氨基苯、氨基环己烷都能和亚硝酸反应产生氮气 为什么说可以用亚硝酸来呢?

首先纠正一个错误,没有氨基苯,只有苯胺.
第一个好说,C6H5NO2 --- C6H5NH2,
反应条件Sn/HCl,工业上用Fe/HCl,效果很好但是废渣很多.
第二个我暂时没想到好方法,
不过为什么是从溴苯到甲苯呢?
苯到甲苯用傅克烷基化,或者先加特曼科赫反应生成苯甲醛然后还原,
溴苯到甲苯,嗯.真麻烦,
把溴苯做成格氏试剂,与甲醛反映,得到苯甲醇,然后沙瑞特试剂氧化得苯甲醛,然后还原吧!
真麻烦.不知道有没有好方法.
很奇怪为什么是溴苯到甲苯,
甲苯20多块钱一瓶,溴苯贵多了分析纯得要上百,不划算呵.

C

解题思路：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

（1）ɑ-氨基苯丙酸，主链为苯丙酸，编号从距离官能团羧基最近的一端开始，氨基在距离羧基最近的碳原子（ɑ位），该有机物的结构简式为：，
故答案为：；
（2）该有机物为烷烃，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从右边开始，在2、3号C各含有一个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；
该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键最长的碳链为主链，最长碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离双键最近一端开始，碳碳双键在1号C，在4号C有一个甲基，所以该有机物命名为：4-甲基-1-戊烯，
故答案为：2，3-二甲基戊烷；4-甲基-1-戊烯．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机物的结构式．

考点点评： 本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．

是硝基的还原取代反应

A = －logT,
T标 = 0.20
A标 = 0.70
T样 = 0.10
A样 = 1.00
△A = A样－A标 = 1.00－0.70 = 0.30
T样1 = 0.50 = 50%

苯环上有三个不同的位置,临位,间位,对位.氨基可以在磺酸基的临位,间位,对位.对氨基苯磺酸是其中的一种.

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

题目有误

C

都不对.正确的命名 中文：4-氨基-3-羟基苯甲酸英文：4-amino-3-hydroxybenzoic acid
说明：选择苯甲酸为母体,则羧基为1号位.使得取代基位次小,所以羟基是3号,氨基是4号.取代基排序时：中文按照次序规则排序,小基团在前（原子序数N＜O,所以氨基在前）英文按取代基首字母顺序排列（a在h前,所以amino在前）

可以,亚硝酸与氨基苯作用生成重氮盐,现象是溶解了.亚硝酸与氨基环己烷反应,放出N2,现象是有气泡,可以鉴别

这个要通过化合价变化来看（其本质是电子的得失问题）,开始的H2是0价,转换成1硝基3氨基苯中的氢是+1价,而1硝基3甲基苯中的氮原是+5价转换成1硝基3氨基苯中的氮是-3价,氢失电子,氮得电子 化学反应中有电子的得失说明是氧化还原反应,而氢气往往作为还原剂····在此反应中将1硝基3甲基苯还原成了1硝基3氨基苯,故是还原反应