自由组合　基因变异基因重组里的自由组合和交叉互换是基因变异吗?

月华秋水2022-10-04 11:39:543条回答

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cindywy 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%: 不是基因变异,你要明白,基因变异会产生新的基因,也就会产生新的性状,然基因重组是发生在减数裂的时候,只是让后代的继承父母本的性状; 1年前

tsuisang 共回答了119个问题 | 采纳率: 在进化学概念上，算，属于广义上的基因变异
但是，这不属于通常意义上的基因变异，基因变异狭义上是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异; 1年前

南山篱共回答了8个问题 | 采纳率: 是基因重组不是变异; 1年前

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画出遗传图解可知，只有D选项符合题意

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Aabb aaB

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1、连锁互换高中不考的.
连锁互换针对的是同源染色体上的非等位基因,而自由组合定律针对的是非同源染色体上的非等位基因,二者并不矛盾.
2、这个问题存在争议.主流观点认为精子和卵细胞是高度分化的细胞,但是精子,比如花粉,可以培养得到一个个体,蜜蜂未受精的卵细胞也可以发育为一个个体,能体现全能性.而一般的体细脃,分化程度越高,全能性越低,比如肌细胞,分化程度比干细胞要高,全能性就要低一些
3、非同源染色体上的非等位基因就是在减一后期组合的,减二根本就没有同源染色体了,如何组合?

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非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合,非同源染色体减数第二次分裂的时候会分离吗? 不遗余力投131年前2: oytuzz 共回答了25个问题 | 采纳率92%

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有丝分裂后期,减数第二次分裂后期.

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什么是非等位基因, 什么时候是非同源染色体上的非等位基因自由组合 oula_01111年前3: 西部时间共回答了16个问题 | 采纳率100%

我以前也有这样的困惑,在高中阶段,AA一般叫一对相同基因,是位于同源染色体的相同位置；Aa叫一对等位基因,也是位于染色体的相同位置（这里的相同位置是指两个染色体的对应位置）.大学遗传学,对这个没有明确的规定,一般只要位于同源染色体的对应位置的基因都是等位基因,也就是说,AA或Aa都是控制一对相对性状,虽然AA两基因控制一个性状,但会曾在剂量效应.我就是学生物的,这个问题我们遗传学老师提到过,所以你不用困惑,知道就行了,不必深究.
3回答时间：2011-1-12 20:19 | 我来评论
向TA求助回答者：孤独剑6639 来自团队我们爱生物 | 三级采纳率：52%
擅长领域：暂未定制
参加的活动：暂时没有参加的活动
（这是我昨天回答别人的,我想也可以解决你的疑问）
还是要编辑下：非等位基因是位于不同的同源染色体上（如Aa位于1号染色体Bb位于2号染色体上,AB就是两个非等位基因,分别控制两对相对性状）,分离定律与自由组合定律都是孟德尔通过研究豌豆杂交试验得出的!分离定律指只考虑一对性状时（Aa）,亲本都是纯合的（高茎AA和矮茎aa）,F1高茎Aa,F2就会发生性状分离（高：矮=3：1）；自由组合至少涉及两对对位基因（两个相对性状）,亲本（高茎圆粒AABB和矮茎皱粒aabb杂交）,F1全为高圆（AaBb）,F2不仅有分离更重要的是有重组（高圆：高皱：矮圆：矮皱=9：3：3：1）,其中高皱和矮圆是重组类型,因而叫重组.F2雌雄都有四种配子（AB、Ab、aB、ab）它们之间是随机交配的,所以叫重组定律.

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基因自由组合的同时也在发生基因分离这句话对吗? Thaidao1年前1: h19950534 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

对.
在减数分裂第一次分裂后期,随着同源染色体的分开,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.

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非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合错在何处? transience061年前2: 小东西赵共回答了15个问题 | 采纳率80%

非等位基因有的在不同的非同源染色体上,它们之间可以发生自由组合.但有的在相同的染色体上,即一条染色体有很多个基因,它们之间一般也是非等位基因.但它们就不会自由组合,因为都在同一条染色体上,是连锁遗传.即就像是被链子锁在一块似的.
如果觉得解决了您的问题,欢迎追问.

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非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组错在哪里 heiniuzi0061年前2: woshiduanzha 共回答了14个问题 | 采纳率100%

非等位基因的互换对应染色体行为就是倒位或异位了属于染色体变异.

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有丝分裂中存在非同源染色体的自由组合吗 logoswords1年前6: 510670 共回答了20个问题 | 采纳率85%

不存在有丝分裂中的染色体是均等分开的不存在自由组合

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在形成卵细胞的过程中,非等位基因自由组合为什么不对 song51601年前1: johnsons 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

非同源染色体上的非等位基因

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我对减I分裂中的非同源染色体自由组合实在不明白（次级精母细胞中的染色体可能都是来自父方吗）拜托啦 我对减I分裂中的非同源染色体自由组合实在不明白（次级精母细胞中的染色体可能都是来自父方吗）拜托啦 非同源染色体到底怎么自由组合的?在减I中期的时候不应该是保证两级都得是一条来自父方一条来自母方么、那还怎么自由组合啊? 化作泪的雨1年前3: 专打茅尸贱贱奴共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

首先楼主需要明白什么叫同源染色体和非同源染色体.
同源染色体指的是形状大小一般相同（X、Y染色体除外）,一条来自父方,一条来自母方的一对染色体；
非同源染色体指的是不属于同一对的染色体,含有不相似的基因,在减数分裂时不能互补配对的染色体；
在减数第一次分裂的时候,同源染色体分离,非同源染色体为自由组合.
举个例子来说：Aa,Bb表示两对同源染色体（即：同源染色体是指A和a、B和b这两对,其中A与B来自父亲,a与b来自母亲.而A与Bb、a与Bb为非同源染色体,同样的,B与Aa,b与Aa也是非同源染色体）在减数第一次分裂后期A和a、B与b要分离,而A与B、A与b或a与B、a与b自由组合.
楼主明白了吗?

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两对基因（A-a和B-b）自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是（　　） 两对基因（A-a和B-b）自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是（　　） A. [1/4] B. [3/4] C. [7/16] D. [9/16] Luyingyao1年前4: 不披羊皮了共回答了20个问题 | 采纳率95%

解题思路：两对基因（A-a和B-b）自由组合，基因型为AaBb的植株自交，后代基因型及比列为：9A_B_，3A_bb，3aaB_，1aabb，据此作答．
据题干可知：A-a和B-b的遗传符合基因的自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，后代基因型及比列为：9A_B_，3A_bb，3aaB_，1aabb，其中和亲本表现型不相同的是3A_bb，3aaB_，1aabb，共占子代的[7/16]．
故选：C．

点评：
本题考点：基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评：对于符合基因自由组合定律的基因来说，基因型为AaBb的植株自交，后代的表现型之比为9：3：3：1，再根据题干具体分析，这是解题的关键．

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一个基因型为TtMm的卵厡细胞（可以自由组合）,在没有突变的情况下,由它所产生的卵细胞的基因型为TM,则由该卵原细胞分裂 一个基因型为TtMm的卵厡细胞（可以自由组合）,在没有突变的情况下,由它所产生的卵细胞的基因型为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因的数目和种类都表示正确的是? A 减数第一次分裂的极体的基因型为TTMM,减数第二次分裂产生的极体为TM B ··············为tm,············为tm C···············为tm,···········为TM或tm D···············为ttmm,··········为TM或tm 昨天我又翻了一下必修二的书，才发现自己的问题其实在书上可以很好的解决，我当时由于对知识点的遗忘，以为三个极体都是由第一极体产生的，后来才发现是错误的， zzssqq1年前2: xinxinhaozi 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

总之.减数第一次分裂的极体的基因型为ttmm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
选D

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非等位基因自由组合和基因重组分别发生在细胞周期的什么阶段? 随便砸砖1年前2: 枕霞旧友123 共回答了15个问题 | 采纳率100%

非等位基因自由组合其实就是基因重组的一种.基因重组发生在减数第一次分裂后期.基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.此外,减数分裂四分体时期发生联会,也是基因重组的一种.

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能产生新的基因的变异是 A基因自由组合 B基因的变换 C基因突变 D染色体数目变异 longuer1年前3: lonbin 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

当然选C.其他三种方式其基因单位都不发生改变.

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基因重组,基因的自由组合,基因突变,染色体变异的区别 bbsskkyy1年前3: pei85928 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

基因突变产生了新的等位基因,是生产新基因的手段,有了几亿年漫长的基因突变产生了天文数字的海量基因,使得后来的基因重组才“有锅下米”,所以基因突变是变异的根本来源!
宏观上说,基因重组就是新个体（或细胞）产生过程中发生了基因的重新“洗牌”,与亲代基因型不同了.高中课本里主要强调有性生殖过程中减数分裂多对等位基因的重新组合,先等位基因分离,再后独立的非等位基因自由组合,形成基因减半组合各异的配子的过程.
再加上微生物偶尔的基因或DNA转化、基因工程之人工重组细胞工程之融合重组等,丰富了基因重组的类型,但以有性生殖的基因重组为主.
染色体变异是由于染色体在分裂过程中发生了结构、数量的变化所引起的性状变异,属于细胞水平的变异
三者都是可遗传变异的的来源

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“基因自由组合”是遗传中的现象,“基因重组”是变异中的现象, 真人19831年前1: 千水千山共回答了28个问题 | 采纳率96.4%

这个说法存在问题.不管是基因的自由组合还是基因重组都是遗传现象,变异也是,遗传的范畴很广.基因重组确实是变异的一种,变异包括基因突变,基因重组和染色体变异.

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生物体在减数分裂形成配子时,自由组合的是同源染色体上的非等位基因还是非同源染色体上的非等位基因? sfz895nfyt1年前5: 篡霉糨糊共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

非同源染色体上的非等位基因.

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为什么说“非同源染色体自由组合,使得所有非等位基因之间也发生自由组合”是错的 轻风细雨蒙蒙1年前1: 顾奶娘共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

非等位基因有的在不同的非同源染色体上,它们之间可以发生自由组合.但有的在相同的染色体上,即一条染色体有很多个基因,它们之间一般也是非等位基因.但它们就不会自由组合,因为都在同一条染色体上,是连锁遗传.即就像是被链子锁在一块似的.

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下列说法正确的有 ①线粒体中有等位基因,也可控制生物的某些性状 ②基因自由组合,如果F2的分离比分别为 下列说法正确的有 ①线粒体中有等位基因,也可控制生物的某些性状 ②基因自由组合,如果F2的分离比分别为 下列说法正确的有 ①线粒体中有等位基因,也可控制生物的某些性状 ②基因自由组合,如果F2的分离比分别为9∶7,9∶6∶1和15∶1,那么F1与纯隐性个体间进行测交,得到的分离比将分别为1∶3,1∶2∶1和3∶1 ③在真核细胞中,基因转录的最初产物RNA的长度要比可翻译的mRNA长度短得多 ④在一条包含有若干基因的DNA分子中,各个基因具有转录功能的链都在同一条链上 ⑤若n个碱基组成的原核生物基因,控制合成由1条多肽链组成的蛋白质,氨基酸的平均分子量为a,则该蛋白质的分子量最大为na/6 －18(n/6 －1） 当彩虹遇见海1年前2: 我该去吗共回答了25个问题 | 采纳率88%

（1）对,线粒体中有少量的DNA,像受精作用精子只有头部进入卵细胞而尾部则留在外面,所以类似这样的现象会导致子代的某些性状会受线粒体或者叶绿体中DNA的控制.
（2）对,AaBbXAaBb后代会有A-B-：aaB-：A-bb：aabb=9：3：3：1.F2分离比为9：7则是A-B-表现为一种性状,aaB-,A-bb,aabb同时又表现为另一种性状.若AaBb测交(AaBbXaabb),AaBb会提供4种配子（AB,Ab,aB,ab）,aabb只会提供1种配子ab,所以有四种后代AaBb,Aabb,aaBb,aabb,且它们的比是1：1：1：1.根据F2的表现型可判断这一代分离比为1：3.同理可判断后面三种情况也是正确的.
（3）错误!应该是长才对!
（4）错误!基因具有相对独立性!
（5）对.n个碱基组成基因说明有n/2个碱基对.
一个基因虽然有两条脱氧核苷酸链,
但只能转录出一条核糖核苷酸链,再翻译出一条多肽链.
所以,碱基对的个数等于RNA上碱基的个数,即n/2
由于RNA上三个碱基组成一个密码子,一个密码子决定一个氨基酸.
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题目中说明肽链数是1.所以脱水数为(n/6-1),
水的平均分子量为18,则分子量为18(n/6-1)
最后,用氨基酸总量-脱去水的总量=na/6-18(n/6-1）

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基因自由组合的同时也在发生基因分离这句话对吗? optioncoin1年前1: wanzhouboy 共回答了15个问题 | 采纳率80%

错误的
先分离,再组合

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如A和B、a和b；A和b、a和B,不同基因属于基因自由组合定律
如AB和ab；aB和Ab,既有分离也有自由组合
若两对及以上位于一对同源染色体上,还要涉及连锁与互换定律

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A、甲豌豆（yyRr）×Yyrr→后代表现型有四种，且比例为（3：1）×（1：1）=3：3：1：1，A正确；
B、甲豌豆（YyRr）×YyRR→后代表现型有2种，且比例为（3：1）×1=3：1，B错误；
C、甲豌豆（YyRr）×yyRR→后代表现型有四种，且比例为（1：1）×1=1：1，C错误；
D、甲豌豆（YyRr）×YyRr→后代表现型有四种，且比例为（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点：基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评：本题考查基因自由组合定律及应用，对于此类试题，需要考生掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．

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豌豆黄色（Y）对绿色.（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的.甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交 豌豆黄色（Y）对绿色.（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的.甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3：3：1：1.乙豌豆的基因型是（　　） A. yyRr B. YyRR C. yyRR D. YYRr 从此啸郎是陌生1年前1: dkzsq 共回答了9个问题 | 采纳率100%

解题思路：甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代四种表现型的比例是3：3：1：1．而3：3：1：1可以分解成（3：1）×（1：1），说明控制两对相对性状的基因中，有一对均为杂合子，另一对属于测交类型，所以乙豌豆的基因型为Yyrr或yyRr．
A、甲豌豆（yyRr）×Yyrr→后代表现型有四种，且比例为（3：1）×（1：1）=3：3：1：1，A正确；
B、甲豌豆（YyRr）×YyRR→后代表现型有2种，且比例为（3：1）×1=3：1，B错误；
C、甲豌豆（YyRr）×yyRR→后代表现型有四种，且比例为（1：1）×1=1：1，C错误；
D、甲豌豆（YyRr）×YyRr→后代表现型有四种，且比例为（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点：基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评：本题考查基因自由组合定律及应用，对于此类试题，需要考生掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．

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某植株两对相对性状符合自由组合鼎炉,且基因型aa和bb的植株不能成活那么AaBb自交后可成活的占F2总数的多少 UKRGUS1年前3: 欧学儿共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

AaBb自交
Aa*Aa
其中Aa和AA都能存活比例为3/4
同理
B里面的存活比例也为3/4
乘一下3/4*3/4=9/16

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基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可能自由组合.这句话为什么错? 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可能自由组合.这句话为什么错? 与基因自由组合定律不同在哪里？ Chaplin_d1年前2: 沙发厂厂长共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

基因自由组合定律是指F1产生配子时在同源染色体上等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.与基因自由组合定律是一回事.

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有关减一时染色体变化减一时,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合减一时,非同源染色体的非姐妹染色体之间 有关减一时染色体变化 减一时,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合 减一时,非同源染色体的非姐妹染色体之间可随机交换导致基因重组 我知道是错的不过非同源非姐妹非等位基因几个非什么的搞下来我就混了 染色体的变化 11月不下雪1年前0: 共回答了个问题 | 采纳率

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两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9:7、9:6:1和15:1，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分 两对相对性状的基因自由组合，如果F₂的分离比分别为9:7、9:6:1和15:1，那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（　　） A. 1:3、1:2:1和3:1 B. 3:1、1:2:1和1:3 C. 1:2:1、4:1和3:1 D. 3:1、1:1:1:1和3:1 cc2mars1年前1: 壮我dd 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

解题思路：两对等位基因共同控制生物性状时，F₂中出现的表现型异常比例
（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb
（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb
（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb
（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb
（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）
根据题意和分析可知：
F₂的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；
F₂的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；
F₂的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1．
故选：A．

点评：
本题考点：基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评：本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．解题的关键是理解基因的自由组合定律F2中出现的表现型异常比例．

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某生物体的基因型为AaBBRr（三对基因自由组合），该生物产生的配子类型有（　　） 某生物体的基因型为AaBBRr（三对基因自由组合），该生物产生的配子类型有（　　） A. ABR和aBR B. ABr和abR C. aBR和AbR D. ABR和abR 我的用户名有点长1年前1: 尖峰岭岭岭峰尖共回答了20个问题 | 采纳率95%

解题思路：基因型为AaBBRr的生物，产生配子时，同源染色体彼此分离，等位基因随之分离，与此同时非等位基因自由组合，分同源染色体上的非等位基因也自由组合．据此作答．
某生物体的基因型为AaBBRr（三对基因自由组合），该生物产生配子时，同源染色体彼此分离，等位基因随之分离，与此同时非等位基因自由组合，分同源染色体上的非等位基因也自由组合，故产生的配子有ABR、ABr、aBR、aBr四种类型．
故选：A．

点评：
本题考点：基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评：本题考查基因自由组合定律及应用，熟记基因自由组合定律的实质，学会应用分离定律解自由组合题目，是解答本题的关键．

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豌豆的高茎（T）对矮茎（t）是显性,绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性,这两对遗传因子是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂 豌豆的高茎（T）对矮茎（t）是显性,绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性,这两对遗传因子是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的遗传因子组成和性状表现的数目依次是____ 答案是6和4,解析说是Tt x Tt遗传因子有3种,性状表现有2种 而gg x Gg遗传因子有两种,性状有两种 遗传因子两两相乘得六,性状表现相乘得四就行. 我有两点疑问： 1.遗传因子是指什么的?性状表现又是指什么? 2.这三种两种的分别是什么?麻烦都列举出来! zhhliu20021年前3: 稻草123 共回答了30个问题 | 采纳率86.7%

遗传因子就是染色体上携带的能决定生物体性状的因子,如文中的t和T,性状表现就是他所表现出来的样子,就是文中的高茎、矮茎、黄豆荚、绿豆荚等.
做这种题,要学会分解,Ttgg和TtGg分解为Tt/Tt/Gg/gg再利用孟德尔的自由组合定律解题,先一对一对.Ttgg TtGg
Tt tt gg Gg
TT Tt tt gg Gg
TTgg TTGg Ttgg TtGg ttgg ttGg
高茎黄荚高茎绿荚高茎黄荚高茎绿荚矮茎黄荚矮茎绿荚
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刚学这块,有两个地方没想明白：1 减Ⅰ中,存在n对染色体,那么非同源染色体自由组合会出现2^n种可能,那为什么有人说是2 刚学这块,有两个地方没想明白： 1 减Ⅰ中,存在n对染色体,那么非同源染色体自由组合会出现2^n种可能,那为什么有人说是2^(n-1)种情况呢?是不考虑性染色体XY么? 2 卵原细胞减数分裂时,为什么会产生极体?我感觉生物应该有它的道理吧...那它是干嘛用的?我在网上看有人说卵原细胞会进行细胞质不均等的分裂（小细胞是极体）,而营养成分会大部分留在次级卵母细胞中,那为什么染色体和DNA数目在此环节还会减半呢? yangweige1年前1: agang605 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

就一极而言,n对染色体有2^n种组合方式,但若考虑核裂的结果,因为分为AB/ab和ab/AB是一样的,所有要除以2；卵裂是产生极体是为了使卵细胞尽量多地保留细胞质,以供给受精卵发育的能力需求.DNA量减半的作用书上讲的应该很清楚,减数分裂的过程在有性生殖中是必须的,而有性生殖有利于增加遗传物质的多样性,是较高级的生殖方式.

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生物自由组合规律问题.为什么是8种呢?我算的是6种. 生物自由组合规律问题.为什么是8种呢?我算的是6种. 水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3对等位基因控制.利用它的花药进行离体培养,再用适当浓度的秋水仙素处理.经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有? 8种 xiaopingguo871年前1: blueflyr 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%

A-a
B-b
C-c
三对儿基因,任意组合,结果:
ABC
ABc
AbC
Abc
aBC
aBc
abC
abc

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什么是等位基因、非等位基因、自由组合? 什么是等位基因、非等位基因、自由组合? 不要概念,最好举例! 清晨阳光guang1年前1: adaa 共回答了12个问题 | 采纳率100%

等位基因指从父亲母亲获得的染色体上控制相同性状的基因,比如说控制有耳垂、无耳垂的基因,他们位于不同染色体的同一位置
非等位基因指位于不同染色体上不同位置控制不同性状的基因,如控制有无耳垂和但双眼皮的基因
自由组合是指当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去

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减数分裂时,等位基因分离,非等位基因自由组合,这一说法对吗?请细想,因为资料说是错的 dollarrand1年前1: zkl0820 共回答了22个问题 | 采纳率100%

不对,“非等位基因自由组合”这句话错了.同一条染色体上不同位置的基因也是互为非等位基因,但是它们不能进行自由组合.
正确的表述应该是：减数分裂时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合.

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以下有关基因重组的叙述，错误的是 [ ] A．非同源染色体的自由组合能导 以下有关基因重组的叙述，错误的是 [ ] A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B．非姊妹染色单体的交换可引起基因重组 C．纯合体自交因基因重组导致子代性状分离 D．同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关 freebird7611年前1: 你的眼睛我的泪共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

C

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等位基因的分离和非等位基因的自由组合,具体内容是啥啊?有啥区别?我老是分不清 hks9981年前3: 喵哟哟共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

例如基因型为AaBb的个体,在产生配子时等位基因A和a分离,B和b分离,然后非等位基因自由组合,比如A,可以与B或b组合,形成配子AB或Ab,同理可得aB和ab,因此该个体可产生四种类型的配子AB,Ab,aB,ab.那么这两对基因符合等位基因的分离和非等位基因的自由组合定律

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自由组合 基因变异基因重组里的自由组合和交叉互换是基因变异吗?

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