显性突变和隐性突变是什么意思?到底谁是隐性变显性、显性变隐性?

13qinghu2022-10-04 11:39:541条回答

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aixiao7 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%: 由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变.绝大多数为隐性突变.
（1）对于性细胞：
如果是显性突变,即aa→Aa,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来.
如果是隐性突变,即AA→Aa,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来.
（2）对于体细胞：
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小.果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的,一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留.
如果是隐性突变,当代不表现.
基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因,而且是不定向的：即一个基因可朝着不同的方向发生突变；可以是显性突变,也可以是隐性突变,但较多的是隐性突变.; 1年前

Aa突变成AA算显性突变吗? 软骨头人1年前1: 丛林密使共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

算.
那是一个a基因突变成了A基因.

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关于显隐性突变的问题看了下百科,显性突变,即aa→Aa.那么Aa→AA也算吗同理隐性突变,即AA→Aa.Aa→aa也算? iweewi1年前1: 拼命也回贴共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

是的.楼主正解

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一道关于基因突变的生物题某种群中发生一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯和突变类型,该突变为 A显性突变（d 一道关于基因突变的生物题 某种群中发生一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯和突变类型,该突变为 A显性突变（d-D) B隐性突变（D-d) C人工诱变 abc123456a1年前2: 葡萄王子的粉儿共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

显性突变
隐性突变只要出现相应性状即为纯合体.
显性性状中还存在杂合体,不能稳定遗传.
自然突变也能出现基因突变

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某种群中发现一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为＿＿（显性突变、... 某种群中发现一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为＿＿（显性突变、... 某种群中发现一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为＿＿（显性突变、隐性突变）为什么? dnwind1231年前1: 淡水零度共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

肯定是隐性突变啊,例如A为非致病,a为致病,若父本为Aa,母本为AA,则必须培养到第三代才能有稳定的纯合突变类型,若父本为Aa,母本为Aa,则第二代即可有纯合突变类型；
若为显性突变的话只要含有A就会致病

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人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血, 人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血, 一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能（） A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体） C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因 （请说明理由） 理由说的详细些 它说的隐性突变基因是指什么?又怎么知道该病是隐性遗传病? 若是隐性遗传病，B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）是指A+A→Aa,也有地中海贫血？ Jully-zl1年前2: 其实不想搞共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

选D
孩子是正常的,则孩子的基因型是Aa或AA,那么父母双方一定至少有一个是带有A的.
如果孩子的基因型是AA,由于父母都患病,则两者的基因型应该是A+A和A+A；
如果孩子的基因型是Aa,由于父母都患病,则两者的基因型应该是
1）A+A和aa（由于基因型a是隐性突变,所以只有aa才可以致病）
2）A+a和aa
综上所述,父母的基因型一共是三种可能：A+A和A+A、A+A和aa、A+a和aa,四个选项中符合这个结论的只有D
亲爱的小孩：
题目已经说明了,A基因突变致病,而两种突变A+和a都会致病,只是相对A,A+是显性,a是隐性

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人类常色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻 人类常色体上β-珠蛋白基因（A⁺）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（　　） A. 都是纯合子（体） B. 都是杂合子（体） C. 都不携带显性突变基因 D. 都携带隐性突变基因 jadeyx1年前0: 共回答了个问题 | 采纳率

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豌豆种群中,既可能发生显性突变（dd→Dd),也可能发生隐性突变(DD→Dd).若这些突变均发生中亲代产生配子时,则这两 豌豆种群中,既可能发生显性突变（dd→Dd),也可能发生隐性突变(DD→Dd).若这些突变均发生中亲代产生配子时,则这两种突变表现的特点是（）A 子一代都表现为突变性状 B 子二代都可能获得突变纯合子 C 子三代才能获得突变纯合子 D 隐性突变性状表现得早 gzhwj1年前2: 路西陌陌共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

选B.
A.dd-Dd子一代能看到显性性状,但DD-Dd的子一代不能看到突变的隐性性状
B.dd-Dd～子一代Dd自交～子二代DD
DD-Dd～子一代Dd自交～子二代dd
C.B对C就错
D.显突（子一代）隐突（子二代）

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人类常色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻 人类常色体上β-珠蛋白基因（A⁺）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（　　） A. 都是纯合子（体） B. 都是杂合子（体） C. 都不携带显性突变基因 D. 都携带隐性突变基因 十三的琰儿1年前1: 全新大亨共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

解题思路：已知β-珠蛋白基因（A⁺）在常染色体上，有显性突变（A）和隐性突变（a），A和a基因都可以导致人类患地中海贫血，则地中海贫血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A⁺A．
从人类常色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），得出A 对A⁺是显性，A⁺对a是显性．因显性突变（A）可导致地中海贫血，所以只要有A就会贫血，所以基因型是AA、AA⁺、Aa的个体都患贫血．因隐性突变a也可导致地中海贫血，所以基因型是aa的个体也患贫血，可见贫血的个体有AA、AA⁺、Aa、aa四种基因型．因A⁺对a是显性，所以正常的孩子基因型可以是A⁺A⁺或A⁺a．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A⁺A⁺或A⁺a，可见该夫妻至少有一方为AA⁺，另一方应该含有一个A⁺或a，基因型可能是为AA⁺、Aa或aa，可见该夫妻至少一方有杂合体、携带显性突变基因（可见选项A、C和D都不符合），另一方为杂合体、携带显性突变基因或为隐性突变基因的纯合体．综上，只有选项B符合．
故选：B．

点评：
本题考点：基因的分离规律的实质及应用．

考点点评：本题考查基因的分离定律的实质及其应用、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度和分析问题的能力．

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解一道有关基因突变的选择题某种群中发现一突变性状,连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为A显性突变 ( 解一道有关基因突变的选择题 某种群中发现一突变性状,连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为 A显性突变 (d到D) B隐性突变(D到d) C显性突变和隐性突变 D人工诱导 应该怎么想呢?麻烦诸位~ 括号里的到是箭头的意思 iijch1年前1: nxhfg 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

选A显性突变 (d到D)
因为某种群中发现一突变性状,可能的基因型有DD或Dd,通过连续自交,第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,即DD.
若是隐性突变(D到d),突变性状体自交后代全是突变性状（dd）,则不用连续培育到第三代了.

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一随机配种的野猪种群出现了一个矮小个体,实验证明这是常染色体上一个基因发生显性突变引起的
一随机配种的野猪种群出现了一个矮小个体,实验证明这是常染色体上一个基因发生显性突变引起的
调查显示36％旳野猪体型为矮小型,下列叙述正确的是
a.此种群显性基因出现概率为60％
b此种群***基因出现概率为40％
c此种群有64％正常体型的猪
d此种群含杂合子的概率为16％

lbh1984xy1年前1: 美丽爱琴海共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

因为是常染色体上一个基因发生显性突变引起的,所以矮小个体是显性性状,正常体型是隐性性状,调查显示36％旳野猪体型为矮小型,所以正常体型的猪占36％,因此a的基因频率是60％,A的基因频率是40％.所以AA=16％,Aa=48％,aa=36％.这样,这几个选项都可以解决了.这是基础题,还是要多做题哦.

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基因突变中的显性突变与隐性突变引起的基因型的具体变化是怎样的 基因突变中的显性突变与隐性突变引起的基因型的具体变化是怎样的 伴性遗传与常染色体遗传上的情况又有何不同 他乡的我hh1年前4: cat_00 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

显性突变：aa→Aa
隐性突变：AA→Aa
（1）对于性细胞：　　
如果是显性突变,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来. 　　
如果是隐性突变,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来. 　　（2）对于体细胞：　　
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小. 　如果是隐性突变,当代不表现. 　　
一般较多的是隐性突变.
常染色体遗传：与性别和性染色体无关,与常染色体有关,即基因位于常染色体上的遗传,特点：男患＝女患
伴性遗传：与性别和性染色体有关,常见的是伴X遗传：男患多于女患（伴X隐）；女患多于男患（伴X显）,还有伴Y遗传：男传子,子传孙

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显性突变和隐性突变是什么意思?到底谁是隐性变显性、显性变隐性?

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