，故选C．

点评：
本题考点： 化学反应的实质．

考点点评： 本题联系当今的科技发展，运用化学变化的实质来解答问题，在化学变化中，构成物质的分子发生变化，原子及元素都不改变．

错的吧
自旋不是形容粒子的吗,怎么形容轨道.
根据泡利不相容原理,每条轨道最多有两个自旋相反的电子.

解题思路：根据化学变化的实质分析，在化学变化中，分子发生改变，原子的种类和数目都不发生改变，元素的种类不变．

由题意可知，在单个分子内部发生化学反应，那么分子的种类要发生改变，而构成分子的原子不会改变，原子不变，元素的种类就不变，故选C．

点评：
本题考点： 化学反应的实质．

考点点评： 本题联系当今的科技发展，运用化学变化的实质来解答问题，在化学变化中，构成物质的分子发生变化，原子及元素都不改变．

自旋 在量子力学中,自旋是与粒子所具有的内禀角动量,虽然有时会与古典力学中的自转相类比,但实际上本质是迥异的.古典意义中的自转,是物体对于其质心的旋转,比如地球每日的自转是顺著一个通过地心的极轴所作的转动.
首先对基本粒子提出自转与相应角动量概念的是1925年由 Ralph Kronig 、George Uhlenbeck 与 Samuel Goudsmit 三人所为.然而尔后在量子力学中,透过理论以及实验验证发现基本粒子可视为是不可分割的点粒子,是故物体自转无法直接套用到自旋角动量上来,因此仅能将自旋视为一种内在性质,为粒子与生俱来带有的一种角动量,并且其量值是量子化的,无法被改变（但自旋角动量的指向可以透过操作来改变）.
自旋对原子尺度的系统格外重要,诸如单一原子、质子、电子甚至是光子,都带有正半奇数（1/2、3/2等等）或含零正整数（0、1、2）的自旋；半整数自旋的粒子被称为费米子（如电子）,整数的则称为玻色子（如光子）.复合粒子也带有自旋,其由组成粒子（可能是基本粒子）之自旋透过加法所得；例如质子的自旋可以从夸克自旋得到.
[编辑本段]概论
自旋角动量是系统的一个可观测量,它在空间中的三个分量和轨道角动量一样满足相同的对易关系.每个粒子都具有特有的自旋.粒子自旋角动量遵从角动量的普遍规律,p=[J（J+1）]0.5h为自旋角动量量子数 ,J ＝ 0,1 ／ 2 ,1,3／2,…….自旋为半奇数的粒子称为费米子,服从费米 - 狄拉克统计；自旋为0或整数的粒子称为玻色子,服从玻色-爱因斯坦统计 .复合粒子的自旋是其内部各组成部分之间相对轨道角动量和各组成部分自旋的向量和,即按量子力学中角动量相加法则求和.已发现的粒子中,自旋为整数的,最大自旋为4；自旋为半奇数的,最大自旋为3／2.
自旋是微观粒子的一种性质.自旋为0的粒子从各个方向看都一样,就像一个点.自旋为1的粒子在旋转360度后看起来一样.自旋为2的粒子旋转180度,自旋为1／2的粒子必须旋转2圈才会一样.自旋为1／2的粒子组成宇宙的一切,而自旋为0,1,2的粒子产生物质体子间的力.物质体子服从包立不相容原理.
[编辑本段]发展史
自旋的发现,首先出现在碱金属元素的发射光谱课题中.于1924年,沃尔夫冈·包立首先引入他称为是「双值量子自由度」(two-valued quantum degree of freedom),与最外壳层的电子有关.这使他可以形式化地表述包立不相容原理,即没有两个电子可以在同一时间共享相同的量子态.
包立的「自由度」的物理解释最初是未知的.Ralph Kronig,Landé的一位助手,于1925年初提出它是由电子的自转产生的.当包立听到这个想法时,他予以严厉的批驳,他指出为了产生足够的角动量,电子的假想表面必须以超过光速运动.这将违反相对论.很大程度上由于包立的批评,Kronig决定不发表他的想法.
当年秋天,两个年轻的荷兰物理学家产生了同样的想法,George Uhlenbeck和Samuel Goudsmit.在保罗·埃伦费斯特的建议下,他们以一个小篇幅发表了他们的结果.它得到了正面的反应,特别是在Llewellyn Thomas消除了实验结果与 Uhlenbeck 和 Goudsmit 的（以及 Kronig 未发表的）计算之间的两个矛盾的系数之后.这个矛盾是由于电子指向的切向结构必须纳入计算,附加到它的位置上；以数学语言来说,需要一个纤维丛描述.切向丛效应是相加性的和相对论性的（比如在c趋近于无限时它消失了）；在没有考虑切向空间朝向时其值只有一半,而且符号相反.因此这个复合效应与后来的相差系数2(Thomas precession).
尽管他最初反对这个想法,包立还是在1927年形式化了自旋理论,运用了埃尔文·薛丁格和沃纳·海森堡发现的现代量子力学理论.他开拓性地使用包立矩阵作为一个自旋算子的群表述,并且引入了一个二元旋量波函数.
包立的自旋理论是非相对论性的.然而,在1928年,保罗·狄拉克发表了狄拉克方程式,描述了相对论性的电子.在狄拉克方程式中,一个四元旋量所谓的「狄拉克旋量」被用于电子波函数.在1940年,包立证明了「自旋统计定理」,它表述了费米子具有半整数自旋,玻色子具有整数自旋.

电子在原子轨道上不仅做自转,而且公转,公转由离心力,为了保证原子核的电势为0,则要抵消离心力,使两电子平衡,所以自转方向相反.
可以将两个电子看做平行两根导线,电流方向相反,所以相互吸引,抵消离心力.

一种特点,原因未知,就象问地球绕太阳公转的原始动力来源一样?

自旋是粒子的一种内禀属性,为什么这么说?因为自旋在粒子的“诸多”作用中都有“不同程度的”表现.旋转与自旋其实并没有真实的（起码是现阶段没有）必然联系,只是在全同粒子散射（对碰撞）实验中,展现出一种将粒子位置“对调”的性质,这种对调的性质就可以用旋转多少度来解释,像楼主所指的180度或者360度等等,其实都是这种现象的一种描述.
自旋还有其他的一些性质,比如最早发现的自旋是由于电子光谱具有精细结构,后来认为自旋也在粒子能量上也有表示,这种表示就是同能级的电子也存在微笑的能谱差异（所谓电子精细结构）.
综上,自旋其实是一种粒子的内在属性,就好像质荷；电荷；磁荷等等,之所以具有这种简易的描述是因为目前对自旋还没能有更深入水平的了解,所以暂时只能用一些简单的方式来描述它所影响的现象.

我是这样理解的
自旋为1的粒子像个白箭头,转一周还是一样.
自旋为1／2的粒子也像个白箭头,但转一周变成黑色,再转一周变成白色.
自旋为3的粒子像个白正三角形,转120度还是一样.
自旋为3／2的粒子也像个白正三角形,但转120度变成黑色,再转120度变成白色.
自旋为5的粒子像个白正五边形,转72度还是一样.
自旋为5／2的粒子也像个白正五边形,但转72度变成黑色,再转72度变成白色.

自旋是粒子的内禀属性
举个简单的,帮助理解的,例子：手征
左手和右手是镜像对称的,但不旋转对称
左手无论怎旋转,都无法变成右手的样子
许多相同的分子结构都是有手征区别的,
虽然分子结构相同,但手征不同,宏观的物理属性就会不同,
比如分子的旋光性,一个是左旋,一个是右旋
粒子的自旋,也是类似的,是内禀的,和它旋转到什么角度是无关的

不知道你说的是不是电子等的自旋,其实这个问题很难理解,也没有多少人真正理解,我在学量子的时候是这样理解的,算帮助记忆吧：电子是围绕原子核做高速旋转,这样就有了一个动量,而平衡状态下任何动量都是守衡的,因此电...

运动随机和自旋不矛盾.不成对时,随机为任意方向自旋,但遵守泡利原理和洪特规则.在2p轨道中,如果有三个电子,自旋方向相同,但哪个方向却不是固定的.若有成对的,则必然自旋方向相反,但我们不能说那个特定电子是顺时针,另一个是逆时针,即这个和那个也是不确定的.自旋也好,轨道也好,实际是描述电子运动状态函数的形象描述,注意是状态,所以不能固化到指定电子上.

在分子轨道理论中,除了组成分子轨道的三原则以外,同样遵守电子填充三原则,包括能量最低,洪特规则,保里不相容原理,这点与价键理论一样.比如：
(σ1s)2,二个电子的自旋方向相反；（这是保里不相容原理要求的）
(π2p)2,实际是(π2py)1 (π2pz)1；（这是洪特规则要求的,本例是假定是以x为键轴方向）

自旋磁量子数是描述量子自旋态的参数,是量子自身状态性质的一种描述,和宏观的自旋运动不同,不可以挂钩,因此没有哪个是逆时针转哪个是顺时针.
事实上有的量子自旋磁量子数还可以取1,0,－1等,可以去看一下费米子和波色子的解释.

我所能想到的影响：
1、在静磁场中的性质,主要影响粒子组成的物质的磁导率
2、在电磁场中的性质,譬如说自选为零的粒子完全不受电磁场的影响,而不为零的粒子在电磁场中会改变运动状态.
以上两个结合起来的典型应用就是核磁共振技术
3、化学性质,这个主要是针对电子,由于泡利不相容原理对原子外层的电子分布影响很大,这就导致了各种物质化学性质的不同.而泡利不相容原理就是针对自选为1/2的电子,而自旋为1和0的粒子则不受限制.
4、泡利不相容原理对物质的内能、粒子排列甚至某些物理性质都有很多影响~
能想到的就这些了

费米子和玻色子,差距为遵循统计学原理不同,与泡利不相容原理相适应,再看下量子力学基础里的,自旋与全同粒子.锂6是费米子.锂7是玻色子,低温凝聚你说的是玻色爱因斯坦凝聚态.能发生这个效应就是玻色子.因为同位素能级是不同的.再看一下同位素的概念,质子数等于中子数等于核外电子数说的是非同位素.

不可以简单类比你可以把自旋理解成粒子波函数的分量,分量数=2×自旋数+1.比如自旋为0,就是标量,只有一个分量.比如希格斯玻色子.自旋为1/2,叫做旋量,有两个分量.比如电子和夸克.自旋为1,就是矢量,有三个分量.比如光子.自旋为2,就是张量,有5个分量.比如引力子(目前未发现)至于带电粒子的自旋在电场和磁场中为什么存在角动量的效应,要从狄拉克方程得到解释.狄拉克方程NB之处在于用量子力学和狭义相对论的直接结合,不但预言了反物质,还解释了基本粒子为什么会有自旋.所以老杨称狄拉克方程是神来之笔.狄拉克方程和电磁场的耦合(相互作用),会自动出现一个1/2的自旋量子数,这解释了为什么电子和正电子,甚至夸克会展示出1/2的自旋角动量,的确是神来之笔.具体可参见狄拉克的《量子力学原理》狄拉克方程只描自旋1/2的粒子.述把狄拉克方程推广到更高阶矩阵系数,可以描述自旋为1和自旋为3/2等基本粒子.PS:我正在写一部小说《狄拉克之旋》,在我日志里更新,故事里会陆续介绍一些相关知识.

1:像光子,中微子,引力子这类轻子,其反粒子就是它自身,它们都是无质量粒子.（为什么无质量粒子的反粒子都是它自身倒是一个不错的研究课题哦-0-,而且就不定这三种粒子就是一种粒子呢,又是一个不错的研究方向）
2：其实场论是一个不错的理解物理学的理论,所有的自然力都可以用场论来解释说明,至于粒子交换理论,嗯,是个不错的理论.但怎么说呢?讨论引为作用是粒子交换还是空间弯曲就像讨论光是粒子还波一样,至少现在是无法讲明的,毕竟人家物理学家们都在研究中.现在是百家争鸣时代,也许你的观点才是真理呢?只要你敢想!
3：对于我们这群生活在三维空间的人来说思考四维空间和思考三维空间一样难.不过大可有必把问题搞得那么复杂,空间的基本属性是可以推广的,所以你看一个物体在二维平面中是如何运动的就可以明白光在三维空间的运动方式了.
4：所谓的双缝实验就是波的干涉实验.在高中课本上有三幅双缝实验的图片.分别是水波的干涉图,光的干涉和电子干涉图样.双缝干涉是波的一大属性,相当于人的身份证明一样.利用这个实验先后证明光和电子等所物体具有波动性.
我知道的就这么多了,如还有问题下次再见!

就是惯性,水在那瞬间为了保持原来的静止而产生的现象.任何被子相对静止.

2p轨道填2、3个电子就是自旋平行呀

由于电子的自旋为1/2（可以认为是实验结果）,有角动量理论可以导出其自旋空间的维数是二（这个要说的话比较复杂,基本上是用升降算符之类的东西推出z方向角动量有两个本征值）,所以此空间内的算符的维数是二（即二乘二的矩阵）,将两个空间（位形和自旋）直积后就得到完整的波函数.
（至于自旋z向角动量的本征态为什么没有简并我倒是没有太好的答案.）

当一个电子被杂质或缺陷的缺陷中心的束缚态俘获后,该束缚态或陷阱能级就消失了.也就是说,对于第二个电子看来这些能级是不存在的,所以第二个电子不可能被俘获.

：自旋 在量子力学中,自旋是与粒子所具有的内禀角动量,虽然有时会与古典力学中的自转相类比,但实际上本质是迥异的.古典意义中的自转,是物体对于其质心的旋转,比如地球每日的自转是顺著一个通过地心的极轴所作的转动